Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 8
Текст из файла (страница 8)
н фунгицидным действием. Лмис П о с о и П., Хамил треп»дел и трои»лом»и, иср. с литл., М., 1936, Нсбсюоиллов среметатссюсс сесдеиелие, иср. с аил., М., 1963. Н. П Асре»с ТРУДНОГОРй)ЧНК ВОЛОКНА, синтетич. и модифицир. прир. волокна и нити, не горящие в атм. воздухе; их воспла- менение и горение возможно только в пламени др.
горючих в-в или в атмосфере с высоким содержанием От. Особенность Т. в. и материалов на их основе — невоспла- меняемосгь при действии источников зажигания ограничен- ной мощности (зажженной спички, электрич. искры и т. и.) и локализация очага терморазрушения, Т.в.
и нити получают на основе ароматич. (карбо-, и гегероциклических), а также карбоцепных (гютогенсодержа- щих) полимеров и сополимеров. Наим, горючестью обладают волокна из полностью ароматич. полимеров с имидныыи, бензимилазольнмми или др. азотсодержащими гетероциклвми (волокна кантон, Р-В4, тогилен, ВВВ, ВВ, лола, циклизован- ное полиакрилонитрильное и дрл см.
Терм остойлие иалохла), а тапке поливинилхлорьщные, полнвинилтщецхлоридные, фторуглеродные и углеродные волокна К трудногорючим также относят огнезащищенные волокна, получаемые путем модификации мн. ющов многотоннюкных волокнообразую- щих прир, н синтетич. полимеров (целлюлозных, белковых, полиэкриловых, полиамидных, полиэфирных н др.), Снизить горючесть волокон на основе авифатич. полиме- ров и получить из них Т. в, и волокнистые материалы можно модификацией исходных волокнообрззуюшнх полимеров илн введением антипнренов, Т-ра воспламенения Т. в.
в зависимо- сти от волокна колеблется в пределах 250-600 'С, т-ра самовоспламенения — в пределах 350 — 700 'С. Важный покюатель Т. в. и волокнистых материалов — их огнестойкость, т. е. сохранение функцион. св-в при действии открытого пламени. Ограниченной огнестойкосгью обладают только особо термосгойкие трудногорючне волокна из гете- роароматич. лестничных и углеродных полимеров.
Зги ащы неплавких волокон при действии открытого пламени сохра- няют форму и определенный уровень мех. св-в, Палогенсодер. жащие волокна на основе алифатич, полимеров, а также многотоннажные огнезащищенные (обработанные антипире- нами) волокна опгестойкостью не обладают, Состав продуктов горения Т. в. определяется их элемент- ным составом, кол-вом поступающего в зону горения 07. Основными среди них являются пары воды, СО7. Азотсодер- жащие волокна образуют также оксида азота, гдлогенсодер- жащие — галогеноводороды и др. соединения. При общем или местном недостатке От в продуктах горения образуются СО, ненасыш.
соединения, альдегиды, хетоны, сажа. Азо= и хлорсодержашие волокна образуют в этом случае )»(Нт, НС)т), НС1, С(0)С12, нитрилы и др. соединения. Многие из них— токсичны. Т, в. используют в рззл. ющах трудногорючих техн. мате- риалов и изделий: спецодежде (напр» пожарных, рабочих горячих произ-в), защитных материалах, изделиях интерьера транспортных ср-в и обществ. помещений, фильтрующих материалах для высокотемпературных и искросодержаших технол. н отходящих газов, волокнистой теплоизоляции и др.
Огнезищищенные трудногорючие волокнистые материалы на основе многотоннвжньш волокон используют длв произ-ва постельного белья, детской одеткды и оде:кды поткилых лю- дей, изделий интерьера и др. Лаи.: тсрмо- илрютоблис и нет»ремис лололве, лод род. А. А. Коилиие, М., 1978; тат»лале М.А., Мазов М.Ю., Коиьсл М.А., «Ж. Весе. тим. об ее «м.
