Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 136
Текст из файла (страница 136)
камерах) — этилен- и пропиленоксиды, СН1Вг. Для обработхи цитрусовых дауевьев и чайных кустов (под укрытием) иногда используют НСХ, юа обработки мехов — метилформиат. Для обеззарюкивания почвы (обычно с помощью машин — фумигаторов) примащют хлорпжрин, СНзВг, дихлорпропен С1СНгСН = СНС1, сероуглерод, 1,2-дибромэтан, в-ва, вьщгляющие мепщнзоцианат СНзХСЗ (напра СН,ХНСЗЗХа; см. Нвматоциды). Ф, служат нек-рые инсектицида, напр. гексахлорциклогексан, ДДВФ (см. Инсвхтициды); ииргтрины, а также азобензол, 1,4-дихлорбензол, нафталин. Их обычно используют методом регулируемого нагреваши; применяют также дымовые шашки с ггксауларциклагвксаном, противомоскнтные тлеющие спирали с пиретринами (при этом наро!у с парами образувпса аэрозольные частицы).
Для снижения оп!е- и взрывоопасности к нех-рым Ф. иногда добаащют негорючие в-ва, напр. СЗ, смешивают с СС)в, этилснохсид — с СО, в таблетки с фосфидом А1 или фосфидом М8 вводят ~гСООХНс, при гидролизе х-рого эьще!щются СОз и ХН,. Все Фа кж правило, высокотохсичны и особенно опасны в условиях применения. В связи с возросшими требованиями к безопасности использование ряда Ф. (напр., СЗГ, СС)4, жрилоннтрила, цианидов Ха и Са, дибромзтана) в большинстве стран ограничено или запрещено.
Леша Мв! П* А., Ншбьоай аГрсв! аошва!, б еб., Оеаеьшб, 19Ы, р. 941; Вака я 1., Маков! оГ Ывагаак Гог Ьвеа! сакко!, Каше, 1984. ХЦГЛ 4 ФУНГИЦЙДЫ (от лат. йупй! — Грибы и оведо — убиваю), в-ва, уничтожающие вредоносные грибы, Главная область применения Ф.— защита с.-х. культур ог болезней. Используют Ф. в соответствующей форме (см. Пестицидные иргиараты) путем опрыскивания или опыления растений, обрабопги почвы либо кж вротравитгли семян; применяют также в технике хэх антисептические среде/ива лля защиты неметаллич, мата!малов от биорэзрушения и в медицине кж ъротивогрибковыг средства.
Каждый Ф. обладает определенным спектром действия против разных видов грибов (а иногда также бактерий) и не яаиется универсальным. Ф., используемые в расгениеводстве, подразделяют на защитные (или хонтжтные) и сисгемные Первые применяют в целях профилжтнки, они действуют лишь на пов-сти растений или семян, убивая Споры фитопатогенных Грибов либо предотвращая их развитие. Системные Ф, проникают внутрь растения, способны передвигаться по его сосудистой системе, что позволяет не только предотвращать болезни, но и искоренять инфекцию, гдубохо пронжшую в растительную ткань. Однжо применение системных Ф. часто приводит к появлению резистентносги (устойчивости), д!а преодоления к-рой череду!от препараты с разл. механизмом действия либо используют смеси препаратов.
Из неорг. Ф. издавна применяют серу и ее саед. В тонкодисперсном аще, иноцга с добавками ПАВ, серу используют для борьбы с мучнистой росой и др. грибами на многих с.-х. культурах. Применяют также полисульфиды кальция (т. наз. известково-серный отвар; ИСО) и бария, из 41б к-рых сера выдепвепи постепенно при окислении иа воздухе. В качестве Ф. дпя фумигации теплиц и складских помещений используют ЗОг (80 160 г/мз). Фунпщццюй жтнвностью обладают сап и м ет аллоев, пг.
абр. АЗ, НЗ, Са, Сй. Однжо на пржтике пэоимеюют лишь сали мюгй. Легхорастворимые соли Са+ из-за токсичности для растений используют ограниченно; чаще используют малорвстворимые соли и препараты, напр. баРдоскУю жндхасть [готовят смешением СаЗОо Са(ОН)э и воды непосредственно перед применением], гемиокснц меди Со/О, ее хлороксид [3са(ОЙ)г СаС!г хйэО, где х= 0-3], 8-гидроксихинолят и нафтенат меди. и др. Бордоскую жшгкость и хлороксиц меди используют л/и борьбы с болезнями овощных, плодовых и техн. культур; нафтенат меди — тжже дпя защиты неметаппич.
материалов, шмиоксид — кж основу неабрастиощих красок. Высокоактивны соли НЗ, но из-за токсичности широкого примененив они не Фуэницципаа и фувписгагич. жтивность (фунппстатики зацервпиают рост грибов, но не уничтожают их) обнаружена у фитоалексинов,образующихсяврастенивхвкачестве защитной р-пии, в ответ на заражение их фитопатопнными грибами (см.
Фииоаэ)гнали). Пржтич. применения фвтоалексины не нашли. Дпв защиты риса от пирикуляриоза используют нж-рые ан т н б и от и к и: циклогтлснмид (несмотря на высокую токсичность), стрепгомицин, грвзееф)львам, бласпэципин 3 (доза 10-20 г/га), попиоксин Д и касугамицин. Звпипнымй св-вами обладают соли и рвзл. проиэводныедитиокарбаминовых к-т, в частности тетраме- гур д у ф щ ( р, ТМТД) [(Снз~]4С(З)яй, пользуемый в многочисленных смесях для протравливанив семвн, иногда и дпя обработки почвы или растений; он известен тазже кж ускоритель вулюаизации каучука. Долгое вреьи прим~~зли~в днэзгохарбаьиты ф-лы [(СНз)г)э)С(3)3]„М (М вЂ” металл, напр.
