Главная » Просмотр файлов » И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2

И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088)

Файл №1110088 И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (Н.С. Зефиров, И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия)И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 2 (1110088)2019-04-28СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла

58 <01) Хцб НАУЧНЫЕ КОНСУЛЬТАНТЫ РЕДАКЦИЯ ХИМИИ В ПОДГОТОВКЕ ЭНЦИКЛОПЕДИИ ПРИНИМАЛИ УЧАСТИЕ 1801000000 — 009 Х подпасиае 007 (01)-90 18ВН 5-85270 — 008 — 8 18ВН 5 — 85270 — 035 — 5(т2) © ИЗДАТЕЛЬСТВО «СОВЕТСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ» 1990 Фазвческаи химии. Члены редколлегии: акад. АН СССР Я. М. Колотыркин, д. физ.-мат.

н. Н.Ф. Степанов, чл.-корр. АН СССР В. Л. Тальрозс. Редакторы-консультанты: д. физ.-мат. н. М.А. Анисимов, д. х. н. М. В. Базнлевский, к.х.н. С.С. Бердоносав, д.х.в. И.В. Верешинский, д.х.н. В.А. Даванков, д.х.в. Е.Т. Денисов, д.х.и. П.М. Зоркий, д.х. в. М. Г. Кузьмин, к. т, н. В.

М. Новаковский, д. х. н. Ю.А. Пентин, д. х. и. Н. В. Перцов, д. х. н. О. А. Петрий, д. х. н. Н. А. Смирнова, к. х. н. Л. А. Щют, д. физ.-мат. н. Е.Д. Щукин, д.х.н. С.Г. Энтелнс, Аиалвтвческаи хамив. Член редколлегии акад. АН СССР Ю. А. Золотов. Редакторы-консультанты: д. х, н. П. К. Агасян, д.х.н. В.Г. Березкин, д.х.н. М.А. Володина, д.х.и. Н.Э. Гельман, д.х.н. В.М. Дзиомко, д.х.н. Б.Я. Каплан, д. т, н. Ю. И. Коровин, И.

М. Ориент. Оргаввческаа химаа. Члены редколлегии: акад. АН СССР Н.С. Зефиров, акад. АН СССР И.Л. Кнунянц, акад. АН СССР В.А. Коптюг, акад. АН СССР О.М. Нефедов. Редакторы-консультантьс д. х. н. Л. И. Беленькый, чл.-корр. АН СССР И.П. Белецкая, д.х.н. А. Н. Верешагин, д.х.н. М. В. Горелик, д. х. н. Г. И. Дрозд, чл.-корр. АН СССР Н.Н. Мельников, д.х.н. Э.Е.

Нифантьев, д.т.н. Е.Ю. Орлова, д.х.в. В.М. Потапов, д.х.н. Е.М. Рохлин, д.х.н, Л. В. Рыбин, к.х.н. Б.В. Сапов, д.х.н. В.И. Соколов, д.х.н. Г.А. Сокольский, д.х.н. Б.И. Степанов, д.х.в. Ю.А. Трегер, д. х.н. Л. А. Хейфиц, д. х.н. М. А. Чекалин, д. х. н. Е. А. Чернышев, д. х. н. М. С. Юнусов. Неоргавическаа химиа. Члены редколлегии: акад. АН СССР Н. М. Жаворонков, чл.-корр.

АН СССР Г. А. Ягодин. Редакторы-консультанты: д. х. н. В. П. Данилов, д. х. н. С.И. Дракив, д.х.н. Ю.В. Левинский, д.х.н. Э.Г. Раков, д.х.н. В. Я. Росоловский, д.х.н. Б. Д. Степин, д.х.н. П. И. Федоров. Зав. редакцией к.х.н. В.Д. Шолле; ст. научные редакторы: Н. А, Дубровская, к. х. н.

И. М. Филатова, к. х, н. Н. А. Щипачева; научные редакторы: к. х.н. О. И. Мельпико- Редакция словивка-зав. редакцией А. Л. Грекулоаа, научный редактор Э.С. Загоруйко. Литсратуряо-контрольная рсдакцва — заа. Редакцией Г. И. Замани, редакторы М.Ф. Губина, Т. Я. Рябцева.

Группа бяблиографив †руководите группы ст.научный редактор В. А. Стулов, редактор Н. Е.Патрик. Группа транскрипции в зтимологнв — научный редактор г..Л. Риф. Редакция иллюстраций- заа. Редакцией А. В. Акимов, художественный редактор М. В, Кулешова, В. И. Подосинввкова, художник-график В.А. Варьяш. Вмсокомолекулярвые соедивеивв. Член редколлегии акад. АН СССР В. А.

Кабанов. Редакторы-консультанты: д.х.н. А. А. Арест-Якубович, и. х.н. С. А, Аржаков, д. х. н. А. А. Берлюь д.х.н. В.В. Коврвга, д.физ.-мат.н. А.Я. Малкин, д.х.н. С. П. Папков, д. т, н. К. Е. Перепелкин, д. х. н. С. В. Соколов, д.х.н. С.Я.Френкеле» д.х.н. В. П. Шибаев. Биохимия. Член редколлегии акад. АН СССР А. С. Спирин. Редакторы-консультанты: д.

