Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 218
Текст из файла (страница 218)
газа, а также в вулканич. газах и водах минер. источников; он растворен в глубоких (ниже 150-200 м) слоях воды Черного моря (концентрация С. у дна достигает 11 — 14 мл/л). С. постоянно образуется в природе при разложении белковых в-в. В пром.сти С. получают как побочный продукт при очистке нефти, прир. и пром. газов. Осн.
методы очистки этих газов с получением С.-монозтаноламииовый, вакуумкарбонатный, содовый. Принципиальная схема выделения С. из прнр, и иром. газов заключается в следующем: газ вводится в ниж. часть абсорбера, к-рый сверху орошается р-ром абсорбента, затем насыщенный Н»Б р-р поступает в отгонную колонну, где при нагр. горячим паром происходит десорбция С.
из р-ра. В лаборатории С. получают действием Нг БО на РеБ; м. б. получен из Н, и паров Б при 500 — 600'С в прнсут. катализатора (пемза); удобный метод получения Нг 8 — нагревание серы с парафином. С. применяют в осн. для произ-ва Б и Н»БО». Его используют также для получения разл. сульфидов (в частности, сульфидов и гидросульфидов Ха, ХН ), сераорг. саед. (тиофены, тиолы и т.п.), тяжелой воды, для приготовлення лечебных сероводородных ванн, в аналит, химии для осаждения сульфидов металлов. Н»Б м.б. рабочим в-вом мол, газовых лазеров.
Взрывоопасен, КПВ в воздухе 4,5- 45,5% по объему. С. токснчен, поражает слизистые оболочки, дыхат. органы, ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м», в атм. воздухе 0,008 мг/м'. При концентрации С.. напр. 6 мг/мз, уже через 4 ч появляются головные боли, сдезотечение. С. отравляет окружающую среду. Он содержится в горючих газах (прир. нефтепереработки, генераторный, коксовый) и отходяпзих газах (в произ-ве вискозы, хвостовые газы в произ-ве Б).
О методах очистки пром. газов от С. см. Газок очистзга. жж Один. СГ»1»ОСОДЕРЖАЩИЕ АЛКАЛОИДЫ» содержат в молекуле атомы Б; распространены в растениях семейств крестоцветных (Сгцсйегас), кувшинковых (Хуп»РЬасасеае) и иекрых лр. Все С. а. условно можно раздедигь на з руины: алка»зонты Хг р!юг семейш за кувшииковых, пептидные адкалоиды, 651 производные днтиолана, 1,3-оксазолидин-2-тиона, мочевины, тиомочевнны н трнптофана.
К алкалондам МцрЬзг относят стереоизомеры ф-лы 1 (К = Н): тиобинуфаридин (т.пл. 129 — 130'С; для дилерхлоРата т. пл. 283 — 284'С, [а!о+49,9'), тионУфлУгин-В и неотиобииуфарш!ии (т. пл. 159 — 160'С; для диперхлората т. пл. 320'С, [а3в — 93,1 ), а также их производные, в частности иуфелин, или 6,6'-дигидрокснтионуфлутин-А (1; К = = ОН). Последний представляет собой сгеклообразное в-во, т.пл. его диперхлората 225-226'С, [а),з 4 44,5 . Псптидные алкалоиды выделены из спиртового экстрахта гриба бледнаа поганка (Ащаш!а рйайо!без), представлпот собой циклопеппщные основания, содержащие ядро иицола. Их можно разделить на группы аманитина (11) и фаллоидина (ШН, представители к-рых дают с коричиым альдегидом соотв.
ярко-фиолетовую и слабую голубую окраску. СН Ь Н, Н, Сн ОН Н и Нз С. а. — производные дипюлана, выделены из растений нек-рых видов семейства КЬугорЬогасеае. К ним относят, напр., жераррдщз (1Ч), бругин (Ч), кассипурнн (Ч1). С.а.— производныс 1,3-оксазолидин-2-тиона, малочислен.
ны, имеют заместители, как правило, в положении 5. Выделены в осн. из семян растений рода Вгазяса семейства крестоцветных. Самый распространенный алказоид этой группы — 5-винил-1,3-оксазолзщип-2-тион (ЧН). Производные мочевины лаиб. часто встречшотся в растениях семейства крестоцветных, Тач, из растения П!р!Ьусйосагрпз згпс!ш выделено ок. 10 алкдлоидов общей ф-лы ЧРД [К = Н, СН (СНз)г* (СН»)з СН»Б (СНз) О, (СН»)„БСН», =6, 7, 113. 652 Дсн,) — ос — ~ ( н сН, н 'з,.
с ~,,с ! у ю, с.-со)ч Уз КЗЧНСНН(СНа)„8 " 'Ен, ьу нсн, 1 1Х МОБО Н сн,с Бс,н„о ! Единств, алкалоид — производное тпомэч инны-запоти- дин (1Х), выделенный из сеьшн растекпя Ссуузпнгоа едпйз семейства йауассае. Производные тркптофана выделены из семян растений семейств крестоцветных, Сарраггйасаеае и Тоуацсасеае. Этк в-ва при ферментативном расщеплении .ыют родакид, глю- козу, индолацетонитрил и индолуксусную к-ту.
Примерами данного вида С. а. могут служить глюкобрассицин (Х; й = = Н) и нсоглюкобрасспцин (Х; й = ОСНз ). Спектр фармакологич, действия С.а. очень широк. Алка- лоиды 1чпрйаг издавна применяются прл носгалении тонких кипюк, пгнгивитах, кожных болезнях. Ну федин задерживает рост грибов и бактерий; в медицине прлменяется в смеси с тиобинуфаридяном (препарат чютенурпн). С.а. группы 1,3-оксазолиднн-2-тиопа проявляют актктиреоклную актив- ность, производные мочевины обладают антигнпокснч. действием. Лиме арапова С.Ф., Юнусов С.Ю., «Хами» проромпеа соеииаеннаа !978, № 1, с. 76-41. С.
Ф. Аралова. СЕРОТОНИН 13-(2-аминоэтил)-5-гидроксииклол, 5-гидро- ксктриптамкнз, мол. м, 176,219; т. пл. 207-212 "С; раста. в воде, не раста. в орг. р-рителях. Гормоноподобное в-во, биогенный амин, Й В наиб. кол-ве С. содержится в энтерохромаффинкых клетках кишечрлгка (находятся в сплетениях и гакглиях симкатич. нервной системы) и трамбоцптах. Присутствует в большом кол-ве в ядах кишечнополостных, моллюсков, членистоногих и земноводных; встречается в растениях (бананах, коре облепихи).
С, влияет на ф-цин разл. органов и тканей путем взаимод. со специфич. серотонинергич. рецепторами. Играет важную роль в деятельности центр. и периферич. нервной системы в качестве медиатора (пгредатчкха) нервных импульсов, 653 СЕРО УГЛЕРОД 331 С нарушениями обмена и действия С. связывают ряд психич. расстройств, а также действие галлюциногенов (напр., Лизе!урановой ннг.ютиы дмэшиликнда). С. влияет на тонус кровеносных сосудов, повышает сгойкосгь капилляров, увеличивает кол-во тромбоцитов в крови, укорачивает время кровотечения, участвует в регуляции ф-цнй пищеварит., выделительной и эндокринной систем.
В организме человека и животных С. синтезируется во мн. тканях из пуриптофауеа путем его гкдроксилирования (фермент триптофангидроксилаза) с образованием 5-гидрокситриптофана, к-рый затем под действием декарбоксилазы ароматич. 1 аминокислот превращается в С. Осн. путь катаболизма С. -окислит. дезамянирование (фермент моноамипоксидаза). Образующийся при этом 5-гидрокси-3-икдолидацетальдегид окисляется под влиянием альдегиддегидрогеназы в 5-гидрокси-3-индолилуксусную к-ту, к-рая биологически неактивна и выводится из организма с мочой.
С. мажет быть синтезирован из 5-алкоксииндола путем введения в положение 3 группы СН,Н(СНу)з с помощью р-ции Манниха, с послед. получением 5-ьчкокси-3-индолилацетонитрича (действием КС)зу), его восстановлением и снятием защитной группы. В виде адипината С. применяют как лек.
ср-во. Лиле Бунаннсв А Ю, Маноаминзртинес«не системы мозга, м, 19761 Оан81«а %., в «нс тье рьанпасомвса1 ьана о1 гьетереонсз, оа ьу ь 8 Оаоомап, А Я1пмп, 6 оу., Ы У, 1980, р. 608-46 ,1.А. 61 амое СЕРОУГЛЕРОД (дисульфид углерода) СБз. мол. м. 76,143; бесцв. жидкость с приятным запахом, пол действием света разлагается, продукты разложения придают хселтый цвет и отвратит. запах. Молекула СБ пикейна, длина связи С вЂ” Б 0,15529 нм; энергия дкссоциацин 1149 кДжУмоль. Т.
пл. — 111,9'С, т. кип. 46,24 сС; плоти. 1,2927 гусмз (О 'С), !,2630 г/смз (20 С); С" 75,56 Джзз(моль К); АНо. 89,41 кДж/молам АН, 4,39 кДжу'моль, Аууо 27,4 кДугумолы Бо 151,3 45жу(моль К); г, 273,05'С, р„„7,90 МПа, Ы„„, 0,44 г,'см'; п-о 1,62546; е 2,625(25'С); т) 0,365 10 ' 1!а.с (20'С); у 3,24 1О Н/см (20'С); ур-ние температурной зависимости давления пара 1877(мм рт. ст.) =- — 1385,15(Т-~- 7,180 4- + 2,088. !О-'18Т вЂ” 0 29294 10-у Т(161 «Т » 3 19 К), в паре- молекулы СБ,.
Твердый С. кристаллизуется в тетрагон. решетке (при — 185 'С а = 0,812 нм, с = 0,377 нм, г = 3). В инертной атмосфере С. заметно разлагается выше 300'С с образованием графита н пароь Б. Легко воспламеняется ка воздухе ниже !00'С, горит с обпззованкем СО и БО,. Р-римость С. в воде (г в 100 г): 0,26 (О'С), 0,19 (30 С). Ок. — 3'С образуется гидрат 2СБг.Ну О.
Гидролизуется водой выше 150'С с образованием СО„СОБ, Н, Б. С этанолом, диэтиловым эфиром, СНС1з смсшивзсчся во всех соотношениях. С, — прекрасный р-ритель жиров, масел, смол, каучуков; растворяет Б, Р, 1,. При взаимод. с сульфидами щелочных металлов С. образует тиокарбонаты. Со спиртовыми р-рами щелочей дает к«ауикогенанты. С. хлорируется в прнсут, катализаторов: СБа + ЗС1а з СС!е + Бу С1а 2Бз С!8 + СБ8 -е СС14 + 6Б Легко обменивает Б на кислород прн нагр. с оксндами метаъчов. В пром-сти С. получают р-цией СН4 пли прир. газа с парами Б в прнсут. силккагеля при 500 — 700'С н камере нз хромоникглевой стали. С.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
