Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150149), страница 29

Файл №1150149 Диссертация (Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем) 29 страницаДиссертация (1150149) страница 292019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 29)

Am. Chem. Soc., 1958, 80, 5006-5007.74.Van Tammelen, E.E.; Shamma, M.; Burgstahler, A.W.; Wolinsky, J.; Tamm, R.; Aldrich,P.E. // Total Synthesis of Yohimbine // J. Am. Chem. Soc., 1969, 91, 7315-7333.75.Schultz, A.G.; Malachowski, W.P.; Pan, Y. // Asymmetric Total Synthesis of (+)Apovincamine and a Formal Synthesis of (+)-Vincamine. Demonstration of a Practical“Asymmetric Linkage” between Aromatic Carboxylic Acids and Chiral AcyclicSubstrates // J. Org. Chem., 1997, 62, 1223-1229.76.Schultz, A.G.; Pettus, L. // Desymmetrization of Benzoic Acid in the Context of theAsymmetric Birch Reduction−Alkylation Protocol.

Asymmetric Total Syntheses of (−)Eburnamonine and (-)-Aspidospermidine // J. Org. Chem., 1997, 62, 6855-6861.77.Tuan, Le Anh; Kim, G. // A short part to Erythrina alkaloid derivatives // Bull. KoreanChem. Soc., 2010, 31, 1800-1802.78.Ku, A.F.; Guny, G.D.

// Synthetic Studies of 7-Oxygenated Aporphine Alkaloids:Preparation of (-)-Oliveroline, (-)-Nornuciferidine, and Derivatives// Org. Lett., 2015, 17,1134-113779.Gunawan, S.; Hulme, C. // Construction of functionalized tricyclic dihydropyrazinoquinozolinedione chemotypes via an Ugi/N-acyliminium ion cyclization cascade//Tetrahedron Lett., 2013, 54, 4467-447080.Belleau, B.

// The synthesis of erythrinane // J. Am. Chem. Soc., 1953, 75, 5765-5766.81.Belleau, B. // Synthesis in the field of the erythrina alkaloids // Can. J. Chem., 1957, 35,651-662.82.Boekelheide, V.; Müller, M.; Jack, J.; Grossnickle, T.T.; Chang, M. // Syntheses of14,15,16,17-Tetrahydroerythrinane // J. Amer. Chem. Soc., 1959, 81, 3955-3959.83.Marson, C.M.; Grabowska, U.; Walsgro1ve, T.; Eggleston, D.S.; Baures, P.W. //Stereoselective Syntheses of Substituted y-Lactams from 3-Alkenamides // J.

Org. Chem.,1991, 56, 2603-2605.84.Marson, C.M.; Grabowska, U. // Stereocontrolled Syntheses of Substituted Unsaturated δLactams from 3-Alkenamide // J. Org. Chem., 1992, 57, 5045-5047.14785.Johnson, A.P.; Luke, R.W.; Singh, G.; Boa, A.N. // Reactions of 1-acylamino-1(trimethylsiloxy)alkanes: versatile precursors to acylimines // J. Chem. Soc. Perkin Trans.1, 1996, 895-905.86.Johnson, A.P.; Luke, R.W.; Boa, A.N. // Synthesis of 1-acylamino-1(trimethylsiloxy)alkanes by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate-catalysed addition ofbis(trimethylsilyl)amides to aldehydes // J.

Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1996, 883-893.87.Johnson, A.P.; Luke, R.W.; Singh, G.; Boa, A.N. // Synthesis and reactions of N,N-bis[1(trimethylsiloxy)alkyl]-formamides: preparation of (±)-argemonine and (±)norargemonine // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1996, 907-913.88.Pigeon, P.; Decroix, B. // Synthesis of thieno[2′,3′(3′,4′ or 3′,2′):5,6]azepino[2,1a]isoindolediones from N-Thienyl-2(3)-ylmethylphthalimides // J.

Heterocyclic Chem.,1996, 33, 129-135.89.Othman, M.; Pigeon, P.; Netchitaïlo, P.; Daïch, A.; Decroix, B. // Quinoxalines,Bezodiazepines and Bezodiazocines Fused to Pyrrole and Isoindole via N-AcyliminiumIon Aromatic Cyclization // Heterocycles, 2000, 52, 273-281.90.Tarling, C.A.; Holmes, A.B.; Markwell, R.E.; Pearson, N.D. // β-, γ- and δ-Lactams asconformational constraints in ring-closing metathesis // J. Chem. Soc.

Perkin Trans. 1,1999, 1695-1702.91.Klawer, W.J.; Moolenaar, M.J.; Hiemstra, H.; Speckamp, W.N. // Intramolecular reactionsof 2-propynylsilanes with N-acyliminium ions: Cuprate SN2' reactions of the allenicproducts as a route to trans-fused carbobicycles // Tetrahedron, 1988, 44, 3805-3818.92.Sortino, M.; Garibotto, F.; Filho, V.C.; Gupta, M.; Enriz, R.; Zaccino, S. // Antifungal,cytotoxic and SAR studies of a series of N-alkyl, N-aryl and N-alkylphenyl-1,4pyrrolediones and related compounds // Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 2823-2834.93.Ben Namadi, N.; Msaddek, M.

// An unexpected transformation by reduction ofisoxasolines // C. R. Chimie, 2012, 15, 653-657.94.Castro-Castillo, V.; Suárez-Rozas, C.; Pabón, A.; Pérez, E.G.; Cassels, B.K.; Blair, S. //Synthesis and antiplasmodial activity of some 1-azabenzanthrone derivatives // Bioorg.Med. Chem. Lett., 2013, 23, 327-329.95.Hart, D.J. // Synthesis of (±)-gephyrotoxin // J. Org. Chem., 1981, 46, 3576–3578.96.Hart, D.J.; Kanai, K. // Total syntheses of dl-gephyrotoxin and dl-dihydrogephyrotoxin //J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 1255-1263.97.Adams, D.J.; Simpkins, N.S.

// New symmetry-breaking deprotonation reactions of cyclicimides using a chiral lithium amide base // Chem. Comm., 1998, 1605-1606.98.Kim, S.H.; Kim, H.G.; Choo, H.; Cha, J.H.; Pae, A.N.; Koh, H.Y.; Chung, B.Y.; Cho,Y.S. // N-Acyliminium ion cyclizations of trimethylsilylmethylallenes // TetrahedronLett., 2006, 47, 6353-6356.99.Li, C.; Li, X.; Hong, R. // Synthetic Study on Tetrapetalones: Stereoselective Cyclizationof N-Acyliminium Ion To Construct Substituted 1-Benzazepines // Org. Lett., 2011, 11,4036-4039.100. Fišera, L.; Konopíková, M.; Ertl, P.; Prónayová, N. // Regioselectivity in the 1,3-dipolarcycloaddition of nitrile oxides to N-(3,5-dichlorophenyl)itaconimide // Monatshefte fürChemie, 1994, 125, 301-312.101. Padwa, A.; Brodney, M.A. // Intramolecular cyclizations of N-acyliminium ions withpyridine rings // ARKIVOC, 2002, vi, 35-48.148102. Duggan, H.M.E.; Hitchcock, P.B.; Young, D.W.

// Synthesis of 5/7-, 5/8- and 5/9-bicycliclactam templates as constraints for external β-turns // Org. Biomol. Chem., 2005, 3, 22872295.103. Pin, F.; Comesse, S.; Garrigues, B.; Marchalín, S.; Daïch, A. // Intermolecular andIntramolecular α-Amidoalkylation Reactions Using Bismuth Triflate as the Catalyst // J.Org. Chem., 2007, 72, 1181-1191.104. Allous, I.; Comesse, S.; Berkeš, D.; Alkyat, A.; Daïch, A.// Toward the improvement ofthe tandem halide displacement/amide coupling spiro-cyclization as a new route to γlactam and pyrroloisoquinoline templates // Tetrahedron Lett., 2009, 4411-4415.105. Peixoto, S.; Nguyen, T.M.; Crich, D.; Delpech, Bernard and.; Marazano, C.

// One-PotFormation of Piperidine- and Pyrrolidine-Substituted Pyridinium Salts via Addition of 5Alkylaminopenta-2,4-dienals to N-Acyliminium Ions: Application to the Synthesis of((±)-Nicotine and Analogs // Org. Lett., 2010, 12, 4760-4763.106. Brown, D.S.; Charreau, P.; Hansson, T.; Ley, S.V. // Substitution reactions of 2phenylsulphonyl-piperidines and -pyrrolidines with carbon nucleophiles: synthesis of thepyrrolidine alkaloids norruspoline and ruspolinone // Tetrahedron, 1991, 47, 1311-1328.107. Dixon, R.A.; Jones, S. // Efficient desymetrisation of a meso-imide using a chiraloxazaborolidine catalyst // Tetrahedron: Asymmetry, 2002, 1115-1119.108.

Konopikova, M.; Fišera, L.; Prónayová, N.; Ertl, P. // Regio- and stereoselective reductionof 3,5-disubstituted 3a,6a-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d]isoxasole-4,6(5H)-diones withsodium borohydride // Liebigs Ann. Chem., 1993, 1047-1050.109. Mase, N.; Nishi, T.; Hiyoshi, M.; Ichihara, K.; Bessho, J.; Yoda, H.; Takabe, K. //Regioselective reduction of maleimide and citraconimide derivatives: general preparationof 5-hydroxy-1,5-dihydropyrrol-2-one // J. Chem.

Soc., Perkin Trans. 1; 2002, 707-709.110. Hiemstra, H.; Speckamp, W.N. // In Comprehensive Org. Synthesis // Trost, B.M. andFleming, I., Ed.; Pergamon: Oxford, 1991, Vol. 2, 1047-1082.111. Goto, T.; Konno, M.; Saito, M.; Sato, R. // Magnesium ion assisted highly regio- andchemoselective reduction of 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-diones with sodiumborohydride. A convenient synthesis of 6,7-dihydro-7-hydroxy-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin5-ones // Bull. Chem. Soc. Jpn., 1989, 62, 1205-1210.112. Hitchings, G.J.; Vernon, J.M. // Regioselective Formation of Hydroxy Lactams fromPyridine-2,3-dicarboximides and their Cyclodehydration to Pyrido[2',3':3,4]pyrrolo-fusedHeterocyclic Systems // J.

Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1990, 1757-1763.113. Hubert, J.C.; Wunberg, J.B.P.A.; Speckamp, W.N. // NaBH4 reduction of cyclic imides //Tetrahedron, 1975, 31, 1437-1441.114. Степаков, А.В.; Галкин, И.А.; Ларина, А.Г.; Костиков, Р.Р. // Восстановление эфиров7-арил-6,8-диоксо-2-окса-3,7-диазабицикло[3.3.0]окт-3-ен-4-карбоновых и 7-арил6,8-диоксо-1-окса-2,7-диазаспиро[4.4]нон-2-ен-3-карбоновых кислот // ЖОрХ, 2009,45, 1784-1794.115.

Sengoku, T.; Suzuki, T.; Kakimoto, T.; Takahashi, M.; Yoda, H. // Extremely high regioand stereoselective bond formation of substituted γ-lactams: synthesis of macronecinesbased on their structural duality // Tetrahedron, 2009, 65, 2415-2423.116. Miller, B.; Mao, S.; Rosenker, K.M.G.; Pierce, J.G.; Wipf, P.

// Synthesis of a library oftricyclic azepinoindolinones // Beilstein J. Org. Chem., 2012, 8, 1091-1097.117. Bahajaj, A.A.; Vernon, J.M.; Wilson, G.D. // Stereoselectivity of cyclizations via Nacyliminium ions to form pyrido[2’,3’:3,4]pyrrolo[2,1-a]isoindole, -isoquinoline and 149benz[c]azepine ring systems // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2001, 1446-1451.118.

Mostowicz, D.; Dygas, M.; Kałuża, Z. // Heck cyclization strategy for preparation ofErythrinan alkaloids: asymmetric synthesis of unnatural (-)-Erysotramidine from L-tartaricacid // J. Org. Chem., 2015, 80, 1957-1963.119. Bailey, P.D.; Morgan, K.M.; Smith, D.I.; Vernon, J.M. // Spiro cyclizations of Nacyliminium ions involving an aromatic π-nucleophile // Tetrahedron, 2003, 59, 33693378.120. Collado, M.I.; Manteca, I.; Sotomayor, N.; Villa, M.-J.; Lete, E. // Metalation vsnucleophilic addition in the reactions of N-phenethylimides with organolithium reagents.Ready access to isoquinoline derivatives via N-acyliminium ions and Parham-typecyclizations // J.

Характеристики

Список файлов диссертации

Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6508
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее