Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 115
Текст из файла (страница 115)
',Х'.:) О НО' Н Н (НО) РО ОН О Збй Уйнг О О 10 О + (НО) РОСН2 2 2 (У Н Н, Н Н (НО)яРО ОН О Од она рваче«но раса провал ые С екто. Лет та- пи иа л с- то ав Упссв- тоьиат Поьаэатель смкто- >глен:ыс- плас- с о- Р аьо" лнс птас- тиьи Плоти, сус сс Прочносж, мна при растяеен а 12 1,4 150-300 400-800 60 100 !20 ь 2500 800.
1500 1500- 2500 прн амат и Модуль упруг сти, ГПа Улар!сев вя>- Температур иый ыв$ ленсаиосо расы рем с 10', с ' Дитлс трнч с!ров па. смыть 100 200 45-60 50-68 120-220 50 65 25-80 3 !! 2-!О О 2-1 б-!О 4-6 370 369 А. из печени крыс состоит из двух прнчерно одинаковых по мол, массе (ок. 30,5 тыс.) субъединиц; переносит сульфогруппу на катехоламнн, серотонин н тирозин. Оптим.
каталнтич. акт!!Вность наблюдается прн РН б,4, фермент активируется ионами Мйд'. А, осуществляет в организме детоксикацню производных фенола. Лие Апб ° скоп К 3, Рг» пяйс1ьонм К Ч, «С1«! СЫ сгу Асмп сто,ч сот,ге!,р 79-90,5 йпыйо,3а« 1>т В аА Ь Вос м вгб АРИНЫ (цнклогексаднепины), произчолные дегн,тробснзола.
Образуются, напр., при взанчод. с сильными основаниячч ('рмидамп металлов, С4Н9Ь и др) галогенсодержапдих ароматич. саед., при дсгалогенировации пх о-диталогенпрочзводных, расщеплении орта-замешенных солей диазония. А, легко вступают в р-ции злектроф, и нуклеоф. присоединения, а также циклоприсоедннения. Л гс Шарп д.к Т, вкн: Обшаи ргявичсская аимив, пер с англ, т 1, 1981, с 601 17 АР>й'ИРОВАННЫЕ П.ПАСТИКИ (от лат. аппо — укрепляю), композиц. материалы на основе полимерного связующего (матрицы) н упрочняющего (армнрующего) напостнитсля волокнистой структуры.
В кач-ве связующего в А.и. применяют сннтегич. смолы (эпокснлные, фенола-форчальдч г!олнэфирные), кремнийорг. полимеры, нолиамчды, полни миды, полисульфоны, фторопласты и др. Наполнителями служат неорг. и орг. волокнистые материалъс, используемые в ниде мононитей, комплексных питой, коротких (дискретных) волокон, жгутов, тканей, войлоков, нитевидных монокристаллок В зависимости от природы наполннтеля различают след.
вилы А,пл стеклопластики (наполи!пель — стеклянное волокно) бороилатпики (барное волокно), асбоилагтики (асбестовое волокно1 углелластики (углеродное волокно), древесные слоистые иластиии (древесный шпон) и др. А.п. с наполнителями в виде коротких волокон наз. йолакиитаыи, в виде тканей — тгктиолюиами, в виде бумаги -гетииаксали. По характеру ориентации волокон различают одно- направленно, перекрестие и пространственно армированные пластики. Волокнистый наполнитель, воспринимая напряжения, к-рые возникают при деформации материала, определяет его прочность, жесткость и деформируемость (см.
табл.). Связующее, заполняющее межволоконное пространство, прялает А.п. Монолитность, передает напряжения отдельным волокнам н воспрннймает напряжения, действующие в направлениях, отличающихся от направления ориентации волокон. Монолитность А.п. повышается при использовании наполнителя, подвергнутого предварнтелъной обработке, напр.
аппретнрованию, травлению. Анизот)юлию св-в А.пн обусловленную существенными различиями в прочностных и деформац. характеристиках нано>ни!Оля и связующего, регулируют, изменяя содержание волокон н нх взаимное расположение в материале. Расширение щсапазона регулирования достигается созланием «и брилныт» А п.
(содержащих волокна разл. природы, напр. боррыс и стеклянные), а также введением ннтсвилных монокристал тон в межволоконное пространство. Наиб. высокими прочностью, жесткостью, анизотропией св-в характеризуются однонаправленно ориентированные А.п. на ос- АРНДТА — АИСТЕРТА 197 СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ АРМИРОВАННЫХ ПЛАСТИКОВ 1,9-2,1 1,4-1,5 1,3-1,4 1,6-1.8 1,4 1,5 800 1200 600-14% 200->п> 300-600 150-200 200-300 60-90 250-350 100-ХО 80 нове сгеклиннык, углеродных, барных и арамидных волокон. Технология произ-ва изделий из А п. включает след.
осн. операции: 1) совмещение наполни геля со связующнм, напр смачивание н (или) пропипсу волокон р-ром илп расплавоч полимера; 3) сборку и форчование заготовки послойной выкладкой па пов-сть формы, намоткой на оправку илн протяжкой через формующую фильеру; 3) фиксацию форчы изделия (с одноврем.
отвсржденнем связующего) на ли!ьевых машинах влн гидравлич прессах, а также методами автоьлавного или вакуумного формования; 4) мел. обработку изделия, напр. обрезку по контуру, сверление отверстий, шлифование; 5) сборку конструкции и контроль ее кач-ва рентгеновскими, акустическими илн механическими методами. А.п.-конструкционные, злектроизоляцнонные, теплозащнтные, коррозионностойкие материалы, широко используемые в хнм.машиностроении, автомобиле-, авиа- и станкостроении, в космнч. технике, стр-ве, в произ-ве изделий мед, назначения и массового потребления. Л м Раби ови сд Л, Веление меканаку армнроваинык полимеров, М. 1970, Пластики «оиструкпиоивос и .не и, нол рел.
Е Б Тростяиск й. Ы, 1974, Терыопласгм «о ссруе ион о н" ачения, пол р:д Е Б Тростеск й, М 1975, Гунве» Г М Структура н свойсгм полнмерныа волокнистьп «о по тов, М, 1981, Скудра А М, Булаве Ф Я, Пючным арми«пению ла гаков, М, 1982 .ы АРНДТА-АИСТЕРТА РЕАКЦИЯ, превращ. карбоновой к-ты в след. высший гомолог нли его производное.
Реализуется через три последовательные стадии; получение щлогенангидрнда к-ты, получение лиазокетона, перегруппировка диазокетоьа в к-ту нли ее производное (Вольфа лерегрупиирайка): сн,н, ну ЕСООН ЕСОХ КСОСНР) ЕСН СОТ, где у(-обычно С1, реже Вг; Т = ОН, ОК', )ь)В'Н".
А.— А.р. применима к алнфатич., алицикличн ароматич, и гетероциклич. карбоновым к-там. Исполъзование на второй стадии др. алифатич. диазосоединений вместо СН>)ч) приводит к а-замешенным к-там и.чи их производным, Диазо:стон образуется в результате элиминирования галогеноводорода из образующегося промежуточно диазоний-галогенида (ф-ла 1) к-рый может отщеплять )ч(2, образуя побочный продукт-хлорметит!стон (Н) (р-ция Ниренштайна): (СН3)1С с(сн,), 02 0 — 0 сн, н,с (сн,),с С(СН3)г Ч! 0 (СН,)гС С(СН1)3 1 -Р- (сн) с сн ЧШ 1Х ЧИ 372 371 198 АРОКСИЛЫПвП'. КСОС) ' ' (КСОСНг)х!2С! сн,н, КСОСН)х)г КСОСН,С) ! — и Выделяющийся в р-ции галогеноводород связывают избьптгом Снг)х)г или тРиэтиламипом. А. — Л, р.
имеет преимущество перед др. методами удлинения цепи карбоновых к-т, поскольку не связана с применением восстановителей. Благодаря этому р-цию можно использовать, напр., для соединений, содержащих иитрогруппу. Суммарный выход по всем трем стадиям А.— А, р. обычно 50-80%.
Метод применяют для препаративных целей. Способ синтеза диазокетонов разработал Ф. Арндт в 1927-28, метод в целом (с использованием перегруппировки Вольфа) — Ф. Лрндт и Б. Айстерт в 1935. л«с к нун хнн и л !н лр), нуснсхн хнмнмк 1953, т. 27, н 12, с. 1361-436; Фрнлмвн А. л. [н лр), твм нс, 1972 т. 41, в 4. с. 722-57. е.м. Рслхнн. АРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ ЛгО, образуются при ам!слепни фенолов в бескислородной среде под действием Кг ~Ре(С)к))4), РЬОг, (СН,)гС лс(снг)г А82О и дР. Многие выДелены в кристаллич. виде, в 0 Н 0 частности 2,4,6-три-щрень бутилфеноксил, гальвин(сн,),с С(СН,), оксил (см. Гагьеияаксальный радикал), индофеноксил (ф-ла 1), сириноксил (П).
Неспаренный элект- СН,0 ЕОСН1 рон в Л. р. делокалиэован по системе к.свизей, СН 0 причем спиновая плотность в осн. сосредотосн '0СНг чена на атоме О и на И атомах С в арена- и лара- положениях. В ИК-спектре А.р. поглощают в области 1565-1590 см Л.р. легко восстанавливаются до фенолов. Большинство окнсляется Ог в хииолидные пероксиды, со сноб. радикалами рекомбинйруют гл. обр. по атому С: При действии к-т диспропорциопируют на фепол и цикла гексалиепон. Многие А, р. легко димернзуююя: 0 К ! ~0 0-~ НО ОН диас рвхвннсв э Г., швлвв вд„Ор!сннвмнвх хнмнв сввеелню рвлнхвлсв, М., 1979. АРОМАТИЗАЦИЯ нефтяного сырья, переработка гл. обр. бензина-лигроиновых фракций с целью обогащения их ароматич, углеводородами (бензолом и его ближайшими гомологами). Последние образуются в результате дегидродиклизации парафинов, изомеризации и дегидрирования нафтенож АРОМЛТИчИЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, характеризуются наличием ароматич.
системы связей (см. Арамаягичнасгиь). В более узком смысле к А.с. относят только бензоидные саед., т.е. бензол, би-, трп- и полициклич. саед., построенные из конденсированных или неконденсированиых бензольных 1щер, и их производные (ароматич. углеводороды наз. аренами). В конденсир. А.с. два соседних нсрошениыхн цикла имеют два общих атома. При этом возможны три типа сочленении циклов: линеарное, или линейное, как в антрацеие (ф-ла !) и тетрацене (П); аигулярное, или угловое, напр. в фенантрене, хризене (П1), пицене (!Ч); пера-сочленение, отличающееся наличием атомов С, общих для трех циклов, как в пирене (Ч) и коронене (Ч!). В случае пера-сочленения общее число к-электронов не отвечает правилу Хюккели (4н+ 2) и, следовательно, соответствующие саед.
не должны относиться к ароматическим. Однако в них можно выпалить отдельные составляющие их моноциклич. Л. с. (обычно с шестью к-электронами) или рассма~ривать к-электронные оболочки по периметру полнциклич. системы; если они включают 10, 14, 18 н т.л. л-электронов, то в соотвезствин с правилом Хюккеля их относят к ароматическим Таким же образом можно рассматривать конденсир.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
