Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150244), страница 15

Файл №1150244 Диссертация (Комплексы меди(I) с изоцианидами и диалкилцианамидами строение и реакционная способность) 15 страницаДиссертация (1150244) страница 152019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 15)

V. 31. P. 4170.89. Hsu S. C. N., Chen H. H. Z., Lin I.-J., Dinuclear Copper(I) Complexes ofTris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane: Synthesis, Structure, and Reactivity // J.Organomet. Chem. 2007. V. 692. P. 3676–3684.90. Bailey J., Mays M. J., New Copper(I) Isocyanide Complexes Containing OtherDonor Ligands // J. Organomet. Chem. 1973. V.

47. P. 217–224.91. Bell A., Walton R. A., Cationic Copper(I) Isocyanide Complexes, [Cu(CNR)4]+(R = CH3, C(CH3)3 and 2,6-(CH3)2C6H3): Preparations, Spectroscopic Properties andReactions with Neutral Ligands. A Comparison of the Vibrational Spectra of103[Cu(CNCH3)4]+, [Cu(NCCH3)4]+ and [Cu(NCCD3)4]+ // Inorg. Chim. Acta. 1985. V.104. P. 171–178.92.

Malatesta L., Bonati F., Isocyanide Complexes of Metals // London, New YorkWiley, 1969.93. Saegusa T., Ito Y., Kobayashi S., Synthetic Reaction by Complex Catalyst. I.Copper Catalyzed Reaction of Amine with Isocyanide // Tetrahedron Lett. 1966. V. 49.P. 6121–6124.94. Badley E.

M., Chatt J., Richards R. L., The Reactions of Isocyanide Complexes ofPlatinum(II): A Convenient Route to Carbene Complexes // Chem. Commun. 1969.http://dx.doi.org/10.1039/C29690001322. P. 1322–1323.95. Kanazawa C., Kamijo S., Yamamoto Y., Synthesis of Imidazoles through theCopper-Catalyzed Cross-Cycloaddition between Two Different Isocyanides // J. Am.Chem. Soc. 2006. V. 128. P. 10662–10663.96. Qiu G.

Y. S., Wu J., Generation of Benzoimidazo[1,5-a]imidazoles via a CopperCatalyzed Tandem Reaction of Carbodiimide and Isocyanoacetate // Chem. Commun.2012. V. 48. P. 6046–6048.97. Zhou F. T., Liu J. G., Ding K., Copper-Catalyzed Tandem Reaction ofIsocyanides with N-(2-Haloaryl)propiolamides for the Synthesis of Pyrrolo[3,2c]quinolin-4-ones // J. Org. Chem. 2011. V.

76. P. 5346–5353.98. Ziao N., Graton J., Laurence C., Amino and Cyano N Atoms in CompetitiveSituations: Which is the Best Hydrogen-Bond Acceptor? A crystallographic databaseinvestigation // Acta Cryst. B. 2001. V. 57(6). P. 850–858.99. Le Questel J.-Y., Berthelot M., Laurence C., Hydrogen-Bond Acceptor Propertiesof Nitriles: a Combined Crystallographic and Ab Initio Theoretical Investigation // J.Phys. Org. Chem.. 2000. V.

13(6). P. 347–358.100. Allen F. H., Kennard O., Watson D. G., Tables of Bond Lengths Determined byX-ray and Neutron Diffraction. Part 1. Bond Lengths in Organic Compounds // J.Chem. Soc., Perkin Trans. 1987. 10.1039/P298700000S1(12). P. S1–S19.101. Anisimova T. B., Bokach N. A., Fritsky I. O., Trans-Ligand-DependentArrangement (Bent or Linear) of PtII-bound Dialkylcyanamide Ligands: MolecularStructure of Trans-dichloro(dimethylcyanamide)(dimethyl sulfoxide)platinum(II) // J.Mol.

Struct. 2011. V. 1005(1–3). P. 141–143.102. Bokach N. A., Pakhomova T. B., Kukushkin V. Y., Hydrolytic Metal-MediatedCoupling of Dialkylcyanamides at a Pt(IV) Center Giving a New Family of DiiminoLigands // Inorg. Chem. 2003. V. 42(23). P. 7560–7568.103. Jochims J. C., Abu-El-Halawa R., Zsolnai L., Metal Complexes of Cyanamidesand their Alkylation to Cyanamidium Salts. A General Synthesis of Highly SubstitutedUreas, Isoureas, and Guanidines // Chem.

Ber. 1984. V. 117(3). P. 1161–1177.104. M rt s L. M., Fr úst da Silva J. J. R., Pombeiro A. J. L., Syntheses, Propertiesand Mössbauer Studies of Cyanamide and Cyanoguanidine Complexes of Iron(II).Crystal Structures of trans-[FeH(NCNH2)(Ph2PCH2CH2PPh2)2][BF4] and trans[Fe(NCNEt2)2(Et2PCH2CH2PEt2)2][BF4]2 // Inorg.

Chim. Acta. 1999. V. 291(1–2). P.39–48.104105. Martins L. M., Teresa Duarte M., Galvao A., Syntheses, Properties andMossbauer Studies of Mono- and Di-nitrile Phosphine Complexes of Iron(II). CrystalStructures of trans-[Fe(NCR)2(Et2PCH2CH2PEt2)2][BF4]2 // J. Chem. Soc., DaltonTrans. 1998. 10.1039/A804193H(19). P. 3311–3318.106. Nelson I. V., Iwamoto R. T., Kleinberg J., The Formation of Copper(I) Chlorideby the Action of Copper(I) Ion on Carbon Tetrachloride in 2-Butanol // J. Am. Chem.Soc.

1964. V. 86. P. 364–366.107. Farha F., Iwamoto J. a. R. T., The Preparation and Infrared Examination of the2-, 3-, and 4-Cyanopyridine Complexes of Copper(I), Silver(I), and Gold (I)Perchlorates // lnorg. Chem. 1965. V. 4. P. 844–848.108. Kubota M., Johnston D.

L., Rotational Conformers of Glutaronitrile inComplexes with Metal Ions // J. Am. chem Soc. 1966. V. 88. P. 2451–2455.109. Kubota M., Johnston D. L., Nitrile Complexes of Copper (I) Perchlorate // J.inorg, nucl. Chem. 1967. V. 29. P. 769–773.110. Meerwein H., Hederich V., Wunderlich K., Studies with Anhydro SilverFluoroborate and Copper(I) Fluoborate // Arch. Pharm. 1958. V. 291. P.

541–554.111. Morgan H. H., Preparation and Stability of Cuprous Nitrate and Other CuprousSalts in Presence of Nitriles // J. Chem. Soc. 1923. V. 123. P. 2901–2907.112. Bergerhoff G., Darstellung von Kupfer(I)- und Gold(I)- Verbindungen inAcetonitril // Z. Anorg. Allg. Chem.

1964. V. 327. P. 139–142.113. Hathaway B. J., Holoh D. G., Postlethwaite J. D., The Preparation andProperties of Some Tetrakis(methyl cyanide)copper(I) Complexes // J. Chem. Soc. 1961.V. P. 3215–3218.114. Hemmerich P., Sigwart C., Cu(CH3CN)2+, ein Mittel zum Studium HomogenerReaktionen des Einwertigen Kupfers in Wässriger Lösung // Experientia. 1963. V. 19. P.488–489.115. Zhang Y., Sun W., Freund C., Cationic Copper(I) and Silver(I) NitrileComplexes with Fluorinated Weakly Coordinating Anions: Metal–Nitrile Bond Strengthand its Influence on the Catalytic Performance // Inorg. Chim. Acta. 2006.

V. 359. P.4723–4729.116. Reger D. L., Collins J. E., Rheingold A. L., Synthesis and Characterization ofCationic [Tris(pyrazolyl)methane]copper(I) Carbonyl and Acetonitrile Complexes //Organometallics. 1996. V. 15(8). P. 2029–2032.117. Fujisawa K., Ono T., Ishikawa Y., Structural and Electronic Differences ofCopper(I) Complexes with Tris(pyrazolyl)methane and Hydrotris(pyrazolyl)borateLigands // Inorg. Chem. 2006. V. 45(4). P. 1698–1713.118. Kaim W., Titze C., Schurr T., Reactivity of Copper(I) Complexes with TripodalLigands towards O2: Structures of a Precursor [L3CuI(NCCH3)](BF4), L3 = Tris(3isopropyl-4,5-trimethylenepyrazolyl)methane and of its Oxidation Product [L3CuII(μOH)2CuIIL3](BF4)2 with Strong Antiferromagnetic Spin-Spin Coupling // Z. Anorg.

Allg.Chem. 2005. V. 631(13–14). P. 2568–2574.119. Brader M. L., Ainscough E. W., Baker E. N., Synthetic, Spectroscopic, and X-rayCrystallographic Studies on Phenylcyanamidocopper(II) Complexes. The105Characterization of Three Different Coordination Modes for Phenylcyanamide Anions// J. Chem. Soc., Dalton Trans.. 1990. 10.1039/DT9900002785(9). P. 2785–2792.120. Ainscough E. W., Baker E. N., Brader M. L., Synthetic, Spectroscopic and X-rayCrystallographic Studies on Phenylcyanamidocopper(I) Complexes // J.

Chem. Soc.,Dalton Trans. 1991. V., 10.1039/DT9910001243(5). P. 1243–1249.121. Kuang S. M., Cuttell D. G., McMillin D. R., Synthesis and StructuralCharacterization of Cu(I) and Ni(II) Complexes that Contain the Bis[2(diphenylphosphino)phenyl]ether Ligand. Novel Emission Properties for the Cu(I)Species // Inorg. Chem. 2002. V. 41. P. 3313–3322.122. Bera J. K., Nethaji M., Samuelson A. G., Anion-Controlled Nuclearity andMetal−MetalDistancesinCopper(I)−dppmComplexes(dppm=Bis(diphenylphosphino)methane) // Inorg. Chem. 1999. V.

38. P. 218–228.123. Dieck T. H., Brehm H. P., Vierkernige Komplexe mit Trigonal-BipyramidalKoordiniertem Kupfer(II), II. Synthese und Substitution an der axialen Position //Chem. Ber. 1969. V. 102(10). P. 3577–3583.124. Goreshnik E. A., Oliinik V. V., Sinthesis, Structure, and Magntic Properties ofthe Tetranuclear Copper(II) Complex Cu4OCl6-CENTER•4((C3H5)2)NCN // Zh. Neorg.Khim. 1996. V.

41. P. 206–208.125. Bera J. K., Nethaji M., Samuelson A. G., Synthesis and Structures of OxyanionEncapsulated Copper(I)−dppm Complexes (dppm = Bis(diphenylphosphino)methane) //Inorg. Chem. 1999. V. 38(8). P. 1725–1735.126. Allen F., The Cambridge Structural Database: a Quarter of a Million CrystalStructures and Rising // Acta Cryst.

Sec. B. 2002. V. 58(3 Part 1). P. 380–388.127. Andrusenko E. V., Kabin E. V., Novikov A. S., Metal-Mediated Generation ofTriazapentadienate-Terminated Di- and Trinuclear μ2-Pyrazolate NiII Species andControl of Their Nuclearity // New J. Chem. 2017. V. 41(1). P. 316–325.128. Rousselet G., Capdevielle P., Maumy M., Copper(I)-Induced Addition of Aminesto Unactivated Nitriles: The First General One-step Synthesis of Alkyl Amidines //Tetrahedron Lett. 1993. V. 34(40).

P. 6395–6398.129. Jin T., Kitahara F., Kamijo S., Synthesis of 5-Substituted 1H-Tetrazoles by theCopper-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Nitriles and Trimethylsilyl Azide // Chem.Asian J. 2008. V. 3(8-9). P. 1575–1580.130. s rde İ., B ş r ., y M., A Facile, Highly Efficient and Novel Method forSynthesis of 5-Substituted 1H-Tetrazoles Catalysed by Copper(I) Chloride // Chem.Papers.

2015. V. 69(9). P. 1231–1236.131. Ueda S., Nagasawa H., Facile Synthesis of 1,2,4-Triazoles via a CopperCatalyzed Tandem Addition−Oxidative Cyclization // J. Am. Chem. Soc. 2009. V.131(42). P. 15080–15081.132. Liu T., Zhu C., Yang H., Copper-Catalyzed Domino Synthesis ofIsoquinolino[2,3-a]quinazolinones // Adv. Synth. & Catal.. 2012. V. 354(8). P. 1579–1584.133. Trose M., Lazreg F., Lesieur M., Copper N-Heterocyclic Carbene Complexes AsActive Catalysts for the Synthesis of 2-Substituted Oxazolines from Nitriles andAminoalcohols // J. Org. Chem. 2015. V.

80(20). P. 9910–9914.106134. Kubas G. J., Tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate // Inorg. Synth.1979. V. 19. P. 90–92.135. Geary W. J., The Use of Conductivity Measurements in Organic Solvents for theCharacterisation of Coordination Compounds // Coord. Chem. Rev. 1971. V. 7. P. 81–122.136. Yang L., Powell D.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6374
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее