Диссертация (1150244), страница 13
Текст из файла (страница 13)
Л. ПаникоровскийПроведение экспериментов РСА ирасшифровка структур кристалловН. А. БокачОбщее руководство, работа слитературными источниками ипомощь в написании статьиВ. Ю. КукушкинОбщее руководство, работа слитературными источниками ипомощь в написании статьиNovel family of homoleptic copper(I) complexes featuring disubstitutedcyanamides: combined synthetic, structural, and theoretical studyАвтор настоящей диссертацииСинтез и характеризациясоединений, выращиваниекристаллов, работа с литературнымиисточниками и написание статьиА. С.
НовиковТеоретические расчёты, работа слитературными источниками инаписание теоретической частистатьиТ. Л. ПаникоровскийПроведение экспериментов РСА ирасшифровка структур кристалловН. А. БокачОбщее руководство, работа слитературными источниками ипомощь в написании статьи94В. Ю. КукушкинОбщее руководство, работа слитературными источниками ипомощь в написании статьи95СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙВ основном тексте:Alk – алкильный заместитель;Ar – арильный заместитель;bipy – 2,2’-бипиридин;Bz – бензил;Cy – циклогексил;depe – диэтилфосфинэтан;DHOD’s – 2,3-дигидро-1,2,4-оксадиазолыDMEDA - 1,2-диметилэтилендиамин;DPEphos – бис[2-дифенилфосфино)фенил]-эфир;dppe – дифенилфосфинэтан;dppm – дифенилфосфинметан;EWG – электроноакцепторная группа;i-Pr – изопропил;IPr – N,N′-бис[(2,6-(диизопропил)фенил)]имидазол-2-илиден;Me – метил;Mes - 2,4,6-триметилфенил;n-Bu – н-бутил;Nph – 2-нафтил;n-Pr – н-пропил;Ph – фенил;phen – фенантролин;Py – пиридин;t-Bu – третбутил;TMS – триметилсилил;tpm* – трис(3,5-диметилпиразолил)метан;Ts – п-толуолсульфонильная группа;Xyl – 2,6-диметилфенил;96ДМФ – N,N-диметилформамид;ДМСО – диметилсульфоксид;ДЦП – диполярное циклоприсоединение;ИК – инфракрасный;НСМО – низшие свободные молекулярные орбитали;РСА – рентгеноструктурный анализ;ТГФ – тетрагидрофуран;ТСХ – тонкослойная хроматография;ЯМР – ядерный магнитный резонанс;В экспериментальной части:ИК:ср – полоса средней интенсивности;с – полоса высокой интенсивности;ЯМР:с – синглет;д – дублет;т – триплет;кв – квартет;м – мультиплет;уш – уширенный сигнал.97СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1.Nenajdenko V.
G., Isocyanide Chemistry: Applications in Synthesis and MaterialScience // John Wiley and Sons. 2012.2.Kukushkin V. Y., Pombeiro A. J. L., Additionsto Metal-ActivatedOrganonitriles // Chemical Reviews. 2002. V. 102(5). P. 1771–1802.3.Sterne J., Le Guilcher S., Rousselet M., Mobilization of Hepatic and CardiacGlycogen by Phenyliminooxadiazols // Therapie. 1972. V. 27(3). P. 517–527.4.Sterne J., Pele M.
F., Hirsch C., Pharmacological Effect of Phenyl-3dibutylaminoethylamino-5 oxadiazole 1,2,4 (LA 1221), Particularly on the PeripheralVessels // Therapie. 1969. V. 24(4). P. 735–744.5.Boyarskiy V. P., Bokach N. A., Luzyanin K. V., Metal-Mediated and MetalCatalyzed Reactions of Isocyanides // Chem. Rev. 2015. V. 115(7). P. 2698–2779.6.Seki T., Kurenuma S., Ito H., Luminescence Color-Tuning through PolymorphDoping: Preparation of a White-Emitting Solid from a Single Gold(I)–IsocyanideComplex by Simple Precipitation // Chem.
Eur. J. 2013. V. 19. P. 16214–162207.Fujisawa K., Okuda Y., Izumi Y., Reversible Thermal-mode Control ofLuminescence from Liquid-Crystalline Gold(I) Complexes // J. Mater. Chem. C. 2014.V. 2. P. 3549–3555.8.Sattler W., Henling L. M., Winkler J. R., Bespoke Photoreductants: TungstenArylisocyanides // J.
Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. P. 1198–1205.9.Seki T., Sakurada K., Muromoto M., Photoinduced Single-Crystal-to-SingleCrystal Phase Transition and Photosalient Effect of a Gold(I) Isocyanide Complex withShortening of Intermolecular Aurophilic Bonds // Chem. Sci. 2015.V. 6. P. 1491–1497.10. Hu X., Martin D., Melaimi M., Gold-Catalyzed Hydroarylation of Alkenes withDialkylanilines // J.
Am. Chem. Soc. 2014. V. 137. P. 13594–13597.11. Vicenzi D., Sgarbossa P., Biffis A., Platinum(II) Complexes with NovelDiisocyanide Ligands: Catalysts in Alkyne Hydroarylation // Organometallics. 2013. V.32. P. 7153–7162.12. Yun Xu Y., Hu X., Shao J., Hydration of Alkynes at Room TemperatureCatalyzed by Gold(I) Isocyanide Compounds // Green Chem. 2015. V. 17.13.
Eckenhoff W. T., Brennessel W. W.Eisenberg R., Light-Driven HydrogenProduction from Aqueous Protons using Molybdenum Catalysts // Inorg. Chem. 2014.V. 53. P. 9860–9869.14. Miyachi M., Yamamoto Y., Yamanoi Y., Preparation of Pd Nanoparticles withTetrahedral, Spherical, Plate, and Feather Shapes by Capping with 1-Pentyl Isocyanide// J.
Inorg. Organomet. Polym. 2015. V. 15. P. 140–144.15.d sk.,k P., Bsk., 99mTc-Labeled VasopressinPeptide as a Radiopharmaceutical for Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Diagnosis // J.Med. Chem. 2014. V. 57. P. 5986−5994.16. Miroslavov A. E., Polotskii Y. A., Gurzhiy V. V., Technetium and RheniumPentacarbonyl Complexes with C2 and C11 ω‐Isocyanocarboxylic Acid Esters // Inorg.Chem. 2014.
V. 53. P. 7861−7869.9817. Domling A., Recent Developments in Isocyanide Based MulticomponentReactions in Applied Chemistry // Chem. Rev. 2006. V. 106(1). P. 17–89.18. Gulevich A. V., Zhdanko A. G., Orru R. V. A., Isocyanoacetate Derivatives:Synthesis, Reactivity, and Application // Chem. Rev. 2010. V. 110(9). P. 5235–5331.19. Hahn F. E., Jahnke M. C., Heterocyclic Carbenes: Synthesis and CoordinationChemistry // Angew. Chem. Int.
Ed.. 2008.V. 47(17). P. 3122–3172.20. Lang S., Unravelling the Labyrinth of Palladium-Catalysed Reactions InvolvingIsocyanides // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42(12). P. 4867–4880.21. Qiu G. Y. S., Ding Q. P., Wu J., Recent Advances in Isocyanide InsertionChemistry // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42(12). P. 5257–5269.22. Slaughter L. M., Acyclic Aminocarbenes in Catalysis // ACS Catalysis. 2012.
V.2(8). P. 1802–1816.23. Vlaar T., Ruijter E., Maes B. U. W., Palladium-Catalyzed Migratory Insertion ofIsocyanides: An Emerging Platform in Cross-Coupling Chemistry // Angew. Chem. Int.Ed. 2013. V. 52(28). P. 7084–7097.24. Li Z., Fan F., Yang J., A Free Radical Cascade Cyclization of Isocyanides withSimple Alkanes and Alcohols // Org. Lett. 2014. V. 16(12).
P. 3396–3399.25. Pooi B., Lee J., Choi K., Tandem Insertion-Cyclization Reaction of Isocyanides inthe Synthesis of 1,4-Diaryl-1H-imidazoles: Presence of N-Arylformimidate Intermediate// J. Org. Chem. 2014. V. 79(19). P. 9231–9245.26. Tobisu M., Fujihara H., Koh K., Synthesis of 2-Boryl- and Silylindoles byCopper-Catalyzed Borylative and Silylative Cyclization of 2-Alkenylaryl Isocyanides //J. Org. Chem. 2010. V. 75(14). P. 4841–4847.27.
Welsch S. J., Kalinski C., Umkehrer M., Palladium and Copper CatalyzedCyclizations of Hydrazine derived Ugi Products: Facile Synthesis of SubstitutedIndazolones and Hydroxytriazafluorendiones // Tetrahedron Lett. 2012. V. 53(18). P.2298–2301.28. Yugandar S., Acharya A., Ila H., Synthesis of 2,5-Bis(hetero)aryl 4'-Substituted4,5'-Bisoxazoles via Copper(I)-Catalyzed Domino Reactions of Activated MethyleneIsocyanideswith2-Phenyland2-(2-Thienyl)-4[(aryl/heteroaryl)(methylthio)methylene]oxazol-5(4H)-ones // J. Org. Chem.
2013. V.78(8). P. 3948–3960.29. Zhang Z., Xiao F., Huang B., Cyclization of Alkyne-Azide with Isonitrile/CO viaSelf-Relay Rhodium Catalysis // Org. Lett. 2016. V. 18(5). P. 908–911.30. Бокач Н. A., Циклоприсоединение Нитронов к МеталлоактивированнымНитрильной и Изоцианидной Группам // Усп. Хим.
2010. Т. 79(2). С. 89.31. Бокач Н. A., Кукушкин В. Ю., Присоединение HO-Нуклеофилов кСвободным и Координированным Нитрилам // Усп. Хим. 2005. Т. 74(2). С. 153.32. Hv st j vá M.,h ut J., Buchler J. W., Nucleophilic Additions toPseudohalides in the Coordination Sphere of Transition Metal Ions and ColigandIsomerism // Coord. Chem. Rev. 1998.
V. 175(1). P. 17–42.33. Michelin R. A., Mozzon M., Bertani R., Reactions of Transition MetalCoordinated Nitriles // Coord. Chem. Rev. 1996. V. 147. P. 299–338.9934. Bokach N. A., Kuznetsov M. L., Kukushkin V. Y., 1,3-Dipolar Cycloaddition ofNitrone-Type Dipoles to Uncomplexed and Metal-Bound Substrates Bearing the CNTriple Bond // Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255(23–24). P.
2946–2967.35. Corain B., Basato M., Veronese A. C., Metal-Catalysed Carbon—Carbon BondFormation in the Reaction of β-Dicarbonyls with Nitriles // J. Mol. Catal. 1993. V.81(2). P. 133–155.36. Michelin R. A., Sgarbossa P., Mazzega Sbovata S., Chemistry and BiologicalActivity of Platinum Amidine Complexes // ChemMedChem. 2011. V. 6(7). P. 1172–1183.37.
Murahashi S.-I., Takaya H., Low-Valent Ruthenium and Iridium HydrideComplexes as Alternatives to Lewis Acid and Base Catalysts // Acc. Chem. Res. 2000.V. 33(4). P. 225–233.38. Neumüller B., Oligomerisierung von Nitrilen und Isonitrilen mittels Metallanenund geminalen Dilithiumverbindungen // Z. Anorg. Allg. Chem. 2007.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
