Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150244), страница 16

Файл №1150244 Диссертация (Комплексы меди(I) с изоцианидами и диалкилцианамидами строение и реакционная способность) 16 страницаДиссертация (1150244) страница 162019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 16)

R., Houser R. P., Structural Variation in Copper(I)Complexes with Pyridylmethylamide Ligands: Structural Analysis with a New FourCoordinate Geometry Index, τ4 // Dalton Trans. 2007. V. P. 955–964.137. Lake B. R. M., Willans C. E., Structural Diversity of Copper(I)–N-HeterocyclicCarbene Complexes; Ligand Tuning Facilitates Isolation of the First StructurallyCharacterised Copper(I)–NHC Containing a Copper(I)–Alkene Interaction // Chem.Eur. J.

2013. V. 19. P. 16780–16790.138. Turek J., Panov I., Svec P., Non-Covalent Interactions in Coinage MetalComplexes of 1,2,4-Triazole-based N-Heterocyclic Carbenes // Dalton Trans. 2014. V.43. P. 15465–15474.139. Ditri T. B., Fox B. J., Moore C. E., Effective Control of Ligation and GeometricIsomerism: Direct Comparison of Steric Properties Associated with Bis-mesityl andBis-diisopropylphenyl m-Terphenyl Isocyanides // Inorg. Chem. 2009. V. 48. P. 8362–8357.140. Rocha B. G.

M., Wanke R., Guedes da Silva M. F. C., Reactivity of BulkyTris(phenylpyrazolyl)methanesulfonate Copper(I) Complexes towards SmallUnsaturated Molecules // J. Organomet.Chem. 2012. V. 714. P. 47–52.141. Dias H. V. R., Lu H.-L., Gorden J. D., Copper(I) Isocyanide Complexes of HighlyFluorinated Poly(pyrazolyl)borates // Inorg. Chem. 1996. V. 35. P. 2149–2151.142. Melekhova A. A., Novikov A. S., Bokach N. A., Characterization of Cu-ligandBonds in Tris-pyrazolylmethane Isocyanide Copper(I) Complexes Based UponCombined X-ray Diffraction and Theoretical Study // Inorg. Chim.

Acta. 2016. V. 450.P. 140–145.143. Melekhova A. A., Novikov A. S., Luzyanin K. V., Tris-isocyanide Copper(I)Complexes: Synthetic, Structural, and Theoretical Study // Inorg. Chim. Acta. 2015. V.434. P. 31–36.144. Jones P. G., Crespo O., Tetrakis(acetonitrile-N)copper(I) Tetrafluoroborate //Acta Cryst. C.

1998. V. 54. P. 18–20.145. Reger D. L., Little C. A., Smith M. D., Solid-State Structural and MagneticInvestigations of {M[HC(3,5-Me2pz)3]2}(BF4)2 (M = Fe, Co, Ni, Cu):  Observation of aThermally Induced Solid-State Phase Change Controlling an Iron(II) Spin-StateCrossover. // Inorg. Chem. 2002. V. 41(17). P. 4453–4460.146. Kimani M. M., Bayse C.

A., Stadelman B. S., Oxidation of Biologically RelevantChalcogenones and Their Cu(I) Complexes: Insight into Selenium and SulfurAntioxidant Activity // Inorg. Chem. 2013. V. 52. P. 11685–11687.147. Bokach N. A., Kuznetsov M. L., Kukushkin V. Y., 1,3-Dipolar Cycloaddition ofNitrone-Type Dipoles to Uncomplexed and Metal-Bound Substrates Bearing the C≡N //Coord. Chem. Rev. 2011. V. 255(23–24). P. 2946–2967.107148.

Hermkens P. H. H., Van Maarseveen J. H., Kruse C. G., 1,3-DipolarCycloaddition of Nitrones with Nitriles. Scope and Mechanistic Study // Tetrahedron.1988. V. 44(20). P. 6491–6504.149. Plate R., Hermkens P. H. H., Smits J. M. M., Employment of Nitriles in theStereoselective Cycloaddition to Nitrones // J.

Org. Chem. 1987. V. 52(6). P. 1047–1051.150. Wagner G., Garland T., Synthesis of 5-Trichloromethyl-Δ4-1,2,4-oxadiazolinesand their Rearrangement into Formamidine Derivatives // Tetrahedron Lett. 2008. V.49(22). P. 3596–3599.151. Pace A., Pierro P., The New Era of 1,2,4-Oxadiazoles // Org. & Biomol.

Chem.2009. V. 7(21). P. 4337–4348.152. Burns A. R., Kerr J. H., Kerr W. J., Tuned Methods for Conjugate Addition to aVinyl Oxadiazole; Synthesis of Pharmaceutically Important Motifs // Org. &Biomol.Chem. 2010. V. 8(12). P. 2777–2783.153. Coley H. M., Sarju J.Wagner G., Synthesis and Characterization of Platinum(II)Oxadiazoline Complexes and their In Vitro Antitumor Activity in Platinum-Sensitiveand -Resistant Cancer Cell Lines // J. Med. Chem. 2008. V.

51(1). P. 135–141.154. Meanwell N. A., Synopsis of Some Recent Tactical Application of Bioisosteres inDrug Design // J. Med. Chem. 2011. V. 54(8). P. 2529–2591.155. Yu Y., Fujita H., Ohno M., 1,3-Dipolar Cycloaddition Of Nitrile Functions WithNitrones Under High-Pressure Conditions - A New And Direct Synthesis of 2,3Dihydro-1,2,4-Oxadiazole Derivatives // Synthesis-Stuttgart. 1995. V. 5. P. 498–500.156. Troisi L., Caccamese S., Pilati T., 3+2 -Cycloaddition Reaction between ChiralOxaziridines and Nitriles: Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-1,2,4-oxadiazoles// Synthesis-Stuttgart.

2010. 10.1055/s-0030-1258175(18). P. 3211–3216.157. Troisi L., Ronzini L., Rosato F., 3+2 Cycloaddition of Oxaziridines with Nitriles:Synthesis of 2,3-Dihydro-1,2,4-Oxadiazoles // Synlett. 2009. 10.1055/s-00291217186(11). P. 1806–1808.158. Videtta V., Perrone S., Rosato F., Condensed Oxaziridine-Mediated 3+2Cycloaddition: Synthesis of Polyhetero-bicyclo Compounds // Synlett. 2010. 10.1055/s0030-1258819(18).

P. 2781–2783.159. Pavez H., Marquez A., Navarrete P., Regiospecific Syntheses of Delta-4-1,2,4Oxadiazolin-3-Carboxylic Acids.// Tetrahedron. 1987. V. 43(10). P. 2223–2228.160. Rodriguez H., Pavez H., Marquez A., Reaction Between Delta-2-Oxazolin-5Ones and Nitrosobemzene - Formation of 1,2,4-Oxadiazolines // Tetrahedron.

1983. V.39(1). P. 23–27.161. Kritchenkov A. S., Bokach N. A., Starova G. L., A Palladium(II) CenterActivates Nitrile Ligands toward 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones SubstantiallyMore than the Corresponding Platinum(II) Center // Inorg. Chem. 2012.V. 51(21). P.11971–11979.162. Bokach N. A., Krokhin A. A., Nazarov A. A., Interplay between Nitrones and(Nitrile)PdII Complexes: Cycloaddition vs. Complexation Followed by CyclopalladationandDeoxygenationReactions//Eur.J.Inorg.Chem.2005.10.1002/ejic.200500124(15). P. 3042–3048.108163. Charmier M. A. J., Haukka M, .Pombeiro A.

J. L., Unprecedented Single-potSynthesis of Nitrile-Derived Ketoimino Platinum(II) Complexes by Ring Opening of Δ41,2,4-Oxadiazolines // Dalton Trans. 2004. 10.1039/B406191H(17). P. 2741–2745.164. Desai B., Danks T. N.Wagner G., Cycloaddition of Nitrones to Free andCoordinated (E)-Cinnamonitrile: Effect of Metal Coordination and MicrowaveIrradiation on the Selectivity of the Reaction// Dalton Trans. 2003.10.1039/b302086j(12). P. 2544–2549.165. Desai B., Danks T. N., Wagner G., Ligand Discrimination in the Reaction ofNitrones with [PtCl2(PhCN)2].

Selective Formation of Mono-oxadiazoline and MixedBis-oxadiazoline Complexes Under Thermal and Microwave Conditions // DaltonTrans. 2004. 10.1039/b309847h(1). P. 166–171.166. Wagner G., Haukka M., Stereoselective [2 + 3] Cycloaddition of Nitrones toPlatinum-bound Organonitriles. First Enantioselective Synthesis of Δ4-1,2,4Oxadiazolines // J. Chem.

Soc., Dalton Trans. 2001. 10.1039/b102291c(18). P. 2690–2697.167. W g er ., H ukk M., Fr úst d S lv J. J., [2 + 3] Cycloaddition of Nitronesto Platinum-bound Organonitriles: Effect of Metal Oxidation State and of NitrileSubstituent // Inorg. Chem. 2001. V. 40(2). P. 264–271.168. Wagner G., Pombeiro A. J. L., Kukushkin V. Y., Platinum(IV)-Assisted [2 + 3]Cycloaddition of Nitrones to Coordinated Organonitriles. Synthesis of Δ4-1,2,4Oxadiazolines // J. Am. Chem. Soc. 2000. V.

122(13). P. 3106–3111.169. Sarju J., Arbour J., Sayer J., Synthesis and Characterization of Mixed LigandPt(II) and Pt(IV) Oxadiazoline Complexes. // Dalton Trans. 2008.V.,10.1039/b807410k(39). P. 5302-5312.170. Kritchenkov A. S., Gurzhiy V. V., Bokach N. A., Dichloridobis[3-(4chlorophenyl)-2,N,N-trimethyl-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazole-5-amine-κN4]platinum(II)4-chlorobenzaldehyde (1/1) // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2013.

V.69(8). P. 446–447.171. Kritchenkov A. S., Lavnevich L. V., Starova G. L., Dichloridobis[3-(4methoxyphenyl)-2-methyl-5-(piperidin-1-yl)-2,3-dihydro-1,2,4-oxadiazoleκN4]platinum(II) // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. 2013. V. 69(8). P.435–436.172. Wagner G., Reactions of Nitrones with Transition Metal Nitrile Complexes:Cycloaddition, Ligand Substitution, or Hydrolysis // Inorg. Chim. Acta. 2004.

V.357(4). P. 1320–1324.173. Sustmann R., Simple Model for Substituent Effects in Cycloaddition Reactions. II.Diels-Alder Reaction // Tetrahedron Lett. 1971. 10.1016/S0040-4039(01)96962-X(29).P. 2721–2724.174. Sustmann R., Simple Model for Substituent Effects in Cycloaddition Reactions. I.1,3-Dipolar Cycloadditions // Tetrahedron Lett. 1971. 10.1016/S0040-4039(01)969618(29). P.

2717–2720.175. Sivasubramanian S., Manisankar P., Palaniandavar M., Donor Properties of theNitrone Function in Copper(II) Complexes of Some 2-Hydroxy-1-naphthylnitrones //Transition Met. Chem. 1982. V. 7. P. 346–349.109176. Thirumalaikumar M., Sivakolunthu S., Ponnuswamy A., Synthesis andCharacterization of Cobalt (II), Nickel (II) and Copper (II) Bis-chelates // Ind. J.Chem.

1999. V. 38A. P. 720–722.177. Villamena F. A., Crist R. D., Metal-Nitrone Complexes: Spin Trapping andSolution Characterization// J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998.10.1039/A806162I(23). P. 4055–4062.178. Petkova E. G., Domasevitch K. V., Gorichko M. V., New CoordinationCompounds Derived from Nitrone Ligands: Copper(II) Complexes with 8Hydroxyquinoline-2 carbaldehyde- and Pyridine-2-carbaldehyde-N-methylnitrones //Z. Naturforsch. B. 2001.

V. 56(12). P. 1264–1270.179. Baliah V., Nair V. C., Infrared Spectra of Some Nitrones, Azoxybenzenes, OMethyl Oximes and Sydnones // J. Indian. Chem. Soc. 1988.V. 66. P. 42–44.180. Smith P. A. S., Robertson J., Some Factors Affecting the Site of Alkylation ofOxime Salts // J.

Am. Chem. Soc. 1962. V. 84. P. 1197.181. Hamer J., Macaluso A., Nitrones // Chem. Rev. 1964. V. 64. P. 473–495.182. Laugier J., Latour J. M., Caneschi A., Structural and Redox Properties of theTempo Adducts of Copper(II) Halides // Inorg. Chem. 1991. V. 30. P. 4474–4477.183. Ротов А. В., Уголкова E. A., Ефимов Н. Н., Строeние Комплексов Меди(II) сN-Метилацетогидроксамовой Кислотой в Кристаллическом состоянии и врастворе // Ж. Неорг. Хим. 2014. Т. 59.

С. 1727–1730.184. Melekhova A. A., Smirnov A. S., Novikov A. S., Copper(I)-Catalyzed 1,3Dipolar Cycloaddition of Ketonitrones to Dialkylcyanamides: A Step towardSustainable Generation of 2,3-Dihydro-1,2,4-oxadiazoles // ACS Omega. 2017. V. 2(4).P. 1380–1391.185. Reger D. L., Grattan T. C., Brown K. J., Syntheses of Tris(pyrazolyl)methaneligands and {[Tris(pyrazolyl)methane]Mn(CO)3}SO3CF3 Complexes: Comparison ofLigand Donor Properties // J.

Organomet. Chem. 2000. V. 607. P. 120–128.186. Stolley R. M., Maczka M. T., Louie J., Nickel-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditionof Diynes and Cyanamides // Eur. J. Org. Chem. 2011.V. P. 3815–3824.187. Exner O., A New Synthesis of N-Methyl Ketoximes // Collect. Czech. Chem.Commun. 1951. V. 16.

P. 258–267.188. Ovens A. C., Inhibitors of Procollagen C-proteinase // Dissertation, University ofManchester, UK. 1999. 2012:1449371. Chem. Abs. 157:519778..

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Как Вы думаете, сколько людей до Вас делали точно такое же задание? 99% студентов выполняют точно такие же задания, как и их предшественники год назад. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6418
Авторов
на СтудИзбе
307
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее