Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 203
Текст из файла (страница 203)
Структура С, характеризуется наличием доменов-областей с однонаправленной поляризацией в пределах одного домена; суммарная поляризашш образца при этом м.б. равна нулю. Доменная структура зависит от симметрии кристаллов и часто связана с природой и характером распределения их дефектов. Действие внеш. электрнч. поля высокой напряженности приводит к резкому возрастанию поляризации, обусловленному ориентацией доменов лреим.
по полю. Процесс ориентации обычно сопровожцается изменением кристаллич. структуры С., причем энергетнч. барьер относительно невелик. Возрастание поляризации приводит к шменению величины диэлектрич. проницаемости ц, теплоемкосги, коэф. термнч.
расширения н др. св-в С. Зависимость полярнзадии в С. от напряженности злектрич. поля нелинейна и имеет вид петли гистерезиса. При нагр. выше определенной т-ры, наз. Кюри точкой Тк, спонтанная поляризация С. исчезает, В этой точке происходит сегнетозлектрич. переход из полярной фазы в неполяриую (паразлектрическую).
В области Т» температурная зависимость а достигает максимума, а величина остаточной цоляризапии Ро падает до нуля. Сегнетоэлектрич. св-ва впервые были обнаружены у кристаллов сегнетовой соли †тетрагццра тартрата калия- натрия кхасенлО6.4 нзО, затем у дигидрофосфата капая КНзРО4. Известно песк. сотен СК св-ва нанб. широко применяемых приведены в таблице. свойский нккоторых скгнктоэлкктриков Процесс проволят в метаноле на электродах из платинир.
Т! при плоти. тока 600-1500 А/м~, т-ре 45-55'С, гццролнз дизфнра осуществляют в избытке воды (220-240'С, 3,9 — 4,9 МПа); выход 70 — 75%. С.к. можно получить также окяслением циклодекана Н)з(Оэ илн из 1,3-бутадиена и этилена по схеме: СН2 СНСН СН8 + СН СН8- Н! ( з Лшчо СН.СОООН С.к. применяют в пром-сти для произ-ва полигексаметнленсебацииамида (найлон — 6,10), сополиэфирных волокон и косев, в качестве стабилизатора алкидных смол. Из эфиров С.к.
применяют дибугил- и диоктилсебацинаты в качестве пластификаторов ПВХ, днизобутилсебацинат-пластифнката ряда эластомеров. Дн(2-этилгексил)себацннат входит в состав масел и смазок, работающих лри низких т-рах. С,к.— горючее в-во, т. самовоспл. 332'С, ннж. КПВ для пылевоздушной смеси 0,469% (по объему). Эфиры С.к.-горючие, малотоксичные в-ва; для дибутилсебацината ЛД,о 25,5 г/кг, для диоктнлсебацината 19,6 гггкг (мыши, перорально). Для последнего ПДК !О мг/мз. Мировое произ-во С.к. н ее эфиров ок.
300 тыс, тгггод (1985). Ллшз Кларе Г., Фряцвде Э., Грабе Ф., Сшпепшеские иолвамввиые волокла, лер, с вем, М., 1966; Шрсйллии Г. Н., Ллифатическве лвкарбовоеые кислоты, М., 1978. С.К. Сл рл е. 607 Тятават бария ВаТЮ Сегветоаа соль КХас,Н О, 4Н О Триглисвлсульфат (Хндсндсод)Н)~ НдзОд Нюб ли ш ЫЮЮ Цярковат-твтадвп саиица' Полишаилзшен~тоиил ( — Снз — СР,— )Гш 250 Хб 28 500 133 18: 24 49 гдо !8О-30О <8О Выше т.
ил. Полвкрясталлвч, аерамвка трусим веролскита. дь Часпгиш (иа 30-50'А) арвсталлич. полимер. Монокристаллическне С. получают выращиванием (кристаллизация) нз р-ров, расплавов, газовой или паровой фазы по методам выращивания монокристаллов, керамические С.— по технологии керамики, пленочные С.-вакуумным напылением, шликерным литьем, а также по полярной технологии-экструзией с послед. ориентационной вытяжкой. С.
