Главная » Просмотр файлов » Диссертация

Диссертация (1150149), страница 28

Файл №1150149 Диссертация (Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем) 28 страницаДиссертация (1150149) страница 282019-06-29СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 28)

J. Org. Chem., 2000, 3763-3770.28.Gundersen, L.L.; Malterud, K.E.; Negussie, A.H.; Rise, F.; Teklu, S.; Ostby, O.B. //Indolizines as Novel Potent Inhibitors of 15-Lipoxygenase // Bioorg. Med. Chem., 2003,11, 5409-5415.29.Михайловский, А.Г.; Шкляев, В.С. // Пирроло[2,1-а]изохинолины (обзор) // ХимияГетероциклических Соединений, 1997, № 3, 291-317.30.Passler, U.; Knoller, H.J. // In The Alkaloids.

Chemistry and Biology // Knoller, H.J., Ed.;Elsevier: Amsterdam, 2011; Vol. 70, pp 79–151 (180 с.).31.Dyke, S.F.; Quessy, S.N. // The Alkaloids // Rodrigo, R.G., Ed.; Academic: New York,1981; Vol. 18, pp 1-98 (411 с.).32.Hong, B.-C.; Dange, N.S. // Stereoselective synthesis of drugs and natural products //Andrushko, V., Ed.; Andrushko, N., Ed.; Wiley: Karlsruhe, 2013; Vol. 1; p. 581-622(1836 с.).33.Reimann, E.

// Progress in the chemistry of organic natural products // Herz, W.; Falk, H;Kirby, G.W., Ed.; Springer: Wien, 2007; Vol. 88; p. 1-62 (212 c.).34.Toth, J.; Nedves, A.; Dancso, A.; Blasko, G.; Toeke, L.; Nyerges, M. // Synthesis ofpyrrolo[2,1-a]isoquinolines by a tandem 1,5-electrocyclisation-oxidation process //144Synthesis, 2007, 7, 1003-1014.35.Dawood, K.M.; Ragab, E.A.; Khedr, N.A. // Facile Access to Benzothiazole-ContainingPyrrolo[1,2-a]145uinolones and Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines via Nitrogen Ylides // J.Chin.

Chem. Soc., 2009, 56, 1180-1186.36.Nyerges, M.; Tőke, L.; // 1,5-Electrocyclisation of azomethine ylides leading topyrrolo[2,1-a]isoquinolines – concise construction of the lamellarin skeleton //Tetrahedron Lett., 2005, 46, 7531-7534.37.Wang, X.-H.; Yan, C.-G. // Facile Synthesis of Spiro[indane-2,1′-pyrrolo[2,1a]isoquinolines] via Three-Component Reaction of Isoquinolinium Salts, Indane-1,3dione, and Isatins // Synthesis, 2014, 46, 1059-1066.38.Verma, A.K.; Jha, R.R.; Chaudhary, R.; Tiwari, R.K.; Reddy, K.S.K.; Danodia, A.

//Copper-Catalyzed Tandem Synthesis of Indolo-, Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines,Naphthyridines and Bisindolo/Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines via Hydroamination of orthoHaloarylalkynes Followed by C-2 Arylation // J. Org. Chem, 2012, 77, 8191-8205.39.Shang, Y.; Wang, L.; He, X.; Zhang, M. // Novel syntheses of pyrrolo[2,1-a]isoquinolinesvia 1,3-dipolar cycloaddition between Isoquinoliniums and alkynes // RSC Adv., 2012, 2,7681-7688.40.Su, S.; Jr.

Porco, J.A. // Synthesis of Pyrrolo-isoquinolines Related to the LamellarinsUsing Silver-Catalyzed Cycloisomerization/Dipolar Cycloaddition // J. Am. Chem. Soc.,2007, 129, 7744-7745.41.Dumitrascu, F.; Georgescu, E.; Georgescu, F.; Popa, M.M.; Dumitrascu, D. // Synthesis ofPyrrolo[2,1-a]isoquinolines by Multicomponent 1,3-Dipolar Cycloaddition // Molecules,2013, 18, 2635-2645.42.Vila, C.; Lau, J.; Rueping, M. // Visible-light photoredox catalyzed synthesis ofpyrroloisoquinolines via organocatalytic oxidation/ [3+2] cycloaddition/oxidativearomatization reaction cascade with Rose Bengal // Beilstein J. Org. Chem., 2014, 10,1233-1238.43.Huq, C.A.MA.; Naresh Raj, A.R.

// Tandem Grignarg addition/aromatic aza-Coperearrangement route to the synthesis of 3,4-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives// Ind. J. Chem., 2013, 1451-1454.44.Verma, A.K.; Joshi, M.; Singh, V.P. // Base-Mediated Regio- and StereoselectiveIntermolecular Addition of Alkynes to N-Heterocycles // Org. Lett., 2011, 13, 1630–1633.45.Joshi, M.; Tiwari, R.; Verma, A.K. // Regioselective Preferential Nucleophilic Addition ofN-Heterocycles onto Haloarylalkynes over N-Arylation of Aryl Halides // Org. Lett.,2012, 14, 1106–1109.46.Reyes-Gutiérrez, P.E.; Camacho, J.R.; Ramírez-Apan M.T.; Osonio, Y.; Martínez, R.

//Synthesis of 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines featuring an intramolecular radicaloxidative cyclization of polysubstituted pyrroles, and evaluation of their cytotoxic activity// Org. Biomol. Chem., 2010, 8, 4374-4382.47.Marson, C.M. // Synthesis via N-acyliminium cyclisations of N-heterocyclic ring systemsrelated to alkaloids // ARKIVOC, 2001, 1-16.48.Chrzanowska, M.; Rozwadowska, M. // Asymmetric Synthesis of Isoquinoline Alkaloids// Chem. Rev.

2004, 104, 3341-3370.49.Cironi, P.; Albericio, F.; Alvarez, M. // Progress in Heterocyclic Chemistry // Gribble, G.W., Joule, J. A., Eds.; Pergamon: Oxford (UK), 2004; Vol. 16, pp 1–26 (475 c.).50.Maryanoff, B.E.; Zhang, H.-C.; Cohen, J.H.; Turchi, I.J.; Maryanoff, C.A. // Cyclizations145of N-Acyliminium Ions // Chem. Rev., 2004, 104, 1431-1628.51.Stepakov, A.V.; Ledovskaya, M.S.; Boitsov, V.M.; Molchanov, A.P.; Kostikov, R.R.;Gurzhiy, V.V.; Starova, G.L. // Synthesis of isoxazolopyrroloisoquinolines byintramolecular cyclizations of 5-(2-arylethyl)-6-hydroxytetrahydro-4H-pyrrolo[3,4d]isoxazol-4-ones // Tetrahedron Lett., 2012, 53, 5414-5417.52.Ledovskaya, M.S.; Molchanov, A.P.; Boitsov, V.M.; Kostikov, R.R.; Stepakov, A.V.

//An efficient synthesis of substituted isoxazolopyrroloisoquinolines via diastereoselectiveN-acyliminium ion cyclization // Tetrahedron, 2015, 71, 1952-1958.53.Ledovskaya, M.S.; Stepakov, A.V.; Molchanov, A.P.; Kostikov, R.R. // An efficientsynthesis of substituted spiro[isoxazolopyrroloisoquinolines] via diastereoselective Nacyliminium ion cyclization // Tetrahedron, 2015, 71, 7562-7566.54.Ледовская, М.С. // Синтез новых полициклических структур на основегидроксилактамов // Материалы IV научной конференции студентов и аспирантовхимического факультета СПбГУ, 2010, Санкт-Петербург.55.Ледовская, М.С. // Синтез новых производных алкалоидов на основе бициклическихгидроксилактамов // Материалы V Всероссийской конференции студентов иаспирантов «Химия в современном мире», 2011, Санкт-Петербург.56.Ледовская,М.С.//Внутримолекулярнаяциклизация6-гидрокси-5арилэтилтетрагидропирроло[3,4-d]изоксазолов // Материалы VII всероссийскойконференции молодых ученых, аспирантов и студентов с международным участиемпо химии и нанотехнологиям «Менделеев – 2013», 2013, Санкт-Петербург.57.Ледовская, М.С.; Молчанов, А.П.; Степаков, А.В.

// Внутримолекулярнаяциклизация 6-гидрокси-5-(2-фенилэтил)тетрагидро-4H-пирроло[3,4-d]изоксазол-4онов // Материалы VI Молодежной конференции ИОХ РАН, посвященной 80-летиюсо дня основания ИОХ РАН, 2014, Москва.58.Ледовская, М.С.; Ларина, А.Г.; Носова, В.Э.; Молчанов, А.П.; Степаков, А.В. //Новые примеры ацилиминиевых реакций // Материалы Третьей Всероссийскойнаучной конференции "Успехи синтеза и комплексообразования", 2014, Москва.59.Леншминд, Л.В.; Ледовская, М.С.; Степаков, А.В. // Внутримолекулярнаяциклизация гидроксилактамов как метод синтеза новых полициклических систем //Материалы конференции InterCYS-2014, 2014, Санкт-Петербург.60.Speckamp, W.N.; Hiemstra, H. // Intramolecular reactions of N-acyliminium intermediates// Tetrahedron, 1985, 41, 4367-4416.61.Funke, W.; Hornig, K.; Möller, M.H.; Würthwein, E.-U.

// Alkoxy-Substituted NAcyliminium Salts – Synthesis, Structure, Reactivity // Chem. Ber., 1993, 126, 2069-2077.62.Yamamoto, Y.; Nakada, T.; Nemoto, H. // NMR Detection of N-Acyliminium IonIntermediates Generated from α-Alkoxycarbamates // J. Am. Chem. Soc., 1992, 114, 121125.63.Jochims, J.C.; Glocker, M.O.; Hofmann J.; Fischer, H. // N-Acyliminium salts from thereaction of nitrilium salts with aldehydes // Tetrahedron, 1991, 47, 205-218.64.Wanner, K.T.; Praschak, I.; Nagel, U.

// Generation, Crystal Structure, and TrappingReactions of a Chiral 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Derived NAcyliminium Ion // Arch. Pharm. (Weinheim), 1990, 323, 335-350.65.Würthwein, E.-U.; Kupfer, R.; Kaliba, C. // Reactions of N-Methylenecarboxamides withElectrophiles: 1-Alkoxy-2-azaallenium Salts and N-Acyl(methylene)ammonium Salts //Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1983, 22, 252-253.14666.Crow, G.R.; Pyun, C.; Leitz, C.; Marakowski, J. // Heterodienophiles.

The Structure ofProtonated Aldimines // J. Org. Chem., 1974, 39, 2449-2451.67.Bose, A.K.; Spiegelman, G.; Manhas, M.S. // Studies on lactams. Part XVI.Stereochemistry of β-lactam formation // Tetrahedron Lett., 1971, 3167-3170.68.Nortey, S.O.; McComsey, D.F.; Maryanoff, B.E. // Stereochemical observations in thesynthesis of novel 1,4,5,9b-tetrahydro-5-phenyl-2H-azeto[2,1-a]isoquinolin-2-onederivatives // Heterocycles, 1993, 35, 1075-1088.69.Maryanoff, B.E.; McComsey, D.F.; Duhl-Emswiler, B.A. // Stereochemistry ofIntramolecular Amidoalkylation Reactions in the Synthesis of Polycyclic IsoquinolineDerivatives // J. Org.

Chem., 1983, 48, 5062-5074.70.Schoemaker, H.E.; Boer-Terpstra, T.; Dijkink, J.; Speckamp, W.N. // α-acyliminium ion –acetylene cyclizations // Tetrahedron, 1980, 36, 143-148.71.Mondon, A. // Synthese des 15,16-Dirnethoxyerythrinan // Angew. Chem., 1956, 68, 578.72.Tietze, L.; Tölle, N.; Kratzert, D.; Stalke, D. // Efficient formal total synthesis of theErythrina alkaloid (+)-Erysotramidine, using a domino process // Org. Lett., 2009, 11,5230-5233.73.Van Tammelen, E.E.; Shamma, M.; Burgstahler, A.W.; Wolinsky, J.; Tamm, R.; Aldrich,P.E. // The Total Synthesis of Yohimbine // J.

Характеристики

Список файлов диссертации

Внутримолекулярная циклизация гидроксилактамов, включенных в конденсированные и спироциклические соединения, как метод направленного синтеза гетероциклических систем
Свежие статьи
Популярно сейчас
А знаете ли Вы, что из года в год задания практически не меняются? Математика, преподаваемая в учебных заведениях, никак не менялась минимум 30 лет. Найдите нужный учебный материал на СтудИзбе!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6508
Авторов
на СтудИзбе
302
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее