Кроль В.М. - Психология и педагогика (1083737), страница 42
Текст из файла (страница 42)
(В более четко поставленных количественных исследованиях животные на пути к пище также получали дозированное воздействие электрического тока.) Оказалось, что у крыс, голодавших в течение 24 часов, стремление к самораздражению центровудовольствия было вдвое сильнее, чем стремление к пище.Зоны неудовольствия (отрицательного подкрепления, наказания)расположены в мозгу отдельно от зон удовольствия. При расположенииэлектродов в зонах неудовольствия животное после однократного раздражения никогда не делало дальнейших попыток самораздражения иизбегало даже появляться в местах, расположенных в районе рычага.В результате множества опытов было показано, что в соответствующих областях мозга крысы (эти области находятся в отделах гипоталамуса и в других срединных, наиболее древних областях мозга) пункты положительной самостимуляции составляют примерно 35%, отрицательной — 5% и нейтральные — 60%.Подобные центры положительного и отрицательного подкрепления в дальнейшем были обнаружены в мозгу различных видов животных: кошек, обезьян, коз и т.д.
Эффект положительной и отрицательной самостимуляции обнаружен даже у такого примитивного животного, как улитка. В специальных экспериментах в ходе свободногоР и с . 64. «Не находятся ли рай и ад в мозгу животного?» — так сформулировал Дж. Олдс результаты своих работ по изучению центров удовольствияи наказания в мозгу крыс. До 7000 нажатий на рычаг в час делает крыса при вживлении раздражающих электродов в центр удовольствия187передвижения по шару улитка могла случайно касаться стержня и замыкать при этом цепь, подающую ток на группу нейронов.
В случаесамостимуляции в таких экспериментах нейронов, связанных с осуществлением полового поведения, частота касаний достоверно возрастала, в случаях стимуляции нейронов, связанных с оборонительным поведением, частота касаний уменьшалась до нуля.Электрораздражения глубинных структур мозга проводятся принекоторых нейрохирургических операциях и у людей. Цель такихвмешательств — выявление границ поврежденной ткани. Ввиду того,что такие операции часто осуществляются под местным наркозом (вмозгу нет болевых рецепторов), больные, описывая свои ощущенияпри раздражении участков, примерно соответствующих расположению центров положительного и отрицательного подкрепления у животных, говорят о появлении ощущений «успокоения», «радости»,«беспокойства», «тревоги».В других экспериментах с электрораздражением мозга животныхпоказано, что при увеличении силы тока, проходящего через зоны активной самостимуляции, возможно искусственно вызвать такие реакции, как прием пищи у сытых животных, питье, сексуальное поведение, ярость, страх, агрессию.
Следует отметить, что центры пищевого,полового, агрессивного и других видов поведения являются сложными самостоятельными образованиями и, вообще говоря, не совпадаютс центрами самораздражения.В определенном смысле соотношения между центрами этих двухтипов могут рассматриваться как соотношения между центрами мотивационного поведения и центрами эмоционального регулированияэтого поведения. Центры аппетита, жажды, агрессии, сексуального поведения резонно рассматривать как центры, отвечающие за осуществление мотивационной деятельности, центры удовольствия и неудовольствия — как зоны, отвечающие за эмоциональное регулированиемотивационных центров.Все эти факты приводят к более подробной модели эмоционального регулирования поведения.
В такой модели блок эмоцийна рис. 51 имеет смысл разделить, по крайне мере, на три самостоятельных, последовательно расположенных подблока. Сигнал навыходе первого подблока пропорционален собственно мотивационному рассогласованию, т.е. разности текущего и эталонногозначений мотивационной переменной (Mn-Mt). Сигнал на выходевторого подблока наряду с абсолютным значением получает положительную или отрицательную окраску, становится сигналом188«удовольствия» или «неудовольствия». Сигнал на выходе третьего подблока как бы получает дополнительную модуляцию — приобретает ту или иную модальность: положительный сигнал в зависимости от своей силы связывается с эйфорией, счастьем, радостью, успокоением, отрицательный — с тревогой, страхом, яростью.Таким образом, сверхпороговое раздражение центров самостимуляции вызывает у экспериментальных животных демонстрацию одного из видов мотивационного поведения.
Причем следует отметить, чтосистемы регулирования этих видов поведения обладают сложнойиерархией и располагаются в нескольких областях мозга. Так, в системе пищевого поведения существуют области, соответствующие центру «насыщения» и центру «голода». Электрическое раздражение этихцентров вызывает противоположные поведенческие реакции: голодное животное отказывается от еды, сытое начинает активно поглощатьпищу, на которую оно до сих пор вообще не обращало внимания.Классический по яркости пример влияния электростимуляции наэмоционально-мотивационную сферу продемонстрировал доктор Хосе Дельгадо, который вживил электрод в мозг быка, приготовленногодля боя на арене.
Дельгадо полагал, что соответствующая стимуляцияспособна затормозить агрессивность быка, что действительно произошло в самый драматический момент. Когда разъяренное животноеустремилось к экспериментатору, в мозг быка был послан радиоимпульс и бык резко прервал атакующее поведение.Молекулярные механизмы работы центров положительного подкрепления, эмоций и мотиваций, по крайней мере частично, связаны сактивностью нейронов, имеющих дофаминовые рецепторы.
Как выясняется, такие группы нейронов составляют структуры мозга, чувствительные к естественным и искусственным опиатам (2, II, 384). Специалисты по фармакологии давно предполагали, что поразительно сильноедействие морфина и других наркотиков обусловлено тем, что эти вещества имитируют какие-то внутренние (эндогенные) сигнальные молекулы, регулирующие восприятие боли и настроение человека.Подтверждение этих предположений было получено в 1975 году,когда из мозга свиньи было выделено два нейропептида, молекулы которых состояли всего из пяти аминокислот, но обладали морфиноподобным действием. Эти вещества, получившие название энкефалины,выполняли функции нейромедиаторов, т.е.
участвовали в передачесигналов между различными группами нервных клеток. Вскоре из гипофиза мозга, из других нейрогормональных центров, а также из дру189гих тканей были выделены более длинные нейропептиды, получившие более общее название эндорфины, т. е. эндогенные (внутренние)морфины.И энкефалины, и эндорфины являются по существу внутренними опиатами, естественными для мозга человека, причем связываются они с теми же рецепторами нервных клеток, что морфин иродственные с ним наркотики. Однако, и это крайне важно отметить, внутренние опиаты в отличие от морфинов не накапливаются, быстро разрушаются и поэтому не вызывают эффектапривыкания.
Более точно говоря, у клеток-мишеней в мозгу наркоманов, в условиях постоянного связывания рецепторов с неестественными для мозга человека наркотическими веществами, постепенно повышается порог чувствительности, что достаточнобыстро приводит к неизбежной катастрофе необратимого разрушения личности и быстрой смерти. Например, это может происходить за счет следующего механизма. С одной стороны, большинство рецепторов блокировано длительно связанными с ними молекулами наркотиков, которые прекратили свое воздействие, но неосвободили рецепторы. С другой стороны, сложные внутренниемолекулярные процессы требуют от рецепторов поступления сигналов от внутренних или внешних опиатов. Причем количествосвободных рецепторов, пригодных для приема таких сигналов, постоянно уменьшается.
В результате для достижения того же эффекта обезболивания или эйфории со временем требуются всебольшие и большие дозы наркотика (2, II, 385).Г л а в а 21Нервные механизмы стрессов и аффектовПерейдем к рассмотрению нервных механизмов стрессов и аффектов, т.е. эмоций, возникающих при экстремальных жизненныхситуациях. На схеме рис. 51 стрелка, выходящая из блока эмоций,подразумевает наличие каких-то механизмов, управляющих поведением под воздействием эмоциональных сигналов. Работа этих механизмов, в частности, связана с функциями вегетативной нервной системы, т.
е. части нервной системы высших животных, которая осуществляет непосредственное управление деятельностью внутреннихорганов (процессами кровообращения, пищеварения, дыхания ит. д.). Отделы вегетативной нервной системы расположены на уровне190спинного мозга в непосредственной близости к управляемым ими органам тела, а их работа находится под контролем высших отделов головного мозга.Во время сильных эмоциональных реакций активизируются дваво многом противоположно действующих отдела вегетативной нервной системы: симпатический и парасимпатический. В поведенческом плане результаты деятельности каждого из отделов выражаются в двух разных стратегиях реагирования на стрессовые ситуации.Первая стратегия заключается в смещении баланса в сторону большей активности симпатического отдела, что ведет к проявлению реакций типа «активной борьбы или бегства», и связано со срочноймобилизацией энергии и ресурсов тела.
В ходе этого процесса зрачки расширяются, растет число сердечных сокращений при одновременном росте минутного объема сердечного выброса, усиливаетсякапиллярное кровоснабжение мозга и мышц, растет частота дыхания и т.д.Смещение баланса в сторону большей активности парасимпатического отдела определяет реакции типа «сбережения энергии и ресурсов», что в поведенческом плане проявляется как «замирание» и имитация смерти. Причем именно эта стратегия поведения в процессе эволюции развилась раньше и, в основном, свойственна более «древним»животным (рептилиям, насекомым и пр.). Стратегия замирания и усвоенной беспомощности бывает полезна, например, в условиях, когдаживотное имеет дело с намного более сильным противником или с неразрешимой ситуацией (рис. 65).Развитие обеих стратегий поведения обеспечивается благодаряоперативной работе интеллектуальных механизмов анализа и распоз-Р и с.