х, н. В. К. Антонов, чл.-корр. АН СССР Л.Д. Бергельсон, д.х.н. Ю.А. Берлин, акад. АН СССР Г.П. Георгиев, д.х.в. Э.В. Дятлоаицкая, к.х.н. С. Е. Есипов, чл.-корр. АН СССР В.Л. Кретоаич, д.х.н. В.М. Липкин, акад. АМН СССР Ю.А. Панков, к.х.н. П.Д. Решетов, д.х.н. В. Б. Спиричеа, чл.-корр. АН СССР И. В. Торгов, д. х.н. А. И. Усов. Лекарств«иные средства. Редакторы-консультанты: акад.

АМН СССР М.Д. Машковский, д.мед.н. М.Э. Каминка. Обвыв хвмвческая техыологвв. Члены редколлегии: д. т. н. Н. Н. Кулов, чл.-карр. АН СССР А. М. Кутепов, чл.-корр. АН СССР В. А. Малюсов. Редакторы-консультанты: д.т.и. А.Н. Баратов, Ю. В. Бородкин, д.т.н. А.Й. Бояринов, Ю.

М. Лужков. Нефтехвмвв, углехпмяя, лесохнмав. Член редколлегив д.х.н. И.В. Калечиц. Редакторы-консультанты: Н.В. Браун, д.т.н.А.А. Гуреев, д.х.н. С.М. Локтев, д.х.н. И.И. Моисеев, д.т. н. В. Е. Привалов, д.т. н. Е.Д. Радченко, д.т. н. А.М. Табер, д.т.н. А.М.

Чашвн. Геохвмив, нолезвые ископаемые. Редактор-консультант д. геол.-минер. н. А. И. Перельман. Удобревив. Редактор-консультавт д.т.н. В.Ф. Кармышов. Фотографаческяе процессы в материалы. Редактор-консультант к. х. н. В. С. Чельцоа. ва, к.х,н.

Б.Б. Палева, М.Н. Ратманский, к.х,н. Н. В. Шеле- мива, Т.К. Юдовшая; мл. редакторы: Л.М. Ковалькова, Я. К. Лисевич, Е.А. Покровская, В. А. Соломевпикова. Отдел комплектеааива-и.о. зав. отделом Н.А. Федорова. Отдел перепечатка рукописев — зав, отделом Л. А. Мальцина. Техвяческаа редякцвв-зав. Редакцией Р.Т. Никишина, ст. технический редактор О.Д.

