Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 301
Текст из файла (страница 301)
На этом методе основано, в частности, применение видеопрвнтеров для получения высококачеств. цветных копий на пленочных носителях. Элеатрич. сигналы, поступающие в принтер с видеосистемы (напр., дисплея), подводятся к термоголовке, точечные элементы к-рой нагревают ианесекиый на рулонную полимерную пленку слой красителей разл. цветов. Красители последовательно сублимнруются (в кол-ве, пропорциональном кол-ву энергии, подведенной к кагкдому элементу термоголовки) и переносятся в газовой фазе к осн.
носителю изображения. Метод обеспечивает нанб. высокое среди всех принтеров качество изображения, позволяя воспровзводпгь св. 16 млн. цветовых оттенков. СД процессы протекают также при газофазной полимвргезтреи, химических транснортных реакциях, химическом осаждении из газовой фазы. При описании этих и иных процессов, сопровождаюшвхся хвм. превращепиямгь в литературе иногда используют термины ахим. возгонка» и ахим. десублимаднвь Леыг Гуаго Э. И., Журавская Н.
К., Кеуеееыевое Э. И., Сублыо» ввоеоее »1оне е вюйевоа пг»»ниог»енвоегв, 2 н»л, М., !972; Еелоевно» В. И., Хоме»ее»ее ее»гонге, М., 1994, Прове»си етблемеоее и де»та»ем»оно е»вменееоа те»нолевое Об»ораве явфорл.воен, е. 9, М, 1995; Гогелвч А. Г., Амвоне л. в., деотанеоот е о»члчеоеоа про»оогыеаеоепь М., 1ЕВВ, Е»геше» А, В., Гееофыеее негеееургве гугов»ее»ах еоехе.
авена, м, 1997, Голое»ыенв А.и., «ж. вне. »его ое.ее ен. Д.и. ме»- »еле»ее», 1989, г. 34, М 4, с. 981-92. Л,ДГР СУБСТАНТЙВНЫЕ КРАСЙТЕЛИ, то же, что нрямыв красители. СУБТИЛИЗИНЫ, ферменты класса гидролаз, катализирующие гнлролиз белков и пептидов, а также сложных эфиров и амптов Х-защшценных амипоклслот. С. обладают широкой специфичностью по отношению к амнноквслотам, образующим пептидную связь.
Продуцируются Вафйиз виббй!з и родствепньгвн бактерпямн. Известны два оси. типа С. — Саг!9Ъегй (мол. м, 27 277, р1 9,4) и ВРХ', нли С. !»7очо (мол. м. 27 537, р/ 7,8). Молекулы этих С. состоят нз одной полнпептидной цепи с !»7-концевым остатком аланива, пе содержат остатков цистеина и дистина; гомолопщ по первичной структуре в этих двух типах С.
составляет ок. 70%. По типу ахтивного центра С. относятся к группе серии-гистиднновых гидролаз. Известен С.-подобный фермент, состоялпгй из песк. субьединнц, с мол. м.' 166 тыс. С. стабильны при рН 5,3-6,5, автолизуются при рН > 8, быстро теряют активность при рН < 5; стабилизируются солями Сазе. С. ВРИ' катализирует гидролиз белков и пепл!лов с макс. скоростью прн рН 7 — 8, С. Сайзбегй — при рН 10-11. Оба фермента катализируют гидровиз сложных эфиров и амидов аминокислот с макс. скоростью при рН ок. 7. С. ингибируются диизопропилфторфосфазом, борорг.
к-тами и др. 893 и" СУКЦИНИМИД 451 С. используют как добавки к синтетическим моющим ср-вам, а также для определения первичной структуры белков. ЛН»л 0«ЕЕЕО М., ЗЧЕ»В»ее 1..ЕМЕЩ Емз»Г», 1979, Ч.!9, О 199-215; МЕГМЕЕВ Р.З., ЗН«Ь Ег тыщ~тпоаэмчеэйт;«,1971В551-ан.' ' Г.В.Р ео С3»КЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА ьсукцинат.
"(акцептор)- оксндорелуктаза, сукцвнат-убихвиоп редуктаза3, фермент класса оксидорвдунтаз, катализирующий окисление дианиона янтарной к-ты (сукцината) до дианиона фумаровой к-ты (фумарата) в тринарбоновых кислот цикле; нрпр. акцепторы электронов в этой р-цви-убихиноны, нафтохвновы, неприродные-гексациаиоферрат и некрые др. С, высших организмов каталиэирует и обратную р-цию (фумаратредуктазную) — восстановление фумарата до сукцвната; доноры электронов-убихинолы, флавинмоиовуклеотид (см. Рибофлавин) и др.
У ряда микроорганизмов фумаратредуктазная р-пня каталпэнруется спец. ферментом ( умаратредуктаэой), очень близким цо струхтуре к С, нек-рых организмов в клетках одновременно присутствуют С. и фумаратредуктаза. С. высших организмов кроме сукдината способна катализировать окисление (со значительно меньшими скоростями) его галогевзамещенных и дианиопа аблочной к-ты. Фермент состоит из 4 субъединиц с мол, массами ок. 70, 30, 14 н 12 тыс.
и содержит в качестве окислит.-восстановит. групп флавинадеишщинуклеотид (ковалентно связанный с самой тюкелой субъедивицей) и 3 Ре-8-кластера (ассоцннрованных с субъединицей с мол. м. 30 тыс.). Одна из малых субъединид С. высших оргвнпзьвов и фумаратредуктазы микроорганизмов содержит тем. Активный центр, свюывающнй сукцинат, локализован на самой ткяелой субъедннице, а центр, свюывающий убнхинон,-в субъедивице с мол. м. 12 тыс. В специфич. связывании сухцвната участвуют остатки аргвнипа, гпстндина и дистеина.
С. проявляет опппе. каталитич, активность при рН 7,5-8. Установлены первичные структуры субъедшпщ с мол. м. 70 и 30 тмс. Спедифич. инпгбиторы С.-ртутьорг. саед., Х-алкплаьгиды малеиновой к-ты, фенилглиоксаль, 2,3-бутандиов, иекрые эфиры карбоновых к-т и др. Обратимые конкурентные (по отношению к сукцвнату) ингибиторы-дианвоны малоновой и щавелевоуксусной к-т. С. всех изученных организмов прочно связаны с внутр. мембраной митохондрий (высшие животные, дрожжи) илн плазматич. мембраной (бактерии н синезеленые водоросли), являясь компонентами электронотранспортной дыхат.
цепи (см. Дыхание, Окислитвльное фосфорилирование). Активность С. часто используют для идентификацви впутр. мембран митохоплрий при фракционированин клеток н клеточных органелл. тово Вовогрелое А. д., евно»вине», 1985, ч. 51, е. !2, е. 1944-75. янтлр«ой СУКЦИНАТЫ, сали и эфиры ггислоты. СУКЦИНИМЙД (2,5-пирро;щлиндион, имид янтарной к-ты), мол, м. 99,09; бесца, кристаллы орторомбич. сннгонии (а = 0,75 нм, Ь = 0,962 нм, с = 1,275 нм, 2 = 8, пространств. группа Рттт); т. пл.
125'С, т. кпп. 287-288 'С, ! 57'С/10 мм рт. стп плоти. 1,42 г/см' (20'С); 7 44,31 Н/м (126'С); р 4 66 10лзо Кл.ье (лиоксан, 30'С); ур-ние температурной зависи- Н мости давления пара в интервале 416-561 К: 18р (мм рт. сг.) = 9,109 — 3491/Р, С 1,328 кДж/(кг К) при 0-99,6'С; АНо — 1833 кДж/моль. С. хо- О роша раста. в воде йэтаноле, плохо-в диэтиловом эфире, не раста.
в СНС1,. С.-слабая к-та, К 2,38 10 'о (25 "С), с металлами образует соли н комплексные соединения. При восстановлении С., в зависимости от условий р-цни, образуются пирролидин, 2-пирролндон, пнррол или 7-аминомасляная к-та: 894 452 СУ.)П:МА На,оеНьОН Хн ~~~чн Хнг(СН8)аСООН Галогеннроваиие С.
приводит к Х-гвлогенсукципимидам (см. Х-Галагеиимиды), взаимод. с Вг, или ХаВгО в щелочной среде при нагр.-к (3-аланину ХН,(СН,),СООН (см. г "офмаиа реакции), действие щелочных солей алкилгалогенидов — к Х-алкилпроизводвым. При пропусканви в расплав С. С12 или Вгг при !60'С образуются галогензамещенные имиды малеиновой к-ты, взаимодействие С. с РС18 дает 2,2Д,4,5-пентахлор-2И-пиррол: Н "":Ы Обработка С.
ХН, или СН,ОН приводит к размыкавию цикла с образованием соотв. дйамида ХН,СО(СН2),СОХНа или метилового эфира моноамида янтарной к-тй СНЗООС(СНл)аСОХНл. При действии на С. формальдегида образуется Х-гцдроксиметиленсукцинимид (в присут. К СО3) либо Х,Хсметилеидисукцинпмид (при 160'С). 33олучпют С. ншреванием янтарной к-ты НООС(СН,)2СООН или ее ангидрида в токе ХН, при 180-200 'С; сухой перегонкой диаммониевой соли илн амида янтарной к-ты либо мочевины; обработкой акрнлопитрила водным р-ром ХаСХ; карбонилировавием акрилампда в присут. Со. Применяют С.
гл. обр. для получения Х-хлор- и Х- бромсукцинимидов, а также лдя синтеза гетеродиклич. соединений ряда пиррола. Нек-рые производные Сс напр. Х-сукцивил-5,5-дихлоранплин, используют в качестве пестицидов. См. также Имиды карбаиасых тмлат. Лим.. Обжав оргаюгислаа юмвл, пер. с сиге, т. 4, М, !983, с.
338-536. С.Л. Смирлес. СУЛЕМА, см. Ртулеи гилагеииды. СУЛЬТАМЫ, см. Сульфамиды. СУЛЬТОНЫ, саед. общей ф-лы 1, где Х-двухваленгвый орг. остаток; внутр. сложныс эфиры гидроксисульфокислот. Наиб. значение имеют С. с 4-члевным (()-С.), 5-членным (у-С.) и 6-членным (8-С.) циклами. По номенклатуре ИЮПАК, названии С. производят от названия углеводорода, участвующего в образовании цикла, с прибавлением оконча- 0 — 309 нвя исульгоюг; начало нумерации- группа БО3. С.-жидкости илн твердые в-ва. Водородсодержащие !3-С.
неустойчивы, выше 0'С изомеризуются с образованием и,!3- илп !3,у-ненасыш. сульфокислот; в присут. оснований легко взаимод, с нуклеоф. реагентамп; присоединяются к олефинам с образованием 8-Со р. Н0308СН СНСН1 Н0302СН9СЛ СН 895 Х ОН,ОК,ХКггзК,На1 Галогенсодержащие (3-С. (особенно ври Х = Р) — устойчивые соединения; в р-циях с нухлеоф. реагентами претерпевают апионотропвые превращения, образуя производные а-фторсулъфонилкарбоновых к-т; с злектроф. реагентами образуются производные полифторалкеиилсерных к-т, напра 22С(0)СУ 30 Р "Я Узоасу Сот Р Р С19 С13080СУ-СР 8 -зо Наиб. устойчивы у- и 8-С.
(Х = Щ; в присут. щелочей последние гидролвзуются до гпдрокснкислот. )3-С. получают присоединением к олефинам БО3 в виде комплекса с дноксаном илн пирцдииом. Для получения фторсодержащих )3-С. используют своб. БО; в зависимости от строения олефнна могут образовываться разл. изомерные продукты, напр.: "х' "х" Р.Х Р.Х Суг СРС1+308 — с 8 + 08 С! у-С.
и 8-С, получиот дегидробромированием гидроксиалкансулъфобромидов НО(СН,)„БОгВг или бромалкансульфокнслот Вг(СН,) БО2ОН; дегидратацией гидроксиалкансульфокислот НО(СН2)„БО,ОН; пиклоприсоедвнением БО3 к олефинам (р-ция 1); окислением сулътипов-ликлнч. эфиров сульфиновых к-т (2): СН СН сн сн зо СН;СН-СН-СН, Применяют С. в произ-ве эмульгаторов, пенообразователей, красителей, душистых и лек. препаратов; перфтор-(3- сультоны — также для получения полимеров, ПАВ, ионообмепных смол.
Лом. Диильберт З.Е., Стльфировавие оргслисесаил ииллмиии, пер. с англ, М, 1969, Кппп1апс 1. 1... Зоко1*М О А., ехпжиапже С1ии~ев, 1972, Вб 84, и. 13, 8. 623-35. да. г СУЛЬФАМЙДЫ (амиды сульфокислот, сульфониламиды, сульфонамиды), саед. общей ф-лы КБО,ХК'К", где К-орг. остаток, К' и Кл-Н или орг. остаток. Различают незамегпенные КБО ХН„монозамещенные КБОгХНК' и дпзамешеиные С. КБОаХК'К", а также днсульфонамидъг (дисульфонилампны) КБО ХК'БО2К", трисульфонвмиды (трисульфонпламины) КБО,Х(БО,К)а.
Известны циклические С. (сультамы) КХ(СН,)„БО, (л > 2). Назв. незамещенных С, производят от назв. соответствующих сульфокпслот, напр. СН,БО,ХН вЂ” амид метансульфокислоты, или метансульфамид, 11-СНЗСснсБО2Х(СН3)2 Х,Х-диметил-л-толуолсульфамид. Ди- и трисульфон- 896 Соединение Мол.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
