Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150113), страница 22

Файл №1150113 Диссертация (Циклоизомеризация орто-алкинил((гет)арил)пиридинов и пиримидинов как способ синтеза конденсированных азотистых гетероциклов) 22 страницаДиссертация (1150113) страница 222019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 22)

Reaction of 2-Nitronaphthaleneand 6-Nitroquinoline with Malononitrile in the Presence of Amine / T. Ohshima, Y.Tomioka, M. Yamazaki // Chem. Pharm. Bull. – 1981. – Vol. 29. – P. 1292 – 1298.34. Herrera, A. The reaction of tetralones with nitriles: a simple approach to the synthesis ofnewsubstitutedbenzo[h]quinazolines,benzo[f]quinazolinesanddibenzo[a,i]phenanthridines / A. Herrera, R.

Martínez-Alvarez, M. Chioua, R. Chatt, R.Chioua, A. Sánchez, J. Almy // Tetrahedron – 2006. – Vol. 62. – P. 2799 – 2811.35. Chaudhary, R. P. Synthesis and antimicrobial studies of some thiazolo[2,3b]benzo[f]quinazoline and thiazino[2,3-b]benzo[f]quinazoline derivatives / R. P.Chaudhary // Der Pharma Chemica. – 2011. – Vol. 3. – P. 288 – 292.36. Delia, T. J. A novel synthesis of the benzo[f]quinazoline ring system / T. J.

Delia, W. D.Munslow // J. Heterocyclic Chem. – 1979. – Vol. 16. – P. 239 – 240.37. Yang, L. Cycloaddition of 1,4-Diaryl-1,3-butadiynes with Nitriles: An Atom-economicOne-pot Approach to Benzo[f]quinazolines / L. Yang, R. Hua// Chem. Lett. – 2013. –Vol. 42. – P. 769 – 771.38. Mamane, V. A general and efficient method for the synthesis of benzo-(iso)quinolinederivatives / V.

Mamane, F. Louërat, J. Iehl, M. Abboud, Y. Fort // Tetrahedron – 2008. –Vol. 64. – P. 10699 – 10705.12939. Li, A. Preparation of Aza-Polycyclic Aromatic Compounds via SuperelectrophilicCyclizations /A. Li, T. M. Gilbert, D. Klumpp // Org. Chem.

– 2008. – Vol. 73. – P. 3654– 3657.40. Dix, I. Model Reactions for the Synthesis of Azacorannulenes and RelatedHeteroaromatic Compounds / I. Dix, C. Doll, H. Hopf, P. G. Jones // Eur. J. Org. Chem. –2002. – Vol. 15. – P. 2547 – 2556.41. Rochais, C. One-pot synthesis of new aza- and diaza-aminophenanthrenes / C.

Rochais,R. Yougnia, T. Cailly, J S.-de O. Santos, S. Rault, P. Dallemagne // Tetrahedron – 2011.– Vol. 67. – P. 5806 – 5810.42. Chatterjee, T. Visible-light-induced regioselective synthesis of polyheteroaromaticcompounds / T. Chatterjee, M. G. Choi, J. Kim, S.-K. Chang, E. J.

Cho // Chem.Commun. – 2016. – Vol. 52. – P. 4203 – 4206.43. Hewlins, M. J. E. The Photochemical Cyclodehydrogenation Route to PolycyclicAzaarenes / M. J. E.Hewlins, R. Salter // Synthesis – 2007. – Vol. 14. – P. 2164 – 2174.44. Harrowven, D. C. Intramolecular radical additions to quinolines / D. C. Harrowven, B. J.Sutton, S. Coulton // Tetrahedron – 2002. – Vol. 58.

– P. 3387 – 3400.45. Brown, R. F. C. Methyleneketenes and Methylenecarbenes. III. Pyrolytic Synthesis ofArylacetylenes and their Thermal Rearrangements involving Arylmethylenecarbenes / R.F. C. Brown, F. W. Eastwood, K. J. Harrington, G. L. McMullen // Aust. J. Chem. –1974. – Vol.

27. – P. 2393 – 2402.46. Scott, L. T. Corannulene. A Convenient New Synthesis / L. T. Scott, M. M Hashemi, D.T. Meyer, H. B. Warren // J. Am. Chem. Soc. – 1991. – Vol. 113. – P. 7082 – 7084.47. Scott, L. T. Fragments of fullerenes: novel syntheses, structures and reactions / L.

