Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 5 (1110092), страница 213
Текст из файла (страница 213)
Последние саагветствуют кол-вам основных цветов в данном цвете при стандартнмх условиях его наблюдении. Фуцдам. харжтсристикой цвета, его качеством, яввстся цжтность, к-рая нс зависит от або. величины цветового вектора, а определяется его направлением в цветовой координатной сиатеме. Поэтому цветность удобно харжтернзовать положением точки псрсаечения этою вектора а цветовой плоскостью, к-рэя проходит через три точки на осях оановных цветов с координатами цвета, равными 1.
Св-ва цветового зрения учитыввютаг по результатам экспериментов с большим числом наблюдателей с нормальным зрением (т. наз, атандартным наблюдателем). В этих экспериментах зрительно уравнивают чистые спектральные цвета (т. е. цвета, соответствующие монохроматич. свету с определенной длиной волны) со смесями трех осн. цветов. Оба цвета наблюдают рядом на двух половинках т.наз. фотомегрич. паля сравнения. В результате агроят !рафики ф-ций сложения.
цветов, или кривме сложения цветов, в координатах «соотношение основных цветов — длина волны спектрально чистого цветаь. Поскольку, согласно закону Г. Грассмана (1853), при данных условиях основные цвета производят в смеси сдинжовый визуальный эффект независимо от их спектрального состава, по кривым сложения цветов можно определить координаты цжта сложного излучении, Для этого сначала цвет последнего представляют в виде суммы чистых спектральных цветов, а затем определяют кол-ва основных цветов, требуемых для получения смеси, зрительно неотличимой аг исследуемого цвета Фактически основой всех цветовых координатных систем является Международная колоримстрич.
система ВОВ (от англ, дед, Отсел, В1ие — красный, зеленый, синий), в к-рой основными цветами явлзются красный (соответствующий излучению с длиной волны 3, = 700 нм), зеленый (Х = 546,1 нм) и синий (3,= 435,8 нм). Измеряемый цвет С в этой системе м.б. представлен ур-пнем: С=В+ СгтВ, где В, С, и В— координаты цвета С. Однжа большинство спектрально чистых цветов невозможно представить в виде смеси трех уп~ мянутых основных цветов. В этих случаях нек-рос кал-во одного (или двух) из основных цветов добавляют к спектральному цвету и полученную амесь уравнивают со смесью двух оставшихся цветов (нли с одним оставшимся цветом).
В приведенном выше ур-нии это учитывается переносом саагветствузощего члена из левой части в правую. Напр., если был добавлен красный цвет, то С+В= Сг+В, или С= — В + О+ В. Наличие отрицат. координат для нек-рых цветов — существенный недостаток аистемы ВОВ. Наиб. распространена международная система ХУХ, в к-рой основные цвета Х, У и 2 — нереальные цвета, выбранные тж, что координаты цвета не принимают отрицат. змачении, причем координата У ровна яркости наблюдаемого окрашенного обьекта 652 Чтобы определить координаты Х, У, Х для данного цвета (обьехта) необходимо знать.' 1) ф-цию Е(Х) — распределение энергии излученив исгочника освешенив по длинам волн; 2) ф-цию р(х) — распределение по длинам волн интенсивности излучения, отраженного или пропущенного объектом; 3) ф-ции сложения цветов, называемые иногда также ф-пня.- ми восприятия стандартного наблюдателя, х(Х), у(Х), г(Х).
В Ц. используют источники света А (близкий к лампе накаливания), С и Раз, имитирующие солнечное освещение в разя. время сугок. Их характеристики изучены и оубликовэны в виде таблиц. Ф-ции восприатив х(Х), у(Х), г(Х) при рэзньгх размерах измеряемого поля, т. е. при разных сферич. углах наблюдения (обычно 2' и 10), также приводвтся в справочной литературе, Ф-цию р(Х) измеряют с помощью спектрофотометров.
Тогда координаты цвета данного обьекта можно рассчитать по ур-нивм: Х= [Е(Х)р(Х)х(Х)ах у= [е яр (х)у(ьу/ь г= [е (х)р(х)Т(х)ЛХ Интегрирование производится в диапазоне длин волн видимого излученив: от 380 до 760 нм. Имеются также приборы — спец. фотоэлектрич. колориметры, характеристики фильтров к-рых воспроизводят ф-ции воспривтив человеческого глаза.
С помощью таких приборов сразу определяют величина! р(Х) х(Х), р(Х) у(Х) и р()с) Е()ь). Цвегность определяется координатами цветности х, у, ц к-рые рассчитывают по ур-ниям: Х У х= у= г 1-х — у. х+ у+ г' х+ у+2' Т.е. цветносп, равна проекции на цветовую плоскость (пересекающую осн координат при Х = У= Х= 1) точки, характеризующей данный цвет, Недостаток цветовой координатной системы ХУХ вЂ” нерввноконтрастносгь: в зависимости от области цветового пространства на одинаковые по величине участки приходится разное число (от 1 до 20) цветовых порогов, т.е.
границ различения цветов. Это существенно затрудняет согласование измерений с визуальной оценкой. Поэтому была предложена (1976) цветовая координатная система Ьа/г, где Ь вЂ” яркосгь, или светлотэ, к-рая изменяетса от 0 (абсолютно черное тело) до 100 (белое тело), координаты — а, +а, — /г, +Ь определяют зеленый, красный, синий и желтый цвета соответственно. Цветность представляет собой проекцию данного цвета на плоскость а/г, Система Еа/г более однородна и дает лучшую коррегицию с визуальными определенгими, т.
к. ее параметры — 1., цветность и ююрдинаты а и Ь вЂ” близки привычным субьективным характеристикам цвета: светлоте, насыщеннасти и цветовому тону соответственно. Восприятие цвета существенно зависит от условий наблюдений. Повтому в любой цветовой координатной сисгеме при изменении условий изменвютсв координаты цвета.
Это ввление называется метамеризмом. Различают 4 основных вида метамеризма, связанные с изменением: 1) источника освещенив; 2) наблюдателя; 3) размера измеряемого поля; 4) геометрии наблюдения (напр. под каким углом смотрят на обьскт; вида освещения — диффузное или направленное). Измерения цвета лсягат в основе инструментальных методов оценки качества окраски разл. материалов красителями, расчета смесевых рецептур крэшенив, огггимизации и автг» матизации хим;технол. процессов крашения и произ-ва красителей.
Люаг Гур сват М.М., Цвета его эзиерэввс, М;Д., 1950; Даада 11, В мы еаза К, Цвст э ваухэ в зэхввкэ, вар, с эвгэ., М., !978. И. М. Моамыи» ЦВЙТТЕР-ИбНЫ (биполярнме ионы), нейтральные молекулы, содержащие одновременно положит. и отрицат. ионные центры. Цвитгер-ионную структуру с пространственно разделенными зарядами имеют аиинокисховгы, существующие в виде внугр. солей — бевюинов, а таске мезоианнме соединения.
653 ЦЕЗИЙ 331 Особый тип цвитгер-ионов представляют алиды, в к-рых карбаиион непосредственно связан с гегероагомом, несущим положит. заряд. Н. А Мэыесигы. ЦЕ([РОЛ (кедровая камфора, кипарисовая камфора) СмНзьО, мол. м, 222,37; бесцв, кристаллы, обладающие кедрово-древесным запахом; т.
пл. 86-87 'С; т.кип. 290 — 294'С; [сг)в+85' (из масла 1нп(рогоз сЫпепюз Ь.), раств. в этаноле, не раств. в воде; производное: фенилуре- .СН таи, т. пл. 106 — 107 'С. Содержится в масле кедрового дерева )пп)рещз чи81пыпа„в масле кипариса Свргезшз зешреггйепз 1.. и др. эфирных маслах, из к-рых его выделяют. Применяют в парфюмерии и для ПОЛУЧЕНИВ дуШИСтОГО В-Ва — цедрнпацстата.
ж А Хе!!гав ЦЕЗИЙ [от лат. свез!пз — голубой (по ярко-синим спектр. линивм); лат. Сезгшп[ Сз, хим. элемент 1 гр. периодич. системы, ат. н. 55, ат.м. 132,9054; относитсв к и/елочньси метахлаи. Природный Ц. состоит из стабильного нухлида 'ззСэ. Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов 2,9 10 з' мз. Конфигурация внеш. электронной оболочки атома бз', степень окисления + 1: энергия ионизации при переходе С за Сз' Сзз' соотв. 3,89397, 25,1 эВ; сродство к электрону 0,47 эВ; элекгроотрнцательность по Полингу 0,7; работа выхода электрона 1,81 эВ; металлич, радиус 0,266 нм, ковалеитиый радиус 0,235 нм, ионный радиус Сз' 0,181 нм (координэц.
число 6), 0,188 нм (8), 0,192 нм (9), 0,195 нм (10), 0,202 нм (12). Содержание Ц, в земной коре 3,7 10 4% по массе. Минералы Ц,— поллуцит (Сз, Ха)[А)8!зОз) лНзО (содержание СззО 29,8-36,7% по массе) и редкий авогадрит (К, Сз)[ВРз]. Ц. присугсгвует в виде примеси в богатых калием алюмосиликатах; лепидолите (0,1-0,5% СззО), флогопите (0,2 — 1,5%) и др., также в кариаллите (0,0003 — 0,002% СвС1), трифилине, в термальных (до 5 мг/л Сз) и озерных (до 0,3 мг/л Сз) водах. Пром. источники Ц.— поллуцит и лепидолит.
Оси, месторождения поллуцита находятся в Канаде, Намибии, Зимбабве. Перспективные сырьевые источники: нефелиновые руды, карналлит, цезиевыи биотит, флогопит и др. слюды и слюдяные хвосгьг, получаемые при разработке берилловых, фена- китовых, флюоритовых месгорожденнй, а также высокоминерализовэнные термальные воды. Сввйства. Ц.— мягкий серебристо-белый металл, при комнатной т-ре находится в пол)зкидком состовнии. Пары окрашены в зеленовато-синий цвет.
Кристаллизуется в кубич. обьемноцентрированной решетке: а = 0,6141 нм, г = 2, пространств. группа /тЗап т. пл. 28,44'С, т,кнп. 669,2'С', плоти. 1,904 г/смз (20 'С); Ср 32,21 Дж/(моль К); АНэ„2,096 кйк/моль, АНо 65 62 к)[ж/моль, АН~ 76 54 к)[ж/моль (298,!5 К); Хзэы 85,23 
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
