Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 68
Текст из файла (страница 68)
о.в. Кр 193 ПРОПАН 101 ПРОНАЗА КОМПЛЕКС, частично очищенная от балластных белков смесь прнтеолнтпиегких ферментов, продуцируемых ппаммом Бугергошусез 8пюш К-1; содержит эндопептидазы, аминопептндазы и карбоксипептидаэы. Осн. компоненты П. к.— сериновые протеиназы А — Е (содержат в активном центре остаток серина). Ферменты П. к стабилизируются добавлением Са", Мол. массы компонентов П.
к. 16-27 тысб для протенназ А, В, Гх Е установлена первичная структура, а для А и В-пространств строение. П.к. обладает широкой специфичностью. при рН 7 — 8 гидролизует 80 — 85%, пептилных связей в казеине и альбумине; катализирует также гидролнз сложных эфиров. Активность серииовых протеиназ П. к. подавляешься диизопропилфторфосфатом и хлоркетонамн, а металл-зависимых ферментов — хелатируюшими агентами. Активаторы — ионы Соз', Мп'" и М -". П. к.применяют прн исследовании строения белков. Лит Антонов В К., Хнмн» протеолпза. М.. И83, о.
35, Метвож 3а етУптыВУ,М. Ьу О, И Рс.юв , Ц Ьогапа, т ЗУ, М. У.- Ь, !Отв, р бп ..ба,; 45, Муцнйбрбб(ЮО ' ' ' 'Гяр иа а ПРОПАН СНзСН,СНз, мол. м. 44.09; бесиа. газ без запаха; т.пл. — 187,69 "С, т. кип, — 42,07'С; ал~ 0.5005 (в жидком состоянии под давлением); л„",о 1,3378; у„м, 96,84 'С, р„рв, 4,24 МПа, е1„„, 220,5 кг)зе', т) (жидкости, мПа с) 1,02 (-140 'С), 0,204 ( — 40 вС), 7 0,0072 Н Ум (20 'С); лавлеиие пара (кПа); 0,027 ( — 140вС), !3,0! ( — 80 "С), 472 (0*С), 3775 (90'С); С,' 1,654 кДжДкг К); ЬН„",„!8,83 КДж)моль, А)Т.'„. — 2202,0 кДж)моль, ЬНмз — 104,6 кДж)моль; Ьб~а — 24,267 КДж/моль; 5о„в 6,133 кДжУ(кг. К); теплопроводность жидкости (Вт(м К)! О,!947 ( — 140'С), 0,01159 ( — 40'С), 0,02024 (48,9'С); раста.
в диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, р.римость в воде 6.5 мл газа в 100 мл воды (18'С). Дает бинарные азеотропы (т. кип., огб П, по массе): с аммиаком ( — 44'С, 5-!0"о). апетонитрнлоле (55 «С при 1,9 МПа. 2,2вл' ) и др., с водой образует кристаллогилрат (пределъная т-ра сушествования 5,5 С при 0,48 МПа). П.-типичный насьпц. алифатич. углеводород; обладает большей реакц, способностью, чем метан н этан. При термнч, крекинге (750-820 'С) разлагается с образованием метана, этапа, этилена и пропилена; преобладает р-ция образования этилена. С,Н, СН 4 С,Н,.
Каталитич. легндрирование на Сг,Оз при 575"С прйводззт к пропилену 95'А-ной чистоты. Пиролиз смеси П. и этапа с рецнклом фракции С при 775 — 900 С и давлении 0,1 МПа используют для получения низших олефинов. При окислении П, (250 — 500'С, 0,1-!0,0 МПа) образуются низшие спирты и альдегиды, ацетон, муравьиная и пропионовая к-ты; при нитровании (390-480'С, 0,1 МПа)-смесь ннтропарафинов: нитрометан-9оА, нитроэтан-26 ус, 1-ннтропрвпан — 32%о, :-нитропропан-33агм последние используют как р-рители и сырье в тонком орг.
синтезе. Термич. хлорнрование П. (250 — 350'С) приводит к трулноразделяемой смеси монов дихлорпропанов, при повышении т-ры до 400-500'С образуются хлорпропены; исчерпывающее хлорирование в избытке хлора при 550 — 600 "С вЂ” один из иром. методов получения перхлорэтилена и СС! . П. содержится в прир. газе 10,1 — 11.0'А по массе); в попутных газах нефтедобычи и нефтепереработки, напр, в газах каталнтич.
крекинга (16 — 20олб), в газоооразных продуктах гидрогенизацни бурых, каменных уз лей и каменноугольной смолы (до 80оАо), образуется при синтезе углеводородов по методу Фшнера — Тропша. Из иром. газов П. выделяют ректификацией под давлением, адсорбцнсй на активир. угле или масляной адсорбпией; выход И. достигает 98огт Осн. иром. метод получения П.
(наряду с низшими олефинами)-пиролиз углеводородов в трубчатых печах с добавкой водяного пара. Применяют П. в качестве р-рителя лля депарафинизапии при выделении твердых парафинов из нефти, прн произ-ве сажи из газообразных парафиновых углеводородов, в иром. холодильниках как хлэдагепт. Шяроко используется как бытовой и топливный газ и бездымное моторное топливо для автомобилей. Благодаря высокой т-ре пламени (!980'С 194 102 ПРОПАРГИЛОВЫЙ в воздухе) применяется лля нек-рых видов газопламенной обработки металлов. П.-сырье в произ-ве этилена и пропилена, нитрометана н др.
П. †горюч взрывоопасное в-во. Т. самовоспл. -468'С, пределы воспламенения в смеси с воздухом 2,3-9,5оде по массе, с кислородом 2,3 — 4,5оге; ПДК 300 мг/м'. Вредно влияет на центр. нервную систему, при попадании на кожу жидкий П,может вызвать обморожение.Хранится н транспортируется в спец. емкостях (баллоны, цистерны) без стабилизирующих добавок при т-ре до 50'С; в качестве стабилизаторов взрыва при аварийныя ситуациях используют углекислый газ илн азот с минвм.
концентрацией их в закрытом объеме 32 и 45еф соответственно. Коррозионной активностью П. не обладает. Баллоны с П. окрашены в красный цвет и имеют надпись белыми буквами «пропан». Лнт Азпнгер Ф, Химия п техно огня парафнпоамз углеводородов, пер с ясм, М, 1959, Обшае оргапнческая камня, нер с англ, т 1, М, 1981, Птрзуспапу В, Коробе М, Мусяв Г, Пропзволспш и пспользоаааас углов лородов, пер с рум, М, 1987, Гтароссвьскпй В И, Этан, пропал, бутан в прнроламк гавел нефгегазопосамк бассейнов, М, 1990, Епсус1орсфс Вш 8«ъ А 1, Ипй К К-ОгмпегспсУо1оРМ,3 М, 12,Ы У,1980 И Е ф ~ ПРОПАРз ЙЛОВЪ|Й СПИРТ (2-пропив-! -ол, ацетиленкарбннол) СП ССН,ОН, мол. м. 56,1; бесцв.
жидкость со слабым запахом герани; т. пл. — 48'С, т. пл. Моногндрата — 17 'С, т. кип. 113,6 'С; грел 0,9485; япзо 1,4322; т! 1,65 МПа с у 35,2 МН/м(25,8'С); р 59373 Ю зо Кл м (25'С); Сб 2,577 ДжДг К); е 24,5; рК, 13,6 (25 'С). Смешивается с водой и мн. орг. р-рвтелямн, не раста. в ачифатич, углеводородах; образует азеотропные смеси с водой (т.
кип. 97'С, 20,2% по массе П. с.), с бензолом (т. кип. 78'С, 12,8% по массе П, с.). П.с,-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для сяиргнов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогеннрованне П.с. Приводит к пропаргилгалогенидам СН=ССН,С1, гилрокснметилирование-к бугиндиолу, гндрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду илн нраниолавай кислоте, окислит. димеризация-к 2,4-гехсадиин-1,6-пиалу, циклотримеризация в прнсут, комплексов йй или Со-к 1,3,5-тригидроксибснзолу (флороглюцнну), гидролиз в присут.
солей Нй — к ацетолу СН,СОСН,ОН. В иром-сти П.с. получают гидроксйметилированнем ацетилена водным р-ром формальдегида в присут. ацетнленида меди под давлением (Ранна реакции): СН=СН+ СН50 -е СН ССНзОН. Применяют П.с. для получения аллилового спирта, ~ронаргилбромила, в качестве протравы для гальваннч. покрытий пов.отей металлов, ннгибитора коррозии, как р-ритель полиамидов, ацетатов целлюлозы и др, полимеров.
Т. Всп, 31 'С. П. с. токсичен, раздражает кожу н гчаза, ПДК 1 мг/м', ЛД,о 0,07 мг/кг (крысы) и 0,06 мг/ьт (морские свинки) унм Химия апетнленовмя соедппеннй, под рсд Г Г Вайс, пер с англ, М . 1973, кнй — Огьгпег епсусзормьв, 3 м1, т 1, м у, 1978, р 247 50 Ряд а ПРОПЕЛЛЕНТЪ| (от лат. ргорейепз, род. л. ргорейепгтзвыгоняющий, толкающий), инертные хвм, в-ва (обычно смеси двух и более компонентов), с помощью к-рых в аэрозольных баллонах (см. Бытовая химия) создается избыточное давление, обеспечивающее вытеснение нз упаковки ак~ивного состава и его диспергярование в окружающей среде. Осн. требования к П: критич.
т-ра не менее ЮО'С; давление паров не более 1 МПа; хим. инертность; отсутствие запаха, цвета, токсичных св.в; невысокая стоимость и др. В мировой практике до сер. 70-х гг. 20 в. в качестве П. применяли гл. обр. хеаг)сны-обычно 1! (фтортрихлорметан) и 12 (дифтордихлорметан), реже- !!4 (тетрафтордяхлорэтан), 21 (фтордихлорметан), 22 (дифторхлорметан), 113 (трифтортрихлорэтан), 115 (пентафторхлорэтан) и т,д.
Достоинства хладонов: обладают прибранными для аэрозольных упаковок термодинамич. св-вами, негорючн. практически нетоксичны, осн. недостатки: не совмещаются с водными р-рами вктивнодействующих в-в, ухудшая их св-ва 195 и вызывая вследствие гнцролиза хоррозию баллонов; имеют относительно высохую стоимость. Вредное влияние хлорсодержащнх хладонов на защитиъгй озоновый слой атмосферы Земли ускорило проведение во мн.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
