Диссертация (1150149), страница 33

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 33)

Am. Chem. Soc., 2007, 129, 9542–9543.259. Bodtke, O.; Otto, H.-H. // Synthesis and properties of chiral N,N-maleoyl derivatives andDiels-Alder reactions with cyclopentadiene // Pharmazie, 2005, 60, 803–813.260. Martinez, A.; Alonso, M.; Castro, A.; Dorronsoro, I.; Gelpí, J.L.; Luque, F.J.; Pérez, C.;Moreno, F.J. // SAR and 3D-QSAR Studies on Thiadiazolidinone Derivatives:Exploration of Structural Requirements for Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors // J.Med. Chem., 2005, 48, 7103-7112.261.

Zhao, X.Z.; Maddali, K.; Metifiot, M.; Smith, S.J.; Vu, B.C.; Marchand, C.; Hughes, S.H.;Pommier, Y.; Burke, Jr.T.R. // Development of tricyclic hydroxy-1H-pyrrolopyridinetrione containing HIV-1 integrase inhibitors // Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 29862990.262. Smet, M.; Corens, D.; Van Meervelt, L.; Dehaen, W. // Synthesis of the Formal DielsAlder Adducts of N-substituted Dehydromaleimides and Anthracene // Molecules, 2000,5, 179-188.263. Молчанов, А.П.; Степаков, А.В.; Костиков, Р.Р.

// Синтез 2-изоксазолинов из Nнитрозопиразолинов // ЖОрХ, 2004, 40, 1561-1565.1587. Список сокращений и условных обозначенийAcацетилBnбензилВострет-бутоксикарбонилCbzкарбоксибензилCpциклопентадиенилCSAкамфорсульфокислотаDCEдихлорэтанDMFдиметилформамидDMP3,4-диметоксифенилDMSOдиметилсульфоксидm-CPBAмета-хлорнадбензойная кислотаMsмезилNsнозилPMBпара-метоксибензилPPAполифосфорная кислотаPPEполифосфорный эфирPTSAпара-толуолсульфокислотаTIPSтриизопропилсилилTfтрифторметансульфонатTFAтрифторуксусная кислотаTHFтетрагидрофуранTMSтриметилсилилTsтозилКССВконстанта спин-спинового взаимодействияРСАрентгеноструктурный анализ1598.

ПриложениеC10O2C8O1N1C3C12C4C14N2C6C16C11C9C13C7C1C2C15C17C5O3C20C18C19CHNbOc8.1.1. Структура соединения 16а (CCDC-1010495)a8.1.2. Структура соединения 22e (CCDC-875758)bacC21C1CC19C18C14O1C16N3C10C6C17C1BC9C8C1AC7C15 C12C13C23C11C1DC5O2C1EC22C20N4C8.1.3. Структура соединения 22pcHNOabO2C20C21C22C23C15 N2C19C14C18 C16C13C1C24 C17C2C12C3N1O1C11C10C9C4C5C6C8C7C8.1.4.

Структура соединения 23pHNO160C2AN10A O11AC1AC4AC12A C14AC13AC96AC95AC3AC91AC4AAC9AC5AC15AC1C94AC92AC6AN7AC8AAC61AC93AO81A8.1.5. Структура соединения 24b (CCDC-1010821)C1O11N10C11AC2C12C3C10C96 C91C95C9C8AC4N7C93C94C4AC8C92O81C941C5C6C618.1.6. Структура соединения 25b (CCDC-1010800)C2C1C3O13N12C111C11C15C5C4C10C112C9C113C6N8C7O9C116C114C16C14C115C72C71C76C117C73C74C75OCHcbN8.1.7. Структура соединения 25d (CCDC-974521)aC38C37C39O3N3C34C35C36C32C30C31C29C41C42N4C43C26Cl2C28C27C40C33O4C44C50AC45AC46AC47AC49AC48ACHNOClc8.1.8. Структура соединения 26b (CCDC-1010677)ba161C1AO3O1C4C8C5C1DC17C15C16C2C9C11C10N5C6C14O2C7C18C13C12C1BC1N6C3C1CO4CH8.1.9.

Структура соединения 29d (CCDC-1402706)NObcabcaC3C4C2C5C1C6C27N29O28C26C7 N8C302C25C30C9C306C10O91C15C305C16C11C12C20C307C304C17C18C19C303C301C14C13C24C21C23CC22HNOb8.1.10. Структура соединения 30a (CCDC-1403120)caC6C28C30C3O2C33C31C34C1C2C32C27C26C29C25C7 C4C8N2C24O3O1C9C23C17 C10C16C15C5N1C12C13C11C22C21C18C19C20C14CH8.1.11. Структура соединения 31a (CCDC-1402997)NOacbC40C25C19C42C32C14C29C27C31C45C28C39C37N22C20N5C15C8C21C44C36C23C38C2C26C18C33C9O4C10O1C3C6C17C11C35C16C34C13C7C30C12CHNO8.1.12.

Структура соединения 32f (CCDC-1403317)162OHHPhONNHp-TolO14e8.2.1. 1Н-спектр соединения 14e.HOHONp-ClC6H4NHPhO15i8.2.2. 1Н-спектр соединения 15i.163HHONNCH3Hp-TolO24b8.2.3. 1Н-спектр соединения 24b.HHONNCH3p-TolHO24b8.2.4. 13C-спектр соединения 24b.164HHONNCH3Hp-TolO25b8.2.5. 1Н-спектр соединения 25b.HHONNCH3p-TolHO25b8.2.6. 13C-спектр соединения 25b.165H HPhONNHp-ClC6H4O8.2.7. 1Н-спектр соединения 26b.H HPhONp-ClC6H4NHO8.2.8. 13C-спектр соединения 26b.166321411c 4aH HN11109p-ClC6H4511bO711a8aHN8H62HH1O8.2.9. 2D 1H NOESY-спектр соединения 26b.167H3CNOHNO8.2.10. 1Н-спектр соединения 29f.H3CNOHNO8.2.11.

13C-спектр соединения 29f.168H 3CNH2O4'H110a9NH 56O8.2.12. 2D 1H NOESY-спектр соединения 29f.169HNONOp-Tol30a8.2.13. 1Н-спектр соединения 30a.HNNOOp-Tol30a8.2.14. 13C-спектр соединения 30a.170PhONNOHp-TolOH21a8.2.15. 1Н-спектр соединения 21a.PhONNOHp-TolOH21a8.2.16. 13C-спектр соединения 21a.171PhONONOHp-TolH31a8.2.17. 1Н-спектр соединения 31a.PhONNOOHp-TolH31a8.2.18. 13C-спектр соединения 31a.172OONNp-TolHMeO32dMeO8.2.19. 1Н-спектр соединения 32d.OONNp-TolHMeOMeO32d8.2.20. 13C-спектр соединения 32d.173.

Характеристики

Список файлов диссертации