Д И. Мсидслсеэе», 1976, т. 21, Го 1, с. 90-97; твтеио- ее М.А., Колеси М.А., Кот»рос С.А., тем ис, 1981, т. 26, Ги 4, * 61-68; тсрмостоасис опюеююдсиимс и»долил и наслал ю иал, М., 1983; Мстолм оирсдслсюм и тор»а»растили иоиероюроаооиесиости еоююивбре. 22 (3СН3 1 1б ТУБО КУРАРИН о/хи«их иохим«ро» техиохшиоесхих гоаивзох и оохохо«ь м«39993 поза ° реагирует, давая Тпзы. Взаимод с пшожнами, халькогенами иоххии КВ., «Сзишаво амьо«о«, 3999, х. 99, 39 3, а. Й 339; Ротор«3х3и к и., м ь и в л.,«гшии вона«ш», ють ы49 ззьаь.
н "13 пр» ншревюгнн. В вОдных средах находится в виде к к и«9 ~роизводньгх пп(Ш). Существуют разл. комплексные соед. (+)-ТУБОКУРАРйН (ф-ла 1; К = П, Х вЂ” анион), изохиноли- 33п(Ш) с орг. и неорг. лигиндами. В присут. сильных восстановый алкалоид, содерхащийся в хондодендроне войлочном иовшелей (гцелочные металлы) тлгы м. 6. переведен в тнгз'3 (СЬОО3)ох)ЕОГ)гоп гошепшвшп) семейства мениспермовых таким Обяжем напр были получены ТшХз, где Х = С1, Вг, (Мсшзреппасеае). Впервые выделен в 1897 кждействтющее 1 Соей. гш(П) легко пяролизуются водой, окисляютш О начато яда курцзе. (+)-тубокураринхлорид (в ф-ле 1 х'= с1), жзж3уха и водой.
В халькогенидных системах т. сущеспзует в мол. м. 645,19, бесцв. кристаллы, т. пл, 274-275 'С (с разл.) ище Т'п(Ш) и Тгп(П). (а)О 265' (в воде); хорошо раста. в воде. Полхчен иодид янме- С е с к в и о к с и д ТшзО3 — бесцв, с зеленоватым Оттенком тилтубоктрарина (К = СН3, Х = 1), т. пл, 267 'С (с разя.). христал33ы; с)лнествуюг в двух модификациях: кубической (+)-Тубокураринхлорид блокирует ирены.
холинореюпив- (33 = 0 13)4866 изч 3)РОстранстк 333угига /ОЗ, г = 16) и мононые сйсгемы скелетнои мускулатуры. Малые дозы занывают каниной (а = 1,3в1 нм, Ь = О,3447 нм, с = 0,8505 нм, временное расслабление (релжсацию) скелетной му«жулату- р = 100,20, г = 6, прос3рансгв. группа СЪи), к-Рзя образуетсз ры. при потреблении больших доз происходит остановка 'грн ~"Р. 3"33бич. 3йормы ок.
1000'с идавлении 4 6333а; т. пл. дыхания. (+)-Т, применях3т В анестезиоЛОПгн В КаЧесцга 2з70'~; 3.,9 116л ц33П(мо33Ь К); Д//~' -1888,7хДж/моль, миорелахсэнта, вьпываюшего расслабление мускулатуры во АОмр — 1794,5 кЪ3/моль; Узм 139,6 Дж/(моль К); получают время операции. Иоднд димепипубокурарина используют тж при юир. нитратов, сульфатов, оксалатов и др, соединений Т. же, однако он обладает более длит. действием. (+)-Т. имеет на возяухе выше 800-900 'С; югодит в состав разл.
оксидных разл. товарные назвс амелизол, куралетенсин, курзрин, дела- материалов, в т. ч. стекол, керамик (напр., со св-вами высокурарин и др. котемпературных сверхпроводникой). Трифторид ТшРз — бесцв. кристаллы, плаженьгй— сн о бледно-зеленого шютц существует в двух мсдифыгашых: ромбической типа РезС (а = 0,6283 нм, Ь = 0,6811 нм, с = 0,4408 нм, г = 4, пространств. группа Рпига, гпотн.
й 7,95 гlсмз) и выше 1050 'С вЂ” гексагональной типа а-()Оз (а = 0,4059 нм, с = 0,4175 нм, г = 1, пространств. группа СЗт1, плоти. 6,30 г/смз); т. пл. 1158 'С; АН9 28,9 хДж/моль, ДНз 425 кДж/моль, ДН~~ — 1695 кДж/моль; получают из р-ров солей Тш(Ш) осаждением фтористоводородной к-той, взаимод. ТшзО, с Рз при нырл применюст для металлотермич. « Ой получения металлического Х (СНз)3 Т р и х л о р и д Тл3С13 — бледно-желтые кристаллы с моноклинной решеткой тийа А1С13 (а= 0,675 вы, Ь=1,173 нм, с=0,639 нм, 8=110,6', г=4, пространств, группа С2/ш); т.
пл. 828 'С, т. кип. 1487 'С; давление пара 20, Па (828 'С); ЬН9, 187 кДж/моль, ДН~ 280 кДж/моль; Образует пгцраты; РазРаботаны методы опРеделениз (+)-Т. в сыРье и биол. Подувают юаимод. смеси С1 и СС) с оксалатом Т. При нигр. обьектах с помоп3ью тонкослойной и вьгсокозФфжтн3шон выше 200'с либо хлорированием тл используют для полу- жидкостной хроматографии, спектрофотометрии, люминес- чения метвпического Т. и его соелийений. центного анализа.
Паяучение. При переработке концентратов РЗЭ Т. концен- л», моши« хохия м д, доххзахоошиш ушшио, 9. 3 м 3999 трируется с наиб. тяжелыми элементами — уЬ и 1хг. Разделе«. Заз; Зз ШО М.,та И ЧЯИОВШ И 3ОМО,М.т -Ь,3939,Р' 3ЗЗ ЗЗ' ние и очистку осущесгюиют зксгрющ. Методом или ионооб- М.В. Тиши«о«ххах менной хромигогршйией с использованием комплексонов. Т9ЛИЙ (от греч. Тйв!е — Туле, у античных географов — край- Металлический Т. получ ют те мич. вос новл пнем ний северный предел мира; лат.
Тйайшп) Т)п, хим. злемент Т Р „„„Т (3 Ш гр. пеРиодич. системы; относигсв к Редкоземельным азе- Т. выпускают в небольших маспггабах и в в ле Т333 О мелл3ам (изтриеваа подгруппа линтаноидов), аг.н. 69, ат.м. используют кж жтиватор люминофоров я м д. р иогра- 168,9342. В природе один стабильный нухлцд '39Т'и Конфи- 3Ьии ((лонг — Тпх, голубое свечение) и лазерных материалов 3УРЗЩИЯ ВНЕШ. ЗЛЕКтрОННых оболочек атома 4/3~5935робха; Стс- (Иг С3, — Тгп, Са333/04 - Тпг), а гадже дЛЯ ИЗГОтОВЛеииз синге пени окисления +3, +2, реже +4; знерпги ионизации при по- тнч. гранатов, искусств, рюшозктивный нуклид гтитгп (тгл слеповат. переходе от Тши к Тп33' соотв, 6,181, 12 05 23.68 128,6 суг) — источ3пш 8-излучения в портативных рентгено- 42,69, 65,4 зВ; злектроотрицатгльносгь по Полингу 1,0-1 2 вских мед. Установках.
атомйь3й Радиус 0,174 нм, ионные радиусы Тпг' (В жобках Т. ОЗКрмт В 1879 П, Клеве в югде оксиДа — тулиевой указаны координац. числа) 0,102 нм (6), 0,113 нм (8), ж И, Марти«« ха, Ц Л Маха«хо, Ю. М. Кшооаа. Тх/84АНОУЛАВЛНВАНИРо выделение из газовых потоков Содержание в земной коре 2,7 10 3% по массе, в морской воде 1 10 мг/л. Вместе с др. РЗЭ содержится в ксенотиме, менее Ш мкм, Туманы обршуются в результате конд нсиции звксениге, монаците, бастнезнте, лопаРнге, ОРтите и нег;Рых пиров (см. Азрозили), хим, взаиыод.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
