Диссертация (1091787), страница 27

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 27)

– V.31. – P.1106-1116, 1118, 1120-1121.86. Lay M.J., Wittwer С.T. Real-time fluorescence genotyping of factor V Leiden duringrapid-cycle PCR // Clin Chem. – 1997. – V. 43. – P.2262-226787. Bernard P.S., Lay M.J., Wittwer С.T. Integrated amplification and detection of theC677T point mutation in the methylenetetra-hydrofolate reductase gene by fluorescenceresonance energy transfer and probe melting curves // Analytical Biochemistry. – 1998. – V.255. – P.101-10712688. Lyon E.

Mutation detection using fluorescent hybridization probes and melting curveanalysis // Expert Rev Mol Diagn. – 2001 – V. 1. –P.92-10189. Koch W.H. Technology platforms for pharmacogenomic diagnostic assays // Nat Rev DrugDiscov. – 2004. – V. 3. – P.749-76190. Taylor S.C., Carbonneau J., Shelton D.N., Boivin G. Optimization of Dropplet Digital PCRfrom RNA extracts with direct comparison to RT-qPCR: Clinical implication for quantificationof Oseltamivir-resistant subpopulations // Journal of Virogical Methods. – 2015. – V. 224. – P.58–6691.

Seki Y, Fujiwara Y, Kohno T, Takai E. Picoliter-Droplet Digital Polymerase Chain Reaction- Based Analysis of Cell-Free Plasma DNA to Assess EGFR Mutation in Lung AdenocarcinomaThat Confer Resistance to Tyrosine-Kinase Ingibitors // The Oncologist.– 2016. – V. 21(2). – P.156-16492. Bian X., Jing F., Li G., Fan X., Jia C., Zhou H., Jin Q., Zhao J. A microfluidic droplet digitalPCR for simultaneous detection of pathogenic Escherichia coli O157 and Listeriamonocytogenes // Biosens Bioelectron.

– 2015. – V.74. P.770-77793. Егоров А.М., Осипов А.П., Дзантиев Б.Б., Гаврилова Е.П. Теория и практикаиммуноферментного анализа // М.: Высшая школа. – 1991. – 288 c.94. Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотехнология. Принципы и применение. // М.:Мир. – 2002. – 589 с.95. Tijssen P., Practice and theory of enzyme immunoassays // Elsevier. – 1985. – p.54996.

J. Frank T., Griffin J.F.T., Spittle E., Rodgers R., Liggett S., Cooper M., Bakker D., andBannantine P. Immunoglobulin G1 Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Diagnosis ofJohne's Disease in Red Deer // Clin. Diagn. Lab. Immunol. – 2005. – V. 12 (12). – P. 1401–140997. Chau Y.P., Lu K.S. Investigation of the blood-ganglion barrier properties in rat sympatheticganglia by using lanthanum ion and horseradish peroxidase as tracers // Acta Anatomica.

– 1995.– V.153 (2). – P.135–14498. Самуилов В.Д. Иммуноферментный анализ // Соросовский образовательный журнал. –1999. – T. 12. – С. 9-1599. Вербов В.Н. Принципы твердофазного анализа. Твердофазный иммуноферментныйанализ. // Труды института имени Пастера. – 1998. – T. 64. – С. 3-27100. Галактионов В.Г. Как работает иммунная система // Соросовский образовательныйжурнал. – 1997. – T.12.

– С. 2 - 9.101. Абелев Г.И. Основы иммунитета // Соросовский Образовательный Журнал. – 1996. –T.5. – С. 4 - 10.127102. Абелев Г.И. Моноклональные антитела // Соросовский Образовательный Журнал. –1998. – T.1. – С. 16 - 20.103. Организация производства иконтролькачества моноклональныхантител.Методические рекомендации МР 3.2.2.2359 -08 // Роспотребнадзор. – 2008104.

Комментарий к Руководству Европейского союза по надлежащей практикепроизводства лекарственных средств для человеска и применения в ветеринарии. Подред. Быковского С.Н., Василенко И.А., Максимов С.В. //М.: Перо. – 2014. – 488 с.105. Свежова Н.В., Шаркова В.Е., Громов Д.Б., Головаченко В.А., Полынцев Д.Г. Методыматематической обработки данных в иммуноферментном анализе. Часть 1. ЗАО «АлкорБио», Санкт-Петербург // Клиническая лабораторная диагностика. – 2008. – T.1. – C.10-17106. Sasaki D and Mitchell R A 2002 How to obtain reproducible quantitative ELISA results(Oxford Biomedical Research, Inc. http://www.oxfordbiomed.com/artqelis.html)128.

Характеристики

Список файлов диссертации