06_semi_2018_mar12 (1182295), страница 7

Файл №1182295 06_semi_2018_mar12 (Лекции 2018) 7 страница06_semi_2018_mar12 (1182295) страница 72020-08-18СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 7)

Эти выводы останутся всиле и при рассмотрении газа из квазичастиц нескольких типов: дебаевский радиус при4 π q2i n iусловии общей электронейтральности равен r −1=∑ k T (суммирование идёт поDiBтипам носителей заряда).√Водородоподобные состояния вблизи примеси.Рассмотрим поведение носителя заряда в полупроводнике вблизи от противоположнозаряженной примеси. При низких температурах можно считать дебаевский радиусэкранирования сколь угодно большим. Тогда взаимодействие носителя заряда с примесьюможно описать, как взаимодействие с кулоновским центром.Принципиальным для дальнейшего решения оказывается вопрос о соотношении междудебройлевской длиной волны рассматриваемого электрона и межатомным расстоянием вкристалле.

Для строгого ответа необходимо решать уравнение Шредингера с учётом свойствпримесного атома и взаимодействия электрона с кристаллом. Мы воспользуемся тем, что изопыта известно, что у некоторых примесей энергии связи электрона оказываютсямаленькими и, соответственно, размер локализации электрона оказывается большим.В этом случае можно считать, что электрон движется в сплошной среде, и нужно учестьдиэлектрическую проницаемость среды, заменив заряд центра Ze на Zεe . В этом жепределе динамика движения электрона в кристалле на большом удалении от примеси должнаописываться эффективной массой.Отсюда, используя результат для атома водорода, сразу получаем для уровней энергии:Z 2 m∗1E n=− 2Ry 2 , где уровни отсчитываются от энергии делокализованного носителя (тоε m0nесть от края зоны проводимости для электронов и от потолка валентной зоны для дырок)вглубь запрещённой зоны. Видно, что для типичного для полупроводника значения ε≃10 и∗m ≃0.1 m0 , масштаб энергий оказывается ∼0.01 эВ∼100K .

Это как раз масштабэнергий для тепловой ионизации при комнатной температуре. То есть такие примеси с«почти свободным» носителем заряда (который уже не привязан жёстко к примесному атому,но ещё не может далеко уйти) позволяют создавать обычные полупроводниковые приборы,работающие при комнатной температуре.Характерное расстояние до дефекта (радиус боровской орбиты) аналогично пересчитываетсяm0из известного результата: r 0= ε ∗ a0 , и для тех же параметров получим r 0≃50 Å .Z mОтметим, что если расстояние между примесными центрами окажется меньше r 0 , то этисвязанные с примесями носители заряда делокализуются, аналогично делокализации частицв задаче о сильной связи.

В том случае образуется примесная зона и полупроводникприобретает металлические свойства.21 Вычисленная для концентрацииλ∼105 1/см .1510 1/см3,ε=10 истр. 30 из 35T =300K обратная длина экранирования12.03.2018Экситоны Ваннье-Мотта.Связанное состояние могут образовывать и разноимённые квазичастицы. Это связанноесостояние аналогично, например, связанному состоянию электрона и позитрона —позитронию, о котором упоминалось в курсе атомной физики.

Эти состояния не привязаны кдефектам, поэтому могут распространяться по кристаллу. Их появление можно описать какпоявление в полупроводнике новых нейтральных квазичастиц — экситонов.Если характерное расстояние между электроном и дыркой в экситоне много большемежатомного, то такой экситон называют экситоном Ванье-Мотта. Если расстояние междуэлектроном и дыркой в экситоне оказывается порядка межатомного, то такую системуназывают экситоном Френкеля.

Мы ограничимся только рассмотрением экситонов ВаньеМотта. Для экситона Ванье-Мотта при рассмотрении энергии взаимодействия электрона идырки можно использовать приближение сплошной среды и зонные эффективные массы.Энергия связи экситона тогда легко определяется перенормировкой формул для атомаme m h11Ry 2 , где Ry=13.6 эВ .водорода: E n=− 2ε m 0 (me + mh)nОтсчитаннаяотпотолкавалентнойзоныэнергияэкситона:2me mh11ℏE=E g− 2Ry 2 +k 2 , где k — волновой вектор экситона.

Важноε m 0 ( m e + m h)n 2(me +mh )отметить, что для образования экситона требуется несколько меньшая энергия, чем дляобразования свободной электронно-дырочной пары. Поэтому образование экситонов можнонаблюдать в оптическом эксперименте как появление узких линий оптического поглощенияпри энергии фотона чуть меньшей (на величину энергии связи), чем ширина запрещённойзоны. Соответствующие частоты поглощения определяются очевидным условиемme mh11ℏ ω=E g− 2Ry 2 : так как для оптических фотонов длина волны многоε m0 (me +m h )nбольше межатомного расстояния, их волновой вектор мал по сравнению с бриллюэновским иможно считать, что при поглощении фотона Δ k =0 и возбуждаются только покоящиесяэкситоны.Рисунок 18: Спектр пропускания полупроводника Cu2O на границе жёлтого краяпоглощения.

Температура 1.3 К. По книге [4].Экситоны были впервые наблюдены в 50-х годах 20 века в полупроводниковой закиси медиCu2O советским физиком Е.Ф.Гроссом и его сотрудниками (см., например, учебник [4]).Пример фотографии спектра пропускания из оригинальной работы показан на рисунке 18.Пока энергия светового кванта меньше ширины запрещённой зоны поглощения с передачейэнергии электрону быть не может.

Однако вблизи границы поглощения (когда энергия квантасравнивается с шириной запрещённой зоны) наблюдался ряд полос поглощения, связанных свозбуждением экситонных состояний.2222 Строго говоря, в случае Cu2O из-за особенностей зонной структуры (обсуждаемых, например, вприложениях к статье [12]) возбуждаются экситоны в состоянии с орбитальным моментом l=1 (Pэкситоны). Это связано с дополнительными правилами отбора по чётности, возникающими при анализестр.

31 из 3512.03.2018Рисунок 19: Структура и зонная схема закиси меди. Из статьи [12].Этот эксперимент был недавно повторён с использованием современного оборудования [12].С использованием перестраиваемого лазера в качестве источника света удалось наблюдатьпереходы в экситонные состояния с n≤25 (рисунок 20). Радиус экситона в состоянии сn=25 составляет около 1 мкм.Рисунок 20: (a) Поглощение (оптическая плотность) в Cu 2O как функция энергии фотона.Температура 1.2К.

(b) Природный кристалл Cu2O, из которого вырезались образцы дляисследования. (c) смонтированные на приборные столики пластинки Cu2O. Толщинаобразцов около 30 мкм. (d) Расчёт волновой функции экситона с n=25 , для масштабапоказана синусоида с длиной волны равной длине волны используемого для возбуждениясвета. Из статьи [12].Зависимость энергии экситонного состояния (отсчитанной от дна зоны проводимости) от1квантового числа n следует предсказанию простой водородоподобной модели ∝ 2n(рисунок 21).поглощения света. Подробное рассмотрение выходит за рамки нашего курса. По этой причине оптическийпереход в состояние с n=1 не наблюдается (для n=1 есть только s-состояния).стр.

32 из 3512.03.2018Рисунок 21: Зависимость энергии экситона от главного квантового числа. Из статьи [12].Экситон-фононное взаимодействие†Рассмотренный выше процесс рождения экситонов при поглощении кванта света наблюдалсяпри низких температурах, то есть в отсутствие фононов. Как и в металле, электроны и дыркив полупроводнике могут взаимодействовать с фононами: рождать и уничтожать фононы.

23Это изменяет «правила отбора» при рассмотрении процессов рождения экситонов.В безфононном процессе, рассмотренном выше, рождается экситон с нулевым импульсом(так как волновой вектор фотона оптического диапазона много меньше бриллюэновского),me mh11Ry 2 . В процессе сдля чего требуется квант света с энергией ℏ ω=E g− 2m(m+m)ε 0 enhрождением или поглощением фонона энергия кванта света может отличаться от точнойрезонансной энергии, но и экситон теперь будет рождаться с ненулевым импульсом, равным⃗ . Если (как будет в рассматриваемом далее примере) рождается илиимпульсу фонона ℏ Kпоглощается оптический фонон24 в центре зоны с почти постоянной частотой Ω , топравилоотборапоэнергиипринимаетвид2mm11ℏehE=E g− 2Ry 2 ±ℏ Ω+K 2 (рисунок 22).2(me +mh )ε m0 (m e + mh)n23 Физическим механизмом взаимодействия остаётся, как и в металле, взаимодействие электрона споляризацией решётки при распространении упругой волны.

Однако, в отличие от находящегося в тепловомравновесии электронного газа в металле, рождение экситона при низких температурах есть процесснеравновесный (в электронную систему «закачивается» избыток энергии), поэтому процессы с рождениемфонона возможны и при низких температурах. Процессы с поглощением фонона требуют наличия вкристалле «подходящих» фононов, поэтому они происходят только при достаточно высоких температурах.24 Напомним также, что именно в оптических фононных модах возникает наиболее сильная поляризациякристалла на малых волновых векторах, так как в этих модах разные ионы колеблются в противофазе.стр.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
1,64 Mb
Материал
Тип материала
Предмет
Высшее учебное заведение

Список файлов лекций

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6367
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее