Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150149), страница 32

Файл №1150149 Диссертация (Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем) 32 страницаДиссертация (1150149) страница 322019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 32)

Cassidy, M.P.; Ӧzdemir, A.D.; Padwa, A. // An Aza-Wittig/π-Furan Cyclization ApproachToward the Homoerythrina Alkaloid (±)-Selaginoidine // Org. Lett., 2005, 7, 1339-1342.210. Heaney, H.; Taha, M.O. // N-acyliminium ion cyclization versus rearrangement. Thesynthesis of 13,13-dimethylberberines and 3,4-dimethylisoquinolin-1-ones // TetrahedronLett., 2000, 41, 1993-1996.211.

Hilt, G.; Galbiati, F.; Harms, K. // A modular approach for the synthesis ofdibenzoazepine derivatives // Synthesis, 2006, 21, 3575-3584.212. King, F.D.; Aliev, A.E.; Caddick, S.; Tocher, D.A.; Courtier-Murias, D. // A facilesynthesis of pyrrolo-(di)-benzazocinones via an intramolecular N-acyliminium ioncyclization // Org.

Biomol. Chem., 2009, 7, 167-177.213. King, F.D.; Aliev, A.E.; Caddick, S.; Tocher, D.A. // A novel synthesis of (di)benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclization // Org. Biomol. Chem.,2011, 9, 1547-1554.214. Rueping, M.; Nachtsheim, B.J. // Asymmetric Brønsted Acid Catalyzed NucleophilicAddition to in situ Generated Chiral N-Acyliminium Ions // Synlett, 2010, 1, 119–122.215.

Aranzamendi, E.; Sotomayor, N.; Lete, E. // Brønsted acid catalyzed enantioselective αamidoalkylation in the synthesis of isoindoloisoquinolines // J. Org. Chem., 2012, 77,2986-2991.216. Maity, A.K.; Roy, S. // A multimetallic Piano-Stool Ir-Sn3 catalyst for nucleophilicsubstitution reaction of γ-hydroxy lactams through N-acyliminium ions // J.

Org. Chem.,2012, 77, 2935-2941.217. Lee, W.-I.; Jung, J.-W.; Jang, J.; Yun, H.; Suh, Y.-G. // Synthesis of 5,6dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers // Tetrahedron Lett., 2013, 54, 51675171.155218. Zhang, W.; Huang, L.; Wang, J. // A concise synthesis of pyrrolo- and pyrrolidino[1,2a]quinolin-1-ones via Diels-Alder reactions of N-acyliminium cations with olefins //Synthesis, 2006, 12, 2053-2063.219. Qian, L.; Zhou, Y.; Zhang, W. // Stereoselective cycloaddition of N-acyliminium ions withα,β-unsaturated ketones and esters // Chin. J. Chem., 2010, 28, 449-456.220. Lu, N.; Wang, L.; Li, Z.; Zhang, W. // A concise synthesis of 3-(1-alkenyl)isoindolin-1ones and 5-(1-alkenyl)pyrrol-2-ones by the intramolecular coupling reactions of Nacyliminium ions with unactivated olefins // Beilstein J.

Org. Chem., 2012, 8, 192-200.221. Pigeon, P.; Decroix, B. // Novel approach to isoindolo[2,1-a]quinolones // Synth. Comm.,1998, 28, 2507-2516.222. Chamberlin, A.R.; Chung, J.Y.L. // Synthesis of optically active pyrrolizidinediols: (+)heliotridine // J. Am. Chem. Soc., 1983, 105, 3653-3656.223. Abe, H.; Miygawa, N.; Hasegawa, S.; Kobayashi, T.; Aoyagi, S.; Kibayashi, C.; Katon,T.; Ito, H. // Directed synthesis of 2-spiroindolines from indole derivatives by formic acidinduced N-acyliminium ion-conjugated diene spirocyclization // Tetrahedron Lett., 2015,56, 921-924.224.

Speckamp, W.N.; Newcombe, N.J.; Hiemstra, H.; Ya, F.; Vijn, R.J.; Koot, W.-J. // Nacyliminium ion cyclization in natural product chemistry: synthesis of gelsemine // Pure& Appl. Chem., 1994, 66, 2163-2166.225. Wong, P.L.; Moeller, K.D. // Anodic Amide Oxidations: Total Syntheses of (-)-A58365Aand (±)-A58365B // J. Am. Chem.

Soc., 1993, 115, 11434-11445.226. Osante, I.; Lete, E.; Sotomayor, N. // Tandem Parham cyclization – α-amidoalkylationreaction in the synthesis of the isoindolo[1,2-a]isoquinoline skeleton of nuevamine-typealkaloids // Tetrahedron Lett., 2004, 45, 1253-1256.227. Othman, R.B.; Affani, R.; Tranchant, M.-J.; Antoniotti, S.; Dalla, V.; Duñach, E. // Nacyliminium ion chemistry: highly efficient and versatile carbon-carbon bond formationby nucleophilic substitution of hydroxyl groups catalyzed by Sn(NTf2)4 // Angew. Chem.Int.

Ed., 2010, 49, 776-780.228. Gómez-SanJuan, A.; Sotomayor, N.; Lete, E. // RCM approach to complex polycyclic αhydroxy γ-lactams: synthesis of indolizinones and pyrroloazepinones // Eur. J. Org.Chem., 2013, 6722-6732.229. Klitzke, C.F.; Pilli, R.A. // Enhanced trans diastereoselection in the allylation of cyclicchiral N-acyliminium ions. Synthesis of hydroxylated indolizidines // Tetrahedron Lett.,2001, 42, 5605-5608.230.

Remuson, R. // A convenient allylsilane-N-acyliminium route toward indolizidine andquinolizidine alkaloids // Beilstein J. Org. Chem., 2007, 3, 32-38.231. Miller, K.E.; Wright, A.J.; Olesen, M.K.; Hovey, M.T.; Scheerer, J.R. // Stereoselectivesynthesis of (+)-loline alkaloid skeleton // J.

Org. Chem., 2015, 80, 1569-1576.232. Pierce, J.G.; Waller, D.L.; Wipf, P. // Synthesis of functionalized isoindolines: addition ofin situ generated organoalanes to acyliminium ions // J. Organometal. Chem., 2007, 46184629.233. Daïch, A.; Ghinet, A.; Rigo, B. // Addition to N-acyliminium ions of heteroatoms such asoxygen, nitrogen, sulfur, and selenium as internal nucleophiles // Comprehensive Org.Synth., vol. 2, 2014, 682-741.234. Pesquet, A.; Van Hijfte, L.; Daïch, A.

// Use of the cascade α-oxo-amidoalkylation /transposition / π-cationic cyclization of N-acyliminium ions in the synthesis of novel fused156heterocyclic N,O-acetals // ARKIVOC, 2010, viii, 27-40.235. Cul, A.; Chihab-Eddine, A.; Pesquet, A.; Marchalín, Š.; Daïch. A. // Evaluation of NHydroxymethylphthalimide in Alkaline Medium: Novel Entry to the Tricyclic[1,3]Oxazepine core via an Intramolecular π- and O-Cationic Cyclization // J.Heterocyclic Chem., 2003, 40, 499-505.236. Sikorajová, J.; Marchalín, Š.; Daïch, A.; Decroix, B. // Acid-mediated intramolecularcyclization using an oxygen atom as internal nucleophile: synthesis of substitutedoxazolo-, oxazino- and oxazepinoindolinones // Tetrahedron Lett., 2002, 43, 4747-4751.237.

Oda, K.; Meyers, A.I. // An efficient route to chiral, non-racemic 3-alkyl-3arylpyrrolidines. Improved stereoselectivity in alkylation of bicyclic lactams and the effectof leaving groups // Tetrahedron Lett., 2000, 41, 8193-8197.238. Pigeon, P.; Mamouni, A.; Sikoraiova, J.; Marchalín, Š.; Decroix, B. // Study of 1,6hydride shift in an open chain of hydroxylactam-triarylcarbinols // Tetrahedron, 2001, 57,4939-4943.239. Clayden, J.; Purewal, S.; Helliwell, M.; Mantell, S.J.

// Dearomatizing DisrotatoryElectrocyclic Ring Closure of Lithiated N-Benzoyloxazolidines // Angew. Chem., 2002,114, 1091-1093.240. Hucher, N.; Decroix, B.; Daïch, A. // π-aromatic and sulfur nucleophilic partners incationic π-cyclizations: intramolecular amidoalkylation and thioamidoalkylationcyclization via ω-carbinol lactams // J. Org. Chem., 2001, 66, 4695-4703.241. Surygina, O.; Ehwald, M.; Liebscher, J. // Enantiomerically pure dihydroimidazoisoquinolinones by reaction of isoquinoline with amino acid fluorides // Tetrahedron Lett.,2000, 41, 5479-5481.242. Bender, С.; Liebscher, J. // Stereoselective 1-arylation of isoquinolines via chiral Nacylisoquinolinium salts // ARKIVOC, 2009, vi, 111-136.243.

Worayuthakarn, R.; Thasana, N.; Ruchirawat, S. // Three Distinct Reactions of 3,4Dihydroisoquinolines with Azlactones: Novel Synthesis of Imidazoloisoquinolin-3-ones,Benzo[a]quinolizin-4-ones, and Benzo[d]azocin-4-ones // Org. Lett., 2006, 8, 5845-5848.244. Yamada, S.; Takahashi, Y. // Stereoselective synthesis of N,N-acetals by cyclization of anN-acyliminium ion through interaction with an N-sulfonyl group // Tetrahedron Lett.,2009, 50, 5395–5398.245.

Cul, A.; Daïch, A.; Decroix. B.; Sanz, G.; Van Hijfte, L. // Kinetic versus thermodynamicaccess to imidazoisoindolones, benzimidazoisoindolones, and [1,4]diazepinoisoindolones:intramolecular nitrogen and π-aromatic trapping of N-acyliminium cation // Tetrahedron,2004, 60, 11029-11039.246. Fleury, J.-F.; Netchitaïlo, P.; Daïch, A. // Acid-Promoted Aza-Cyclization versus πCyclization of N-Acyliminium Species into Fused Pyrrolo[1,2-a]imidazolones andPyrrolo[2,1-a]isoquinolinones // Synlett, 2011, 13, 1821–1826.247.

Higuchi, K.; Suzuki, S.; Ueda, R.; Oshima, N.; Kobayashi, E.; Tayu, M.; Kawasaki, T. //Asymmetric total synthesis of (-)-leuconoxine via choral phosphoric acid catalyzeddesymmetrization of a prochoral diester // Org. Lett., 2015, 17, 154-157.248. Hart, D.J. // Effect of A(1,3) Strain on the Stereochemical Course of N-Acyliminium IonCyclizations // J. Am. Chem.

Soc., 1980, 102, 397-398.249. Jain, N.; Kumar, A.; Chauhan, S.M.S. // Metalloporphyrin and heteropoly acid catalyzedoxidation of C=NOH bonds in an ionic liquid: biomimetic models of nitric oxide synthase// Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2599-2602.157250. Grummitt, O.; Buck, A.C. // A Synthesis of 1-Methylnaphthalene // Org. Synth., 1943, 65,295-296.251. Guan, B.; Minor, C.; Mingshi, D.; Shomir, G.; Jenkins, T.J.; Li, G.; Burdi, D.F.; Bennett,R.A. // CCR8 inhibitors // Патент WO2004058709 (A1), 2004, США.252.

Xie, Н.; Ng, D.; Savinov, S.N.; Dey, B.; Kwong, P.D.; Wyatt, R.; Smith, A.B.;Hendrickson, W.A. // Structure−Activity Relationships in the Binding of ChemicallyDerivatized CD4 to gp120 from Human Immunodeficiency Virus // J. Med. Chem., 2007,50, 4898–4908.253. Veisi, H.; Maleki, B.; Hamelian, M.; and Ashrafi, S.S. // Chemoselective hydration ofnitriles to amides using hydrated ionic liquid (IL) tetrabutylammonium hydroxide (TBAH)as a green catalyst // RSC Adv., 2015, 5, 6365–6371.254. Klumpp, D.A.; Sanchez, Jr.G.V.; Aguirre, S.L.; Zhang, Y.; de Leon, S. // Chemistry ofDicationic Electrophiles: Superacid-Catalyzed Reactions of Amino Acetals // J. Org.Chem., 2002, 67, 5028–5031.255. Eicher, T.; Franke, G.

// Zur Reaktion von Diphenylcyclopropenon mit Guanidinen //Liebigs Ann. Chem., 1981, 1337-1353.256. Костиков, Р.Р.; Кузнецов, М.А.; Новиков, М.С.; Соколов, В.В.; Хлебников, А.Ф. //Практикум по органическому синтезу // СПб: ВВМ, 2009, c. 437-438 (515 c.).257. Синтезы органических препаратов. Сборник 12. // М.: «Мир», 1964, с. 161-163 (195с.)258. Pfeifer, S.; Lutz, J.-F. // A Facile Procedure for Controlling Monomer SequenceDistribution in Radical Chain Polymerizations // J.

Характеристики

Список файлов диссертации

Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6472
Авторов
на СтудИзбе
304
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее