Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 217
Текст из файла (страница 217)
При последующем окисленни воздухом С.к. регенерируются, обеспечивая высокую устойчивость окраски к мокрым обработкам. Гамма С. к. ограничена в осн. желтыми, оранжевыми, коричневыми, синими, зелеными и черными цветами. Черные С.к.-наиб, дещевые среди всех классов краси- 648 телей и дают самые прочные (а т.ч. к свету) окрааеи на целлюлозных волокнах. Неустойчивы С, к. Люль к действию активного хлора.
Получают С:к. методом запекания при 200 — 250'С или методом <агаркюз при 100-160'С орг. саед. (ароматич. аминов, фенолов, нитросоед. и др.) с 8 или водными р-рами Хаз 8„(х св 2). Напрч желтые и оранжевые С. кч солержащие тиазольный цикл, получают сплавлением толуидинов, нитротолуидинов или нитротолуолов с 8 при 200-250'С; синие, зеленые и черные С.кч содержащие тиазииовые и тиантреновые циклы, — нагреванием нитро- и амннофенолов, индоанилинов и разл.
гетероциклич. саед. (Напрч фенотиа- зивов) при 100 †1'С с р-рами полисульфидов (ч(а1 фиоле- товые С.к., содержащие феназиновые и тиазиновые фраг- менты, — р-цией азиновых красителей с полнсульфилами )т(а в присут. СиЗОс. Применяют С.к. для крашения хл.-бум., вискозных и по- лиэфирно-целлюлозиых волокон, пряжи и тканей, С.к. спо- собны окрашивать неподготовленное хл.-бум, волокно и закрашивать «мертвые» волокна в нем. поэтому наиб. при- менение находят на меланжевых комбинатах в крашении хлопка-сырца в аппаратах непрерывного действия. Для ок- рашивания волокна и пряжи можно применять циркуляц. периодич. аппараты, для окрашивания тканей — непрерывные плюсовочно-запарные, реже-периодич.
роликовые аппара- ты; трикотажные полотна иногда окрашивают в барках (красильных коробках). С.к. производятся также в готовой к употреблению жцд- кой лейкоформе (отечеств. назв.— берзоли). Берзоли прос- ты в применении (их дозируют непосредственно в кра- сильную ванну), дают мало вредных выбросов и улучшают условия труда. Существуют водорастворимые формы С.
к. (отечеств. назв.— тиозоли). Получают их из С.к. сульфированием, конденсацией с хлоруксусной к-той или обработкой )ч(аНЗО (последние имеют индекс Бс). Применяют тиозоли для крашения вискозного волокна в массе, при этом получаются не яркие, но насыщенные и устойчивые окраски. Тиозоли Бс м.б. также использованы для поверхностного крашения целлюлозных материалов. Значение тиозолей в крашении хим. волокон в массе снижается; они вытесюпотся тонко- дисперсными пигментами, более яркими и имеющими ши- рокую цветовую гамму, Лама Хмсаьввикаа Н.Л., Бовасч Г,э., Сарввстмс красвтсав, М.
Л., 1934. См. тасис дат. арв ст. Кромсаас млокоа. в.в. юрам. СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД то же, что серы диокеид. СЕРНОКИСЛОТНАЯ ОЧк(СТКА н е ф т е п р о д у к т о в, применяется для очистки масляных фракдий нефтей (типа бакинских или эмбинских) с целью получения масел мало- тоннажного либо специализир. ассортимента. Под воздействием к-ты (92-98огмной Н ЗО ) в масляных фракциях протекают окисление и полимеризация смо- листо-асфальтеновьтх в-в и сульфирование части ароматич.
и нафтеновых углеводородов. Обработанная к-той фракция раздетяется на два слоя: верхний (кислое масла), содержа- щий углеводороды, а также иезначит. кол-ва продуктов р-ции и к-ты, растворенных в масле; нижний (кислый гуд- рон), включающий продукты р-ции, избыток к-ты и механи- чески увлеченное масло, С.о.
бывает периодической и непрерывной. Периодич. очистку производят в цилиидрич. аппарате с конич. днищем, снабженным паровой рубашкой; реагенты перемешивают воздухом, На установках непрерывной очистки используют смесителя, дозирующие насосы для к-ты, центрифуги для отделения кислого гудрона; недостатки: сложность и кор- розия оборудования, малая производительность цен- трифуг. Для удаления сульфокислот и остатка Н,ЗО кислые масла нейтрализуют путем доочистки отбеливающими зем- лями (кислотно-контактная очистка; см. Контактная очистка) или с помощью щелочи (3 — 10ой-ный р-р )ч(аОН- кислотно-щелочная очистка).
Последний способ приме- няют только в случае маловязких масел, т.к. при заще- 649 СКРОВОДОРОД 329 лачивании вязких масел образуются стойкие трудноразделимые эмульсии. Кислотно-щелочиая очистка осуществлвется периодически или непрерывно (иногда с использованием электроразделителей для интенсификацуш отстаивания масла).
Средние показатели кислотно-щелочной очистки: периодич, процесс-т-ра очистки к-той 30-50 С, т-ра доочистки щелочью 80 — 85 С, расход к-ты (в пересчете на сырье) 3 — 50'А, расход щелочи (в расчете на кислое масло) 0,2 — 1,5 "о ло массе, время подачи к-ты ОД вЂ” 1,5 ч, время отстаивания масла после доочистки 12-16 ч, потери масла с кислым гудроном и после доочистки соотв.
3 — 30 и 2-5'А по массе; непрерывный процесс в электрич. поле †.ра сырья 30- 35'С, расходы к-ты и щелочи соотв. 8 — 9 и 4- 5о , напряжение в электроразделителях 15 — 18 кВ, потери масла 1Оой С.о. заменяется на более совершенные экстракционные (см. Деаефалбтизация, Деиарафсснюация, Селектиения очистка) и гидрогеиизационные (см. Гидрокрекинг, Гидредоачиеииса) процессы; в перспективе может сохраниться только для выработки белыд масел. Лтсс Эрик В.Н., Расвва М.Г., Рудин М.Г., Хамка в тствовогва всфтв в гата, 3 юд„Л., 1985, с. 333-3б; Сарааочввк «сзтстГмработчика, аод род.
Г.А Ластоаамм, Н.Д. Радчсаю, М. Г. Рудина, Л., 198б, с. 199, 23С-37, 250-52. СЕРНЫЕ УДОБРЕНИЯ, соединения, содержащие 8 и используемые как удобрешш. Сера, присутствующая в растениях в минер. или орг. форме (особенно богаты ею крестоцветные, иаир. овощные или масличные культуры, лилейные, напр. лук и чеснок, а такхсе бобовые; малосернисты элаковые травы), благоприятно влияет на их развитие. Она поступает в растения через корин (в вцле ЗОсз ) и листья (в виде ВО2), причем по(лощение ее из атмосферы може~ обеспечивать до 80ой потребности в этом элементе.
Поэтому вблткзи иром. центров, где атмосфера богата ЗО„растения хорошо обеспечены 81 в удаленных от предприятйй районах кол-во 8 в воздухе и осадках сильно снижается, и серное питание растений зависит от наличия серы в почве (напрч в Европейской части России среднее содержание 8 составляет 0,09ой). Наиб.
богаты 8 торфяные, бурые и черноземные почвы; меньше ее в дерново-подзолистых почвах, особенно в супесчшпбх. С.у. иром-сгь специально не выпускает. В качестве их применяют такие манер. удобрения, как, напр., (ХНс)2 ЗО содержание 8 24'г6 по массе), сульфат-нитрат аммония 15ой), К88Ос (18%), простой суперфосфат (12;ч), а также фосфогиис (ок.
18ог8)1 имеются сведения об исподьзованин для удобрения полей желтой серы. С.у. вносят в почву осенью под вспашку или весной под перепашку. Лимл Бараков П.А., «Хвюм в с. т-ась 1989, М 1, с. 18-22; Кардввалоаскаа Г.Й., Лазурскве А.В., там вс, 1975, Хч 4, с. 32-34; Артмшвв А. М., Дсрваавв Л. М., Кранта сораючввк во удобрсавам, 2 взд., М, 1984, с. 39. Ф.
В. Яам коб. СЕРНЫЙ АНТИДРЙль то же, что серы триокеид. СЕРНЫЙ ЭФИР, то же, что дютилоемй эфир. СЕРОВОДОРОД Н 8, мол. м. 34,082; бесцв. газ с резким запахом тухлых яиц; молекула Нз 8 имеет угловую форму длина свюи 8 — Н 0,1336 нм, угол НЗН 92,06', р 0,34. 1О Кл м плоти. 1538 г/л (25'С) Со 3423 Дж1(моль К) Агго -20,50 кДж„смоль; 50 205,68 Дж/(моль К); энергия диссоциации 724,0 кДж(моль; 1„„, 100,4 С, р „9,01 МПа, д„вм 0,349 г/смз. Легко сжнжается в бесиа.
жидкость, напр. прй 01С и давлении 1,02 МПа; для жидкого Н18: т. кип. — 60,35 'С, плоти. 0,938 г(смз ( — 81 С), 0,964 г/см ( — 60'С), Со 68,0 Дж/(моль К) (200 К), ур-ние температурной зависимости давления пара 18(з(мм рт. ст.) = — 1538,5/Т+ + 26826+ 9,0818Т-6,448 Т (!95 < Т< 350 К), АН'„з„18,7 кДж/моль (- 60,35'С); 8 8,04. С.
затвердевает в бесцв. кристаллы кубич. снигонии, при 146,95 'С претерпевает фазовый переход второго рода (при — 169,5'С а 0,580 нм, 2 = 4, пространств. группа Ра3), ниже — 169,65'С переходит в тетрагон. форму, АН перехода 1,53 к~(ж!Моль; т.пл. — 85,7 С, плоти, твердого Н,З 1,217 гусем (-195'С), 1,12 г/смз ( — 86'С); АНо 2,38 650 330 СЕРО СОДЕРЖАЩИЕ кДж/моль; ур-ния температурной зависимости давления пара 1я)з(мм рт.
ст.) = — 1080,6/Т-1-7,880 (163 < Т< 188 К), 1Бр(мьз рт. сг.) = — 1175 3/Т+ 8,501 (128 < Т~ 142 К). При обычной т-ре С, устойчив, в вакууме начинает диссоциировать выше 500'С, при 1690'С полностью разлагается. Р-римость газообразного Н, Б в воде (% по массе, 0,1 МПа): 0,694 (О'С), 0,378 (20'С), 0,232 (40'С), 0,076 (80 'С); или 437 (О'С) и 291 (20 'С) объемов Н, Б на ! объем воды.
Водный р-р С.— сероводородная к-та -слабая к-та (К, = 9,5 10 з, Кг = 1 !О "), образующая соли-сульфиды и гидросульфиды (см. Сульфндм неорганнческнс). Известен клатрат Нг Б 6Н»О. Лучше, чем в воде, С. раств. в орг, р-рителях; напр., в одном объеме этанола раста. 17,89 (О'С) и 7,42 (20 С) объемов Н, Б. Электролитич. диссоциация жидкого Н Б (2Н Б ез Н, Б' 4 БН ) ничтожно мала (К = 3 10 ' Ь жлдкйй С. смешивается с СС1„во всех соотношениах, растворяет ми. углеводороды; также раста. А»С1,, РС!„БЬС1» и др. хлориды неметаллов, подвергая их сольвошпу, не раств. типичные соли — ХаС1 и т.п. С.
— сильный воссгановитель. Прн нагр. на воздухе постепенно окисляется, при - 250 "С воспламеняется. Горит, при избьпке О, образует БО, и воду, ири недостатке-Б н воду (иром. способ получения Б). С. легко окисляется в водном р-ре кислородом, галогенами; на восстановлении 1» до Н1 в р-ре основано определение Н Б методом иодометрии.
Сильные окислители (НХО„С1») окисляют С. до Н, БО». С. взаимод, с большинством металлов и их оксидов при нагр. в присут. влаги и воздуха с образованием сульфидов металлов. С олефинами, спиртами, хлорароматич. соединениями, эпоксидами даст тиолы, с иитриламя — тиоамяды. Др. саед. Б с водородом — сульфаны Нг Б„. В природе Н, Б всзрсчзется гл, обр, в месторождениях нефти и прнр.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
