Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 273
Текст из файла (страница 273)
одновачентных катионов, М8'" и гуанозинового кофакгора (гуанозинового нуклеотида или самого гуанозииа), к-рый инициирует серию превращений — высвобождение интрона, соединение двух экзонов, а также циклизацию интрона (при этом гуанозиновый кофактор регенерируется). Самосплайсинг происходит у пре-рРНК простейших (напр., у тетрахимоны) и ряда пре-мРНК митохондрий низших грибов и нек-рых др. пре-РНК, у к-рых патроны содержат консервативные последовательности, что обусловливает образование определенных вторвчной и третвчной структур. Установлено участие при удалении р!ц2а ивтроиов митохондриальных про-мРНК у низших грибов особых белков -матюраз, к-рые кодируются частично интронами, частично экзонами. Роль матюраз, как и нек-рых др.
белхов, сводится, по-видимому, к фиксации конформации ивтрона, необходимой для осуществления им каталитич. ф-цни. С. пре-мРНК, находящихся в ядре, происходит в составе специфич. нуклеопротеидных частидах (сплайсомах). Обычно С. подвергается кзпированная полиаденилированвая линейная пре-мРНК. К.-л. строгого порядка для удаления множественных интронов из пре-мРНК не наблюдается, хотя удаление одних патронов может происходить быстрее, чем других, С. происходит исключительно в ядре; несплайсированная РНК остается в ядре и деградирует. Однако если пре-РНК содержит патрон, к-рый может участвовать в альтернативном пути С.
(см. ниже), то она м.б. транспортирована в цитоплазму. С. ядерных пре-мРНК происходит обычно по границам интронов, к-рые содержат иа концах динуклеотиды 5ЬО(] и АО-35 (А, О и (/-соотв. остатки аденозина, гуанозина и уридвна; правило Шамбона). Известно только песк. исключений, когда вместо О(] расположен динуклеотид ОС (С-остаток цитидина). Р!щом с этими динуклеотидамн расположены т. наз. консенсусныепсследовательности, к-рые имеют близкое строение у разл.
пре-мРНК. Общая схема С. ядерных пре-мРНК показана иа рис. 2. ЮВНР 1 С САФ'УСА(7 — -66®6(]0АСт(]А — 2]АС(Л]('Ц]]ОС~ АПАС 1 ! з С: А(]бА6(70®бб 2)А6]2)И)(] СС вЂ” САб<р'7С— А(]ОАб 8',~3 "г6 (]АС(] (]Я)р(]СС-САфрС (]А С]](] А РУСС вЂ” САб 3' + — -Обфб— 1.1 ьз Рно. 2. Слоне еплвпевнгв нре-мРНК в лярве клеток высших»гявряог: 1 в 3— еноте. 5« и Зееонпы ля«роне; 2 — меего ре»ве влелнл, Ч'-оегвтоя пывлогрнлллв (отеутетвует атом и в полопенвв 1 тот«ропп«ее о«но»няня). Толею«е лнннвяятопы !Ш н Ь2), тон«не-ннтронн. Для мн, пре-РНК известны альтернативные пути С., дающие множественные формы зрелой РНК из транскрнптов одного гена.
Это может иметь значение как один из механизмов регуляции экспрессии генон, а также как ср-во увеличения коднрующей емкости генома (экспрессия одного 811 О С ]ЧНСН8 ОСН8 О ,».СН ОСН8~]9(свН8) С8Н7О НС! 1Н 812 гена может выражаться в синтезе разных мРНК). Известен также транс-С. (межлюлекулярный С.), при к-ром происходит соединение двух зкзонов из разных молекул РНК, Нарушение правильного С, в результате мутаций, затрагивающих нуклеотидные последовательности ок. границ интронов или экзовов, м.б. прачиной возникновения наследственных бочезней; нарушенный С.
у пре-мРНК аргининсукцнпатсинтетазы приводит к цитрулпнемии, пре- мРНК глобинов — к разл. типам талассемий, пре-мРНК нммуноглобулинов-к заболеваниям, связанным с нарушением синтеза тяжелых цепей антител и др. Ляю. Кввевн В. М., «Молеягллрнвя еяологпя», 1986, т. Щ в 1, е. 5-20; твм пе, 1986. в. 6, е 1651-71; Реля«и Н. А. (в.о], «Апп. Йее. Вю«ЫЯп», 1986, т. 55, р. 1119-5О 1.нЬгювпп Н. Гв.о], Вюемпв е! Вюрътл Асио, 1990, т.
1087, р. 265-92; Се«Ь т. Р., «Алан«. Слепне», 1990, . 29, 20 7, р. 759-68; А!!ювп 8„ твн пе, р. 769-58. В.М. Клеелн. СРЙДСГВА ДЛЯ НАРКОЗА, лек. в-ва для общего обезболивания человека. В зависимости от способа нх прнменения различают ннгаляционные и неингаляцнонные С.д.н. К первым относят ряд летучих (легко испаряющихся) жидкостей и газообраэнъпе в-в. Из жидкостей наиб.
значение имеют днэтилаяып эфир, фторотан, трихлорэтилен, метокснфлуран, этран. Метоксифлуран СН,ОСР,СНС12 — мол. м. 164,97, бесиа.:кидкосгь с фруктовым запахом, т. пл. — 35 'С, т. кип. 105'С, давление пара при 20 и 37'С соотв. 3,1 и 7,4 кПа, А Н „226 кДж/кг, раста. в воде (2,1 г/л), минер.
маслах. При 20 С смеси паров метоксифлурана с Ол не взрывоопасны. Ингаляция воздуха с содержанием метоксифлурана 0,5 — 1,0% по объему вызывает наркоз. По активности этот препарат превосходнт дизтиловый эфир. Этран (энфлюран) С!РСНСР ОСНР,-мол. м. 184,49, бесцв. жидкость с пршпным запахом, т. Нйп. %,2 'С, давление пара прн 20 и 37'С соотв.
23,3 и 47,3 кПа, АН, 176 кДж/кг, раста. в воде (2,8 г/л). Химически инертей устойчив на солнечном свету; взрывоопасен. Среди газообразных ингаляционных С.д. н, наиб. Распространены Ьлаглолронан и закись азота (гемиоксид азота; см. Азота аксиды). Первый активнее второго, к-рый применяется, как правило, в сочетании с другими С.д. н. В оргаивзме оба газа не разлетаются и не образуют никакик соединений.
Неингаляпнонные С.д. н, вводят внутривенно или внутримышечно. К иим относят барбитураты (см. также Снотворные средства), из к-рых наиб. значение имеют гексенал и тионентал-натрий, а также «небарбитуровыев препараты — виадрил Г, пропанидид, кетамин, натрия окснбутират.
Виадрил Г (предион; ф-ла 1)-мол. м. 454,54, бесцв. кристаллы, хорошо раста. в воде, физиол. рре ]«(аС1 и глюкозе. В организме легко гидролизуется с образованием сукпината 1«]а и 21-гидроксилрегнацднона, к-рый действует как снотворное н С.д. н. Пропанидид (эпонтол, сомбревин; П)-мол, м, 337,42, маслянистая жидкость желтоватого цвета, т. кап. 210-212'С,плохо раста. в воде. Является сильным С.д.н.
кратковременного действия (4-5 мип). В организме быстро гидродизуется (с расщеплением сложиоэфирной связи). кетамнн (калипсол, кеталар; ГП-ммо. м. 274,196, бесцв. кристаллы, раста. в воде. Обладает гипнотич. эффектом вследствие избират. активации разл. подкорковых образований. Служит анестезирующим ср-вом непродолжит, действия (15 — 20 мнн). СН8 ССВ80 С ВН8СН2СООНа 1 1' О О О (п за зь Те 3 хс Се ва (л н( Та % Ее Ов )г РГ Ап нв и РЬ В( Ро ав ва н Нс ы вс в С и О Р Не На мв А) з! Р з С) Аг К Са зс т! 9 Сг мп со Ре Е,!63 Со ЕДЫ Ю 3334 Ов ! Я29 2» со Оа 9,3900 О Ь'3 )г Ав 9,9 1(3) зс 292 3 Вг 3,395 кг <о ЯЬ 0,486 зг <9 озоэ Хг 0,426 НЪ 9,393 Мо О,)44 тс О,зхэв) Кп (,О505) КЬ Ь)33 94 9,557 ав 1,397 О5 <Е Цзйй 323313) ),вэ(0 3.971 Х059 <е 0,472 <с едз) ='о О,322 Е',В)5 с,)Лги 3,3~2~ 2,329 2,309 <о 92(2) О,сзмиЕ(З) Ц93) <о О,354 <с О,(М <о 9,237(19) 3,263 — 9,93(2) 1,44( 3,З93 <9 едез <е 9,44! 1,395 9,246 2,9771 з,б! Э <9 6!5га ое О.)ЗВ 9,979 9,525 ОФбб 813 Во время наркоза используют ряд др.
фармакологич. в-в, напр. акасьветичвскив средства, гагмлиоблокирующие средства и сердечно-сосудистые ср-ва, способствующие сохранению ф-ций организма на определенном уровне. Для общего обезболиваюи примеюпот кейролгктичвские средства в сочетании с анальгетическими (фентаиил, кромвдол). Этот комбинир. метод, наз. Нейролыпанальгезией, иногда сочетают с др. способами общего обезболивания н местной анестезией. Применение С.д.и.
облегчает проведение хирурпгч. операций, сокршцает их длительносп; расширяет возможноспг хирургич. лечения, снижает степейь риска для больного. Лпыл Маысоасспа М. Д., Лссавспвааыс срслспы, 3 Г «эл., г. 3, М., )989. Л, я. Мпскэлсев, Л. Л. Блвапеп. СРОДСТВО К ЭЛЕКТРОНУ частицы (молекулы, атома, иона), миннм. энергия А, необхо,'цимая для удаления электрона из соответствующего отрицат. вона на бесконечность. Для частицы Х С. к э. относится к процессу: Х -+Х+ е (1) С. к э. равно энергии ионнзации Е огрвцат. иона Х (первому потенциалу ноиизации ()в, измеряется в эВ).
По аналогии с котвкчиалом иокиящии разлвчают первое и второе С, к э., а также вертикальное и адиабатвческое С. к э. многоатомной частицы. Термодинамич. определение С, к э.-стандартная энтальпия А Но рции (!) при або, нуле тры: А Н; = Л Нл (Нл — постоянная Авогадро). Надежных эксперим. данных по С. к 3. атомов и мрлекул до сер. 60-х гг.
20 в. практически не существовало. В настоящее время использованве равновесных методов получения и всслелованвя отрицат. ионов позволюго получить первые С. к э. Лля большинства элементов периддяч. системы и песк. сотен орг. и иеорг. Молекул. Навб. перспективные методы определения С. к з.-фотоэлектронная спекгроскопия (точносгь + 0,01 зВ) и масс-спектрометрнч. ясследоваиие равновесий иокко-моле«уляриых реакиий. Квантовомех. расчеты С. к э.
аналогичны расчетам потенциалов ионнзации. Наилучшая точность для многоатомньп молекул составляет 0,05 — 0,1 эВ. Наибольшим С. к э. обладают атомм галогенов. Для ряда элементов С. к э. близко к нулю или меньше нуля. Последнее означает, что для данного элемента устойчивого отрицат. иона не существует. В табл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