Шапошникова. Корректорская — зав, корректорской Н. М. Католикова. Груаиа счатки ы азготовлеыыи иабориого оригыиала — руководитель группы Т. И. Барановская. Производственный атдел-зав. отделом Н, С. Артемов, зам. зав. отделом В.Н. Маркина. Худмкиик-оформитель- А. С, Андреев. ДгвФФА РЕАКЦИЯ, формилирование фенолов в ори»о-положение нагреванием с уротропином (гексаметилентетрамином) и Н,ВО с послед кислотным гидролизом образовавшегося ароматич имина .~-.~ он -ъ Он К ~- ~~ + СЕ;1ЧЕ2 й~.' ') СН»Р2Н2 Н Р-цию проводят в глицерине или уксусной к-те Участвующий в процессе катион формальдимина СН =ХНгв образуется при разложении уротропина Если орвге-положение занято, формилирование идет в лара-положение Р-ция отличается высокой селективностью В Д р вступают алкилфенолы, хлорфенолы, а- и В-нафтолы Из салициловой к-ты образуется смесь 4- и 5-формилсалнциловых к-т Побочные продукты — крезолы и диальдегиды Выход р-ции 10 — 30»А» В условиях Д р диалкиланилнны формилируются в пира-положение Если в качестве катализатора используют СР»СООН, удаетси формилировать ароматич углеводороды, напр толуол, ксилол, в этих условиях процесс становится пара-селективным, в т ч для фенолов Р-пия открыта Дж Даффом в 1932 Л«т Обшш сргв»»всскв»»ви»», »вр с ши», г 2, М, 1За2, с 710-11 Й В Лукав»в ДВОЙНАЯ СВЯЗЬ, см Криглиые связи ДВОЙНОГО РЕЗОНАНСА МЕТОД, см Ядерный мнгиилгиый резонанс ДВОЙНОЙ ЭЛЕКТРЙЧЕСКИЙ СЛОЙ, тонкий поверхностный слой из пространственно разделенных электрич зарядов противоположного знака„образующийся на границе двух фаз Поскольку пространств разделение зарядов всегда сопровождается возникновением злектрич разности потенциалов, Д э с можно рассматривать как своеобразный микроконденсатор, расстояние между обкладками к-рого определяется молекулярными размерами Образование Д э с оказывает существенное влияние на скорость электродных нроцессов, адсорбцию ионов и нейтральных молекУл, Устойчивость ДиспеРсных систем, смачиваемостгь коэф трения и др св-ва межфазных границ В биол системах процессы образования и разрушения Д з с на клеточных мембранах сопровождают распространение электрич импульсов вдоль нервных и мышечных волокон Наиб детально строение Д э с изучено на границе между металлич электродом и р-ром электролита При погружении мсталлич электрода М в р-р электролита, содержащий 1 новы этого металла М' (потеициалопределюошие ионы), устанавливается электрохим равновесие, сопровождаемое выравниванием электрохим потенциалов этих ионов в кристаллич решетке металла и в р-ре Если первоначально электрохим потенциал ионов М ' в металле ри," был больше электрохим оотенциала этих ионов в р-ре рг „то в Р п цессе выравнивания этих неличии нек-рос кол-во ионов ' переходит из металла в р-р и пов-сть металла зарюкается отрицательно Притянутые к ней кулоновскими силами катионы из р-ра (не обюательно М') образуют положит обклалку Д э с Возникающая при этом электрич разность потенциалов препятствует далънейшему переходу ионов М" из металла в р-р, что и приводит к установлению электрохим равновесия Если первоначально р„, < рг „ то при установлении электрохим равновесия часть иойов М' из р-ра переходит на металл, заряжая его пов-сть положительно Отрицат обкладку Д з с в этом случае составляют притянутые к пов-сти металла авионы р-ра Путем подбора концентрации потенциалопределяющих ионов в р-ре можно добиться такой ситуации, что условие р,"„ = рв, не требует перехода ионов М' из металла в р-р или наоборот В этом случае заряд пов-сти металла равен нулю, а его потенциал, измереннъгй относительно к -л электрода сравнения, наз пстелииаясм нулевого заряда Условия положительно заряженной, отрицательно заряженной и незаряженной пов-сти металла можно осуществить и в том случае, если в р-ре электролита нет потевциалопределяющих ионов Для этого необходимо внести в р-р кроме данного металлич электрода М к -л вспомогат электрод и подсоединить оба электрода к внеш источнику постоянного напрюкения В зависимости от величины и знака напрюкения источника можно нроизвольно изменить заряд 9 пов-сти металла М Прн д > 0 ионную обкладку Д з с образуют притянутые из р-ра анионы, при 4 < 0-катионы При потенциале нулевого заряда, когда 4 = О, ионный Д з с отсутствует, но разность потенциалов на границе р-р~металл (гальвани-потенциал) не равна нулю, т к на этой границе существуют т наз адсорбционный н электронный Д э с Адсорбц Д э с связав с некулоновской (специфической) адсорбцией ионов или полярных молекул Так, напр, на границе ртуть1воднъгй р-р К1 при д = 0 донорно-акцепторное взаимод приводит к специфич ад сорбции анионов 1, к-рые уже вследствие кулоновского взаимод притягивают эквивалентное кол-во катионов К' При этом электрич центры анионов 1 оказываются ближе к пов-сти ртути, чем электрич центры катионов К', и пространств разделение зарядов ведет к образованию адсорбц Д э с, отрицат обкладка к-рого обращена в сторону металла Полярные молекулы р-рителя или растворенных нейтралъных в-в, как правило, адсорбируются на электроде таким образом, что средняя нормальная к пов-сти состав лающая дипольного момента не равна нулю Ориентирор адсорбция диполей поэтому также приводит к образованию адсорбц Д э с Напр, при адсорбцин молекул бутилового спирта из водного р-ра на незаряженной пов-сги ртути гидрофобные углеводородные радикалы С Нв, несущие по ложит заряд диполя, ориентированы в сторону пов-сти, в гидрофильные ОН-группы, на к-рых сосредоточен отрицат заряд, ориентированы в сторону р-ра Адсорбц Д э с может образоваться также и при адсорбции неполярных частиц, если их донорно-акцелторное взаимод с электродом сопровождаетси возникновением наведенного дипольного момента (напр, прн адсорбцни на электродах атомов Н или О) Электронный Д э с обусловлен квантовомсх св-вами электронов в металлах н нолупроводниках Согласно совр моделям металла как электронного газа и ионного остова электронный Д э с связывают с тем, что электронный газ несколько выходит за пределы ионного остова, что и приво дит к пространств разделению зарядов При этом своей положит обклалкой Д з с обращен к металлу, отрицательной — к контактирующей с металлом фазе (р-ру или газу) В полупроводниках из-за малого кол-ва носителей тока (элект- 2 6 ДВУХКВАНТОВЫЕ ронов в зоне проводимости и «дырок» в валентиой зоне) при наложении внеш.

Характеристики

Тип файла
DJVU-файл
Размер
15,71 Mb
Тип материала
Высшее учебное заведение

Тип файла DJVU

Этот формат был создан для хранения отсканированных страниц книг в большом количестве. DJVU отлично справился с поставленной задачей, но увеличение места на всех устройствах позволили использовать вместо этого формата всё тот же PDF, хоть PDF занимает заметно больше места.

Даже здесь на студизбе мы конвертируем все файлы DJVU в PDF, чтобы Вам не пришлось думать о том, какой программой открыть ту или иную книгу.

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6439
Авторов
на СтудИзбе
306
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее