Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150113), страница 24

Файл №1150113 Диссертация (Циклоизомеризация орто-алкинил((гет)арил)пиридинов и пиримидинов как способ синтеза конденсированных азотистых гетероциклов) 24 страницаДиссертация (1150113) страница 242019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 24)

– 2013. – P. 460 – 464.118. Jin, R. Cu(II)-catalyzed 6π-photocyclization of dienynes / R. Jin, J. Chen, Y. Chen, W.Liu, D. Xu, Y. Li, A. Ding, H. Guo// J. Org. Chem. – 2016. – Vol. 81. – P. 12553 –12558.119. Jin, R. Merging Photoredox Catalysis with Lewis Acid Catalysis: Activation of CarbonCarbon Triple Bond / R. Jin, Y. Chen, W. Liu, D. Xu, Y. Li, A. Ding, H. Guo// Chem.Commun. – 2016. – Vol.

52. – P. 9909 – 9912.120. Liu, W. CuBr2-promoted cyclization and bromination of arene–alkynes: C–Br bondformation via reductive elimination of Cu(III) species / W. Liu, et al. // Org. Chem. Front.– 2016. – Vol. 3. – P. 852 – 855.137121. Goldfinger, M. B. Directed Electrophilic Cyclizations: Efficient Methodology for theSynthesis of Fused Polycyclic Aromatics / M. B. Goldfinger, K. B. Crawford, T.

M.Swager // J. Am. Chem. Soc. – 1997. – Vol. 119. – P. 4578 – 4593.122. Goldfinger, M. B. Synthesis of Ethynyl-Substituted Quinquephenyls and Conversion toExtended Fused-Ring Structures / M. B. Goldfinger, K. B. Crawford, T. M. Swager // J.Org. Chem. – 1998. – Vol. 63. – P. 1676 – 1686.123. Yao, T.

Synthesis of Polycyclic Aromatic Iodides via ICl-Induced IntramolecularCyclization / T. Yao, M. A. Campo, R. C. Larock // Org. Lett. – 2004. – Vol. 6. – P. 2677– 2680.124. Yao, T. Synthesis of Polycyclic Aromatics and Heteroaromatics via ElectrophilicCyclization/ T.

Yao, M. A. Campo, R. C. Larock // J. Org. Chem. – 2005. – Vol. 70. – P.3511 – 3517.125. Waldo, J. P. Efficient Synthesis of Fluoren-9-ones by the Palladium-CatalyzedAnnulation of Arynes by 2-Haloarenecarboxaldehydes / J. P. Waldo, X. Zhang, F. Shi, R.C. Larock // J. Org. Chem. – 2008. – Vol. 73. – P. 6679 – 6685.126. Bui, C. T. The evaluation of solution- and solid-phase approaches to the divergentsynthesis cinnoline and phenanthrene ring systems / C.

T. Bui, B. L. Flynn // Mol.Divers. – 2011. – Vol. 15. – P. 83 – 89.127. Tobisu, M. Nickel-Catalyzed Alkynylation of Anisoles via C−O Bond Cleavage / M.Tobisu, T. Takahira, A. Ohtsuki, N. Chatani // Org. Lett. – 2015. – Vol. 17. – P. 680 –683.128. Feng, X. From Helical to Staggered Stacking of Zigzag Nanographenes / X. Feng, W.Pisula, K.

Müllen // J. Am. Chem. Soc. – 2007. – Vol. 129. – P. 14116 – 14117.129. Feng, X. Triangle-Shaped Polycyclic Aromatic Hydrocarbons / X. Feng, J. Wu, M. Ai,W. Pisula, L. Zhi, J. P. Rabe, K. Müllen // Angew. Chem. Int. Ed. – 2007. – Vol. 46. – P.3033 – 3036.130. Li, C.-W. Synthesis of Dibenzo[g,p]chrysenes from Bis(biaryl)acetylenes via SequentialICl-Induced Cyclization and Mizoroki Heck Coupling / C.-W. Li, C.-I Wang, H.-Y. Liao,R.

Chaudhuri, R.-S. Liu // J. Org. Chem. – 2007. – Vol. 72. – P. 9203 – 9207.131. Chan, J. M. W. Synthesis of Stair-Stepped Polymers Containing Dibenz[a,h]anthraceneSubunits / J. M. W. Chan, S. E. Kooi, T. M. Swager Liu // Macromolecules – 2010. –Vol. 43. – P. 2789 – 2793.138132. Chaudhuri, R. Functionalized Dibenzo[g,p]chrysenes: Variable Photophysical andElectronic Properties and Liquid Crystal Chemistry / R. Chaudhuri et.

al. // Org. Lett. –2008. – Vol. 10. – P. 3053 – 3056.133. Chen, T.-A. Functionalized Dibenzo[g,p]chrysenes: Synthesis of Large PolycyclicAromatic Hydrocarbons from Bis(biaryl)acetylenes: Large Planar PAHs with Low πSextets / T.-A. Chen, R.-S. Liu // Org. Lett. – 2011. – Vol. 13. – P. 4644 – 4647.134.

