Диссертация (1150310), страница 29

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 29)

– 1977. – P. 626-628.165. Solé, C. Catalytic 1,3-Difunctionalisation of Organic Backbones through a HighlyStereoselective, One-Pot, Boron Conjugate-Addition/Reduction/Oxidation Process /C. Solé, A. Tatla, J. A. Mata, A. Whiting, H. Gulyás, E. Fernández // Chem.

Eur. J. –2011. – Vol. 17. – P. 14248–14257.166. Hartmann, H. Preparation of arylideneimines / H. Hartmann, M. Weber // Pat. DD271512. – 06.09.1989.167. Ackland, M. J. Conversion of (2-methyl-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0)complexes into (enamine)tricarbonyliron(0) complexes / M. J. Ackland, T. N. Danks,M. E. Howells // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. – 1998.

– P. 813-817.168.Simal, C. Dihydropyridones: Catalytic Asymmetric Synthesis, N- to C-SulfonylTransfer, and Derivatizations / C. Simal, T. Lebl, A. M. Z. Slawin, A. D. Smith //Angew. Chem. Int. Ed. – 2012. – Vol. 51. – P. 3653-3657.169. He, M. Enantioselective, NHC-Catalyzed Bicyclo-β-Lactam Formation via DirectAnnulations of Enals and Unsaturated N-Sulfonyl Ketimines / M.

He, J. W. Bode // J.Am. Chem. Soc. – 2008. – Vol. 130. – P. 418-419.170. Tian, J. Phosphine-catalyzed [4+ 1] annulation between α,β-unsaturated iminesand allylic carbonates: synthesis of 2-pyrrolines / J. Tian, R. Zhou, H. Sun, H. Song,Z. He // J. Org. Chem. – 2011. – Vol. 76. – P. 2374-2378.171. Zhang, X. I2-Mediated Oxidative C–N Bond Formation for Metal-Free One-PotSynthesis of Di-, Tri-, and Tetrasubstituted Pyrazoles from α,β-Unsaturated161Aldehydes/Ketones and Hydrazines / X. Zhang, J. Kang, P.

Niu, J. Wu, W. Yu, J.Chang // J. Org. Chem. – 2014. – Vol. 79. – P. 10170-10178.172. Kumar, S. V. Cyclocondensation of arylhydrazines with 1,3-bis(het)arylmonothio1,3-diketones and 1,3-bis(het)aryl-3-(methylthio)-2-propenones: synthesis of 1-aryl3,5-bis(het)arylpyrazoles with complementary regioselectivity / S. V. Kumar, S. K.Yadav, B.

Raghava, B. Saraiah, H. Ila, K. S. Rangappa, A. Hazra // J. Org. Chem. –2013. – Vol. 78. – P. 4960-4973.173. Ball, D. B. Rearrangements of Allylic Sulfinates to Sulfones: A Mechanistic Study/ D. B. Ball, P. Mollard, K. R. Voigtritter, J. L. Ball // J. Chem. Educ. – 2010. – Vol.87. – P. 717-720.174. Liu, S.

A simple, modular synthesis of substituted pyridines / S. Liu, L. S.Liebeskind // J. Am. Chem. Soc. – 2008. – Vol. 130. – P. 6918-6919.175. Boger, D. L. A general solution to implementing the 4π participation of 1-aza-1,3butadienes in Diels-Alder reactions: inverse electron demand Diels-Alder reactions ofα,β-unsaturated N-benzenesulfonyl imines / D. L.

Boger, A. M. Kasper, J. Am. Chem.Soc. – 1989. – Vol. 111. – P. 1517-1519.176. Boyd, D. R. Nitrogen-15 coupling constants: Geminal coupling, 2J(15NH), in cisand trans-aldonitrones and vicinal coupling, 3J(15NH), in cis-and trans-ketimines,oxaziridines and nitrones / D. R. Boyd, M. E. Stubbs, N. J. Thompson, H.

J. C. Yeh,D. M. Jerina, R. E. Wasylishen // OMR. – 1980. – Vol. 14. – P. 528-533.177. Hesse, M. Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie. 5 Aufl. / M.Hesse, H. Meier, B. Zeeh – Stuttgart: Thieme, 1995. – P. 364.162ПриложениеСпектр ЯМР 1H соединения 9i при 23 °CСпектр ЯМР 1H соединения 9i при -20 °C163Спектр ЯМР 1H соединения 9i при -55 °CСпектр ЯМР 13C соединения 9i при -20 °C164Спектр 1H-1H COSY соединения 9i при -20 °CСпектр NOESY соединения 9i при -55 °C165Спектр 1H-13C HSQC соединения 9i при -20 °CСпектр 1H-13C HMBC соединения 9i при -20 °C166Спектр 13C-1H HSQC соединения 37Спектр 13C-1H HMBC соединения 37167Спектр 15N-1H HSQC соединения 37Спектр 15N-1H HMBC соединения 37168Спектр NOESY соединения 37Спектр ЯМР 1H соединения 46c169Спектр ЯМР 13C соединения 46cСпектр 1H-1H COSY соединения 46c170Спектр 1H-13C HSQC соединения 46cСпектр 1H-13C HMBC соединения 46c171Спектр 1H-15N HMBC соединения 46cСпектр ЯМР 1H соединения 46c-15N172Спектр ЯМР 13C соединения 46c-15NСпектр ЯМР 15N соединения 46c-15N173Спектр NOESY соединения 46nСпектр NOESY соединения 46n'174Спектр NOESY соединения 46oСпектр ЯМР 1H реакционной смеси совместного термолиза соединений 13i, 13k175Масс-спектр (HRMS-ESI) реакционной смеси совместного термолиза соединений 13i, 13k176.

Характеристики

Список файлов диссертации