Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 372
Текст из файла (страница 372)
33,4'С, т. кнп. 55,3 С; при растворевви в щелочных р-рах гидролтгзуется с образованием ТсОЗ и солей НТсО4. Оксотрибромид ТсОВг,-коричневое в-во, получают при взаимод. ТсОЗ с парами Вг, при 350'С; оксотетрафторид ТсОР— голубые кристаллы (т.пл. !34'С), образуется при взаимод. Тс с Р, в присут.
О,; триоксохлорид ТсО,С! получен при взаимод. КТсО4 в Н БО4 с НС1; триоксофторид ТсОЗР-желтые кристаллы (т.пл. 18,3 С, т.ынп. !00 "С), пц1ролгпуется водой, образуется при пропускании Р, над ТсО, при 1Я)'С. Известны галогенотехнетаты: ХаТсР с ромбоэдрич. решеткой (а = 0,577 нм, а = 55,8'); КТсР с ромбоэдрнч.
решеткой (а=0,497нм, и 97,0'); КЗТссД1 -золотисто-желтые кристаллы, получают восстановлением КТсО фосфорноватистой к-той или 1 в соляной к-те1 К,ТсВг„— темно-красные кристаллы, синтезируют упариванием К,ТсС! с НВР, КЗТс14-черные кристаллы, получают упариианнем КзТсС14 или КЗТсВг с НЬ К Тор -розовые кристаллы, образуется при взаямоЗЬ КЗТсС1 йлн КЗТсВге с расплавом КНР3. Дисульфид Тсб восстанавливается Нт или Ней прн 1000'С до металла.Гептасульфнд Тс,б,-темно-коричневое в-во, образуется при пропускании Н,Б через кислые р-ры солей НТсО4.
1112 Карбоиил Тс,(СО)ю — бесцв. кристаллы, получают взаимод. Тс,О, или ТсО, с СО при 220 — 275'С и давлении 25-40 МПа. Извествы.мегаллоорг. соедивевия Тз бис-(дицвклопевтадвевил)техлецяй [Тс(СеНт)т) з -золотисто-желтые кристаллы с т.лл. 155'С, получают р-цией ТсС1е с пзылопентадвенвлватрием; плклолевтадиевилтрикарбоиилтехвецвй Тс(С,Н,) (СО)а — бесцв. в-во с т. пл. 87,5 'С. Получпше, Т. выделяют из смеси продуктов делевия зле ()-отходов атомиой пром.сти, используя иовиый обмен, осаждение экстракцию. С наиб. выходом образуются 99 Тс 6,06%~, ' 'Тс (5,6%), 'от Тс (4,3%). В реакторе мощностью ,8 1О кВт образуется 3 кг Т. ежегодно. Небольшие (миллиграммовые) кол-ва Т., в т.ч.
изотоп "елТс, сивтезируют путем длит. облучения нейтронамв Мо высокой частоты. Металлич. Тс получают восстановлением его саед., ввпр. оксидов, водородом при 500-1000'С или электрохвмически. Мировое произ-во Т. песк. тонн в год (1980). Определеиве, Определещпо Т. обычно предшествуют его концентрирование, выделеиве и очистка. Для количеств. определелия Т. чаще всего используют радиометрич., массспектромегрич., вейтровно-активациоввый и спектрофотометрвч. методы. Уд.
)3-активиость оеТс составляет 37800 распадов/(мии мкг), что позволяет определять 10 ' г Т. Чувствительность масс-спектрометпвч. метода 5 10 9 г, а вейтровио-активациоиного 2 10 ' г. Спектрофотометрич. определение Т. проводят по линии поглощения Тс те (). 244 или 287 вм), чувствительность 1 мкг/мл Т. Соли НТсО ограниченио используют ках ивгибвторы коррозви железа и малоуглеродистой стаять изотоп 99'"Тс (Тн, 6,015 ч, у-излучатель)-в лиагвостике опухолей головного мозга, при исследовании центр. и периферич.
гемодинамики. Для аа'"Тс, Ча Тс группа радивц. опасности Г, минам. значимая активность (МЗА) 3,7.109 Бк; для ""Тс, 9'" Тс, ау Тс группа радиац. опасности В, МЗА 3,7.10 а Бк. Впервые Т. получили К. Перье и Э. Сегре в 1937 при бомбардировке ядер Мо дейтронами. Леис Савцва В. Н., Куевва А. Ф„тввецвй, М., 1981; Закаева Л.
Л., Величко А. В., Вввогралоа И. В., в авл Итога ваува а тетива, сер. Нсоргавввсам ааааа в. 9, М., 1988 В.Ф. Млсеедв. ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ, см. Охряна вгругул. ТЕХНЙЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ, м ало в я экие ющк ости, предвазвачеввые для обеспечения выполнения машинами и мехавюмами рабочих ф-ций. Общее для всех Т.ж.— отсутствие требований к смазывающвм св-вам. По назначению Т.ж. подразделяют иа амортизаторвые, автиобледеиительвые, гидравлические (см. Гидравлические лсидявств), охлаждающие, промывочвые, пусковые,, разделительиые, смазочно-охлаждающие и тормозные.
Амортизаторвые жидкости используют для заливки телескопических, рычажво-кулачковых и др. гидравлвч. амортизаторвв колесных и гусевичвых транспортных машин с целью гашения мех. колебавий путем поглощения киветич. энергии движущихся масс. Приготовляют из нефтяных диствллятов селективной очистки смешением с кремвийорг. жидкостямв (8-10% по массе). Вязкость при 100'С для колесных машив 3-4, для гусевичвых машин 4 — 5 мм т/с. Разиовидвость амортвзаторвых жидкостей — применяемые в артиллерии противооткатвые жидкости. Автиобледеиительвые жидкости предназначены лля предотвращения обледенения передвих кромок крыльев и лопастей вивтов, стекол пилотских кабин и иных элемеитов пов-сти самолетов и вертолетов, а также стекол автомобилей, тепловозов и т.п. Такие ющкости растворягот влагу и кристаллы льда ва защвщаемой пов-сти с образовавием р-ра с низкой т-рой замерзавия; кроме того, плевка жидкости ослабляет сцепление льда с лов-стью, что облегчает его удаление встречвым потоком воздуха.
Антиобледевит. лжцкостями чаще всего служат водвые р-ры спиртов (этилового, взопропилового, зтилевгликоля и др.). Охлаждающие жидкости применяют в системах охлаждевия двигателей виутр. сгорания, радиоэлектровиых 1113 ТКХНИЕП СКИЙ 5Я системах и др, для поглощения и отвода 25 — 35% выделяющейся при работе теплоты и предупреждения перегрева деталей. В качестве охлаждающих жидкостей используют воду и автифризы. Промывочные жидкости служат для очистки деталей и масляных систем и ввых внутр. полостей механизмов от орг. загрязнений. При контакте с загрязвеввыми пов-стями промывочные жидкости растворяют или размвгчают лаковые и смолистые отложения.
Как правило, зги жцлкости состоят из смеси нефтяных диствллятов (лепшх масел, керосина, газойля и т. п.) с р-рвтелями и моющими ср-вами (фенолы, кетоны, гликолевые эфиры, толуол, ксилол, тетралив, хлорсодержащие соед. и т.д.). Широко распространены также вегорючие жидкости ва водной основе. Пусковые жидкости, впрыскиваемые в топливную систему двигателев виутр. сгорания, предвазвачевы для облегчения их пуска при низких т-рах.
Характеризуются высокой испаряемостью и образуют в цилиндрах двигателей горючую смесь. Получают смешением двэтилового эфира с нюкокщшщими углеволородами (петролейным эфиром и др.), изопропилвитратом и иебольшвм кол-вом (до 10% по массе) смазочвого масла. Пусковые жццкссти обладают высоким давлением паров, низкой т-рой самовоспламенения и широкими пределами воспламеияемости. Разделительные жидкости применяют в измерит. приборах (манометры, мановакуумметры, расходомеры и т.д.) с целью предотвращешш контакта рабочих жидкостей с агрессивными средами (напр., Н18Ое, Н)ч(От, НтОт, С11, Вг ).
Приготовляют на основе хлор- и хлорфторуглеродов, а также полисилоксавов; вязкость 7-27 мыт/с при 50 С. Характеризуются высокой стабильностью против окисле- Тормозные жидкости используют в гидравлич. тормозных системах травспортвых машин. Выполняют ф-ции гидравлвч. тела и смазочной среды при перемещевии поршня в главном тормозном цилиццре. При работе привода тормозной системы давление в жидкостях достигает 1Π— 12 МПа.
Тормозвые жидкости производят на основе касторового масла (смесь 60 — 40% масла и 40-60% изоамилового спирта) или гликолей разной мол. массы. Эти хадкости должны иметь вязкость не менее 1,5 ммт)с при 100'С и не более 1800 мы т/с при — 40'С. Во все Т. ж. вводят, как правило, автикоррозиовиые присадки, в амортизациоивые, гидравлич. и тормозные, кроме того,-вязкосгвые, противоизвосиые и автиокислительвые, а в охлаждающие-автипеввые присадки.
См. также Слгазочно-охлазссдающис жидкости. Лшаг топлюв, сматочвве материалы, тееввчеакве авлсосцг. Аа:орцсееат в араевасвае. Сврааочвое щваава аов рел. В. М, КГ«оеевваом, М., !989. А. я. Всевав». ТЕХНИЧЕСКИЙ УГЛЕРОД (сажа), высокодисперсвый продукт термич.
или термоокислит. разложсвив углеводородов, содержащихся в прир. в иром. газах, нефтяньп и кам.-уг. маслах. Плоти. 1,76-1,95 г/см '. Состоит гл. обр. из углерода (ве менее 90%), содержит до 5% хемосорбир. О„до 0,8% Нт, до 1,1% 3 и до 0,45% мввер. примесей. За исключением кйслорода примеси равномерно распределены в объеме частиц Т. у. Кислород ваходитсв преим. на пов-сти частиц, входя в состав фувкц. групп (СООН, С=О и т.д.), связанных с углеродвым скелетом сажи.
Двсперсвые едишщы Т.у. (первячвые агрегаты)-гроздевые образования сфсрич, частиц; представляют собой еди'ную «параграфитовую структуру», включающую углеродные полимерные соли разл, степени упорядоченности (от двухмервых полицвхлич. образований до относительно крупных графитоподобных кристаллитов) Осн. характерястики Т. у., определяемые качеством сырья и способом полУчениЯ: РазмеР частиц (сРеьлнвй диаметР .10-50 вм); уд. адсорбц. пов-сть (10 — 1000 м уг); структуриость (объем пустот в первичвых агрегатах, к-рый оценивают по абсорбции двбутилфталата, равной 20 — 400 см а/100 г). Большинство марок сажи проязводят в спец.
печах или реакторах термич. разложением при 1100-1900'С газов 1114 ыг и:хнологическик либо газовых смесей с маслами в образованном продуктами вх неполного сгорания турбулентном потоке с послед. охлюкдеиием полученного аэрозоля водой (печиой Т. ул характериав особеииость-слабоокислеииая и гладкая пов-сть частыц).
Др. способы произ-ва: термоокислит. разложение газов ыли их смесей с маслами в камерах, свабжеииьгч щелевыми горелками, с послед. осаждением из диффузиоииого пламени, ограниченного охладит. пов-стью (каиальиый, или диффузиоивый, Т. уо частицы к-рого отличаются окислеивой и шероховатой пов-стъю; по гехи.-экоиомич. и экологыч. соображеиыям выпуск иепрерывио сокращается, заменитель — специальио окисленная визкострухтурыаи печиая сюка); термич.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