Mohamed, R. K. Alkynes as Linchpins for the Additive Annulation of Biphenyls:Convergent Construction of Functionalized Fused Helicenes / R. K. Mohamed, S.Mondal, J. V. Guerrera, T. M. Eaton, T. E. Albrecht-Schmitt, M. Shatruk, I. V.

Alabugin// Angew. Chem. Int. Ed. – 2016. – Vol. 55. – P. 12054 –12058.135. Long, Y. Electrospun Nanofibrous Film Doped with a Conjugated Polymer for DNTFluorescence Sensor / Y. Long, H. Chen, Y. Yang, H. Wang, Y. Yang, N. Li, K. Li, J.Pei, F. Liu // Macromolecules – 2009. – Vol. 42. – P. 6501 –6509.136. Liu, J. Unexpected Scholl Reaction of 6,7,13,14-Tetraarylbenzo[k]tetraphene: SelectiveFormation of Five-Membered Rings in Polycyclic Aromatic Hydrocarbons / J.

Liu, A.Narita, S. Osella, W. Zhang, D. Schollmeyer, D. Beljonne, X. Feng, K. Müllen // J. Am.Chem. Soc. – 2016. – Vol. 138. – P. 2602 – 2608.137. Liu, J. Fused Dibenzo[a,m]rubicene: A New Bowl-shaped Subunit of C70 ContainingTwo Pentagons / J. Liu, S. Osella, J. Ma, R. Berger, D. Beljonne, D. Schollmeyer, X.Feng, K. Müllen // J. Am.

Chem. Soc. – 2016. – Vol. 138. – P. 8364 – 8367.138. Hseuh, H.-H. Efficient Synthesis and Characterization of Dibenzo[a,m]rubicenes andTetrabenzo[a,f,r,m]rubicenes / H.-H. Hseuh, M.-Y. Hsu, T.-L. Wu, R.-S. Liu // J. Org.Chem. – 2009. – Vol.

74. – P. 8448 – 8451.139. Zhang, Z. Electron-transporting PAHs with dual perylenediimides: syntheses andsemiconductive characterizations / Z. Zhang, T. Lei, Q. Yan, J. Pei, D. Zhao // Chem.Commun. – 2013. – Vol. 49. – P. 2882 – 2884.140. Chen, H.-B. Unsaturated Strained Cyclophanes Based on Dibenz[a,j]anthracene by anIntramolecular McMurry Olefination / H.-B.

Chen, J. Yin, Y. Wang, J. Pei // Org. Lett. –2008. – Vol. 10. – P. 3113 – 3116.141. Chan, J. M. W. Synthesis of J-Aggregating Dibenz[a,j]anthracene-Based Macrocycles / J.M. W. Chan, J. R. Tischler, S. E. Kooi, V. Bulovic´, T. M. Swager // J. Am. Chem.

Soc.– 2009. – Vol. 131. – P. 5659 – 5666.139142. Y, Q. Coronenediimides Synthesized via ICl-Induced Cyclization of DiethynylPerylenediimides / Q. Yan, K. Cai, C. Zhang, D. Zhao // Org. Lett. – 2012. – Vol. 14. –P. 4654 – 4657.143. Li, Y. Synthesis and Properties of Ethylene-Annulated Di(perylene diimides) / Y. Li, C.Wang, C. Li, S. D. Motta, F. Negri, Z. Wang// Org. Lett. – 2012. – Vol.

14. – P. 5278 –5281.144. Warner, A. J. Formation of C(sp2)-Boronate Esters by Borylative Cyclization of AlkynesUsing BCl3 / A. J. Warner, J. R. Lawson, V. Fasano, M. J. Ingleson // Angew. Chem. Int.Ed. – 2015. – Vol. 54. – P. 11245 –11249.145. Hu, B. L. Palladium-Catalyzed Iodine-Mediated Electrophilic Annulation of 2-(1Alkynyl)biphenyls with Disulfides / B.-L. Hu, S.-S. Pi, P.-C. Qian, J.-H.

Li, Xi.-G. Zhang// J. Org. Chem. – 2013. – Vol. 78. – P. 1300 – 1305.146. Grimaldi, T. B. (Biphenyl-2-alkyne) derivatives as common precursors for the synthesisof 9-iodo-10- organochalcogen-phenanthrenes and 9-organochalcogen-phenanthrenes / T.B. Grimaldi, G. Lutz, D. F. Back, G. Zeni // Org.

Biomol. Chem. – 2016. – Vol. 14. – P.10415 – 10426.147. Mukherjee, A. A Convenient Synthesis of Tetrabenzo[de,hi,mn,qr]naphthacene fromReadily Available 1,2-Di(phenanthren-4-yl)ethyne / A. Mukherjee, K. Pati, R.-S. Liu // J.Org. Chem.

– 2009. – Vol. 74. – P. 6311 – 6314.148. Yang, W. Pyrenes, Peropyrenes, and Teropyrenes: Synthesis, Structures, andPhotophysical Properties / W. Yang, J. H. S. K. Monteiro, A. de Bettencourt-Dias, V. J.Catalano, W. A. Chalifoux // Angew. Chem. Int. Ed. – 2016. – Vol.

55. – P. 10427 –10431.149. Yang, W. Bottom-Up Synthesis of Soluble and Narrow Graphene Nanoribbons UsingAlkyne Benzannulations / W. Yang, A. Lucotti, M. Tommasini, W. A. Chalifoux // J.Am. Chem. Soc. – 2016. – Vol. 138. – P. 9137 – 9144.150. Tovar, J. D. Exploiting the versatility of organometallic cross-coupling reactions forentry into extended aromatic systems / J. D. Tovar, T. M. Swager // J.

Organomet. Chem.– 2002. – Vol. 653. – P. 215 – 212.151. Storch, J. Synthesis of 2-Aza[6]helicene and Attempts To Synthesize 2,14Diaza[6]helicene Utilizing Metal-Catalyzed Cycloisomerization / J. Storch, J. Čermák, J.Karban, I. Císařová, J. Sýkora // J. Org. Chem. – 2010. – Vol. 75. – P. 3137 – 3140.140152.

Flader, A. Synthesis of pyrrolo[1,2-a]naphthyridines by Lewis acid mediatedcycloisomerization / A. Flader, S. Parpart, P. Ehlers, P. Langer // Org. Biomol. Chem. –2017. – Vol. 15. – P. 3216 – 3231.153. Boldt, S. Synthesis and Properties of Aza-ullazines / S. Boldt, S. Parpart, A. Villinger, P.Ehlers, P. Langer // Angew.

Chem. Int. Ed. – 2017. – Vol. 56. – P. 4575 – 4578.154. Mandadapu, A. K. Synthesis of 8-aryl substituted benzo[a]phenanthridine derivatives byconsecutive three component tandem reaction and 6-endo carbocyclization / A. K.Mandadapu, M. D. Dathi, R. K. Arigela, B. Kundu // Tetrahedron – 2012. – Vol. 68. – P.8207 – 8215.155. Kumar, S. Palladium-Catalyzed Intramolecular Fujiwara-Hydroarylation: Synthesis ofBenzo[a]phenazines Derivatives / S. Kumar, R.

K. Saunthwal, M. Mujahid, T. Aggarwal,A. K. Verma // J. Org. Chem. – 2016. – Vol. 81. – P. 9912 – 9923.156. Kumar, K. S. Metal catalyst free cyclization of 3-alkynyl substituted 2-(indol-3yl)quinoxalines in TFA alone: a new synthesis of indolophenazines / K. S. Kumar, B.Bhaskar, M. S. Ramulu, N. P. Kumar, M. A. Ashfaq, M. Pal // Org.

Biomol. Chem. –2017. – Vol. 15. – P. 82 – 87.157. Gulevskaya, A. V. Electrophile-Induced Cyclization of 3-Alkynyl-2-arylquinoxalines: AMethod for Benzo- and Naphthophenazine Synthesis / A. V. Gulevskaya // Eur. J. Org.Chem. – 2016. – P. 4207 – 4214.158. Kumar, S. Regioselective 6-endo-dig Iodocyclization: An accessible approach for Iodobenzo[a]phenazines / S. Kumar, M. Mujahid, A. K. Verma // Org. Biomol. Chem. –2017. – Vol. 15. – P. 4686 – 4696.159.

Zhou, Q. Palladium-catalyzed highly regioselective 2-arylation of 2,x-dibromopyridinesand its application in the efficient synthesis of a 17b-HSD1 inhibitor / Q. Zhou et al//Tetrahedron. – 2013. – Vol. 69. – P. 10996 – 11003.160. Golubev,P.R.Transition-Metal-FreeApproachto4-EthynylpyrimidinesviaAlkenynones / P.R.

Golubev, A.S. Pankova, M.A. Kuznetsov // Eur. J. Org. Chem. –2014. – P. 3614-3621.161. Meth-Cohn, O. A Versatile New Synthesis of Quinolines and Related Fused Pyridines.Part 5. The Synthesis of 2-Chloroquinoline-3-carbaldehydes / O. Meth-Cohn, B. Narine,B. Tarnowski // J. Chem. Soc., Perkin Trans. – 1981. – Vol. 1. – P. 1520-1530.141162. Dohi, T. Hypervalent iodine reagents as a new entrance to organocatalysts / T. Dohi, Y.Kita // Chem. Commun. – 2009.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6381
Авторов
на СтудИзбе
308
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее