lecture-16m-2016 (1126051)
Текст из файла
Курс лекций для студентовХимического факультета МГУимени М. В. ЛомоносоваокенчдяДокнечдДядченкоВ.П.П2.Вspокен 33%ГибридизацияВкладs-орбитали.В.ПLi.яДП.В.яДчд.П..ВC. Calabrese, J. Am. Chem. Soc., 1986, v. 108,.p.П2449W. B. Farnham, J.оВкноекчнедячFFдДяFFДLiДядченкоВ.ПFF2 TMEDAF.IFFFУгол C-I-C: 175oРасстояния C-I: 2,331Å и 2,403ÅокеняДчд.П.ВП.В..ПДядченкоВ.П..оВкноекG.ч Köbrich, H. Trapp, Chem.
Ber., 1966, Bd.н99, S. 680едячдДяДокеняДчд.П.ВокеняДчдП.В..В(CHк3о Li) 4CH3яДнечд- LiДядченкоВ.П.CH3CH3.ПCH3океняДчд.П.ВокенH3Cчд.П.В LiCHокH3Cн6ечд.яДДядченкоВ.ПяДП.В..П.В-C- LiокеняДчд.П.В ГибридизацияHHДядченкоВ.ПHатомауглерода.s-Характер В pKaоорбитали (%)кspнеч50дяД25sp23336sp2,2830 кон.окСоединениенечдяHДHHHHH3CCH2 H.Пsp3ечдяД 25.П.В3944.П.СН-кислотаВ ж.-NH3окнечPhH21 [a]дяДДядченкоВ.ПS H-.S HNH223,2 [b]31,1 [f]37,5 [g].ПТГФДМСО.34,8 [h]36,5 [g]39 [g]В22,6[c]ок- ен 26,5 [d]чд 28,8 [e]яД.П.Вa.
N. S. Wooding, W. C. E. Higginson, J. Chem. Soc., 1952, p. 774.b. A. Streitwieser, Jr., D. M. E. Reuben, J. Am. Chem. Soc., 1971, v. 93, p. 1794.c. J. Christment, J.-J. Delpuech, J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1977, p. 407.d. F. G. Bordwell, W. S. Matthews, J. Am. Chem. Soc., 1974, v. 96, p. 1214.e. W. S. Matthews, J. E. Bares, J.
E. Bartmess, F. G. Bordwell, F. J. Cornforth,G. E. Drucker, Z. Margolin, R. J. McCallum, G. J. McCollum, N. R. Vanier,J. Am. Chem. Soc., 1975, v. 97, p. 7006.f. A. Streitwieser, Jr., S. P. Ewing, J. Am. Chem. Soc., 1975, v. 97, p. 190.g. L. Xie, D. A. Bors, A. Streitwieser, J. Org. Chem., 1992, v. 57, p. 4986.h. R. R. Fraser, M. Bresse, T.
S. Mansour, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1983, p. 620.океняДчдП.В..оВкн lgk = -αpK + constоекч1aнедячдДяД.П.α – коэффициент Бренстеда (0 < α < 1)ДядченкоВ.П.k1 – константа скорости реакции: . ПВокBR H + BR + н HечдяДСоединениеокHнеPh C CH2 HPhH18ж.-NH3[2]19ж.-NH3[2]H21ж.-NH3[2]H26ж.-NH3[2]27ж.-NH3[2]ДядченкоВ.ПO15,5ДМФ - H 2O[1]HC2H5 O HРастворитель.яДчдП.ВрКа.Ph NH2рКаСоединение.ВокнеS HчдяCH CH H 35,5ДS HH2C34,82i-Pri-Pr35,7N H36NH3окен37HяCH CH CH ДCH322чд2H50.ПРастворительТГФ[3]4ТГФ[5].П.В ж.-NH[2]3ДМФ - H 2O[1]ДМФ[1]П.В..ПДядченкоВ.П..о1. K. P. Butin,I.
P. Beletskaya, A. N. Kashin, O. A. ВReutov,кноJ. Organomet.Chem., 1967, v. 10, p.197.екчнедячд Soc., 1952,Д S. Wooding, W. C. E. Higginson, J. яChem.2. N.Дp. 774..П.В3. R. R. Fraser, M. Bresse, T. S. Mansour, J. Chem. Soc.Chem. Commun., 1983, p. 620.ок4. Д. Крам, Основы химии карбанионов, М.,нМир, 1967.ечдя5. R. R. Fraser, T. S. Mansour, J. Org. Chem., 1984, v. 49,Дp. 3442..
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.