Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092)
Текст из файла
Федеральная программа книгоиздания России 15ЕИ 5 05270.310-9 (т. 5) 15ВИ 5-052704НВЬ0 НАУЧНЪ|Е КОНСУЛЬТАНТЫ Фюнческая химия. Члены редколлегии: акад. РАН Я. М. Колотыркин, д. физ.-мат. н. Н. Ф. Степанов, чл.-корр. РАН В.Л. Тальроэе. Редакторы-консультанты: д. физ.-мат, н. М. А. Анисимов, д.х.н. М, В. Баэилевский, к.х.н. С. С. Бердоносов, л.х.н.
И. В. Верешинский, д.х.н. В. А. Даванков, д.х.н. П.М. Зоркий, д.х.н. М.Г. Кузьмин, к.т.н, В.М. Новаковский, д.х.н. Ю. А. Пентин, д.х.н. Н. В. Перцов, д.х.н. О. А. Петрий, д.х.н. Н.А. Смирнова, к.х.н. Л. А. Шиц, д. физ.- мат. н. Е.Д. Шукин, д.хи. С.Г. Энтелис. Аналитическая химия. Член редколлегии акад. РАН Ю. А Золотов. Редакторы-консультанты: д.х.н. П. К. Агасян, д.х.н. В. Г. Березкин, д.х.н. М.
А. Володина, д.х.н. Н. Э. Гельман, д.х.н. В. М. Дзиомко, д.х.н. Б. Я. Каплан, д.т.н. Ю. И. Коровин, И. М. Ориент. Орпшическая химия. Члены редколлегии: акад. РАН Н. С. Зефиров, акад. РАН В. А. Коптюг, акал. РАН О. М. Нефедов. Редакторы-консультанты: к.х.н. А М. Андриевский, л.х.н. Л.
И. Беленький, акад. РАН И. П. Белецкая, д.хи. Г. И. Дрозд, чл.-корр. РАН Н.Н. Мельников, д.х.и. Э. Е. Нифантьев, д.т.н. Е.Ю. Орлова, д.х.н. Е.М. Рохлин, д.х.н. Л. В. Рыбин, к.х.н. Б. В. Салов, д.х,н. В.И. Соколов, д.х н. Г. А. Сокольский, д.х.н. Б. И. Степанов, д.х.н. Ю.А. Трсгер, д.х н. Л.А. Хейфиц, чл -корр. РАН Е.А. Чернышев, чл.-корр. РАН М. С Юнусов.
Неорганическая химия. Член редколлегии чл.-корр. РАН Г.А. Ягодин. Редакторы-консультанты: д.х.н. В. П. Данилов, д.х.н. С, И. Дракин, д.х.н. Ю. В. Левинский, д.х.н. Э. Г. Раков, д.х.н. В. Я. Росоловский, д.х.н. Б.Д. Степин, д.х.н. П. И. Федоров. РЕДАКДИЯ ХИМИИ Зав. Редакцией к.х.н. Е. Д. Цгслл; вслушие научные редакторы. Н.А. Дубровская, к.х.н. Б.Б. Палеев, М.Н. Ратманский, к.х.н. И. М. Филатова, к.х.н. Н.
А. Щипачева; научные Б ПОДГОТОВКЕ ЭНЦИКЛОПЕДИИ ПРИНИМАЛИ УЧАСТИЕ Научив-юипрельиое чтение — к. фнз.-мат. н. А.А. Гусев, д. фиэ.-мат. н. Н. М. Кузнецов. Редакция иллюстраций — гл. художник А. В. Акимов, худо:кественный редактор А. М. Родин, редакторы И. С. Павлова, М.
А Ярошевская. Литературно-юнтрольная редакция — за в. редакцией Т Н. Парфенова, ст. редактор С. Л. Лаврова. Редакция библиографии, транскрипции и этимологии — зав. редакцией канд. филол. н. Ю. Ф. Панасснко, руководитель группы библиографии Т.Н. Коваленко, научный редактор Е.
В. Подольская, ст, редактор Т. И. Масальская. Словник — научный редактор Л. П. Сидорова. Техияческая редащюя — эав. рсдмшией О.Д. Шапошникова. Производственный отдел — эав, отделом И.А. Ветрова, инженер-технолог В.Ф. Касьянова, ведущий специалист Г. С. Шуршакова. Карректерсюи — эав. корректорской Ж.А. Ермолаева, ст. корректоры Л. С. Вайнштейн, В. Н.
Ивлева, Е. А. Кулакова, С. Ф. Лихачева, А. В. Мартынова, А. А. Селезнева, А. С. Шалаева, корректор А. А. Валченкова. Высокомолекулярные соеююеиия. Член редколлегии акад. РАН В. А. Кабанов. Редакторы-консультанты: д.х.н. А.А. Арест-Якубович, д.х.н. С.А. Аржаков, д.х.н.
А.А. Берлин, д.х.н. В. В. Коврига, д. физ.-мат. н. А. Я. Малкин, д.х.н. С. П. Папков„д.т.н. К. Е. Перепелкин, д.х.н. С. В. Соколов, д.х.н. С. Я. Френкель, дх.н. В. П. Шибаев. Биохимия. Член редколлегии акал. РАН А. С. Спирин. Редакторы-консультанты: акая. РАН В. К. Антонов, чл.-корр. РАН Л.Д. Бергельсон, д.х.н.
Ю.А. Берлин, акад. РАН Г. П. Георгиев, д.х.н. Э. В. Дятловнцкая, д.х.н. С. Е. Есипов, чл.-корр. РАН В.Л. Кретович, дхн. В.М. Липкин, акад. РАМН Ю.А. Панков, к.х.н. П.Д. Решетов, д.х.н. В. Б. Спиричев, чл.-корр. РАН И. В. Торгов, д.х.н. А. И. Усов. Лекарственные средсща. Редакторы-консультанты: акад. РАМН М. Д. Машковский, д. мед.н. М. Э.
Каминка. Общая химическая теююлопщ. Члены редколлегии: д.т.н. Н. Н. Кулов, чл.-корр. РАН А. М. Кутепов, чл.-корр. РАН В. А. Меляков. Редакторы-консультанты: д.т.н. А. Н. Баратов, д.т.н. А. И. Бояринов. Нефтехимия, углехимия, лесохимня. Член редколлегии д х н. И.В. Калечиц. Редакторы-консультанты: Н.В. Браун, д.т.н. А. А. Гуреев, д.х.н.
С. М. Локтев, л.т.н. В. Е. Привалов, л.т.н. Е. Д. Радченко, л.т.н, А. М. Табер, д.т.н. А. М. Чашин. Геехимиа, полезюае ископаемые. Редактор-консультант д. геол.-минер. н. А. И. Перельман. Удобрения. Редактор-консультант л.т.н. В. Ф. Кармышов. Фотографические процессы и материалы. Редакгорьнконсультанты: к.х.н. В.
С. Чельцов, к.т.н. А. А. Слуцкин. редакторы: к.х.н. О. И. Мельникова, к.х.н. Н. Б Шелемина, Т. К. Юдовская; редакюры: Л. М. Ковалькова, Е.А. Покровская. Издательско-компьютерный отдел — за в. отделом И. Н. Коновалова, вед. специалист Л. А. Романенко, инженер М.С. Исаков, операторы К.А. Нефедов, Л.В.
Короткова, Р. А. Якубова, И. С. Журавлева, В. М. Трофимова. Копировавьио-ииажитцльиаа лаборатория — эав. лабораторией Л. Ф. Долгополова, операторы В. И. Климова, Г. В. Мещанинова. Отдел считки и юготовлеиня наборного орипиила — зав. отделом Н.В. Шевердинская, ст. корректоры О. В, Гусева, Т. Б. Саблина, И.Т. Самсонова. Отдел перепечатан рукописей — зав. отделом Л. П.
Горячева. Предметный указатель — составитель М Н. Ратманский. Худоющк-график В, А. Варьяш. Худшквик-оформитель А. С. Андреев. Главный экономист А. И. Солодовникова. Зам. директора И. 3. Нургалиев. О НАУЧНОЕ ИЗДАТЕЛЬСПЮ «БОЛЬШАЯ РОССИЙСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ», ! 999 ТРИПТОФАН [2-анино-3-(3-индолил)пропионоваа к-та, В-(3-индолнл)-а-аминопропиононая к-та, [1-3-иидолилаланин, Тгр, ЗЗ/], мол.м. 204,22; бесцв. кристаллы; т.пл. П,1 Т. 283-285 !С; лля П-Т. т.пл. 281-282'С, [п]~~54 3245' (кон- Й 1 1 ! центрациа 1 г в 100 мл воды), 2 СН,СНСООН для Ь-Т.
т. пл. 293-295 'С, [п]К -31,5' (конце!к/рация ! г в 100 мл воды); раста. в воде, ограниченно — в зтаноле, не раств, в дизтиловом эфире. При 25 'С рК, 2,38 (СООН), 9,39 (ХН2); р/ 5,89. Т.— ароматич. аминокислота, обладает нсеми св-нами 3-замешенных нндолов: легко окисляется (напр., действием РсС12 до З-индолкарбальдегнда), в сильнокислой среде неустойчив (разрушается в условиях кислотного пшролиза белков, позтому д!и его определения проводят щелочной гндролиз). Конденсация Т. с альдегидами (напр., с 4-диметиламинобензальдепшом) используется для его количеств. и качеств.
определения. При щелочном плавлении Т. образуются скатал, щавелевая и глиокснлоная к-ты, а при дехарбоксилиронании — тригггамин. Т. дает миогочисл. цветные р-цин (напр., Адаикевича реакцию). Хим. модификацию остатков Т. в молекулах бежав провопят формилированием ицдольного атома Х действием смеси муравьиной к-ты и НС1, а тюске сульфенилиронанием по атому С-2 цикла 2-нитрофенилсульфенилклоридом или 2-(2-нитрофенилсульфенил)-3-метнл-3-бром-ЗН-иидолом (т. наз.
ВХРЗ-скатол) в уксусной к-те. В пептндном синтезе атом Х индола иногда защищают формильной группой. 1 Т; кодируемая незаменимая аминокислота, входит в состав мн. белков; наиб, кол-на Т. содержатся в фнбриногене и 7-глобулине крови. Биосинтез Т. в микроорганизмах осушестюиется из антраннлоной к.-ты и сорина Важнейшие продукты превращения Т. в организме — триптамнн, серотонин, гетероауксин, кину- ренин [2-нзхсенес(О)снзснбчнз)сООИ] и др. В кишечнике из Т. образуется скатол. 1 Т, можно синтезировать из гранина н ацетамндомалонового эфира по схеме: СН29((СН2)2 + СНзС(0)ННСН(СООС2НД2 Й ~ — СН,С(СООС2Н512 ииеи т. ю'"~ и ННС(О)СН, Н В УФ спектре Т.
)и „, 279,8 нм, е!794 5,6 102; в спектре [1М .. У рссценции Т. » нспусхания (змиссни) 348 нм. В спектре Р1 Т. в О2О хим. сдвиги протонов (м.д.) у к- н []-атомов С в цепи соотв. 4,044; 3,48 и З,З! в цикле у С-2, С-4, С-5, С-6 и С-7 соотв. 7,309; 7,729; 7,197; 7,285 н 7,536. Т. впервые выделен Ф. Гопкинсом и С. Колем в 1902 из казеина. Мировое произ-во 1,-Т. ок. 200 т/год (1982). кв. к«ее.
1 ТРИПТОФАН«»ЗА (триптофан-индол-лиаза), фермент клас- са лиаз, катализирующий расщепление триптофана: СН2СНСООН ХН Нзо ] Й вЂ” + СН,С(О)СООН+ Р(Н2 Катализирует также расщепление по тжой же схеме др. 8-замешенных 14-1 аминокислот [напр., писгеин, серии, СНзЗСН2СН(ХН2)СООН]; обратную р-цию — синтез триптофана [при избьпке ХН, и СНзС(О)СООН]; замещение индолильного остатка в триптофане (в т.ч. если в цикле есть заместители) на С4Н58, СН,З, НЗ и КО при дейсгвии соотв. С4Н5ЗН, СН,ЗН, Н28 и КОН; изотопный обмен а-Н-атома на дейтерий у мн.
а-1 аминокислот. Т. широко распространена среди разл. видов бактерий. Наиб. изучена Т. из шгаммов В/1!7-А и К-12 ВзсйепсЫа сой. Молекула Т. содержит 4 идентичные субьединицы с мол. м. 54 тыс., состоящих из одной полипептидной цепи (ее первичная структура известна). Кюкдая субьединица в жтнвном центре связывает одну молекулу пиридоксальфосфата (ПЛФ; см. Витамин В,). Активный комплекс Т. с ПЛФ образуется в присуг, ХН4, К и КЬ (Ха' ингибирует Т.). Оптин. каталитич. жтивносгь Т. при рН 8,0 — 9,0; р/ 4,95.
В прнсуг. ионов К' и 1Щ Т. имеет 2 харжтерных рН-зависимых мжсимума в спектре поглощения в областях 337 и 420 нм, обусловленных альдиминной группой (основание Шиффа), образованной альдегндной группой ПЛФ с к-аминогруппой остатка лизина-270. В связывании ПЛФ принимают также участие остатки цисгеина-298 и тригггофана-330. Конкурентнью, обратимые ингибиторы Т; нек-рые аминокислоты, напр. 1.-алании. ди»«аз е 11 К К, «Лд». Нане»е!», 1975, е. 42, р. 2З7-ЗЗЗ; М!!ее Н.зи., «2!ипаа В, рз«мее«1 раеерзеи, н.
1, ре В, Ыт., 19зб, р, пз-з!а Ы С. деме»и»ее» ТРЙТИЙ (от греч. пз!ок — трЕтИй) Т, илн,'Н, радиожтинный тюкелый изотоп водорода с мас. ч. 3. Ядро атома Т; тритон с массой 3,016050 состоит из одного протона и двух нейтронов, энерпш связи 8,1 — 8,4 МзВ. При [)-распаде Т. образуется лепгий изотоп гелия; зН. !Не+ В; Т,а 12,33 года; макс. анерпш излучения 18,61 кзВ, средняя — 5,54 кзВ. Уд.
Характеристики
Тип файла DJVU
Этот формат был создан для хранения отсканированных страниц книг в большом количестве. DJVU отлично справился с поставленной задачей, но увеличение места на всех устройствах позволили использовать вместо этого формата всё тот же PDF, хоть PDF занимает заметно больше места.
Даже здесь на студизбе мы конвертируем все файлы DJVU в PDF, чтобы Вам не пришлось думать о том, какой программой открыть ту или иную книгу.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