T.Scott // Pure. Appl. Chem. – 1996. – Vol. 68. – P. 291 – 300.48. Scott, L. T. Corannulene. A Three-Step Synthesis / L. T. Scott, P.-C. Cheng, M. MHashemi, M. S. Bratcher, D. T. Meyer, H. B. Warren // J. Am. Chem. Soc. – 1997. – Vol.119. – P. 10963 – 10968.49. Knolker, H.-J. Transition Metal Complexes in Organic Synthesis, Part 55. Synthesis ofCorannulene via an Iron-Mediated [2+2+1] Cycloaddition / H.-J.

Kniilker, A. Braier, D.J. Brucher, P. G. Jones, H. Piotrowski // Tetrahedron Lett. – 1999. – Vol. 40. – P. 8075 8078.13050. Matsuda, M. Synthesis and characterization of hepta[5][5]circulene as a subunit of C70fullerene / M. Matsuda, H. Matsubara, M. Sato, S.

Okamoto, K. Yamamoto // Chem.Lett. – 1996. – Vol. 25. – P. 157 – 158.51. Cho, H. Y. Microwave Flash Pyrolysis / H. Y. Cho, A. Ajaz, D. Himali, P. A. Waske, R.P. Johnson // J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 74. – P. 4137 – 4142.52. Scott, J. L. Radical-Induced Cycloaromatization: Routes to Fluoranthenes andAcephenanthrylenes / J. L.

Scott, S.R. Parkin, J. E. Anthony // Synlett. – 2004. – P. 161 –164.53. Pati, K. Synthesis of Functionalized Phenanthrenes via Regioselective Oxidative RadicalCyclization // J. Org. Chem. – 2015. – Vol. 80. – P. 11706 – 11717.54. Rohr, U. Liquid Crystalline Coronene Derivatives with Extraordinary FluorescenceProperties / U. Rohr, P. Schlichting, A. Böhm, M.

Gross, K. Meerholz, C. Bräuchle, K.Müllen // Angew. Chem. Int. Ed. – 1998. – Vol. 37. – P. 1434 – 1437.55. Rohr, U. Liquid crystalline coronene derivatives / U. Rohr C. Kohl, K. Mullen, A. van deCraats, J. Warman // J. Mater. Chem. – 2001. – Vol. 11. – P.

1789 – 1799.56. Franceschin, M. New hydrosoluble perylene and coronene derivatives / M. Franceschin,A. Alvino, G. Ortaggi, A. Bianco// Tetrahedron Lett. – 2004. – Vol. 45. – P. 9015 – 9020.57. Nolde,F.SynthesisandSelf-OrganizationofCore-ExtendedPeryleneTetracarboxdiimides with Branched Alkyl Substituents / F. Nolde, W. Pisula, S.

Muller,C. Kohl, K. Mullen // Chem. Mater. – 2006. – Vol. 18. – P. 3715 – 3725.58. Franceschin, M. Specific interactions with intra- and intermolecular G-quadruplex DNAstructures by hydrosoluble coronene derivatives: A new class of telomerase inhibitors /M. Franceschin, A.

Alvino, V. Casagrande, C. Mauriello, E. Pascucci, M. Savino, G.Ortaggi, A. Bianco // Bioor. Med. Chem. – 2007. – Vol. 15. – P. 1848 – 1858.59. Zesheng, A. Room-temperature discotic liquid-crystalline coronene diimides exhibitinghigh charge-carrier mobility in air / A. Zesheng, Y. Junsheng, B. Domercq, S.

C. Jones,S. Barlow, B. Kippelen, S. R. Marder // J. Mater. Chem. – 2009. – Vol. 19. – P. 6688 –6698.60. Pollard, A. J. Supramolecular Assemblies Formed on an Epitaxial GrapheneSuperstructure / A. J. Pollard et al. // Angew. Chem. Int. Ed. – 2010. – Vol. 49. – P. 1794– 1799.13161. Franceschin, M. Aromatic Core Extension in the Series of N-Cyclic Bay-SubstitutedPerylene G-Quadruplex Ligands: Increased Telomere Damage, Antitumor Activity, andStrong Selectivity for Neoplastic over Healthy Cells / M.

Franceschin et al. //ChemMedChem. – 2012. – Vol. 7. – P. 2144 – 2154.62. Wang, Y. Site-Specific Preparation of 2-Carboalkoxy-4-substituted Naphthalenes and 9Alkylphenanthrenes and Evidence for an Allene Intermediate in the Novel BaseCatalyzed Cyclization of 2-Alkynylbiphenyls / Y. Wang, D. J.

Burton // Org. Lett – 2006.– Vol. 8. – P. 5295 – 5298.63. Lee, I.-H. Preparation and ionophoric properties of coronene fluoroionophores containingazacrown and calix[4]azacrown ethers / I.-H. Lee, Y.-M. Jeon, M.-S. Gong. // SyntheticMetals – 2008. – Vol. 158. – P. 532 – 538.64. Baryshnikov, G. V. Nine-ring angular fused biscarbazoloanthracene displaying a solidstate based excimer emission suitable for OLED application / G. V. Baryshnikov et al. //J.

Mater. Chem. C. – 2016. – Vol. 4. – P. 5795 – 5805.65. Lin, Q.-X. Concise synthesis of tylophorine / Q.-X. Lin, T.-L.Ho // Tetrahedron – 2013. –Vol. 69. – P. 2996 – 3001.66. Fürstner,A.FlexibleSynthesisofPhenanthrenesbyaPtCl2-CatalyzedCycloisomerization Reaction / A. Fürstner, V. Mamane // J. Org. Chem. – 2002.

– Vol.67. – P. 6264 – 6267.67. Mamane, V. Synthesis of Phenanthrenes and Polycyclic Heteroarenes by TransitionMetal Catalyzed Cycloisomerization Reactions / V. Mamane, P. Hannen, A. Fürstner //Chem. Eur. J. – 2004. – Vol. 10. – P. 4556 – 4575.68. Fürstner, A. Concise total synthesis of the aporphine alkaloid 7,7’-bisdehydro-Omethylisopiline by an InCl3 mediated cycloisomerization reaction / A. Fürstner, V.Mamane // Chem. Commun. – 2003. – P. 2112 – 2113.69. Soriano, E. Mechanisms of the Transition Metal-Mediated Hydroarylation of Alkynesand Allenes / E.

Soriano, J. Marco-Contelles // Organometallics. – 2006. – Vol. 25. – P.4542 – 4553.70. Michelet, B. On the Non-Innocent Behavior of Substrate Backbone Esters in MetalCatalyzed Carbocyclizations and Friedel-Crafts Reactions of Enynes and Arenynes / B.Michelet, G.

Thiery, C. Bour, V. Gandon // J. Org. Chem. – 2015. – Vol. 80. – P. 10925 –10938.13271. Yamamoto, K. Synthesis of [5]Helicenes with a Substituent Exclusively on the InteriorSide of the Helix by Metal-catalyzed Cycloisomerization // K. Yamamoto, M. Okazumi,H.

Suemune, K Usui // Org. Lett. – 2013. – Vol. 15. – P. 1806 – 1809.72. Weimar, M. A Scalable and Expedient Route to 1-Aza[6]helicene Derivatives and ItsSubsequent Application to a Chiral-Relay Asymmetric Strategy // M. Weimar, R. C. daCosta, F.-H. Lee M. J. Fuchter // Org. Lett. – 2013.

– Vol. 15. – P. 1706 – 1709.73. Winter, D. K. Enantioselective Total Synthesis and Biological Evaluation of (+)Kibdelone A and a Tetrahydroxanthone Analogue / D. K. Winter, M. A. Endoma-Arias,T. Hudlicky, J. A. Beutler, J. A. Porco // J. Org. Chem. – 2013. – Vol. 78. – P. 7617 –7626.74. Witham, C. A. Converting homogeneous to heterogeneous in electrophilic catalysis usingmonodisperse metal nanoparticles / C. A. Witham, W. Huang, C.-K.

Tsung, J. N. Kuhn,G. A. Somorjai, F. D. Toste // Nat. Chem. – 2010. – Vol. 2. – P. 36 – 41.75. Kozma, A. Coordination Chemistry of Cyclopropenylidene-Stabilized PhospheniumCations: Synthesis and Reactivity of Pd and Pt Complexes / A. Kozma, T. Deden, J.Carreras, C. Wille, J. Petuskova, J. Rust, M. Alcarazo // Chem. Eur. J. – 2014. – Vol. 20.– P. 2208 – 2214.76. Carreras, J.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6310
Авторов
на СтудИзбе
312
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее