Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150310), страница 28

Файл №1150310 Диссертация (Окислительное присоединение N-аминофталимида к сопряженным непредельным карбонильным соединениям и иминам как путь к 1,3-оксазолам, 1,2- и 1,3-диазолам) 28 страницаДиссертация (1150310) страница 282019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 28)

72. – P. 9395–9397.119. Костиков, Р.Р. Практикум по органическому синтезу / Р.Р. Костиков, М.А.Кузнецов, М.С. Новиков, В.В. Соколов, А.Ф, Хлебников. – Санкт-Петербург:Изд-во Санкт-Петербургского государственного университета, 2009. –515 с.120. Shen, Z.-L. Brønsted Base-Catalyzed One-Pot Three-Component Biginelli-TypeReaction: An Efficient Synthesis of 4,5,6-Triaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-oneand Mechanistic Study / Z.-L. Shen, X.-P. Xu, S.-J. Ji // J.

Org. Chem. – 2010. – Vol.75. – P. 1162-1167.121. DoganKoruznjak, J. Synthesis, photochemical synthesis and antitumor evaluationof novel derivatives of thieno [3′,2′:4,5] thieno [2, 3-c] quinolones / J.DoganKoruznjak, G. Karminski-Zamola, K. Pavelic, N.

Slade, B. Zamola // Chem.Pharm. Bull. – 2002. – Vol. 50. – P. 656–660.122. Xu, G. Synthesis and bioactivities of novel piperazine-containing 1,5-Diphenyl-2penten-1-one analogues from natural product lead / G. Xu, X. Yang, B. Jiang, P. Lei,156X. Liu, Q. Wang, X. Zhang, Y. Ling // Bioorganic Med. Chem. Lett. – 2016. – Vol.26. – P. 1849-1853.123.Pálinkó, I. Protonation and ring closure of stereoisomeric α-substituted cinnamicacids in superacidic media studied by 13 C NMR spectroscopy and computations / I.Pálinkó, A. Burrichter, G.

Rasul, B. Török, G. K. S. Prakash, G. A. Olah // J. Chem.Soc. Perkin Trans. 2. – 1998. – P. 379–386.124. Ketcham, R. The Preparation of and Equilibrium between Substituted α-Phenylcis-and trans-cinnamic Acids / R. Ketcham, D. Jambotkar // J. Org. Chem. – 1963. –Vol. 28. – P. 1034–1037.125. Bowden, K. The transmission of polar effects. Part VIII. Esterification withdiazodiphenylmethane and the ionization of ortho-substituted trans-cinnamic,phenoxyacetic, 3-phenylpropionic, cis- and trans-α-phenylcinnamic acids / K.Bowden, D. C. Parkin // Can.

J. Chem. – 1968. – Vol. 46. – P. 3909–3914.126. Miller, R. D. The synthesis of electron donor-acceptor substituted pyrazoles / R.D. Miller, O. Reiser // J. Heterocyclic Chem. – 1993. – Vol. 30. – P. 755–763.127. Shun, A. S. Synthesis of unsymmetrically substituted 1, 3-butadiynes and 1, 3, 5hexatriynes via alkylidene carbenoid rearrangements / A. S. Shun, E. Chernick, S.Eisler, R.

Tykwinski // J. Org. Chem. – 2003. – Vol. 68. – P. 1339–1347.128. Lacy, P. H. Preparation and dimerisation of 2-phenylinden-1-one / P. H. Lacy, D.C. C. Smith // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1974. – P. 2617–2619.129. Saito, T. Diene-transmissive hetero Diels–Alder reaction of cross-conjugatedazatrienes with ketenes: a novel and efficient, stereo-controlled synthetic method forhexahydroquinolinones / T. Saito, S. Kobayashi, M. Ohgaki, M. Wada, C.

Nagahiro //Tetrahedron Lett. – 2002. – Vol. 43. – P. 2627–2631.130. Kobayashi,S.Anovelandefficientstereo-controlledsynthesisofhexahydroquinolinones via the diene-transmissive hetero-Diels–Alder reaction ofcross-conjugated azatrienes with ketenes and electrophilic dienophiles / S.

Kobayashi,T. Semba, T. Takahashi, S. Yoshida, K. Dai, T. Otani, T. Saito // Tetrahedron. – 2009.– Vol. 65. – P. 920–933.131. Yamakawa, T. Annulation of α,β-Unsaturated Imines and Alkynes via CobaltCatalyzed Olefinic C–H Activation / T. Yamakawa, N. Yoshikai // Org. Lett. – 2013.– Vol. 15. – P. 196-199.157132. Curtin, D.

Y. Uncatalyzed syn-anti Isomerization of Imines, Oxime Ethers, andHaloimines / D. Y. Curtin, E. J. Grubbs, C. G. McCarty // J. Am. Chem. Soc. – 1966.– Vol. 88. – P. 2775–2786.133. Esquivias, J. Copper-catalyzed enantioselective conjugate addition of dialkylzincreagents to (2-pyridyl) sulfonyl imines of chalcones / J. Esquivias, R. G. Arrayás, J.C. Carretero // J. Org. Chem. – 2005. – Vol. 70.

– P. 7451-7454.134. Espinosa, M. Asymmetric Conjugate Addition of Malonate Esters to α,βUnsaturated N-Sulfonyl Imines: An Expeditious Route to Chiral δ-Aminoesters andPiperidones / M. Espinosa, G. Blay, L. Cardona, J. R. Pedro // Chem. Eur. J. – 2013. –Vol. 19. – P. 14861-14866.135.

Raban, M. Syn-anti isomerism in an N-benzenesulfonylimine. Mechanism ofstereomutation at the carbon-nitrogen double bond / M. Raban, E. Carlson // J. Am.Chem. Soc. – 1971. – Vol. 93. – P. 685–691.136. Shi, Z. [4+2] Annulation of Vinyl Ketones Initiated by a Phosphine-CatalyzedAza-Rauhut–Currier Reaction: A Practical Access to Densely FunctionalizedTetrahydropyridines / Z. Shi, Q.

Tong, W. W. Y. Leong, G. Zhong // Chem. Eur. J. –2012. – Vol. 18. – P. 9802-9806.137. Atkinson, R. S. Aziridination by oxidative addition of N-aminoquinazolones toalkenes: Evidence for non-involvement of N-nitrenes / R. S. Atkinson, M. J.Grimshire, B. J. Kelly // Tetrahedron. – 1989. – Vol. 45. – P. 2875–2886.138. Atkinson, R. S.

3-Acetoxyaminoquinazolinones (QNHOAc) as aziridinatingagents: ring-opening of N-(Q)-substituted aziridines / R. S. Atkinson // Tetrahedron. –1999. – Vol. 55. – P. 1519-1559.139. Atkinson, R. S. Stereoselectivity in addition of N-nitrenes to olefins / R.

S.Atkinson, J. R. Malpass // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. – 1977. – Vol. 20. – P.2242–2249.140.Anderson, D. J. Reactive intermediates. Part XXII. Formation of 2 H-azirines byoxidation of N-aminophthalimide in the presence of alkynes / D. J. Anderson, T. L.Gilchrist, G. E. Gymer, C.

W. Rees // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1973. – P.550–555.158141. Кузнецов, М. А. Взаимодействие фталимидонитрена с фенилбутенинами / М.А. Кузнецов, В. В. Семеновский, В. Н. Белов, В. А. Гиндин // ХГС. – 1989. – С.173–179.142. Anderson, D. J. Substituent interactions in slow-inverting aziridines / D. J.Anderson, D. C. Horwell, R. S. Atkinson // J. Chem.

Soc. (C). – 1971. – P. 624–628.143. Yet, L. Comprehensive Heterocyclic Chemistry III, Vol. 4 / L. Yet, eds.: A. R.Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V. Scriven, R. J. K. Taylor. – Elsevier: Oxford, U.K., 2008. – P. 1-141.144. Fustero, S. From 2000 to Mid-2010: a fruitful decade for the synthesis ofpyrazoles / S. Fustero, M. Sánchez-Roselló, P. Barrio, A. Simón-Fuentes // Chem.Rev. – 2011. – Vol. 111.

– P. 6984-7034.145. Anderson, D. J. The effect of chloro-substituents on the rate of nitrogen inversionin 1-phthalimidoaziridines / D. J. Anderson, T. L. Gilchrist // J. Chem. Soc. (C). –1971. – P. 2273–2274.146. McCoull, W. Recent synthetic applications of chiral aziridines / W. McCoull, F.A. Davis // Synthesis. – 2000. – P. 1347–1365.147. Hu, X. E. Nucleophilic ring opening of aziridines / X. E. Hu // Tetrahedron. –2004. – Vol. 60.

– P. 2701–2743.148. Gillespie, R. J. Rhodium(II)-catalysed addition of dimethyl diazomalonate tothiophen: a simple synthesis of thiophenium bismethoxycarbonylmethylides andcrystal and molecular structure of the unsubstituted methylide / R. J. Gillespie, J.Murray-Rust, P.

Murray-Rust, A. E. A. Porter // J. Chem. Soc., Chem. Commun. –1978. – P. 83-84.149. Porter, A. E. A. The Chemistry of Thiophenium Salts and Thiophenium Ylids / A.E. A. Porter // Adv. Heterocycl. Chem. – 1989. – Vol. 45. – P. 151-184.150. Horneff, T. Rhodium-catalyzed transannulation of 1, 2, 3-triazoles with nitriles /T. Horneff, S. Chuprakov, N. Chernyak, V. Gevorgyan, V.

V. Fokin // J. Am. Chem.Soc. – 2008. – Vol. 130. – P. 14972–14974.151. Saito, A. Metal-Free [2+ 2+ 1] Annulation of Alkynes, Nitriles and NitrogenAtoms from Iminoiodanes for Synthesis of Highly Substituted Imidazoles / A. Saito,Y. Kambara, T. Yagyu, K. Noguchi, A. Yoshimura, V. V. Zhdankin // Adv. Synth.Catal. – 2015. – Vol. 357. – P. 667–671.159152. Brown, C. The reaction between oximes and sulphinyl chlorides: a ready, lowtemperature radical rearrangement process / C. Brown, R. F. Hudson, K. A. F. Record// J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. – 1978.

– P. 822–828.153.Gottlieb, H. E. NMR chemical shifts of common laboratory solvents as traceimpurities / H. E. Gottlieb, V. Kotlyar, A. Nudelman // J. Org. Chem. – 1997. – Vol.62. – P. 7512–7515.154.Montes-Avila, J. Solution-phase parallel synthesis of substituted chalcones andtheir antiparasitary activity against Giardia lamblia / J. Montes-Avila, S. P. DíazCamacho, J. Sicairos-Félix, F. Delgado-Vargas, I.A. Rivero // Bioorg.

Med. Chem. –2009. – Vol. 17. – P. 6780-6785.155. Rocchi,D.MontmorilloniteClay-Promoted,Solvent-FreeCross-AldolCondensations under Focused Microwave Irradiation / D. Rocchi, J. F. González, J.C. Menéndez // Molecules. – 2014. – Vol. 19. – P. 7317-7326.156. Abdel-Halim, M.

Discovery and Optimization of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazolinesas Potent and Highly Selective Allosteric Inhibitors of Protein Kinase C-ζ / M. AbdelHalim, B. Diesel, A. K. Kiemer, A. H. Abadi, R. W. Hartmann, M. Engel // J. Med.Chem. – 2014. – Vol. 57. – P. 6513-6530.157. Ishimaru, T. Cinchona Alkaloid Catalyzed Enantioselective Fluorination of AllylSilanes, Silyl Enol Ethers, and Oxindoles / T. Ishimaru, N. Shibata, T. Horikawa, N.Yasuda, S.

Nakamura, T. Toru, M. Shiro // Angew. Chem. Int. Ed. – 2008. – Vol. 47.– P. 4157–4161.158.Armesto, D. Photochemical synthesis of quinoline derivatives by cyclization of 4-aryl-N-benzoyloxy-2,3-diphenyl-1-azabuta-1,3-dienes / D. Armesto, M. G. Gallego,W. M. Horspool // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1.

– 1989. – P. 1623-1626.159. Huisgen, R. 1,3-Dipolare Cycloadditionen, XXXVII. Pyrazole aus Sydnonen und1.1-disubstituierten Äthylenen unter Kohlenwasserstoff-Abspaltung und verwandteReaktionen / R. Huisgen, H. Gotthardt // Chem. Ber. – 1968. – Vol. 101. – P. 839–846.160. Barreiro, E. J. Synthesis of pyrazole derivatives as potential bioisosteres ofthromboxane-synthetase inhibitors / E. J. Barreiro, A. C. C. Freitas // J. HeterocyclicChem. – 1992.

– Vol. 29. – P. 407–411.160161. Bakasse, M. Two-Carbon Homologation of Aldehydes via Silyl Ketene Acetals: A New Stereoselective Approach to (E)-Alkenoic Acids / M. Bakasse, M.Bellassoued, N. Lensen, S. Mouelhi, M. Bellassoued // J. Org. Chem. – 1998. – Vol.63.

– P. 8785–8789.162.Grandberg, I. I. Studies on pyrazoles / I. I. Grandberg, A. N. Kost, L. F.Morozova // Chem. Heterocycl. Compd. – 1968. – Vol. 4. – P. 640-643.163.Kobayashi, T. Synthesis of ketimines via palladium complex-catalyzed cross-coupling of imidoyl chlorides with organotin compounds / T. Kobayashi, T. Sakakura,M. Tanaka // Tetrahedron Lett. – 1985. – Vol. 26. – P. 3463-3466.164.Yoshida, H. Preparation of α,β-Unsaturated Ketimines and Imidates / H. Yoshida,T. Ogata, S. Inokawa // Synthesis.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее