Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150149), страница 31

Файл №1150149 Диссертация (Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем) 31 страницаДиссертация (1150149) страница 312019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 31)

// Diastereoselective Amidoalkylation Reactions of152Electrochemically Methoxylated Chiral 2-Oxazolidinones with Organocopper Reagents //J. Org. Chem., 1994, 59, 5658-5661.168. Mori, M.; Watanabe, Y.; Kagechika, K.; Shibasaki, M. // Ring construction of bicyclic γlactams by use of electrochemical oxidation // Heterocycles, 1989, 29, 2089-2092.169. Rigo, B.; El Ghammarti, S.; Couturier, D. // On the Cyclization of Acyliminium SaltsDerived from Pyroglutamic Acid // Tetrahedron Lett., 1996, 37, 485-486.170. Venkov, A.P.; Boyadjieva, A.K. // Synthesis of 2-acyltetrahydro-β-carbolines by anintramolecular α-amidoalkylation reaction // Synth. Commun., 1999, 29, 487-494.171.

Unsworth, W.P.; Kitsiou, C.; Taylor, R.J.K. // Direct imine acylation: rapid access todiverse heterocyclic scaffolds // Org. Lett., 2013, 15, 258-261.172. Craig, A.J.; van der Salm, L.; Stevens-Cullinane, L.; Lucas, N.T.; Tan, E.W.; Hawkins,B.C. // Expedient metal-free synthesis of 1,3-oxazinen-4-ones // Org. Lett., 2015, 17, 234237.173. Kröger, D.; Schüler, T.; Fischer, M.; Geibel, I.; Martens, J. // Three-component reactiontoward polyannulated quinazolinones, benzoxazinones and benzothiazinones// ACS Comb.Sci., 2015, 17, 202-207.174.

Staykova, M.; Statkova-Abeghe, S.; Angelov, P.; Ivanov, I. // Alkylative coupling ofenaminones and benzimidazole // ARKIVOC, 2013, iv, 126-133.175. Frank, K.E.; Aubé, J. // Lewis Acid-mediated Cyclizations of (2'-Amino-N'-tertbutoxycarbonylbenzylidene)-3-alkenylamines // Tetrahedron Lett., 1998, 39, 7239-7242.176. Zhang, W.-Z.; Chu, J.C.K.; Oberg, K.M.; Rovis, T. // Enantioselective rhodium-catalysedisomerization of 4-iminocrotonates: asymmetric synthesis of unique chiral synthon // J.Am. Chem.

Soc., 2015, 137, 553-555.177. Tidwell, T. T. // Ketenes // Wiley: New York, 1995, pp 518-527 (663 с.).178. Palomo, C.; Aizpurua, J. M.; Ganboa, I.; Oiarbide, M. // Asymmetric Synthesis of βLactams by Staudinger Ketene-Imine Cycloaddition Reaction // Eur. J. Org. Chem., 1999,3223-3235.179. Cushman, M.; Gentry, J.; Dekow, F.

W. // Condensation of Imines with HomophthalicAnhydrides. A Convergent Synthesis of cis- and trans-13-Methyltetrahydroprotoberberines // J. Org. Chem., 1977, 42, 1111-1116.180. Cushman, M.; Dekow, F. W. // A total synthesis of corydaline // Tetrahedron, 1978, 34,1435-1439.181. Yu, N.; Bourel, L.; Deprez, B.; Gesquiere, J.-C. // Lewis Acid-Induced Reaction ofHomophthalic Anhydride with lmines: a Convenient Synthesis of trans-IsoquinolonicAcids // Tetrahedron Lett., 1998, 39, 829-832.182. Xu, X.-Y.; Qin, G.-W.; Xu, R.-S.; Zhu, X.-Z. // Total Synthesis of Decumbenine B //Tetrahedron 1998, 54, 14179-14188.183.

Strumberg, D.; Pommier, Y.; Paull, K.; Jayaraman, M.; Nagafuji, P.; Cushman, M. //Synthesis of Cytotoxic Indenoisoquinoline Topoisomerase I Poisons // J. Med. Chem.1999, 42, 446-457.184. Padwa, A.; Gunn, D. E., Jr.; Osterhout, M. H. // Application of the Pummerer reactiontoward the synthesis of complex carbocycles and heterocycles // Synthesis, 1997, 13531377.185. Padwa, A.; Waterson, A.

G. // Synthesis of Nitrogen Heterocycles Using theIntramolecular Pummerer Reaction // Curr. Org. Chem., 2000, 4, 175-203.153186. Padwa, A. // The domino cycloaddition/N-acyliminium ion cyclization cascade // Chem.Commun., 1998, 1417-1424.187. Marino, J. P., Jr.; Osterhout, M. H.; Price, A. T.; Semones, M. A.; Padwa, A. // Synthesisof Tricyclic Nitrogen Compounds via a Tandem Cyclization- Cycloaddition-CationicCyclization Sequence // J. Org. Chem. 1994, 59, 5518-5520.188.

Padwa, A.; Brodney, M. A.; Marino, J. P., Jr.; Osterhout, M. H.; Price, A. T. // TandemDipolar Cycloaddition-Mannich Cyclization as an Approach to Tricyclic NitrogenHeterocycles // J. Org. Chem. 1997, 62, 67-77.189. Padwa, A.; Kappe, C.O.; Reger, T S. // Tandem Diels-Alder N-Acyliminium IonCyclization Reactions. A New Entry into the Erythrinane Skeleton // J. Org.

Chem. 1996,61, 4888-4889.190. Padwa, A.; Hennig, R.; Kappe, C.O.; Reger, T.S. // A Triple Cascade Sequence as aStrategy for the Construction of the Erythrinane Skeleton // J. Org. Chem. 1998, 63, 11441155.191. Cincinelli, R.; Dallavalle, S.; Merlini, L.; Nannei, R.; Scaglioni, L. // Intramolecular Nacyliminium ion versus Friedel-Krafts cyclization onto 3-indoles: synthesis of the novelrings pyrrolizino[2,3-b]indole and homologues // Tetrahedron, 2009, 65, 3465-3472.192. Tanis, S.P.; Deaton, M.; Dixon, L.; McMills, M.C.; Raggon, J.W.; Collins, M.A. // Furanterminated N-acyliminium ion initiated cyclizations in alkaloid synthesis // J.

Org. Chem.,1998, 63, 6914-6928.193. Lee, Y.S.; Kang, D.W.; Lee, S.J.; Park, H. // Asymmetric synthesis of both enantiomers ofpyrrolidinoisoquinoline derivatives from L-malic acid and L-tartaric acid // J. Org. Chem.,1995, 60, 7149-7152.194. Kałuza, Z.; Mostowics, D. // Synthesis of enantiopure 1,2-dihydroxyhexahydropyrroloisoquinolines as potential tools for asymmetric catalysis // Tetrahedron: Asymmetry, 2003,14, 225-232.195.

Mostowics, D.; Wójcik, R.; Dołęga, G.; Kałuza, Z. // Diastereoselective synthesis of 10bsubstituted hexahydropyrroloisoquinolines from L-tartaric acid. Creation of a quaternarycarbon stereocentre via N-acyliminium ion cyclization // Tetrahedron Lett., 2004, 45,6011-6015.196. Simpkins, N.S.; Gill, C.D. // Asymmetric total synthesis of the proposed structure of themedicinal alkaloid jamtine using the chiral base approach // Org. Letters, 2003, 5, 535537.197. Gill, C.D.; Greenhalgh, D.A.; Simpkins, N.S. // Application of the chiral basedesymmetrization of imides to the synthesis of the alkaloid jamtine and the antidepressantparoxetine // Tetrahedron, 2003, 59, 9213-9230.198. Ahmad, V.

U.; Rahman, A.; Rasheed, T.; Rehman, H. // Jamtine-N-oxide – A newisoquinoline alkaloid from Cocculus hirsutus // Heterocycles, 1987, 26, 1251-1255.199. Allin, S.M.; Gaskell, S.N.; Towler, J.M.R.; Bulman Page, P.C.; Saha, B.; McKenzie, M.J.;Martin, W.P. // A new asymmetric synthesis of the anti-tumor alkaloid (R)-(+)-crispine A// J. Org. Chem., 2007, 72, 8972-8975.200. Allin, S.M.; Towler, J.M.R.; Gaskell, S.N.; Saha, B.; Martin, W.P.; Bulman Page, P.C.;Edgar, M.

// Enolate amination and derivatization of a pyrroloisoqoinoline template:towards nowel peptidomimetics // Tetrahedron, 2010, 66, 9538-9544.201. Katritzky, A.P.; Mehta, S.; He, H.-Y. // Syntheses of pyrrolo- and indoloisoquinolines byintramolecular cyclizations of 1-(2-arylethyl)-5-benzotriazolylpyrrolidin-2-ones and 3154benzotriazolyl-2-(2-arylethyl)-1-isoindolinones // J. Org. Chem., 2001, 66, 148-152.202. Garcia, E.; Arrasate, S.; Ardeo, A.; Lete, E.; Sotomayor, N. // Enantioselective synthesisof pyrrolo[2,1-a]isoquinolones via stereocontrolled N-acyliminium ion cyclizations //Tetrahedron Lett., 2001, 42, 1511-1513.203.

Garcia, E.; Arrasate, S.; Lete, E.; Sotomayor, N. // Diastereoselective intramolecular αamidoalkylation reactions of L-DOPA derivatives. Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1a]isoquinolines // J. Org. Chem., 2005, 70, 10368-10374.204. Allin, S.M.; James, S.L.; Martin, W.P.; Smith, T.A.D. // Stereoselective synthesis of thepyrroloisoquinoline ring system // Tetrahedron Lett., 2001, 42, 3943-3946.205. Gómez-Sanjuan, A.; Sotomayor, N.; Lete, E.

// Enantioselective intramolecular αamidoalkylation reaction in the synthesis of pyrrolo[2,1-a]isoquinolines // TetrahedronLett., 2012, 53, 2157-2159.206. Muratore, M.E.; Holloway, C.A.; Pilling, A.W.; Storer, R.I.; Trevitt, G.; Dixon, D.J. //Enantioselective Brønsted Acid-Catalyzed N-Acyliminium Cyclization Cascades // J.

Am.Chem. Soc., 2009, 131, 10796–10797207. Raheem, I.T.; Thiara, P.S.; Peterson, E.A.; Jacobsen, E.N. // Enantioselective PictetSpengler-type cyclizations of hydroxylactams: H-bond donor catalysis by anion binding //J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 13404-13405.208. Allin, S.M.; Towler, J.M.R.; Elsegood, M.R.J.; Saha, B.; Bulman Page, P.С. // Nacyliminium cyclization as an approach for an asymmetric synthesis of the pyrrolo[2,1a]benzazepine ring system // Synth. Comm., 2012, 42, 872-882.209.

Характеристики

Список файлов диссертации

Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем
Свежие статьи
Популярно сейчас
Почему делать на заказ в разы дороже, чем купить готовую учебную работу на СтудИзбе? Наши учебные работы продаются каждый год, тогда как большинство заказов выполняются с нуля. Найдите подходящий учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6508
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее