Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150310), страница 27

Файл №1150310 Диссертация (Окислительное присоединение N-аминофталимида к сопряженным непредельным карбонильным соединениям и иминам как путь к 1,3-оксазолам, 1,2- и 1,3-диазолам) 27 страницаДиссертация (1150310) страница 272019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 27)

Lee, J. T. Njardarson // Org. Lett. – 2008. – Vol. 10.– P. 5023−5026.75. Brichacek, M. Stereospecific Ring Expansion of Chiral Vinyl Aziridines / M.Brichacek, M. Navarro Villalobos, A. Plichta, J. T. Njardarson // Org. Lett. – 2011. –Vol. 13. – P. 1110−1113.76. Mack, D. J. New mechanistic insights into the copper catalyzed ring expansion ofvinyl aziridines: evidence in support of a copper(I) mediated pathway / D. J. Mack, J.T.

Njardarson // Chem. Sci. – 2012. – Vol. 3. – P. 3321−3325.77. Hirner, S. Microwave-assisted rearrangement of vinylaziridines to 3-pyrrolines:Formal synthesis of (−)-anisomycin / S. Hirner, P. Somfai // Synlett. – 2005. – Vol.20. – P. 3099–3102.78. Du, X. Gold-Catalyzed Cyclization of Alkynylaziridines as an Efficient Approachtoward Functionalized N-Phth Pyrroles / X. Du, X. Xie, Y. Liu // J. Org. Chem.

–2010. – Vol. 75. – P. 510–513.79. Yoshida, M. Synthesis of Substituted 1,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[b]pyrroles byPlatinum-CatalyzedCascadeCyclization/RingExpansionof2-Alkynyl-1-azaspiro[2.3]hexanes / M. Yoshida, Y. Maeyama, M. Al-Amin, K. Shishido // J. Org.Chem. – 2011. – Vol. 76. – P. 5813–5820.80. Yoshida, M. Synthesis of substituted 3-iodopyrroles by cycloisomerization ofpropargylic aziridines with iodine / M. Yoshida, S.

Easmin, M. Al-Amin, Y. Hirai, K.Shishido // Tetrahedron. – 2011. – Vol. 67. – P. 3194–3200.15281. Kern,N.Gold(I)-catalyzedrearrangementofarylalkynylaziridinestospiro[isochroman-4,2′-pyrrolines] / N. Kern, A. Blanc, J.-M. Weibel, P. Pale // Chem.Commun. – 2011. – Vol. 47. – P. 6665–6667.82. Kern, N. Coinage Metals-Catalyzed Cascade Reactions of Aryl Alkynylaziridines:Silver(I)-Single vs Gold(I)-Double Cyclizations / N.

Kern, A. Blanc, S. Miaskiewicz,M. Robinette, J.-M. Weibel, P. Pale // J. Org. Chem. – 2012. – Vol. 77. – P.4323−4341.83. Person, H. Etude de la formation des oxazoles a partir des aryl-2-phtalimido-1aziridines substituees / H. Person, K. Luanglath, M. Baudru, A. Foucaud // Bull. Soc.Chim. Fr. – 1976. – Vol. 11-12. – P. 1989–1992.84.

Белецкий, Е. В. Синтез оксазолов из ,-непредельных карбонильныхсоединений через 2-ацилазиридины / Е. В. Белецкий, М. А. Кузнецов // ЖОрХ. –2009. – Т. 45. – С. 1237–1248.85. Pankova, A. S. Synthesis and thermal transformations of spiro-fused Nphthalimidoaziridines / A. S.

Pankova, M. A. Kuznetsov // Tetrahedron Lett. – 2014.– Vol. 55. – P. 2499–2503.86. Кузнецов, М. А. Термические превращения алк-1-енил-N-фталимидоазиридинов/ М. А. Кузнецов, В. В. Воронин // ЖОрХ. – 2013. – T. 49. – C. 91–100.87. Samimi, H. A. A New Approach to Ring Expansion of Keto Aziridines to 2,5Diaryloxazoles. H. A. Samimi, S. Mohammadi // Synlett.

– 2013. – Vol. 24. – P. 223–225.88. Samimi, H. A. C–C bond cleavage of keto-aziridines; synthesis of oxazoles viaregiocontrolled ring expansion / H. A. Samimi, S. Entezami // J. Chem. Res. – 2013. –Vol. 37. – P. 745–747.89. Samimi, H. A. N-Bromosuccinimide as a Brominating Agent for the Transformationof N-H (or N-Benzyl) Ketoaziridines into Oxazoles / H. A.

Samimi, F. Dadvar //Synthesis. – 2015. – Vol. 47. – P. 1899–1904.90. Burini, E. Efficient Synthesis of 4-Cyano 2,3-Dihydrooxazoles by Direct Aminationof 2-Alkylidene 3-Oxo Nitriles / E. Burini, S. Fioravanti, A. Morreale, L. Pellacani, P.A. Tardella // Synlett. – 2005. – Vol. 17. – P. 2673–2675.91. Tangara, S. The Baldwin Rearrangement: Synthesis of 2-Acylaziridines / S. Tangara,A. Kanazawa, S.

Py // Eur. J. Org. Chem. – 2017. – P. 6357–6364.15392. Freeman, J. P. Δ4-Isoxazolines (2,3-dihydroisoxazoles) / J. P. Freeman // Chem. Rev.– 1983. – Vol. 83. – P. 241–261.93. Baldwin, J. E. Valence rearrangement of hetero systems. The 4-isoxazolines / J. E.Baldwin, R. G.

Pudussery, A. K. Qureshi, B. Sklarz // J. Am. Chem. Soc. – 1968. –Vol. 90. – P. 5325–5326.94. Finke, J. A. A Rearrangement of 3-Pyrazolines as a Missing Link / J. A. Finke, R.Huisgen, R. Temme // Helv. Chim. Acta. – 2000. – Vol. 83. – P. 3333–3343.95. Colpaert, F. Transformations of 3-aryl-2-chloro-2-imidoylaziridines: novel entries to4-chloro-2,5-diaryl-1H-imidazoles and 2-chloro-2-acylaziridines / F. Colpaert, S.Mangelinckx, N. Giubellina, N.

D. Kimpe // Tetrahedron. – 2011. – Vol. 67. – P.1258–1265.96. Kuznetsov, M. A. Oxidation of N-Aminophthalimide in the Presence of ConjugatedAzoalkenes: Azimines, Azoaziridines, and [1,2,3]Triazoles / M. A. Kuznetsov, L. M.Kuznetsova, J. G.

Schantl, K. Wurst // Eur. J. Org. Chem. – 2001. – P. 1309–1314.97. Бучака, С. М. Окислительное присоединение N-аминофталимида и 3-амино-2метилхиназолин-4(3Н)-онаксопряженнымазоциклопентенамиазоциклогексенам / С. М. Бучака, М. А. Кузнецов, Й. Г. Шантль // ХГС. – 2004.– T. 7. – C. 1043–1052.98.

Бучака, С. М. Превращение бициклических С-азоазиридинов в 2-замещенные2Н-1,2,3-триазолы / С. М. Бучака, М. А. Кузнецов, Й. Г. Шантль // ХГС. – 2005.– T. 10. – C. 1573–1578.99. Hoesch, L. Azimine. I. Bildung und Stereoisomerie von 2,3-Diaryl- und 2,3-Dialkyll-phthalimido-aziminen / L. Hoesch, M. Karpf, E. Dunkelblum, A. S. Dreiding //Helv. Chim. Acta. – 1977. – Vol.

60. – P. 816–830.100. Moragas, T. Sigmatropic Rearrangement of Vinyl Aziridines: Expedient Synthesisof Cyclic Sulfoximines from Chiral Sulfinimines / T. Moragas, R. M. Liffey, D.Regentová, J.-P. S. Ward, J. Dutton, W. Lewis, I. Churcher, L. Walton, J.

A. Souto,R. A. Stockman // Angew. Chem. Int. Ed. – 2016. – Vol. 55. – P. 10047–10051.101. Aahman, J. Aza-[2,3]-Wittig Rearrangements of Vinylaziridines / J. Aahman, P.Somfai // J. Am. Chem. Soc. – 1994. – Vol. 116. – P. 9781–9782.154102.

Еhman, J. Synthesis and Aza-[2,3]-Wittig Rearrangements of Vinylaziridines: Scope and Limitations / J. Еhman, T. Jarevеng, P. Somfai // J. Org. Chem. – 1996. –Vol. 61. – P. 8148–8159.103. Rowlands, G. J. Studies on the [2,3]-Stevens rearrangement of aziridinium ions /G. J. Rowlands, W. K. Barnes // Tetrahedron Lett. – 2004.

– Vol. 45. – P. 5347–5350.104. Stogryn, E. L. Valence Tautomerism of Vinyl- Substituted Three-MemberedHeterocycles. II. Conversion of N-Ethyl-2,3-divinylaziridine to N-Ethyl-4,5dihydroazepine / E. L. Stogryn, S. J. Brois // J. Org. Chem. – 1965. – Vol. 30. – P.88–91.105. Pommelet, J. C. Synthesis and thermal isomerization of cis N-methyl-2,3-divinylaziridine / J. C. Pommelet, J. Chuche // Tetrahedron Lett. – 1974.

– Vol. 44. – P.3897–3898.106. Hassner, A. Cycloaddition of vinyl aziridines with unsaturated substrates. A novelrearrangement of an unsaturated nitro compound / A. Hassner, R. D’Costa, A. T.McPhail, W. Butler, Tetrahedron Lett. – 1981. – Vol. 22. – P. 3691−3694.107. Stogryn, E. L. The Valence Isomerization of 1,2-Divinylaziridines.

Synthetic andKinetic Studies / E. L. Stogryn, S. J. Brois // J. Am. Chem. Soc. – 1967. – Vol. 89. –P. 605–609.108. Lindström, U. M. A Highly Stereoselective Aza-[3,3]-Claisen Rearrangement ofVinylaziridines as a Novel Entry to Seven-Membered Lactams / U. M. Lindström, P.Somfai // J.

Am. Chem. Soc. – 1997. – Vol. 119. – P. 8385–8386.109. Lindström, U. M. Aza-[3,3]-Claisen Enolate Rearrangement in Vinylaziridines:Stereoselective Synthesis of Mono-, Di-, and Trisubstituted Seven-MemberedLactams / U. M. Lindström, P. Somfai // Chem.

Eur. J. – 2001. – Vol. 7. – P. 94–98.110. Manisse, N. A new valence tautomerism: thermal rearrangement of cis-2-vinyl-3ethynyl three-membered heterocycles / N. Manisse, J. Chuche // J. Am. Chem. Soc. –1977. – Vol. 99. – P. 1272–1273.111.

Manisse, N. Rearrangement thermique de cycles a 3 chainons α-ethyleniques α'acetyleniques trans / N. Manisse, J. Chuche // Tetrahedron. – 1977. – Vol. 33. – P.2399–2406.112. Scheiner, P. Rearrangements of a 2-vinylaziridine / P. Scheiner // J. Org. Chem. –1967. – Vol. 32. – P. 2628–2630.155113. Eckelbarger, J.

D. Strain-release rearrangement of N-vinyl-2-arylaziridines. Totalsynthesis of the anti-leukemia alkaloid (−)-deoxyharringtonine / J. D. Eckelbarger, J.T. Wilmot, D. Y. Gin // J. Am. Chem. Soc. – 2006. – Vol. 128. – P. 10370–10371.114. Mente,P.G.Aziridines.XX.Isomerizationsof1-(p-nitrobenzoyl)-2-vinylaziridine / P. G. Mente, H.W. Heine, G. R. Scharoubim // J. Org.

Chem. – 1968.– Vol. 33. – P. 4547–4548.115. Kanno, E. [5+2] Cycloaddition reaction of 2-vinylaziridines and sulfonylisocyanates. Synthesis of seven-membered cyclic ureas / E. Kanno, K. Yamanoi, S.Koya, I. Azumaya, H. Masu, R. Yamasaki, S. Saito // J. Org. Chem. – 2012. – Vol.77. – P. 2142–2148.116.

Feng, J.-J. The Divergent Synthesis of Nitrogen Heterocycles by Rhodium(I)Catalyzed Intermolecular Cycloadditions of Vinyl Aziridines and Alkynes / J.-J.Feng, T.-Y. Lin, C.-Z. Zhu, H. Wang, H.-H. Wu, J. Zhang // J. Am. Chem. Soc.

–2016. – Vol. 138. – P. 2178–2181.117. Brandsma, L. Preparative acetylenic chemistry, 2 Ed. / L. Brandsma. – Elsevier:Amsterdam, Oxford, New York, Tokyo, 1988. –322 p.118. Dey, S. K. 1,1'-Bipyrroles: Synthesis and Stereochemistry / S. K. Dey, D. A.Lightner // J. Org. Chem. – 2007. – Vol.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее