Сведения о ведущей организации (1150123)
Текст из файла
Сведения о ведущей организации: Федеральное государственное бюджетное образовательноеучреждение высшего образования «Южный федеральный университет». Адрес: 344006, Россия,Ростов-на-Дону, ул. Большая Садовая, д. 105/42, тел. +7(863)263-31-58, +7(863)263-84-98, эл.почта: info@sfedu.ru, сайт: https://www.sfedu.ru.Публикации Pozharskii, A. F.; Ozeryanskii, V. A.; Mikshiev, V. I.; Antonov, A. S.; Chernyshev, A. V.;Metelitsa, A. V.’;Borodkin, G. S.; Fedik, N. S.; Dyablo, O. V. 10-Dimethylamino Derivatives ofBenzo[h]quinoline and Benzo[h]quinazolines: Fluorescent Proton Sponge Analogues withOpposed peri-NMe2/-N= Groups.
How to Distinguish between Proton Sponges and Pseudo-ProtonSponges // J. Org. Chem. – 2016. – V. 81. – P 5574–5587. Mikshiev, V. I.; Antonov, A. S.; Pozharskii, A. F. Tandem Synthesis of 10Dimethylaminobenzo[h]quinazolines from 2-Ketimino-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes viaNucleophilic Replacement of the Unactivated Aromatic NMe2 Group // Org. Lett. – 2016. – V.
18.– P 4134–4137 Gulevskaya, A. V.; Nelina-Nemtseva, J. I.; Pozharskii, A. F.; Huong, T. L. N., Filatova, E. A. 1,3Dipolar cycloaddition of azinium ylides to alkynyl hetarenes: a synthetic route to indolizine andpyrrolo[2,1-a]isoquinoline based heterobiaryls // Tetrahedron. – 2016. – V. 72. – P 2357–2335 Filatova, E. A.; Gulevskaya, A. V.; Pozharskii, A.F.; Ozeryanskii, V.A.
Synthesis and someproperties of alkynyl derivatives of 1,3-dialkylperimidones. An example of the 1,2-palladiummigration in the Sonogashira reaction // Tetrahedron. – 2016. – V. 72. – P 1547–1557. Dyablo, O. V.; Pozharskii, A. F.; Shmoilova, E. A.; Ozeryanskskii, V. A.; Fedik, N. S.; Suponitsky,K. Yu. Molecular structure and protonation trends in 6-methoxy- and 8-methoxy-2,4,5tris(dimethylamino)quinolines // J. Mol. Struct. – 2016.
– V. 1107. – P 305–315 Filatova, E. A.; Pozharskii, A. F.; Gulevskaya, A. V.; Ozeryanskii, V. A Multiple Transformationsof 2-Alkynyl-1,8-bis(dimethylamino)naphthalenes into Benzo[g]indoles. Pd/Cu-DependentSwitching of the Electrophilic and Nucleophilic Sites in Acetylenic Bond and a Puzzle of PorcelainCatalysis // J. Org.
Chem. – 2015. – V. 80. – P 872–881. Huong, T. L. N.; Gulevskaya, A. V.; Pozharskii, A. F.; Nelina-Nemtseva, J. I. Base-promotedcyclization of 3-alkynylquinoxaline-2-carbonitriles with CH-acids: a new method for the phenazinering synthesis // Tetrahedron.
– 2014. – V. 70. – P 4617–4625..
Характеристики
Тип файла PDF
PDF-формат наиболее широко используется для просмотра любого типа файлов на любом устройстве. В него можно сохранить документ, таблицы, презентацию, текст, чертежи, вычисления, графики и всё остальное, что можно показать на экране любого устройства. Именно его лучше всего использовать для печати.
Например, если Вам нужно распечатать чертёж из автокада, Вы сохраните чертёж на флешку, но будет ли автокад в пункте печати? А если будет, то нужная версия с нужными библиотеками? Именно для этого и нужен формат PDF - в нём точно будет показано верно вне зависимости от того, в какой программе создали PDF-файл и есть ли нужная программа для его просмотра.