Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 204
Текст из файла (страница 204)
Лям. И в голан К., теорегвчынн освоен оргавнчееяоа янина, вср. с англ., 2 аял., М., 1973, с. ССО-56; Беккер Г., Ввелснве в яяекгрояауяг георяю оргяннчсеяня реакций, оер. е вен., М., 1З77, с. Зяг-85. С,аь для«я и. СЕКУРИНЙН, см. Алкалонды секуринвги. СЕЛЕКТИВНАЯ ОЧИСТКА нефтепродуктов, осуществляется путем экстракции р-рителями вредных примесей из нефтяных фракций для улучшения их физ.-хим. и эксплуатац. характеристик; один из главных техвол.
процессов произ-ва смазочных масел из нефтяного сырья. С.о. основана на способности поларных р-рителей избирательно (селективно) растворять полярные или поляризуемые компоненты сырья †полицикл. ароматич. углеводороды и высокомол. смолисто-асфальтеиовые в-ва. 310 СЕЛЕКТИВНЫК Нег4этяное сырье; масляные вакуум-дистилляты и деас- фальтвзазы-гудроны, прошешпие г)гисйзцчьгпггкпг1ыю жнД- КНЧ Прснангм; Прад)КтЫ ПЕЛСВОЬ вЂ” рдфниат (Ссдьржит нафтсэю-сарафиновые п маловюкис поляциклпч. ароматич. углеводороды), побочный - экстракт (содержит высоко- вязкие полнциклич.
ароматич. углеводороды и смолистые в-ва]. Осп. греч. р-рителл: фспол, фурфурол г Ь)-метил-2-пир- ролндон (достоинство последнего -отиоснц экологич. чис- тота). При С. о, фенолом илн Р4-метгш-2-пирролилоном в зову экстракцни иногда вводят т. паз. антирастворнтель (обычно вода), снюкающий избыточную растворяющую способность р-рителя и повышающий четкость (селектив- ность) разделения полезных компонентов сырья и вредных примесей. Типовая гром.
установка С.о. включает секции экстрак- ции и регенерации р-рнтеля соотв. из рафината и экстракта. Экстракцию проводят в протнвоточных (за счет разностм плотностей сырья н р-ригеля) насадочных или ситчатых экстракц. колоннах (см. Зксглрплция лгыг)косгпнол) либо в напорных центробежных экстракторах с горизонтальной осью вращения. Протекание С. о. определяется, наряду с хнм.
составом сырья и природой р-рителя, также соот- ношением объемов, или кратностью, р-ритель: сырье (5), т-рой экстракции (Т, 'С), подачей антирастворнтеля. За- висимость выхода рзфнната (й, еге по объему) от 5 м б. выражена эмпирнч. ур-нисм: ! (100 — )() =- (а + Ь Т) !й Б ф сТ 4- 4(, где а, Ь, с. г(-ггопстанты, находимые зксцериментально. Паоаметр 5-ясп. фак.ор, обусловливающий выход и требуемое качество рзфнната.
В зависимости ог него 5 может нзчсняться в широких пределах (от 1,5; 1 до 3,5; 1). Селекпгвность пронесся в значиэ. степени определяется температурным режимом: как правило, Т на 5-15'С ниже т-ры полного смешения равных обьемов р-рителя н сырья, илп крнтнч. т-ры растворения (КТР). Для создания внугр.
пнркулчцин гогоков в зкстракторе и повышения четкости разделения по высоте колонны создается (гслсдствие раз- ности т-р подаваемых в аппарат р-ритгчя и сырья, а также рецнркулж ней ча ти охлахгдьнного экстракта) н поддер- живается т. наз. тсчпсразуоный градиент зкстракции: т-ра в рафннатной зопс (верх колошэы) на 5-30'С выше т-ры в зоне зкстракппи (пиз колопчы). Объем антирастворитсля обычно состапгяет 3 — йфе оч объема р-рителя; при этом чем нлже КТР, тем больше вг ды целесообразно подавать в экстрактор. Перед регенерацией р-рнтсля рафинат и экстракт наг- ревают в трубчатых печах.
Регенерацию осуществляют отгопкой р-рнтеля (прп атм. нли повышенном давле- нии, а также под вакуучеом) из рафнндта, как правило, в 2 ступени, нз экстракш в 3 6 ступевсй; пгследэшя ступень отгонкн-отпарка лпоо отдувка ннерыэым га- зом (нз установках очнсгэ;и сырья 19(мелел-2-пиррслидо- ном). На установг ах разл, типов предусмотрешй вспомогат.
операции, обусловленные особенностями ээроцесса и р-ри- теля. Так, на установках фенольной очистки (см. рис.) применяют предварит. абсорбцлю горячим сыоьсм р-рителя из смеси паров его и воды; на установках фурфурольпой очистки предварительно Леаэрпруют сырье (вследствие легкой окнсляемости р-рнтеля) и зашелачнгают фурфурол (для нейтрализации продуктов окисления).
На совр. ук- рупненных установках реализована двух- или тремю- точная схема экстракпия, что позволяет перерабатывать одновременно песк. разных видов сырья для полу- чения, напр., дистиллятных и остаточных смазочных ма- сел. Средние расходные показатели установок С.о. (на ! т сырья): р-ритель — от 0,3 -1.0 (фенол) до 3,5 кг (фурфурол); топливо †- 70 кг; электроэнергия- 5 — 15 кВт ч; вода— 10 — 25 м'. При применепли )ч-метил-2-ппрролидсна расход энергоносителей ниже: тсплнво — 15-26 кг; электроэнергня— 61! Уегакаака селективной ачисгкя масляпага сырья фена юм 1.
2, 5, 8, 9, 13, 15, 17, 19, 22-эьплаабмевввкв; 3-емкасгь дгп фенола; 4 — абсарбер; 6-эксгракгар; 7-касас дл» аэючк» эксэракга; 1О-смкас дл» рафииага, 11, 12 в 16, 21, 24-ка,юлим л.гя регсиераваи феаала саагв иэ рафиэвпа в эксгракга; 14, 18-эргбчапсе печи, 20, 23-смкаеэв лэ» февалыюи ваты; 1-с рье.
Н-феиаэ; ш — рьфгпаг; 1ч эксгрвкэ, У вЂ” фсвальлвя вала; и -вадян й пар. й О О ОН а 24 НО~ «0» ~0~ ~й О-М 4)Н Сн соо СН,СООК 4,3-5,6 кВт ч; вода — 1,5 — 1,7 м'. Мощность совр. установок по сырью достигает 600-650 тыс. т)год н более. Рафннаты С. о. направляют на деларафыгеизацию с целью послед. получения масел; эхстракты используют как сырье дпя пронз-ва' битумов, техн.
углерода, пластификаторов СК и в качестве компонентов котельных топлив. С. о. (р-рптель †сме фенола п крезола) применяют иногда в сочетании с деасфальтизацией (р-ритель — пропан) в т. наз. дуосол-процессе, ппедпазначенном для очистки гудронов. После проведения С, о, масляное сырье наиб. часто подвергают доочнстке с помощью отбеливающих земель (см. Коггтлк.,гнал очггслчкп). Л . Г рава вик кейп мрсраба члэкг, гад рек Г А Ласкав«ива, Б.Д.
Рал. чсв а, М.Г. Р дина, Л. И86, с 207, 2Ц-223, Шкаэьилкав В. М., Качеалик И.О., С ер сг а,. рап, 1 .к в деасфальгвэапви масэяпсга сырья ас ссвавс ирвменепия пав к расгаариге гсй, М., 1986. И. О. Ксэ юы. СЕЛЕКТЙВНЫЕ НОНООВМЕННЫЕ СМОЛЫ (комплексообразующле ионообмецпьэе смолы). иогпюалмнные смолы, содержащие группы, способны образовывать координац. СВЯЗИ С ПОГЛОщаЕМЫМИ эм р-рав НОПаьпг ИЛН МОЛЕКуЛаМИ. Отличаются высокоч селсктввностью, определяемой сродством комплексообразующей группы (лн аида) к сорбируемым ионам и стр)ктурой полимера (св-ва полимерного каркаса, пористость, просграьсгиспное расположение Груни).
Нанб. СЕЛЕКтиппм С. эг Сэ ООраэуЮщГЕ С Катнанамн металлов устойчивые впутрнкомплексные саед.— хелэты. Сравнение селектгвносги С. и. с. осуществляют по коэф. РаспРОДс.гений й =. 0„„7сю где гси н г„— конЦентРаЦиЯ в-ва в смг ле и псхол*юэ р-ре; при этом бэольшос значение имеют созг.затец. характернстгьти сег!эбэвруелгьгх полов и их концспграцня. Ряды сслекцэзгосги С. н. с. ллл разл. ионов существенно отличаются от рядов селсктнвпости др. ионооб'спгьгх смо..
1йшб. акпгзные лнгавды — карбоксилыеые, фосфонатные, и шноднацеэс ыэыс, глнокснлгаг:гьге, тнсчочевинные, паридпнсодеРжашкс гРэппы. обРазУэошгх напРа след. комплексные сссднпення (М вЂ” металл): С. и. с. получают гл. обр, поликоцценсацией и полимеризацией, а также методом полцмераналогнчвых превращений, чаще всего путем хлорметилировання полимерной матрицы с послед. введением коапьчексообразутощих групп. Нанб. применение находят поликонденсац. амино-альдегидные (мел амино-формальдегидные), мочевнно-формальдегидные, феноло-формальдегндные и реэорцино-формальдегидиые смолы, а также полимериэационные С. и.
с. на основе сополнмеров стнрола или аминостирола с дивинвлбензолом, тройного сополимера стирола, маленнового ангидрида и дивинилбензола, полнэпихтюргидрина. Оси. применение С. и. с.— извлечение металлов (гл. обр. тяжелых) из р-ров иром. сточных вод. В извлечении Сг лаиб. селектнвны сополимеры эпихлоргилрнна с пириднном, Со и Бй — смолы на основе полиамннов, Сг, Еп н Т1-аминофосфоновые смолы на основе эфиров фосфорной к-ты, аминов н формальдегида.
Аьпшокарбоновые смолы на основе стирола обладают лаиб. селективностью гл, обр. к металлам П группы; порядок селектнвностнс Бгт+ с Ваза < Сап+ < М38+ < Сот+ < Ептс с Сс(т+ с < )з(1т < Р(тто с ()От+ с Сиз+ < Нйт+. Др. области ирнменеиия С. я. с.-аналнз и концентрирование микроэлементов вз р-ров. Комплексы С. и. с.
с металлами — катализаторы гидрирования велредельных соед., кетонов и атиртов, изомернзацин, полимеризацнн, гидроформилирования и др. Люл с Харин« Р., Хслатообразуююис ионообисюпаи, пор. с исм., М., 1971; Эппинзопсдн» полимеров, т. 3, М., 1977, с. 1981-87; Оалаалзс К.М.,' Копилоаа В.Д., Комююксообрюую|пие лопаты (комплскситы), М., 1989; Копилоаа В.Д., Акт«анна А.Н., Иоиатнис «опало«си а натоплю, М., 1987.
Г.К, С алба«'. СЕЛЙН (от греч. ае!еве — Луна; лат. Бе!ешшп), Яе, хим. элемент 57! гр. периодич. системы, относится к ха,такогеисти; ат. н. 34, ат. м. 78,96. Природный С. состоит лз шести изотопов: 743е(0,87%), тбЯе(9,02%) 77Бе(7,58сд) 'аБе(23,52ой), *оБе(49,82%) и а«Бе(9,19%). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. смеси !2,3.10 за мт.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
