Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150113), страница 25

Файл №1150113 Диссертация (Циклоизомеризация орто-алкинил((гет)арил)пиридинов и пиримидинов как способ синтеза конденсированных азотистых гетероциклов) 25 страницаДиссертация (1150113) страница 252019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 25)

– P. 2073 – 2085.163. Tang, B.-X. Selective Synthesis of Spiro[4,5]trienyl Acetates via an IntramolecularElectrophilic ipso-Iodocyclization Process / B.-X. Tang, D.-J. Tang, S. Tang, Q.-F. Yu,Y.-H. Zhang, Y. Liang, P. Zhong, J.-H. Li // Org. Lett. – 2008. – Vol. 10. – P. 1063 –1066.164. Hromjakova, T. Hypervalent-Iodine-Mediated Synthesis of 1,2-Dispirodienones:Experimental and Theoretical Investigations / T. Hromjakova, P.

Retailleau, L. Grimaud,V. Gandon, L. Chabaud, C. Guillou // Eur. J. Org. Chem. – 2015. – Vol. 34. – P. 7494 –7503.165. Dohi, T. Discovery of Stabilized Bisiodonium Salts as Intermediates in the Carbon–Carbon Bond Formation of Alkynes / T. Dohi, D. Kato, R. Hyodo, D. Yamashita, M.Shiro, Y. Kita // Angew. Chem.

Int. Ed. – 2011. – Vol. 50. – P. 3784 – 3787.166. Zhang, X. Synthesis of Spiro[4.5]trienones by Intramolecular ipso-Halocyclization of 4(p-Methoxyaryl)-1-alkynes / X. Zhang, R. C. Larock // J. Am. Chem. Soc. – 2005. – Vol.127. – P. 12230 – 12231.167. Qian,P.-C.Copper-CatalyzedOxidativeipso-CyclizationofN-(p-Methoxyaryl)propiolamides with Disulfides and Water Leading to 3-(Arylthio)-1azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-diones / P.-C. Qian, Y. Liu, R.-J. Song, J.-N. Xiang,J.-H.

Li // Synlett – 2015. – Vol. 26. – P. 1213 – 1216.168. Aparece, M. D. Gold-Catalyzed Dearomative Spirocyclization of Aryl Alkynoate Esters /M. D. Aparece, P. A. Vadola // Org. Lett. – 2014. – Vol. 16. – P. 6008 – 6011.169. Nemoto, T. Palladium-Catalyzed Intramolecular ipso-Friedel–Crafts Alkylation ofPhenols and Indoles: Rearomatization-Assisted Oxidative Addition / T. Nemoto, Z. Zhao,T. Yokosaka, Y. Suzuki, R.

Wu, Y. Hamada // Angew. Chem. Int. Ed. – 2013. – Vol. 52.– P. 2217 – 2220.170. Rousseaux, S. Palladium(0)-Catalyzed Arylative Dearomatization of Phenols / S.Rousseaux, J. García-Fortanet, M. A. Del Aguila Sanchez, S. L. Buchwald // J. Am.Chem. Soc. – 2011. – Vol. 133. – P. 9282 – 9285.171. Hua, H.-L. Copper-Catalyzed Difunctionalization of Activated Alkynes by RadicalOxidation–TandemCyclization/DearomatizationtoSynthesize3-TrifluoromethylSpiro[4.5]trienones / H.-L.

Hua, Y.-T. He, Y.-F. Qiu, Y.-X. Li, B. Song, P. Gao, X.-R.142Song, D.-H. Guo, X.-Y. Liu, Y.-M. Liang // Chem. Eur. J. – 2015. – Vol. 21. – P. 1468 –1473.172. Miyazawa,E Synthesis of Spirodienones by Intramolecular Ipso-Cyclization of NMethoxy-(4-halogenophenyl)amidesUsing[Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzeneinTrifluoroethanol / E. Miyazawa, T. Sakamoto, Y.

Kikugawa // J. Org. Chem. – 2003. –Vol. 68. – P. 5429 – 5432.173. Kuznetsov, M. A. Oxidative aminoaziridination: past, present and future / M. A.Kuznetsov, L. M. Kuznetsova, A. S. Pankova // Tetrahedron Lett. – 2016. – Vol. 57. – P.3575 – 3585.174. Romero, A. G. Synthesis of metabolically stable arylpiperazine 5-HT1A receptoragonists / A. G. Romero, W. H. Darlington, M. F. Piercey, R.

A. Lahti // Bioorg. Med.Chem. Lett. – 1992. – Vol. 2. – P. 1703 – 1706.175. Groutas, W. C. Design, synthesis, and in vitro inhibitory activity toward human leukocyteelastase, cathepsin G, and proteinase 3 of saccharin-derived sulfones and congeners / W.C. Groutas, J. B. Epp, R. Venkataraman, R. Kuang, T. M. Truong, J.

J. McClenahan, O.Prakash // Bioorg. Med. Chem. – 1996. – Vol. 4. – P. 1393 – 1400.176. Hlasta, D. J. The design of potent and stable benzisothiazolone inhibitors of humanleukocyte elastase / D. J. Hlasta, et al // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 1995. – Vol. 5. – P.331 – 336.177. Gonzalez-Martin, G. Hepatic kinetics of SCP-1 (N-[α-(1,2-benzisothiazol-3(2H)-ona-1,1dioxide-2-yl)-acetyl]-p-aminophenol) compared with acetaminophen in isolated rat liver /G. González-Martin, C.

Lyndon, C. Sunkel // Eur. J. Pharm. Biopharm. – 1998. – Vol.46. – P. 293 – 297.178. Combrink, K. D. 1,2-Benzisothiazol-3-one 1,1-Dioxide Inhibitors of Human Mast CellTryptase / K. D. Combrink, et al // J. Med. Chem. – 1998. – Vol. 41. – P. 4854 – 4860.179. Patane, M. A. Selective α-1A adrenergic receptor antagonists. effects of pharmacophoreregio- and stereochemistry on potency and selectivity / M. A. Patane, R. M. DiPardo, R.P.

Price, R. S.L. Chang, R. W. Ransom, S. S. O'Malley, J. Di Salvo, M. G. Bock //Bioorg. Med. Chem. Lett. – 1998. – Vol. 8. – P. 2495 – 2500.180. Nagasawa, H. T. Prodrugs of Nitroxyl as Potential Aldehyde Dehydrogenase Inhibitorsvis-a-vis Vascular Smooth Muscle Relaxants / H. T. Nagasawa, S. P. Kawle, J. A.143Elberling, E. G. DeMaster, J. M. Fukuto // J. Med. Chem.

– 1995. – Vol. 38. – P. 1865 –1871.181. Supuran, C. T. How many carbonic anhydrase inhibition mechanisms exist? / C. T.Supuran // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. – 2016. – Vol. 31. – P. 345 – 360.182. D’Ascenzio, M. Design, synthesis and evaluation of N-substituted saccharin derivativesas selective inhibitors of tumor-associated carbonic anhydrase XII / M. D’Ascenzio, S.Carradori, C. De Monte, D. Secci, M. Ceruso, C. T. Supuran // Bioorg. Med. Chem. –2014.

– Vol. 22. – P. 1821 – 1831.183. Alterio, V. Multiple Binding Modes of Inhibitors to Carbonic Anhydrases: How toDesign Specific Drugs Targeting 15 Different Isoforms? / V. Alterio, A. Di Fiore, K.D’Ambrosio, C. T. Supuran, G. De Simone // Chem. Rev. – 2012. – Vol. 112. – P. 4421 –4468.184. Gao, B. B. Extracellular carbonic anhydrase mediates hemorrhagic retinal and cerebralvascular permeability through prekallikrein activation / B. B Gao, et al // Nat. Med. –2007. – Vol.

13. – P. 181 – 188.185. Fulmer, G.R. NMR Chemical Shifts of Trace Impurities: Common Laboratory Solvents,Organics, and Gases in Deuterated Solvents Relevant to the Organometallic Chemist /G.R. Fulmer, A.J.M. Miller, N.H. Sherden, H.E. Gottlieb, A. Nudelman, B.M. Stoltz, J.E.Bercaw, K.I.

Goldberg // Organometallics – 2010. – Vol. 29. – P. 2176-2179.186. Melkonyan, F. S. A Simple and Practical Synthesis of Methyl Benzo[b]furan-3carboxylates / F. S. Melkonyan, N. E. Golantsov, A. V. Karchava // Heterocycles – 2008.– Vol. 75. – P. 2973-2980.187. Khalifah, R. G. The carbon dioxide hydration activity of carbonic anhydrase.

I. Stop-flowkinetic studies on the native human isoenzymes B and C. / R. G. Khalifah // J. BiolChem. – 1971. – Vol. 246. – P. 2561-2573.188. Ekinci, D. Carbonic anhydrase inhibitors: in vitro inhibition of α isoforms (hCA I, hCAII, bCA III, hCA IV) by flavonoids / D. Ekinci, L. Karagoz, D. Ekinci, M. Senturk, C. T.Supuran // J. Enzyme Inhib.

Med. Chem. – 2013. – Vol. 28. – P. 283-288.189. Maresca, A. Dithiocarbamates strongly inhibit the β-class carbonic anhydrases fromMycobacterium tuberculosis / A. Maresca, F. Carta, D. Vullo, C. T. Supuran // J. EnzymeInhib. Med. Chem. – 2013. – Vol. 28.

– P. 407-411.144190. Ekinci, D. Carbonic anhydrase inhibitors: inhibition of human and bovine isoenzymes bybenzenesulphonamides, cyclitols and phenolic compounds/ D. Ekinci, N. I. Kurbanoglu,E. Salamci, M. Senturk, C. T. Supuran // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. – 2012. – Vol.27. – P. 845-848.191. van Meeteren,, H.W.

Ring transformations in reactions of heterocyclic halogenocompounds with nucleophiles (XX): Pyrimidines (XXII). Conversion of some 5substituted 4-chloro-2-phenyl-pyrimidines into open-chain compounds by potassiumamide in liquid ammonia / H. W. van Meeteren, H. C.

van der Plas // Recl. Trav. Chim.Pay-B. – 1971. – Vol. 90. – P. 105-116.192. Das, S. Novel compounds as ROR gamma nodulators / S. Das, L. A. Gharat, R. L. Harde,S. Y. Shelke, S. R. Pardeshi, A. Thomas, N. Khairatkar-Joshi, D. M. Shah, M. Bajpai //Pat. WO 2017021879 – 09.02.2017.193. Tsukamoto, T.

Aminopyridine derivative / T. Tsukamoto, T. Wakabayashi, N. Tokunaga,Y. Miyanohana // Pat. US 2013005710 – 03.01.2013.194. Shibata, T. Rh(III)-Catalyzed C–H Bond Activation along with “Rollover” for theSynthesis of 4-Azafluorenes / T. Shibata, S. Takayasu, S. Yuzawa, T. Otani // Org. Lett.– 2012. – Vol. 14. – P. 5106 – 5109.195. Mishra, K.

Metal free TBHP-promoted intramolecular carbonylation of arenes via radicalcross-dehydrogenative coupling: synthesis of indenoquinolinones, 4-azafluorenones andfluorenones / K. Mishra, A. K. Pandey, J. B. Singh, R. M. Singh// Org. Biomol. Chem. –2016. – Vol. 14. – P. 6328 – 6336.196. Thirupathi, N. Palladium(II)-Catalyzed Sequential Aminopalladation and OxidativeCoupling with Acetylenes/Enones: Synthesis of Newly Substituted Quinolines from 2Aminophenyl Propargyl Alcohols / N. Thirupathi, S. Puri, T. J. Reddy, B. Sridhar, M. S.Reddy // Adv. Synth.

Catal. – 2016. – Vol. 358. – P. 303 – 313.197. Chen, Y.-Y. KOt-Bu/DMF promoted intramolecular cyclization of 1,1′-biphenylaldehydes and ketones: an efficient synthesis of phenanthrenes / Y.-Y. Chen, N.-N.Zhang, L.-M. Ye, J.-H. Chen, X. Sun, X.-J. Zhang, M. Yan // RSC Adv. – 2015. – Vol. 5.– P. 48046 – 48049.198. Hamada, Y. Syntheses of nitrogen-containing heterocyclic compounds. 26. Reaction ofbenzo[f or h]quinolines and their N-oxides with methylsulfinyl carbanion / Y. Hamada, I.Takeuchi // J. Org.

Chem. – 1977. – Vol. 42. – P. 4209 – 4213.145199. Kruber, O. Zur Kenntnis der Chrysen-Fraktion des Steinkohlenteerpechs / O. Kruber //Ber. Dtsch. Chem. Ges. – 1941. – Vol. 74. – P. 1688 – 1692.200. Постовский, И.Я. К химии карциногенных соединений. I. Синтезы 9-азахолантренаи некоторых мезо-алкилированных 1,2- и 3,4-бензакридинов / И. Я.

Характеристики

Список файлов диссертации

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6376
Авторов
на СтудИзбе
309
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее