Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 40
Текст из файла (страница 40)
смешанного типа. Глинистый Ф. содержит 75-85% глинистого хомпонента, 15-25% кварца; известковый — 35 — 55% глины, 30-45% кварца и 5 — 20% меда или доломита; полевошпатовый — 40-65% глины, 25-55% кварца, 3-12% полевого шпата; Ф. смешанного типа— 35 — 60% глины, 30-48% кварца, 1-5% полевого шпата и 5 — 8% 113 ФЕгрЛАНДРЕНЫ 61 мела или доломита.
Изделия, содержащие более 10% полевого шпата, наз. полуфарфором. Худгвксстаенно-джоративный и хозайственный Ф. изготовляют аналогично фарфору, После фармазонив Ф. высушивают и обжигают в туннельньп печах при 1200 — 1800 'С, покрывают глазурью и снова обжигают при 1050-1150'С. Ф. обычно расписывают, нанося рисунок на ищслие до или после пызурования; рисунки, выполненные надглазурными красками, закрепляют третьим абзжом при 700-900 'С.
Облицовочные плитки производят след. образом; измельченные мскрым способом и смешанные сырьевые компоненты высушивают в распылит. сушилках до влазиюстн 8-10%, прессуют и дважды обжигают в скоростныд ролжовых печах при 1000-1050 'С; глазурование белыми или цветными лсгкоплажими глазурями проводят между обжигами при т-ре до 1150 'С.
Ф. быц известен еще в 4-5 вх в Древнем Вгипте и Китае. В Вероне Ф. производят с начала 16 вд в России перва фабрика была построена в 1727 (фабрика А. К. Гребенщикова). Лов. ю. врв сс. Фарфор. и.л, О Фл ЯНСА — ПсьНЕТА ПРАВИЛО, см. Соосождсние. ФЕЛИНГА РКАКТЙВ (фелннгова жидкость), р-р СиБО4 н тартрата калия-натриа в 10%-ном р-ре )с(аГЗН; реактив на восстановитеаи, гл. обр. альдспщы и моносадариды. Готовят непосредственно перед употреблением. Р-иию проводят, добавляя к 10 мл Ф. р. ак. 0,5 мл нди 0,25 — 0,5 г исследуемого в-ва.
При анализе нгдетучих саед. смесь ныревают сразу, а при анализе летучих саед. се предварительно выдерживают прн хомнатной т-ре. В присуг. восстановителей после ныревания осаидается аксид илн щцроксйц мсдиП); цвет осадка от желтого до красного, иногда зеленого в зависимости от степени дисперсности и рюмера его частиц. Аналопрщо реагируют кетозы (послгдние в щелочной среде легко изомеризуютса в альдозы), многоатомные фенолм, фснилпщразин и др. орг.
пронзводйые пщразина, а тазже пщразнды харбоновых к-т. Кетоны (за исключением кето- спиртов), алноатамные фенолы и большинство ароматич, юпдегидов не восстанавливает Ф. р. Однако, напр„24.дипщроксибензальцеглц реагирует с ним. Для обнаружения углеводов иногда используют т. наз. нейтральный Ф. ро к-рый . вместо )с(аОН содержит )с(азСО5, Ароматич. пщразины взаимад. с Ф.р. с выделением газо-' образного )411, на втом основаны рюл. абьеюсые методы их определения. Ф. р. применяют и для количеств определения восстанавливающид сахаров. Для определения алнфатич.
альдсгндов чаще используют реактив Бенеджта (содержит Си304, цитрат )4(а и ХагСОз), х-рый более чувспштгльный. Ф, р. предложен Г. Фелийпсм в 1849. Лв».: Ф о ага ь Ф., Ксвсссаыа свссю орссоюсссю мюссю, вор. с сюз., М.,!9Я, с. 1аа-б9; Посадов-Фсаввв Р., Бсарвс Т., Орссвюсаоаа юссю, вор. с всв., Л., 19З1, с. 11, 5 12. и. к цуюсо ФКЛЛАНДРЙНЫ, мол.м. 136,23. Известны а-Ф. (л-мента-1,5-диен, ф-ла 1) и ))-Ф. [л-мента-Ц7),2-диан, Щ, каждый из к-рых может иметь оптич. нзомеры, Ф.— бссцв. жидкости с приятным своеобразным запахом и жгучим вхусом, хорошо СВ1 1"112 СН1 "СН1 С111 СВз 1 П раста, в орг. р-ритслах, не раста. в вице.
Для и-Ф. т.кип. 175-176'С, 58-68 'СЛ6 мм рт. стд Ф49 0,8324; аро 1,4724; [а)ао х 177 4' ддв 8-Ф. т. кип. 172-179 'С срого 0 850-0852. 4%9 1,4788; [гс)09 х 19,0'. Садсржатса во мн. эфирных маслах, Ф.— нестойкие сонь, на воздухе быстро окисляются, при кипячении легхо димсризуютсд, в присут. х-т шомсризуются (в осн. в к-тсрпинен) и полимеризуются; с Н)41О образуют кри- 114 62 ФЕНАЗЕПАМ сталлич. саед. (нитрозигм): дяв а Ф. с т.
пл. 113-1 14 и 103 'С, швг «1-Ф. с т. пл. 102 и 97 — 98 'С. и-Ф. выделяют ректифнкацией ю эвкалиптового масла или масла горького фенхеля, «)-Ф,— ю скипидара пихты сибирской. Эфирные масла, содер. жащие Фо применяют в медицине и парфюмерии. Лз.хбф» ФЕНАЗЕП7«М «7-бром-5(г-хлорфенил)-1,2-двгндро-ЗН- 1,4-беизодиазепин-2-он), мол.м. 349,62, бесцв.
Кристаллы, т. пл. 225-230 'С; пржтически не раств. в воде, плохо раста. (при 25 'С) в 95%-ном зтююле (0,2%), хлороформе (2%), дизтиловом эфире (0,2%), раста. в бензеле, толуоле, ДМФА, диоксане, ДМСО (18%). Устойчив на све- В ту и во влюкном воз1гухе; в хислой среде пщролизуется. С1 Получает многоспщийным синтезом из хлоранпщрида 2-хлорбензойной к-ты и 4-броманилина. Ф; транквилизатор с выраженным снотворным, противо- аорожным и миорглжсирующнм действием.
Усилшвют зф- щготворных препаратов и ср-в двя наркоза По избирательности и широте терапевтич. действив превосходит др. аналопрпсые препараты. Лаос Якоктее Л.Н., Гсумкое Р.Г., Сектевстсскве кскерсмескем сроастеа, М., 1985, с. 215; Моюкоескка М.Д, Лсксрстесввеа срсиспа, т.
1, М., 1995, с. 91. Л. Л. Кодом. ФЕНАЗНН (дибензопиразин, 9,10-диазаантрацен), мол,м, 180,21, желтые кристаллы, т. пл. 174-177 'С, т. Кип. 360 'С; хорошо раста. в горячем зтвноле, СНС15, ацетоне, хуже — в холодном этаноле (2 г в 100 мл), диатиловом эфире, бензоле, плохо — в воде. Ф. возгонветсв, летуч с вою дяным паром, обладает хратковременнои фас форесценцией. Ф.— слабое основание (РКе 1,23); в ханц. к-твх раста.
с образованием окрашенных феназиниевых солей, пщролю к-рых приводит х Ф. Образует мол. саед. с 1,3,5-тринитробензолом (т. пл. 151-153 'С), пнрокатехином (т. пл. 184 'С), резорцином (213,5 'С), гидрохиноном (232 'С, с рвзл.), а также с нитрофенолами. В р-Шги алжтроф. замещенги Ф.
вступает только в жестких й,' „' виях. Так, при нитровании Ф. смесью ханц. НХО5 и 2ЗОе при 50 'С образу»тех 1-нитрофеназин (выход 15 — 20%), при хлорировании в кипящем СС1, в присуг. СН,СООХа— 1-хлорфеназин (32%) и 1,4-днхлорфеназин (25%). Сульфируется с большим трудом под действием дымящей НзЗО„и Нбзо„а .ф * -2-1 ф и .у.фроа продуктов При пзгр. с двилкилсульфатами в нитробензоле Ф.
дает соли 5-алкилфеназинив, легхо вступюошие в р.ции нухлеоф. замещения: Восстановление Ф. действием «лА1Нс иви ХаНЗО5, а также гвдрарование над Рд/С или Рг в пириаиие приводят к неустойчивому 5,10-дипщрофеназину, к-рый легко окисляетов на воздухе с образованием хомплскса Ф.— 5,10-дипщрофеназин состава 3: 1 (феназпгдрин, синие кристаллы, т. пл. 225 'С). Ф. легко превращается в Х-оксцвы, напр, при окислении ИзО2 в СН5СООН при 50 'С или лс-хлорнадбеизойной к-той; при действйи избытка окислителя образуется 5,10-диоксид Ф. (т.пл.
204 'С), дальнейшее окисление к-рого щелочным КМпОс приводит к хиноксвлин-2„3-дикарбоновой к-те: « "сСО сО, ' 115 Ф. получают конденсацией о-фенилендиамина с о-хиноном в безводном шгвгиловом эфире (выход 35%): Производные Ф. синтезир)чп с высоким выходом внугримол. циклизацней а-амина- или о-нитрозамещенных дифениламина: Ц Н СНз 1ЧНт СООСтН5; Д Н П, СН30 Ф. и его производные обзддают юпибиотич. активностью, ввляютсв переносчиками кислорода в нек-рых процессах метаболизма. Соли Ф.— сильные бжтериостатич. агенты. Используют Ф. и его производные в качестве индикаторов «напро 3-амина-2-метил-7-(димегиламнно)феназин — нейтральный красный), храсителей «индулиим, сафранины (см. Аэииавмс красители)), сенсибилювторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин). Л»тс Геороиетлспссккс соекокеем, кок рек Р. Экемрфссека, вор.
о авз., т б М., 1980 с 507; Пестро о. (кар), «хююк тетеревккзснссквк сесаокеавяо, 1977, ГЬ 12, с. 1587-99. В. и. Которое, Р. А Ксроссоое. ФКНАМЙН «сульфат (лЗ)-1-метил-г-фенилзтнламина, вм- Й':. амин), СбН5СН1СН(СН5)ХН2.0,5Н2ЗОс, мол,м. 184,25, цв. кристаллм горького жуса; раста, в воде, хуже в зтаноле, не раста. в дизтиловом эфире. Для основанив т.кип, 205 'С, с(»5 0,9306. Получают Ф. взаимодействием ХН»ОН с бегпилмепищегоиом при иыр, в автоклава в атмосфере Нт в присуг.
Х1-Ренея. Ф.— сильный стимулятор центр. нервной системы. Его психостнмулирующее действие обьвсшютсв способностью высвобождать из гранул пресинаптич. нервных окончаний норвдренвлин и дофамин, незначительно ингнбировать моноаминоксндвзу и тормозить обратный захват дофамина. Ф. применяетсв длв временного повышения умственной и фюич. работоспособности; при этом он не устраняет потребности в нормальном отдыхе для восстановления сил. Ф, медленно выводится из органюма, поэтому возможно нжопление препврвза и развитие пристрастив к нему. А И.
Босооок ФКНАНТРЕН, мол. м. 178 2, баешь кристаллы; т. пл. 101 'С, т. кнп. 340 'С; сгзс~ 1,179; лбе 1,5942. Не раста. в воде, раста. в дивтиловом зфире, бензоле, хлороформе, метаноле, уксусной х-те, кристаллюуетсв из зтанола; р-ры флуоресцируют голубым цветом. Легко образует разл. молекулярные саед., напр. пнкрат с т. пл. 144 'С. Ф. по хим. св-вам аналогичен нафюалииу. Взаимод. с С4 (в р-ре СЗт или СОс) или Вгт с образованием 9,10-дигалогенфенантренов. При нагр.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
