Диссертация (1139727), страница 56
Текст из файла (страница 56)
И. Биофармацевтические свойства лекарственных веществ / Ю. И. Кулинич // Разработка и регистрация лекарственных средств.— 2014. — №3. — С. 26-29.201. Шохин, И. Е. Методы прогнозирования кишечной проницаемости лекарственных веществ с применением компьютерного моделирования / И. Е.Шохин, Г. В. Раменская // Биомедицина. — 2011. — №2. — С. 35-40.202. Применение биологической модели для оценки кишечной проницаемости in vitro – монослоя эпителиальных клеток Сасо-2 / И. Е.
Шохин [и др.] //Биомедицина. — 2012. — № 3. — С. 91-97.376203. Изучение кишечной проницаемости в условиях in vitro на монослоеэпителиальных клеток Сасо-2 / И. Е. Шохин [и др.] // Сеченовский вестник.— 2012. — № 3(9). — С. 31-35.204. The suitability of an in situ perfusion model for permeability determinations:utility for BCS Class I biowaiver requests / J.-S. Kim, S. Mitchell, P. Kijek // Molecular Pharmaceutics. — 2004. — V. 1(1). — Р. 85–96.205. Yee, S. In vitro permeability across Caco-2 cells (colonic) can predict in vivo (small intestinal) absorption in man – Fact or myth / S.
Yee // PharmaceuticalResearch. — 1997. — V. 14(6). — P. 763–766.206. Artursson, P. Caco-2 monolayers in experimental and theoretical predictionsof drug transport / P. Artursson, K. Palm, K. Luthman // Advanced Drug DeliveryReviews. — 2001. — V. 46. — P. 27-43.207. In Vitro Models of the Intestinal Barrier.
The Report and Recommendationsof ECVAM Workshop 46 / E. Le Ferrec, C. Chesne, P. Artursson et al. // ATLA.— 2001. — V. 29. — P. 649-668.208. Role of Caco-2 Cell Monolayers in Prediction of Intestinal Drug Absorption/ P.Shah, V. Jogani, T. Bagchi et al. // Biotechnology Progress. — 2006. — V.22.(1). — P. 186-198.209. Comparison between active and passive drug transport in human intestinalepithelial (Caco-2) cells: In vitro and human jejunum in vivo / H.
Lennernas, K.Palm, U. Fagerholm et al. // International Journal of Pharmaceutics. — 1996. — V.127(1). — P. 103-107.210. Artursson, P. Correlation between oral drug absorption in humans and apparent drug permeability coefficients in human intestinal epithelial (Caco-2) cells /P. Artursson, J. Karlsson // Biochemical and Biophysical Research Communications. — 1991. — V.
175(3). — P. 880-885.211. Dahan, A. Prediction of Solubility and Permeability Class Membership:Provisional BCS Classification of the World’s Top Oral Drugs / A. Dahan, J. M.Miller, G. L. Amidon // AAPS J. — 2009. — V. 11(6). — P. 740-746.377212. Press, B.
Optimization of the Caco-2 permeability assay to screen drug compounds for intestinal absorption and efflux / B. Press // Methods Mol Biol. —2011. — V. 763. — P. 139-154.213. [Electronic resource]. — Made access: http://www.orbitoproject.eu/ (датаобращения 10.02.2016)214. Lindenberg, M. Classification of orally administered drugs on the WorldHealth Organization Model List of Essential Medicines according to the biopharmaceutics classification system / M. Lindenberg, S. Kopp, J.
B. Dressman // European Journal of Pharmaceutical and Biopharmaceutics. — 2004. — V.58. — P.265-278.215. [Electronicresource].—Madeaccess:http://top25.sciencedirect.com/subject/biochemistry-genetics-and-molecularbiology/3/journal/european-journal-of-pharmaceutics-andbiopharmaceutics/09396411/archive/15/ (дата обращения 23.01.2016)216. A provisional biopharmaceutical classification of the top 200 oral drugproducts in the United States, Great Britain, Spain, and Japan / T.
Takagi, C. Ramachandran, M. Bermejo // Mol Pharm. — 2006. — V. 6(3). — P.631-643.217. Головенко, М. Я. Биофармацевтична Класифiкацiйна Система / М. Я.Головенко, О. П. Баула, I. Ю. Борисюк. — Київ, Украина: Авiценна, 2010.218. The Biopharmaceutics Classification System: subclasses for in vivo predictive dissolution (IPD) methodology and IVIVC / Y. Tsume, D. M. Mudie, P.Langguth et al. // Eur J Pharm Sci. — 2014. — V. 57. — P. 152-63.219.
Rinaki, E. Quantitative biopharmaceutics classification system: The centralrole of dose/solubility ratio / E. Rinaki, G. Valsami, P. Macheras // PharmaceuticalResearh. — 2003. — V. 20. — Р. 1917-1925.220. Biopharmaceutics classification system: the scientific basis for biowaiverextensions / L. X. Yu, G. L. Amidon, J. E. Polli et al. // Pharm Res. — 2002. — V.19(7).
— P. 921-925.221. Головенко, Н. Я. Биофармацевтическая классификационная система –экспериментальная модель прогнозирования биодоступности лекарственных378средств / Н. Я. Головенко, И. Ю. Борисюк // Биомедицинская химия. — 2008.— № 4. — С. 392 – 407.222. Wu, C.-Y. Predicting Drug Disposition via Application of BCS: Transport /Absorption / Elimination Interplay and Development of a Biopharmaceutics DrugDisposition Classification System / C.-Y. Wu, L.
Benet // Pharmaceutical Research. — 2005. — V. 22.(1). — Р. 11–23.223. Метаболизм лекарственных средств. Научные основы персонализированной медицины / С. В. Грачев [ и др.]. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. —304с.224. Application of BDDCS to Predict Drug Disposition / L. Benet, G. L. Amidon, D. Barends // Pharmaceutical Research. — 2008. — V. 52(3). — Р. 483-488.225. In vitro dissolution kinetics of amlodipine tablets marketed in Russia underbiowaiver conditions / I. E.
Shohin, G. V. Ramenskaya, G. F. Vasilenko et al. //Dissolution Technologies. — 2010. — V. 17(3). — P. 20-22.226. Орлова, Т. В. Вспомогательные вещества в технологии суппозиториеви научно-методические подходы к их выбору / Т. В. Орлова, Т. А. Панкрушева. — Курск: Изд-во КГМУ, 2013. — 160 с.227. Ansel, H. C. Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems / H.C.
Ansel, N. G. Popovich, L. V. Allen. — 6th ed. — Baltimor, Philadelphia: Williams and Wilkins, 1995. — 497 p.228. Lachman, L. The theory and practice of industrial pharmacy / L. Lachman,H. A. Lieberman, J. L. Kanig. — 3rd ed. — Philadelphia : Lea & Febiger, 1998. —P. 564-588.229. Биофармацевтическое исследование суппозиториев нестероидных противовоспалительныхсредств/Т.В.Орлова[идр.]//Химико-фармацевтический журнал. — 2010. — №5. — С.
33-35.230. Орлова, Т. В. Исследование кинетики растворения парацетамола изсуппозиториев и оценка взаимозаменяемости суппозиторных основ / Т. В.Орлова, Т. А. Панкрушева, А. В. Нестерова // Разработка и регистрация лекарственных средств. — 2014. — № 2. — С. 68-72.379231. Орлова, Т. В. Разработка и сравнительный анализ суппозиториев ортофена / Т. В. Орлова, Т. А.
Панкрушева, А. В. Нестерова // Курск. науч.-практ.вестн. «Человек и его здоровье». — 2010. — № 1. — С. 127-130.232. Ватанская, О. А. Биофармацевтическое исследование суппозиториевпарацетамола / О. А. Ватанская, И. Е Смехова, Б. Л. Молдавер // Труды 67-йнауч. сес.
КГМУ и отд-ния мед.-биол. наук Центр.-Чернозем. науч. центраРАМН. — Курск. — 2002. – Ч. II. — С. 76-77.233. Bioequivalence of Oral Products and the Biopharmaceutics ClassificationSystem: Science, Regulation, and Public Policy / K. S Amidon, P. Langguth, H.Lennernäs et al. // Clin.
Pharmacol. Ther. — 2011. — V. 3(90). — Р. 467-470.234. The BCS: Where Do We Go from Here? / J. Dressman, J. Butler, J. Hempenstall et al. // Pharmaceutical Technology. — 2001. — July. — Р. 68-76.235. Reddy, B. B. K. Biopharmaceutics Classification System: A Regulatory Approach / B. B. K. Reddy, A. Karunakar // Dissolution Technologies. — 2011. —February.
— P. 31-37.236. Dash, V. Role of Biopharmaceutical Classification System In Drug Development Program / V. Dash, A. Kesari // J. Current Pharm. Res. — 2011. — V.5(1). — Р. 28-31.237. S.А. Qureshi. Drug Dissolution Testing: Selecting a Dissolution Medium forSolid Oral Products // Аm Pharm Rev. 2009.
January/February. – URL:http://americanpharmaceuticalreview.com.238. Stippler, E. Comparison of US Pharmacopeia Simulated Intestinal Fluid TS(without pancreatin) and Phosphate Standard Buffer pH 6.8, TS of the InternationalPharmacopoeia with Respect to Their Use in In Vitro Dissolution Testing / E.Stippler, S. Kopp, J. B. Dressman // Dissolution Technologies. — 2004. — May.P. 6-10.239. FIP Guidelines for Dissolution Testing of Solid Oral Products.
Join Reportof the Section for Official Laboratories and Medicines Control Services and theSection of Industrial Pharmacists of the FIP // Pharm Ind. — 1995. — V. 57(5). —P. 362-369.380240. Gray, V. General Concepts- Design of Dissolution Testing Method Development (and QBD Approach) // Испытание «Растворение» в фармацевтическойпрактике. Современные подходы, концепции и биофармацевтические аспекты: Доклад на НП конференции с международным участием.
— М., 2011.241. Kenneth Boda. Small Volume Dissolution Apparatus for High Potency, LowDosePerformanceTesting[Electronicresource].http://www.agilent.com/cs/library/eseminars/public/Small—MadeVolumeaccess:DissolutionMethodology.pdf (дата обращения 13.01.2016)242. Багирова, В. Л. Методические указания по разработке теста «Растворение» на индивидуальные препараты / В. Л. Багирова, Г.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
