Диссертация (1150113), страница 26
Текст из файла (страница 26)
Постовский,Б.Н. Лундин // ЖОХ – 1940. – Т. 10. – С. 71 – 76.201. Ramesh, D. Studies on polycyclic azaarenes. 2. Synthesis of trans-3,4-dihydroxy-3,4dihydrobenz[c]acridineandtrans-8,9-dihydroxy-8,9-dihydrobenz[c]acridine/D.Ramesh, G. K. Kar, B.
G. Chatterjee, J. K. Ray // J. Org. Chem. – 1988. – Vol. 53. – P.212 – 214.202. Lv, Y. Copper-catalyzed annulation of amidines for quinazoline synthesis / Y. Lv, Y. Li,T. Xiong, W. Pu, H. Zhang, K. Sun, Q. Liu, Q. Zhang // Chem. Commun. – 2013. – Vol.49. – P. 6439-6441.146Приложение23231Н и 13С спектры ЯМР енола 23 в CDCl3147HSQC и HMBC спектры ЯМР енола 23 в CDCl31481Н спектр ЯМР реакционной смеси пиримидина 5e в TfOH1491Н и 13С спектры ЯМР реакционной смеси пиримидина 5f в TfOH150HSQC спектр ЯМР реакционной смеси пиримидина 5f в TfOH151HMBC спектр ЯМР реакционной смеси пиримидина 5f в TfOH152COSY (сверху) и NOESY (снизу) спектры ЯМР реакционной смеси пиримидина 5f в TfOH15343431Н и 13С спектры ЯМР азиридина 43 в CDCl3154HSQC и HMBC спектры ЯМР азиридина 43 в CDCl3155NOESY спектр ЯМР азиридина 43 в CDCl3Рентгеноструктурное исследование спиро-cоединения 22fКристаллы триклинные, пространственнаягруппа Р–1, Т = 100 (2) К, a = 9.7023 (5) Å, b =10.0876(4) Å, c = 10.2532(4) Å, α = 71.799(4)˚,β = 83.864(4)˚, γ = 68.907(4)˚, V = 889.41(7) Å3,μ = 0.634 мм-1, Z = 2, dвыч = 1.301 г/см3; CCDC1490103..
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
