lecture-15m-2016 (1126050)
Текст из файла
Курс лекций для студентовХимического факультета МГУимени М. В. ЛомоносоваокенR2.OHOокнечдR1R3ДядченкоВ.ПяДчдП.В..В.ПяД L-(+)-DETt-BuOOH, (i-PrO)4 TiCH2Cl2, -20oR1оR2L-(+)-DETOяДR3чдкен.П.ВOHП.В..ПДядченкоВ.П..оT. Katsuki, кK. B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc., 1980, v. 102,Вp. 5974ноекчнедячдДяДMe.ПMe.MeOВокнOHеч Hвыход д77%яДокенчдокнечд.яДДядченкоВ.ПяДП.В.океняДчд.В.П.П.ВП.ВO2NяДоOкен Cчд.H3CO OHH2SO 4, AcOH, 25oCДядченкоВ.П.акцепторHMeMeOHCH3не мигрирует.ВOOокO NCнеOчд (95%)яД2OO OHOHOCH2Cl2 , reflux.ПMeMeяДоOкенчд (72%).П.ВCH 3OокенокнечдчдВинил.В.ПяФенилвтор.-Алкил,Д.трет.-АлкилДядченкоВ.ПяДHП.В.перв.-Алкил.CH3.
ПВокеняДчд.П..M.-Y. Chang, C.-P. ВChang, W.-K. Yin, N. C. Chang, J. Org. Chem., 1997, v. П62, p. 641.оВкноекHчH MeнедMeHHячдДяOMCPBA - NaHCOДO3CH2Cl2, 12 ч.HДядченкоВ.ПMeOOCOMeOOCHокеняДчд.(75%)П.Вокенчдокнечд.яДДядченкоВ.ПяДП.В.Жук-короедяДчдокен.В.П.П.В.ДядченкоВ.П.П..ПВ.G. T.
Pearce,W. E. Core, R. M. Silverstein, J. Org. Chem., 1976, v. 41, p. 2797оВкноекMeн MeMeч MeoедMCPBA,10-15ячдДбензол, 18 чOяO (99%)OДHMeяДH.П.Вчдо MeкенOOMe.П.В А. Е. Агрономов, Ю. С. Шабаров,.оВЛабораторныеработы в органическом практикуме,кноМ., Химия, 1974, с. 114екчн OCHедчH яCдДяД70 , 2 ч3.ПCH32oДядченкоВ.П.+ KMnO4 + Mg(NO3)2 6H2O1 моль1,2 мольH2OOCH31 моль.O .ПCHВ(84%)океняДчд3.П..ПВ1) Присоединениеуглеродных нуклеофилов.о по карбонильной группеВкноекчнедячдC OДяOД.С CH2ДядченкоВ.ПRMgBrRCNOMgBrCRокнR Cе CH2чдяДOOHCCN.П.ВC O.OокенчдR1 C CH2OH2C CH CR2OяДокнечд.В.П.R1 C CH2 CH2 CH CДядченкоВ.ПяД+П.В 2) Реакция Михаэля3) Реакции циклоприсоединения+океняДчдOR2.П.ВП.В.ДядченкоВ.П..о4) Скелетные перегруппировкиВкноOекOHчнедячHдДяДOH5) Реакции кросс-сочетанияB(OH)2+ IокенPd(PPh3)4яДчд.П.П.В.П..В на основе производных P, Si и Ti.
П6) СинтезыоВкноRRекч + OнH CPh P дCHеяHдчHДяДH C SiMe322OДядченкоВ.П.RRCpTiOROEtCpClCH22RR3HOHокенCH3AlчдCH2CH3RRяДOEtCH2.RП.В(Cp = -C5 H5)окенокнечдчд.В.ПяД 1914 г. - Призван.на войну капраломДядченкоВ.ПяДП.В.чVictor Grignardядокен1871-1935 Д.П.ВокенчдяДокнечдТетрагидрофуран.В.П34,5оС.Диэтиловый эфирДядченкоВ.ПяДП.В.66оСокеняДчд.П.ВП.В..ПДядченкоВ.П..оВкнD.
еSeyferth,Org. Synth. Coll. V ol. 4, 1963,коp. 258чнедв токе N2ячдДBr + MgMgBrяТГФД.П.В1) H. L. Otto, B. van Zanten, Recl. trav. Chim. Pays-Bas,1962, v. 81, p. 380;2) Houben-Weil Metoden der organischen Chemie,Bd. XIII/2a, S. 91. Thieme, Stuttgart, 1973Cl +Mgокенв токе N2ТГФяДчдMgClокенП.В..В.П.окчн1) R. D. Riecke, S.
E. Bales,едячд p. 1775ДJ. Am. Chem. Soc., 1974, v. я96,ДДядченкоВ.П.П2) R. D. Riecke, S. E. Bales, P. M. Hudnall,.ВT. P. Burns, G. S. Poindexter,окнеOrg. Synth. Coll. Vol. 6, 1988,p. 845чдяД.
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.