в поляризов. состоянии отличаются высокими пирон пьезозлектрич. св-вами (см. Пьезозляктриии) и находят практич, применение в электроакустич. и электромех. преобразователях, приборах ночного видения и др. Лшяз Желулее И. С., Ослоаы шглетоэлектричдспш, М., 1973; Бливц Р., Жекш В., Ссглстозлсктрикв и авгасегветоэлектрикв, вер.
с аегл., М., 19751 Лейна М., Гласе А., Сегветоэлиприки и роястаешше «м маге вальц «Чь с авгл., М., 1981; Лушайкив Г.А., Полвмершде льшоэлектршш,, 1990. Г.л. Ллем СЕДАТЙВНЫЕ СРЕДСТВА (от ср.-век. лат. цед)ацчцб— успокаивающий), лек. в-ва, понижающие возбудимость центр.
нервной системы без заметных нарушений ее ф-дий. Относятся к успокаивающим психотропным ср-вам. В отличие от остальных препаратов этой группы С.с. не обладают снотворным и миорелаксирующим действием, не вызывают нарушений координации движений, однако 608 Лпнсяайя 0 — Ке«7 МОН-Нпг'Кг М вЂ” ~Кк-С МК" К' Мн Он К' Н К' +, „О Мя Кг-Со-Мнйе К' НМ, Кг ОН К~~ + яу Π— „- Х +, -1 Н" Кн МН-1ЧьвМ -Няь) Кнг 610 оказывают успокаивающее действие, способствуют наступлению и углублению естеств.
сна. При длит. применении они не вызывают явлений лек. зависимости. С.с. включают растит. и сиитетич. пршсараты. К первым относятся препараты (настойки, экстракты и т.п.) из валерианы лекарственной (Ча1епаое ойсгпарж) семейства валериановых (Ча1епапасеае), пустырника (Ьеопогоз) семейства губоцветных (ЬаЬ(а1ае), пассифлоры ннкарнатной (Разыйога гпсагоа1а) семейства пассифлоровых (Раззй)ошсеае) и др. Корневища и корни валерианы лекарственной содержат эфирное масло, главным компонентом к-рого анляется сложный эфир борнеола и изовалериановой к-ты, а также валерианоьую к-ту, борнеол, орг.
к-тьг, алкалоиды валерин и хатимин, дубильные в-ва, сахара и др. Препараты валерианы уменьшают возбудимость центр. нервной системы и обладают спазмолитич. св-вами. К синтетическим С.с. относятса: бромиды натрия и калия, а также бромкамфора (см.
ф-лу; черточками обозначены могильные группьг) — бесцв. кристаллы, раста. в диэтиловом эфире, хлороформе. этаноле, плохо — в воде. Препараты, содержащие бром, способны усиливать процессы торможения в коре головного мозга, могут восста- '~~'Вг навливать равнг.весне между процессами возбуждения и торможения. При длит.
приеме этих в-в возможно развитие комплекса побочных явлений («бромизм»). С.с. применяют гл. обр. для лечения невротич. состояг.я. ш ря. СЕДИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ, см. Диснгрсиаииый анализ. СЕДИМЕНТАЦИН, см. Осаясдение, СЕКРЕТИН, пегпндный гормон кишечннха. Первичны структура С. человека: НН вЂ” Яег — Азр — О!у — 7)гг — РЬе — ТЬг— го — Яег — О!и — 1-ео — Яег — Агй — 1.еи — Агй — О)н — О!у — А1а— — Агй — (яи — О)п — Агй — Ьеп — Ьеп — О)п — О)у — (ян — Ча1 (мол: м. 3039,4; букв. обозначения см. в ст. Аминокислоты) Молекула С.
животных и человека состоит из 27 амн- нокислотных остатков; имеет небольшие видовые различия в первичной структуре. В пептидной пепи С. свиньи по- ложения 15 и 16 заняты соотв. остатками Азр и Яег. По хим. струхтуре С. сходен с гормонам поджелудоч- ной железы глгакаганам, однако не оказйвает присущего последнему действия на содержа- ние глюкозы в крови, Вырабатывается специализир. клетками слизистой оболочки верх. отдела тонкого ки- шечника, гл. обр. под влиянием соляной к-ты, поступающей в кишечник в составе эвакуи- руемого из желудка содержимого.
Высвобож- дение С. начинается в двенадцатиперстной кишке при рН ок. 4,5 и возрастает при дальнейшем умень- шении величины рН. С, регулирует внешиесекреторную ф-цию поджелудочной железы. Он усиливает секрецию воды н элехтролитов, преим. НСО,„, не влияя на выделение поджелудочной железой пищеаарит. ферментов. Действие С, реализуется в результате его взаимод. с мембранными рецепторами клеток-мишеней, стимуляции благодаря этому аденилатциилазы и повышения содержания цикяич. аденозинмонофосфата в клетках. Возможен биосинтез С.
в центр. нервной системе, где он может играть специфическую роль в ес функционирова- нии. С. синтезируют иди выделяют из слизистой оболочки кишечника животных. Открытие и изучение С, послужило Э. Старлингу осно- ванием для введениа в 1905 в науку понятия «гор- мон». Лятс угонов А. М., Эагернновая !явончяая гормональная) снесена, Л., 1978; Саг1нв1яг М. (а.о), «!КСР Мег.
хон, 1Р8а ч. 13, р. 217. Л.Л. Кулемое. склкктивнля Зэ СЕКСТЕТНЬЛЕ ПЕРЕГРУППИРОВКИ (от лат. яех1щ — шестой), изомеризации, протекающие с 1,2-миграцией атома Н, групп алкил, арил, ацил и др. к положительно зараженному или нейтральному атому С, Х или О с шестью электронами, т.е. секстегом, на внеш. элехтронной оболочке. С. п. могут происходить с участием соответствующих активных иитермедиатов, содержащих — С (Вагнера — Мгерввйиа перегруппировки), С'. (Вольфа нерегрунниравяа), =Х+ (Бекмана нврегруннйравка, Шмидта реакция), — Х (Гофмана реакция, Курциуса реакция, Логсена реакция), — О" (Байера-Виллигера реакция и др.).
Наиб. распространены перегруппировки Вагнера — Меервейна с 1,2-миграцией к атому С (карбениевому центру). Среди них — ацилоиновая (см. Ацилаины), Демьянова перегруппировка, Пинакалиновая и ретранинаяалиновая перегруппировки, Руне перегруппировка, Гиффено реакция и др. По сходным механизмам протекают перегруппировки Вольфа (см, также Аридта — Айгтерта реакция) и Курциуса — с иуклеоф. 1,2-миграцюьми групп соотв.
к двухковалентному нейтральному атому С и одноковалеитному нейтральному атому Х. Перегруппировки Гофмана и Лоссена отличаются от р-ции Курциуса способами генерирования ннтреновой структуры; считают, что стадии этих изомеризаций происходат согласованно. Примеры пере- группировок: Ленца КСОС! КСОСНМя- — ~К вЂ” СО-СН 0 С СНК МаМг — + Лп ся КСОС! — в КСОЙ вЂ” МанМ вЂ” «К — СΠ— М вЂ” г 0 С МК ац -Мя Горлана КСОМНя — — ~.КСОМНВг~ -(ОСОК' ) Лнсвна КСОМНОСОК (КСО-М-ОСОК" ! -Н,О Кислотнокатализируемые перегруппировки Бекмана и Шмидта представляют собой разные способы превращения карбонильных саед.
в амиды: Подобно р-ции Шмидта протекает перегруппировка Байера — Виллигера, в к-рой участвуют ионы — О'. Стереохим. исследованиями показано, что при С. п. конфигурация мигрируннцего заместителя сохраняется, тогда как в начальном и конечном пунктах миграции преобладает ннверсиа.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
