Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150149), страница 30

Файл №1150149 Диссертация (Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем) 30 страницаДиссертация (1150149) страница 302019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 30)

Org. Chem., 1997, 62, 2080-2092.121. Gonzáles-Temprano, I.; Osante, I.; Lete, O.; Sotomayor, N. // Enantiodivergent synthesisof pyrrolo[2,1-a]isoquinolines based on diastereoselective Parham cyclization and αamidoalkylation reactions // J. Org. Chem., 2004, 69, 3875-3885.122.

Raheem, I.T.; Thiara, P.S.; Jacobsen, E.N. // Regio- and Enantioselective CatalyticCyclization of Pyrroles onto N-Acyliminium Ions // Org. Lett., 2008, 10, 1577-1580.123. Zhang, F.; Simpkins, N.S.; Wilson, C. // An enantiospecific synthesis of (+)demethoxyerythratidinone from (S)-malic acid: key observations concerning thediastereocontrol in malic acid-derived N-acyliminium ion cyclisations // TetrahedronLett., 2007, 48, 5942-5947.124. Panarese, J.D.; Konkol, L.C.; Berry, C.B.; Bates, B.S.; Aldrich, L.N.; Lindsley, C.W. //Spiroaminal model systems of the marineosins with final step pyrrole incorporation //Tetrahedron Lett., 2013, 54, 2231-2234.125.

Houlihan, W.J.; Gogerty, J.H.; Ryan, E.A.; Schmitt, G. // Sleep-inducing N-alkyl-5-[m(trifluoromethyl)phenyl]-5-hydroxy-2-pyrrolidinones and N-alkyl-3-(trifluoromethyl)cinnamamides // J. Med. Chem., 1985, 28, 28–31.126. Hoffmann-Röder, A.; Seiler, P.; Diederich, F. // Nucleophilic trifluoromethylation ofcyclic imides using (trifluoromethyl)trimethylsilane CF3SiMe3 // Org. Biomol.

Chem.,2004, 2, 2267-2269.127. Kim, S.H.; Han, E.-H. // Zinc mediated Barbier type propargylation of cyclic imides //Tetrahedron Letters, 2000, 41, 6479-6482.128. Yoda, H.; Matsuda, K.; Nomura, H.; Takabe K. // Novel and stereoselective methods forthe preparation of aromatic lactams via reductive coupling reactions mediated by SmI2 //Tetrahedron Letters, 2000, 41, 1775–1779.129. Kalaus, G.; Györy, P.; Kajtár-Peredy, M.; Radics, L.; Szabó, L.; Szántay, C. // Synthesisof Vinca Alkaloids and Related Compounds, XIII. Syntheses Starting from 2(Ethoxycarbonyl)tryptamine // Chem.

Ber., 1981, 114, 1476-1483.130. Wawzonek, S.; Nordstrom, J.D. // Hexahydro-11H-pyrrolo[2,1-α]-β-carbolines andTetrahydro-13H-isoindolo[1,2-α]-β-carbolines // J. Med. Chem., 1965, 8, 265-267.131. Magnus, P.; Hulme, C. // Oxidation of L-Proline Methyl Ester Derivatives with thelodosylbenzene/Trimethylsilylazide Reagent Combination // Tetrahedron, 1994, 35, 80978100.132. Magnus, P.; Hulme, C.; Weber, W. // α-Azidonation of Amides, Carbamates, and Ureaswith the Iodosylbenzene/Trimethylsilyl Azide Reagent Combination: N-Acyliminium IonPrecursors // J.

Am. Chem. Soc., 1994, 116, 4501-4502.133. Tsuda, Y.; Sakai, Y.; Kaneko, M.; Ishiguro, Y.; Isobe, K.; Taga, J.; Sano, T. // An150Alternate Synthesis of a 2,8-Dioxo-1,7-cycloerythrinan, a Key Intermediate to ErythrinanAlkaloids of Dienoid-type // Heterocycles, 1981, 16, 921-924.134. Hosoi, S.; Ishida, K.; Sangai, M.; Tsuda, Y, // Chiral synthesis of enantio-type Erythrinanalkaloids utilizing asymmetric acylation and kinetic resolution of diastereomers // Chem.Pharm.

Bull., 1992, 40, 3115-3117.135. Ando, M.; Büchi, G.; Ohnuma, T. // Total synthesis of (±)-vindoline // J. Am. Chem. Soc.,1975, 97, 6880-6881.136. Büchi, G.; Matsumoto, K. E.; Nishimura, H. // Total synthesis of (±)-vindorosin // J. Am.Chem. Soc., 1971, 93, 3299-3301.137. Wenkert, E.; Orito, K.; Simmons, D. P.; Ardisson, J.; Kunesch, N.; Poisson, J.

// Analternate synthesis of deethylvincadifformine // J. Org. Chem., 1983, 48, 5006-5009.138. Meuzelaar, G. J.; Neeleman, E.; Maat, L.; Sheldon, R. A. // A Novel Synthesis ofSubstituted 1-Benzyloctahydroisoquinolines by Acid-Catalyzed Cyclization of N-[2(Cyclohex-1-enyl)ethyl]-N-styrylformamides // Eur. J. Org. Chem., 1998, 2101-2108.139. Lee, Y. S.; Lee, J. Y.; Park, H. // Asymmetric Synthesis of Furo-Pyrrolo-Isoquinoline andFuro-Indolizino-Indole Derivatives Via A Diastereoselective N-Acyliminium ionCyclization // Synth. Commun., 1997, 27, 2799-2812.140.

Lee, J. Y.; Lee, Y. S.; Chung, B. Y.; Park, H. // Asymmetric synthesis of both enantiomersof novel tetracyclic heterocycle, furo[3′,2′:2,3]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivative via adiastereoselective N-acyliminium ion cyclization // Tetrahedron, 1997, 53, 2449-2458.141. Cannizzo, L.

F.; Grubbs, R. H. // Reactions of "Cp2Ti:CH2" sources with acid anhydridesand imides // J. Org. Chem., 1985, 50, 2316-2323.142. De Carné-Carnavalet, B.; Archambeau, A.; Meyer, C.; Cossy, J.; Folléas, B.; Brayer, J.L.; Demoute, J.-P. // Efficient synthesis of substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-onesfrom 2-iodocyclopropanecarboxamides using a copper-free Sonogashira coupling // Chem.Eur. J., 2012, 18, 16716-16727.143.

Kalaitzakis, D.; Montagnon, T.; Antonaton, E.; Bardají, N.; Vassilikogiannakis, G. //From simple furans to complex nitrogen-bearing aromatic policycles by means of aflexible and general reaction sequence initiated by single oxygen // Chem. Eur. J., 2013,19, 10119-10123.144.

Jones, A.M.; Banks, C.E. // The Shono-type electroorganic oxidation of unfunctionalizedamides. Carbon-carbon bond formation via electrogenerated N-acyliminium ions //Beilstein J. Org. Chem., 2014, 10, 3056-3072.145. Shono, T. // Electroorganic chemistry in organic synthesis // Tetrahedron, 1984, 40, 811850.146. Shono, T.; Matsumura, Y.; Tsubata, K.

// Electroorganic chemistry. 46. A new carboncarbon bond forming reaction at the α-position of amines utilizing anodic oxidation as akey step // J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 1172-1176.147. Shono, T.; Matsumura, Y.; Tsubata, K. // Anodic oxidation of Ncarbomethoxypyrrolidine: 2-methoxy-N-carbomethoxypyrrolidine // Org. Synth., 1985,63, 206.148. Nyberg, K.; Servin, R. // Large-scale Laboratory Electrolysis in Organic Systems.

III. TheSynthesis of alpha-Methoxyalkylamides. Cyclic Acylimmonium Precursors // Acta Chem.Scand., Ser. B, 1976, 30, 640-642.149. Libendi, S.S.; Demizu, Y.; Matsumura, Y.; Onomura, O. // High regioselectivity inelectrochemical α-methoxylation of N-protected cyclic amines // Tetrahedron, 2008, 64,1513935-3942.150.

Suga, S.; Okajima, M.; Yoshida, J.-i. // Reaction of an electrogenerated ‘iminium cationpool’ with organometallic reagents. Direct oxidative α-alkylation and -arylation of aminederivatives // Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2173–2176.151. Maruyama, T.; Suga, S.; Yoshida, J.-i. // Distannane mediated reaction of N-acyliminiumion pools with alkyl halides.

A chain mechanism involving radical addition followed byelectron transfer // Tetrahedron, 2006, 62, 6519–6525.152. Suga, S.; Nagaki, A.; Tsutsui, Y.; Yoshida, J.-i. // “N-Acyliminium Ion Pool” as aHeterodiene in [4 + 2] Cycloaddition Reaction // Org. Lett., 2003, 5, 945–947.153. Shankaraiah, N.; Pilli, R.A.; Santos, L.S. // Enantioselective total syntheses of ropivacaineand its analogues // Tetrahedron Lett., 2008, 49, 5098-5100.154. Yoshida, J.-i.; Isoe, S.

// Electrochemical oxidation of α-silylcarbamates // TetrahedronLett., 1987, 28, 6621–6624.155. Le Gall, E.; Hurvois, J.-P.; Sinbandhit, S. // Regio- and Diastereoselective Synthesis of aCyanoamines by Anodic Oxidation of 6-Membered α-Silylamines// Eur. J. Org. Chem.,1999, 2645–2653.156. Sugawara, M.; Mori, K.; Yoshida, J.-i. // Anodic oxidation of carbamates using organothiogroups as electroauxiliaries // Electrochim. Acta, 1997, 42, 1995–2003.157. Kim, S.; Hayashi, K.; Kitano, Y.; Tada, M.; Chiba, K.

// Anodic Modification of ProlineDerivatives Using a Lithium Perchlorate/ Nitromethane Electrolyte Solution // Org. Lett.,2002, 4, 3735–3737.158. Fuchigami, T.; Tetsu, M.; Tajima, T.; Ishii, H. // Indirect AnodicMonofluorodesulfurization of β-Phenylsulfenyl β-lactams Using a Triarylamine Mediator// Synlett, 2001, 1269–1271.159. Cao, Y.; Suzuki, K.; Tajima, T.; Fuchigami, T. // Electrolytic partial fluorination oforganic compounds.

Part 78: Regioselective anodic fluorination of 2-oxazolidinones //Tetrahedron, 2005, 61, 6854–6859.160. Speckamp, W.N.; Moolenaar, M.J. // New Developments in the Chemistry of NAcyliminium Ions and Related Intermediates // Tetrahedron, 2000, 56, 3817-3856.161. Han, G.; McIntosh, M.C.; Weinreb, S. M. // A convenient synthetic method for amideoxidation // Tetrahedron Lett. 1994, 35, 5813-5816.162. Han, G.; LaPorte, M.G.; McIntosh, M.C.; Weinreb, S. M.;Parvez, M.

// ExploratorySynthetic Studies of the α-Methoxylation of Amides via Cuprous Ion-PromotedDecomposition of o-Diazobenzamides // J. Org. Chem. 1996, 61, 9483-9493.163. Chao, W.; Weinreb, S.M. // Radical-based methodology for efficient generation of acyclicN-acylimines // Tetrahedron Lett. 2000, 41, 9199-9204.164. Boto, A.; Hernández, R.; Suárez, E.

// Oxidative Decarboxylation of α-Amino Acids: AMild and Efficient Method for the Generation of N-Acyliminium Ions // Tetrahedron Lett.1999, 40, 5945-5948.165. Boto, A.; Hernández, R.; Suárez, E. // Tandem Radical Decarboxylation-Oxidation ofAmino Acids: A Mild and Efficient Method for the Generation of N-Acyliminium Ionsand Their Nucleophilic Trapping // J. Org. Chem., 2000, 65, 4930-4937.166. Iwasaki, T.; Horikawa, H.; Matsumoto, K.; Miyoshi, M. // Electrochemical synthesis ofsemicyclic and cyclic N-acyl N,O-acetals // J. Org. Chem., 1979, 44, 1552-1554.167. Zietlow, A.; Steckhan, E.

Характеристики

Список файлов диссертации

Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6541
Авторов
на СтудИзбе
300
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее