Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 303
Текст из файла (страница 303)
используют р-цню с НХОю сплавление с бензоином и др. С.к. применяют для очистки пром. аппаратов и оборудования (входит в состав антинакипинов), для введения групп БОЗН и ХНБО,Н в орг. саед., в качестве стандартного в-ва в ацйдиметрин, для определения интриг-ионов. Сульфамат аммония ХН»БОЗХН4 применяют для лрипания огнезащитных св-в текстильным материалам, сульфамат никеля !ХН»БО»)гХ1-как компонент электролитов для никелированйя, Х-хлорпроизводвые С.к. — в качестве дезинфицирующих ср-в. Соли циклогексилсульфаминовой к-ты СаН„ХНБО,М (цикламаты, напр.
М = Ха, К) производйлись в США как малокалорийные заменители сахара, однако из-за канцерогенных св-в их производство запрещено. С. к. вызывает ожоги кожных покровов и слизистых оболочек. ЛД 1600 мг,гкг (крысы), 3100 мг,'кг (мыши). Обладает значйтельно менылей коррозионной активностью, чем соляная и серная к-ты. Лиюл Авлбети Е, Аплег»еп К., ееьею Кеч. г, 1948, ч. 28, р. 49 ЮгьОгхюег ююгс1орежа, т и1„п 21, 19Д„1%3, р. 949 Ог»Бв, ч, 9, р. 1582.
Н.Л. Ти «Г«ее. 900 СУЛЬФАНИЛАМЙДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ (СП), лек. в-ва антнмикробного действия — провзводные амида сульфаниловой к-ты (сульфаниламида; ф-ла 1). Термины «сульфоиамидьо! и «сульфаннламцдыл яспользуют для обозначения квк автвмнкробных препаратов (собственно СП), так и препаратов с антнднабетич. (напро буларбап) н мочегонным действиан (днакарб; см. Лиурстппческие предел!па), содержащих в молекуле сульфамоильную группу !ь!Н28О . Сннтезировано более 1О тыс. производныт сульфанилвмцца, вз к-рых в медицине используется ок. 40.
СП получшот замещением водорода сульфамонльной или аминогруппы сульфанидамида. Большинство лек. ср-в харак. теризуется наличием незамецуенной амвногруппы в ппраположенив к сульфамонльной. Антнмнкробнзд активность СП обычно повышается прн замещения водорода сульфамовльиой группы нек-рыми гетероциклами (остатками пиримидина, пвразниа и др.) и снижаетсв при замещении водорода амнногруппы. СП,-как правило, бесцв.
кржталлы без запаха; нек-рые слегка горьковатого вкуса. Окрашены салазосульфаниламнды-продукты азосочеташи производных СП с сашщиловой и-той (см. ниже). СП в виде оснований плохо растворимы в воде. Для приготовлений водных растворов их используют в виде натриевых или метидглюкаминовык солей. СП -препараты широкого спектра антнмпкробного действия; активны в отношении грамположнт, и грамотрицат. бактерий, нек-рьгх простейппух (плазмодви малярии, токсоплвзмы), хламнднй, актнномицетов, микобактерий лепры. Неактивны в отношении сальмонелл, сннегнойной палочки, микобактервй туберкулеза, спирохет, дептоспнр, вирусов. СП оказывают обычно бактериостатнч. эффект, подавляя рост и размножение микробных клеток.
Бактерицидное действие СП набшодается только прн определенных условиях (в высоквх концентрациях, прв продолжит. н постоянном возляйствни препаратов). Механизм антибактервального действия заключается в том, что СП нарушают образование мвкробами необходимой для ях развития дипщрофолиевой к-ты, в синтезе к-рой участвует и-аминобензойная к-та (ПАБК). СП конкурирует с ПАБК, в результате чего образуется не дигндрофолиевая к-та, а ее аналог. СП действуют на те виды Микроорганизмов, к-рые самостоятельно осуществлйтот синтез двттщрофолиевой к-ты, и ве действуют на бактерии, к-рме утилизируют ее в готовом ваде.
При совместном применении СП с производными диамннопиримндниа синтез фолиевых к-т нарушается еще и на стадии образованна тетрагвдрофолиевой к-ты, что приводит к нарушению синтеза нуклеотидов и обусловлввает бактервцндное действие. В зависимости от скорости выведения из организма различают препараты: а) короткого действия (время выведения 50% препарата Т < 10 ч), б) среднего действия (Т 10-24 ч), в) длит. действия (Т 24 — 60 ч), г) сверхдлнт.
действия (Т, > 60 ч). СП средней продолжительности, длительного и сверх- длительного лей«ганя составляют !руину депо-сульфавиламидов. Последние отлвчшотся от СП короткого действия более высокой лнпофильностью и поэтому легко реабсор. бнруются в почечных канальцах и медленнее выводятся вз организма. Для системного лечения инфекц. заболеваний примешпот СП, к-рые легко всасываются в кровь нз кишечника. К ним относят стрептопнд (сульфамид; 1), норсульфазол (П), сульфадимезин (1П), этазол (1У), уросульфан (сульфанилмочеввна; У), судьфадиметокснн (У1), сульфаметоксазол (гантанол; УИ), судьфамонометокснн (УП1), сульфапиридазин (кинекс; 1Х), судьфален (келфиэнн, сульфаметопиразин; Х) в др. Для лечения дязентерин и энтероколнтов применяют препараты, к-рые трудно всасываются и относительно долго находятся и кишечнике, напр.
фталазол (Х1), сульгин (ХП), ф (ХП(). 901 СУЛЬФАНЫ 455 сн уй!К' Н! К= ~О О кннз3~~ ~-ннк' О У вЂ” ч. Чнсй'=Н! К сн !ткг К Н йтк'-н; К=-4; у) к!К-н! к-~' ~-ясна сн, уак'=Н! К сн, йпк~н! к=~~ н сн )ч-н !Чтк'-Н К--~ л~-С,На х!тк' -с 8к т ООН ЧкК' Н К--СНН8 1 О Хйсй Н К -Сыну нн ОСН кйк'-нйк — ( н ОСН, ООН н к к ( )-(~~~ О Х$8 сн --0- ИН8 сн ХЧ Для лечения нсспецнфич.
ювевного колнта, болезни Крона используют салазосульфаниламиды: салазосульфапиридин (в ф-ле Х1У К-2-пиридннил), салазониридпзнн (в ф-ле Х1У К такой же, как в 1Х), салазодиметоксин (в ф-ле Х1У К такой же, как в У1). Обычно примендтот комбнннр. препараты, содержапуие СП и производные диаминопнримидина, потенцнрую8цие действие СП, напрд бисептол (байтрим)-смесь сульфаметоксазола (УП) и триметоприма (ХУ) в соотношении 5:1; сульфатон-смесь сульфамонометокснна (У(П) и трцмстоприма в соотношенви 2,5:1. Прв больших концентрациях СП в организме возможно развитие крнсгаллурии (выпадение в почках кристаллов СП и продуктов нх ацетилирования и выведение вх с мочой) и др.
побочных явлений. лптг падейскаа н. н., полуккпа л. м., новые суль(еппламадяые ппепаратм ллатмьпого действия дл» лстеакя аяйпппшпамк таеолсаапай, М., груд! Клямап Г.Я., Рудтпт э.Я., Яковлев в.п., Фармакошпмтпк» камлотсрапектктесккк птепаратоа, М., 8982; Машкоесклй М. Д., Лека8ятсеклые средства, !1 птд„т.
Х М., !988. Л. Л. я!малова. СУЛЬФАНБ1 (полисероводороды), соед. обуцей ф-лы Нтбм где и > 2. В индивидуальном состоянии вьщелены С. с и до 8 (см. табл,), С.-желтые масльшистые тяжелые жидкости с резким запахом, сильно преломляющне свет. Устойчивы при 0'С в отсутствие воздуха, наиб. устойчив Нтск. Прн й02 456 СУЛЬФАТНОЕ длит. хранении при комнатной т-ре отщепляют Н,Б с образованием С. с ббльшим значением и.
При йагр. в вакууме выше 100'С разлагаются. Сравнительно устойчивы в кислой среде, их разложение ускоряется под действием окислителей, воздуха, воды, спиртов. С. раств. в любом соотношении в бензоле, днэтиловом эфире, СБ„ СНС!„днсульфан Н282 растворяет Б. Получают С.
действием соляной к-ты на соответствующий полисульфнд Ха, в случае полисульфида неопределенного состава образуется смесь С., к-рую разделяют перегонкой в вакууме. Применение находат производные с;полнсульфцды (см. сулбрбиды неорганические), двхлорсульфаны (см. Серы гасогеяиды), орг. провзводные (см. Полисуявфиды првапичегпие). С. токснчвы. ХАРАКТЕРИСТИКА СУЛЬФАНОН е Показатель Нзэз Нзвь Нзв Н*яз Нзяг 89,8 70,7 1,334 1,631 92,95 -1В,ЗО -52 172"" 1,499 1рп9 123,5 15,08 Вб 241 е 1,582 1,791 15С,О 12,60 - Я3 1,666 1,836 (ЩΠ— 10,47 т.
пл., 'С т. '., с Плота., г/смз л'е о Сю Д:к/(моль К) ало,„кДп/моль Конставтм дас. :одна«нв (кода!; К, к, 1,686 1,867 21 5,6 - В,ЗВ -1 1О-' 210 е 510 г 4 1О -З 1О-' Длв Нззг вое 1 721 лозе 1 893 двв Нззе впе 1 747 гьо 1,912, еь Рмчювме Лами Лаптев Ю.В., Справа А.Л., Колонна Г.Р., Сера н сую4юдо. образоеавне в гиаромюальурглтсскпг п(юпссап, Новосвб., 1987.
и. Л. Одюг. СУЛЬФАТНОЕ МЫЛО, побочный продуат сулъфатной варки целлюлозы, вьщеляемой при отстаивании суявфсвгпгпго и/плоха. Наиб. распространено С.м. из древесины хвойных пород: мазеобразная темно-коричневая жидкость с запахом метнлсернистьи соедб г/езо 0,6 — 1,0; умеренно раста. в воде, этаноле, дугзтнловом эфире; т) при 20 и 80 'С соотв. 6 — 12 и 2-8 Па с; т. самовослл. 400 — 500 С. Сложная смесь орг. и минер. соединений, содержащая 45-50сАе па массе щелока и 50-55Уо Ха-солей высших жирных к-т (в осн.
олеииовая, линолевая, линоленовая, пнльмитиновая, стеариновая, бегеновая), смоляных к-т (отсутствуют в С.м. из Т, весины листа. пород) и нейтральных в-в (высшие спирты, э иры, углеводороды). Выход на ! т целлюлозы: 100-120 кг из сосновой древесины, 40 — 60 кг из еловой, 35 — 50 вт нз древесины осины н березы. С. м. — сырье для произ-ва таллового масла; ПАВ (т. наз. собиратель) при обогащении флогацней руд цветных металлов, апатитов и фосфоритов; компонент буровых р-ров; источник получения сгеринов (напро О-ситостерина), биологически активных бетулапренола и бетулнна.
Произ-во в СССР 400-420 тыс. т/грод (1987). Дплс Лесотпмнеескве продуктм сульоагпеллюлозвого провзаолсгва, М, 1988. И. Л. Жукова. СУЛЬФАТНЫИ ЩЕи)(ОК (черный щелок), образуется при сульфатной варке древесной целлюлозы; смесь фильтрата от ее промывки с нарочным р-ром. Жидкость черного цвета с резким запахом. С.щ. содержит разл. кол-во сухих в-в в зависимости от степени делигннфикацни древесины. Некрые св-ва неупаренного С. щд плоти. 1,05-1,1 г(смз, т. кнп. 101'С, вязкость 1,52 1О ' Па.с (20'С, плоти. 1,069 г/смз), уд. теплоемкосп (9,2Ъо по массе сухих в-в) 3,94 кДжгг(кг К). Сухой остаток состоит нз орг, массы (65 — 70ойе) и минер.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