Ре, Еп; х — степень окисления металла), йо из-за ханцерогенности их использование прекращено. Из зтилен-бпс-дитиок в наиб. широко применвют цинеб [ЗС(3)]э)НСНгглэзгчс(3)3] Еп + н магиапеб смешанную Еп,Мп-соль [подобназ соль Мп (манеб) в России запрещена ю-за канцерогеиности]. На картофеле и др. культурах используют полимерный атшюн-бис-дитиокарбамат Еп (пошилрбингн) [[ЗС(3))э(НСНзснэ™НС(3)3]гЕпэ] В качестве защипгых Ф, применяют нек-рые гюоиэводные т и о ф т а л и м и д а и его тетрагилроаналога. Наив. важные ю них — юитган (ф-ла 1; К СС1э), капгафол (1; К = СС1гСНС1г) и фолпет (П).
Эти Ф. эффективны против пцрши яблонь и груш, серой гнили земляники, фитофтороза картофеля и др. Йесмотря на весьма малую острую токсичность (5000- 10000 мг/хг), их применение ограничено из-за тератогенности и канцерошнности. Бссгэ Кетой же группе близки эамеш. ани лины — дизлофлуанил (Ш; Х= ) и толилфлуанид (Ш; Х=СНэ), особенно активные против серой гнили плодовьи растений. БО Н(СН ) Х Бспр Н1 Защитным действием обладают многие хлорпронзводные ароматич. углеводородов. Известные Ф. пентахлорнитробензол (квинтоцен, ПХНБ) н гексазлорбен- 417 ФУНГИЦИДЫ 213 зол по жолопгч. соображениям в России не применяются.
За рубежом используют 2,4,5,6.тетразлоризофгалодинитрил (хлорталонил), несмотря на высокие дозы (6 — 9 кгlга юи рассадньи растений и до 130 кгпв при внесении в почву), а таюхе 2,6-дихлор-4-нигроанилин (ДХНА, дихлоран) ди борьбы с грибами родов Воцубз, Зс)еробпи, Мопйэа и др. Высокую фунгицидную и бжтерицвцную активность прояюиют производные фенолов, но из-за фитотоксичности они непригодны длв защиты растений и попользуются гл, обр, кж антисеппии.
В с. х-ве против мучнистой росы на овощных хультурах и винограде применяют 2,5-диметокси-1,4-дихлорбензол (хлоронеб) и динокап (1Ч), последний обладает акарицицным действием. В качестве протраввтеля семян нек-рос время использовался тетрвялорбенпохинон (хлораиил), но более эффективным Ф, дзя этой цели и дпя об и растений оказался 2,3-дизлорнафгохинон (дихлон); для после/щего харжтерны св-ва альгицида.
Получаемый из дихпона дитианон (Ч) применяется дпя борьбы с болезнями плодовых деревьев. ОСОСН СНСнэ О Н СН(СН )С Н, НОг К Ч1 А Б Главные из них — беномил (Ч[; К=МНСООСНэ, К'= = СОг(НС4Нэ), тиабендазол (ЧП К = А„К = Н), ридаюл (Ч1; К=Б, К'=Н), а также карбендазим (Ч1; К= =)э)НСООСНэ, К'= Н). Эти Ф, используются дпя опрыскивания растений, протравпиванив семян, иноща ндпа внесения в почву, а тиабендазол — также для обработки карт и свеклы при хранении (6-27 хг/т). К бензимидлюлам ближи по характеру действия тиофанат (ЧП; К = СзНэ) и тиофвнат-метил (ЧП; К = СНэ); последний в организме превращаетсв в х им.
Специфич. активностью против возбудителей мучнистой росы обладают пиримидинм — Ф. системного действия (хорнями поглошаютсз лучше, чем лиапдми). Среди них— диметиримал [ЧШ; К=)э((СНэ)г, К'= Н], зтиримол (ЧШ; К = ]э(нсгНэ, К' = Н) и бупиримат [Ч]П; К = )э)НСгНэ, К = ЗО,Р((СНз>,]. гНэ 1ЧНС(3)ННСООК К'О Сн ННС(ФННСООК ЧП ЧП1 Не менее жтивны, но имеют более широхий спею.р действив диарилпирнмидилметанолы — триаримол (1Х; Аг = = 2,4-С1 Сен„Аг' = Ра); фенаримол (1Х; Аг = 2-С1 Аг'=4-С1 ),'ну р ((Х;А =2-С)С Н, АГ =4-РС Н).
Очень высокой активностью против грибов из класса базидиомицетов (к атому классу принеплежат возбудители ржавчины и пэловни зерновых), а также пропв почвенных грибов Кйпосгоп1а зо1апэ обладают замешенные оксатиины— карбаксин (Х) и оксикарбоксин (Х1), используемые в осн. 418 Одна из первых групп системных Ф. широкого спектра действия, выпускаемых в больших масштабюг,— замешенные бензимидазолы ф-лы Ч1. хлораз (ХХ1П). [, ПСН,СНОСН»СН=СН, СНз СН» СОННО Х СОННО О О ХХ!П Х1 !Х ХХП С СН» СОМНРЬ СОМНРЬ ХП! ХП СН С(О)К СН(СН»)СООСН» СН, ХХЧ! ХХЧП ХХЧП1 4.аС«Н«О».НС(0)С(СНз)з ХЧП ХЧП! ХИ Н 419 214 ФУНГИЦИДЫ кж протравитсли семян (уничголают инфекцию, проникшую внутрь).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
