Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 412
Текст из файла (страница 412)
характерным временем перемешивавия т„текущие концентрации трассера становатся равными его средней концентрации с по объему системы. Этот способ, наз, способом локальной респоистехники в непроточных системах, используют при изучении перемешивания яа макроуровне в аппаратах с мешалками, барботажных, с пссвдоожиженным слоем, врщцающихся барабанах и т.д.
Если среднее время пребывания элементов потока т» т„, способ применим также и к проточным системам. Использование Т, м. значителъно удешевляет разработку процессов и щшаратов хим. технологии, поскольку исслс- 1245 ТРЕНИЕ 627 Рнс. 3. Кривые отклика ва импульсный ввод трассбра в аппарат с мешалкой. я доваиия обычно проводят на модельных (хххолодных») аппаратах с инертными средами. Л ш.. Левевшпвль О., Ивмснераое оформление «им«чесмы вроне»ов, пер. с англ., М., 1969; )сльперин Н.
Н., Пайва« В.Л, Костаиа» А.и., Струтпура потоков и зффективнссть «алаввы аппаратов хвмвческой промыншеввостн, М.. 1977; Расчеты аппаратов «нп«мего слою, Л., 1986; Ойгенбник А. А. (н др), атеа)мтич. освовы хнм. тсхналогинв, 1987, т. 21, М б, е. 795-као. Л. Л. Оые«бл««. ТРАССЙРУ«ОВ(ИЕ СОСТАВЫ, пиротехн. составы, оставляющие видимый след траектории полета пуль, снарядов и др, быстродвнгающнхся объектов; предназначены для снаряжения приспособлений (трассеров), прикрепляемых к боеприпасам.
Т.с. отличаются способностью образовывать при горении большое кол-во твердых шлаков. Скорость горения песк. Мм/с. Различают огневые и дымовые Т.с. Огневые Т.с. горят цветным (в основном красным, красно-оранжевым, желтым) или белым пламенем; трасса их видна в дневное и ночное время. По содержанию компонентов и св-вам такие Т.с. близки к нек-рым псвегиительишм составам и гиг»алввым составам.
Примеры огневых Т.сл МВ Бг(ХОз)з, поливинилхлорид, резииат Сакрасный огояь; МК, Ва()х(Оз)з, ХазА!Ра и связующее— желтый; МЕ Ва()х(Оз)з и свюующее — белый. Трассу дымовых Т.с, можно наблюдать толъко днем в виде дымового пшейфа По содержанию компонентов такие Т.с. близки к дымовым составам. Производят Т.с.
в порошкообразном состоянии или в виде гранул, а затем запрессовывают в оболочки-трассеры. Для поджигания пользуются, как правило, воспламенит. составом, подпрессованным к трассеру. Применяют Т.с. в основном в военных целях для визуального уствновленяя дальности и направления полета пуль, снарядов, ракет, а также при использовании оптич. систем слежения и наведения оружия на цель. Лм г Вспомогательнме системы ракетно-космической томики, «ер с англ, М., 197ц Швдлавский А. А., Оанавы пирагс«инхп, 4 взд., М., 1973; Мега~в 1. Н„ру Шеслмс«й.т„жйо. ж Л.
Ои в . ТРЕНИЕ внешнее, мех. сопротивление перемещению тел по пов-сти друг друга. Сила сопротивления, действующая противоположно направлению перемещения данного тела, наз. силой Т. Работа снл Т, переходит в тепло. Т., возникающее в момент начала движения одного тела, контактирующего с другим, наз. Т. покоя, а между движущимисякинематическим Т. Различают также Т. скольжения, происходящее по одной и той же пов-сти, и Т.
качения, осуществляемое при непрерывной смене пов.сти Т. Обычно сила Т. .качения много меньше, чем скольжения, что обусловливает меньшие потери на Т. в подшипниках качении по сравнению с опорами Т. скольжения. Основные количеств. характерисппщ Тл коэф. Т. схолъжения р = Г/)57, где Р— сила трения, Х вЂ” нагрузка, нормальная к пов-стям Т.( коэф. Т. качения К = гЯ/)(7, где )1 — радиус катшцегося тела; коэф. сцепления 'Р = Рг/Ау, где Рт < Р- неполная сила Т. Кроме того, важнейшее значение йри Т.
имеет износ трущихся пов.атей. В простейшем случае и = сопб1. Коэф. Т. покоя, как правило, больше козф. кинематического Т., так что усилие трогания с места (пусковой момент) больше сопротивления равномерному движению. Более точно фнз. процессы при сухом Т. отражаются т.наз. двучленным законом трения Дерягияа ц = Г/(Аг + роЯ), где ра-дополнит. к )57 давление, вызванное силами межмол.
»займод. трущихся тел, а 5— пов-сть фактич. Контакта трущихся тел: из-за волнистости и шероховатости пов-отей Т. контакт тел не бывает полным. 1246 б28 ТРЕОИЗОМЕРЫ Поэтому величина Я зависит от )Ц и скорости скольжения. По значению р различают антифрикцианные материала (р = 0,05 — 0,15), используемые для создания опор трения, и фрикцианныс материалы с )< до 0,6 (обычно до 0,35), применяемые в тормозных и передающих усилие устройствах.
Т. твердых тел обусловлено действующими между ними силами межмол. взаимод. (сухое Т.); если между твердымы телаьш наяесена смазка, то относит. перемещение тел лимитируется вязкам сопротивлением при теченни в тонком (смазочном) слое жидкости (жидкостное Т.). Т. возникает вследствие действия адгезионных сил, абразовавия хим. связей между трущимися телами, взаимной диффузии в-ва, а процесс скольжения происходят путем образования и разрушевяя «пятен» касания. В этих пятнах развиваются очень большие усилия, так что в местах контакта возяякают лекал»яме «мостики сварки», а при проскальзывании ошг разрушаются. Работа Т.
затрачивается на создание и разрушение этих «мостиков», мех. передеформирование (формоизменение) неровностей на пов-сти трушихся тел и в меньшей мере на электризацию, механохим. процессы, накопление упругой энергии в объеме тела и др. процессы. Зависимость сил Т. от скорости н т-ры обьясняется актнвац. теорией, трактующей образование и разрушение межмол. связей в зоне контакта флузггуациями, частота ь-рых зависит от скорости и т-ры. Сила Т. покоя зависит также от продолжительности коятахта тел.
В технике Т. обусловливает возможность передачи усилий во фрикционных передачах, а его наличие является обязат. условием движения колесных и гусеничных машин, т. к. вх элементы, контактирующие с твердой пов-стью, не должны проскальзывать по ней.
Однако кинематичесхое Т., как правило, играет вредную роль, поскольку затрачиваемая яа его преодоление работа приводит к износу трущихся деталей, их нежелат. нагреву и снижает кцц машины. При создании узлов Т. целесообразно, чтобы поверхностный слой имел сдвиговую прочность ыиже, чем в объеме тела. Тогда Т. происходит только в тонком слое. Для реализации этой идеи в технике применяют разл. приемы модификапии пов-сти, наносят на нее в-ва, имеющие низкую прочность на сдвиг (графит, дисулъфид молибдена). Коэф.
Т. определшст экспериментально на трибометрах— приборах, позволяюзцих одыовремепяо измерять значения Г и Ж, а также т-ру в зоне фрыкционного контакта. Т. внутреннее — совохупиость процессов в сплошных телах (твердых, жидких и газообразных), при»одиных к необратимому рассеянию мех. энергии при вх деформяровании. Иногда внутреннее Т.
отождествляют с выутр. вязкостью. Т.к. характеристики внутреннего Т. специфичны для разл. мол. групп и структурных элементов, его измерение может служить способом идеатификацви особенностей мол. строения (мех. спекгроскопия). Лимс Крис«из«сия Н. В., трои»с и износ, 2 из», М., !868. л.ж м ТРЕОИЗОМЙРЫ, см. Изамерил. ТРЕОНЙН (2-амина-3-гидрохсимасляная к-та, трео-а-амино+гидроксимасляная к-та, ТЬг, Т) СНзСН(ОН)СН(!«Нз)СООН, мол. м.
119,12 бесцв. кристаллы. Для 1,-Т. т.пл. 253'С (с разл.), (а1 с — 28,3' (1,1 г в 100 мл воды), для О, 1 Т. т. пл, 234-235'С; расти. в воде, не раста. в этаноле и дизтиловом эфире. При 25 'С рК, 2,71 (СООН) 962 (!<(Нз)! р1 616 Кояфигурация 1:Т. соответствует конфигурации О-треозы. Т; гидрокснаминокнслота, гомолог серила и по мн. хим. св-вам аналогичен ему; р-ция эгерификации бензиловым спиртом по гидрокснгруппе Т. проходит значительно легче, чем в серные. Т.— кодыруемая, незаменимая аминокислота, входит в состав мн.
белков (пенсии, глиадин, фибрии и др.). В оргаш<зме Т. дезаминируется с образованием 2-оксомасляыой к-ты при участшг пиридоксальфосфата. При действии альдолаз Т. обратимо расшепляется на ацетальдегид и глицин. 1247 Биосинтез Т. осушествляется из гомосерина НОСНзСНзСН(!»Нз)СООН через стадии фосфорнлнроаания по груйпе ОН й изомеризацин.
Синтез Т. осуществляют восстановлением 2-яитрозоацетоуксусного эфира илы фенилазоацетоуксусного эфира, альдольяой конденсацией ацетальдегвда с медной солью глицына, а также из кротоновой к-ты. В спектре ПМР Т. в ОзО хим. сдвиги протонов (м.д.) у атомов С в положения< 2, 3 и 4 соотв. 3,59, 4,26 и 1,31. Т. впервые выделен в 1925 С. Шрайвером и Х. Бустоном из белка овса. Мировое произ-во 1:Т. ок.
160 т/год (1982). а.я к ТРЕТЬЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ, то же, что теллслаи знеарема. ТРЕХМЕРНЫЕ ПОЛИМЕРЫ, см. Сетчатые полимеры. ТРИАЗЙНЫ, мол. м. 8 1,08. Различают: 1,3,5-Т., или симметричный (ф-ла 1); 1,2,4-Т., или несимметричный (П); 1,2,3-Т., или выцынальный (РД. ! !! й 1,3,5-Т. и его нревзвадные. Незамегцеыный 1,3,5-Т.— бесцв. кристаллы, т.пл. 86'С, т.кип. 114'С; хорошо раств.
в зтаноле, диэтяловом эфире; с к-тами образует соли. В отличие от своих более стабильных производных, неустойчив к действию нуклеофилов: водой легко гидролюуется в формиат аммония; амины вызывают раскрытие цикла с образованием формамидииов и др. оседл если амин имеет еще к.-л, функц. группу, то вслед за размыканием кольца происходит рециклизация, напр.: Н~ + ЗНН8(СН,)ззХВ „„З~ (СВ~) Х О,8 НЕ! и 1-З Аналогично при р-ции 1,3,5-Т. с а-феыилевдиамином получается бензимндазол, с 4,5-диаминопиримидиыом — пурин, с 4.5-диаминоурацнлом — ксантын и т. пл при действии )ЧзНл.НС! 1,3,5-Т. преврашается в 1,2,4-триазол.
С имииоэфирамы или амндииами образует алкил(арил)производные 1,3,5-Тл х=ок,нн С саед., имеющимя активированную группу СН„1,3,5-Т. реагирует с образованием замешенных пнримидина: Н ~Н СН<Ор<с ,„,НН, 1 + снх(сн)8 ~нс!ч 1 Н Н 1,3,5-Т. и его производные вступают в диеновый синтез с диеяофилами, содержащими элсктронодонорные заместители, напр.: "4 Н(С8Н,), ! )я(с н ) р(~СВ8 й )<)зи 'д Н -- „„3.„ С ни й Снз 88К В р-ции электроф. замещения 1,3,5-Т. и его производные вступают с трудом; сульфироваыие и нитрование не удаются вследствие раскрытия цикла; хлорирование до цианурхло- 1248 рида (ф-ла 1Ч; К = С1) идет в жестешх условиях (140 — 200'С) с плохим выходом; при бромированни удается получить 2,4-дибром-!,3,5-Т., а также 1,2,4,6-тетрабром-1,2-дигидро-1,3,5-Т. Общий способ получения 1,3,5-Т.
и его нанб. важнмх 2,4,6-производных — циалурогой кислоты ((Ч; К = ОН), цианурхлорыда, малан»и»»а (1Ч; К = ХНг) и др. -цикзотримеризация саед., содержащих группу С=Х, гл. обр. нитрилов: К Х-) Х ЗИС=Х И Х К к~.х.д.х к ,~. ЛО К И Х Х"К ~.,) К Ч Ч( Производные гексагидро-1,3,5-Т.-антисептики (напр,, Ч; К = Айе, гидроксиалкил), бактерициды, отбеливатели; 1,3,5-тринитро-1.3,5-триазациклогехсан ('Ч; К = ХОе), или ггхсоггл, — бризантное ВВ. Аллилпнанурат (Ч; К = = ОСН,СН=СН,) и аллилызоциаыурат (Ч1; К = = СН,СН=СН,) — модификаторы в произ-ве меламиноформальдегидыых смол.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
