Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 405
Текст из файла (страница 405)
Грани монокрнсгаллов с разл. ориентацией раств. с разной скоростью. Поэтому избирательное Т. моиокристаллов связано с образованием фигур (ямок) Т., форма к-рых определяется структурой кристалла, ориентацией лов-стн, аидом дефектов н составом травителя, а кол-во — плотностью дефектов. Выравниваюпгее Т, наблюдается обычно прн протекании процесса в диффузионной области, а избирательное-в кинетич. области. Поэтому изменение т-ры, концентрации реагентов, гидродинамич. обстшговки, введение добавок (в 1223 частности, ПАВ) могут измешпь характер процесса, к-рый может стать комбиннрованньнм, напр.— с избират. действием в началъные периоды и выравнвваюпппм в конце процесса. Наряду со стлажнваннем рельефа пов-сти может происходить образование глубоких,' иногда спюэных узких каналов.
Т. через защитные маски, нанесенные на лов-сть с вомошью фотолитографии, с послед. удалением этих масок удается получать профили и детали заданных размеров. Мивим. размеры профилей определяются разрешающей способностью фотолитографии, к-рая может достнгать 1 мкм и менее, Главная трудность-отклонение боковых стенок вытравливаемого профиля от нормали к внеш. пов-сти-образование клина Т., растворение материала под защнтной маской. Геометрия клина Т. определяется кристаллич.
структурой, ориентацией кристалла, размерами и ориентацией не защищенного маской участка пов-сти, кинепшой пролеска. Химическое Т. проводят с помощью в-в, позволвющих получать хорошо растворимые или (в случае газов) легко летучие продукты. Для Т. кремнии, кварца, кварцевого стекла и силикатных стекол чаще всего используют водные р"ры на основе НР илн 1ЧН4НР„для Т. металлов-к-ты и их смеси, для плазмохимического Т.
кремния н кварца-СР, фторхлорутлероды н др. Наиб. предпочтительнйг р-ры, обладающие буферными св-вами. Химическое Т, примениот в технологии моиохрнсталлов, стекол и поликрнсталлов (металлов, сплавов, полупроводников н др. неорг. материалов) для очистки от окалины н др.
поверхностных загрязнений, выявления дефектов струхтуры и двойников, определения кристаллографнч. ориептапни, удаления нарушенных слоев, пргщашш пов-сти определенных св-в (полнровка, ппифовка, загрубление, изменение к.-л. характеристик), для цовышення мех. прочности нзделий, для изготовления рельефа или деталей определенной формы, в частности в лланарной технологии полупроводниковых приборов, прн изготовлении резонаторов, частотных фильтров, хнм. сенсоров и г.и. Явил Трвввсввс оовгвравоввжов, аср. с ввтв., М., 1965; Лмсввввс О., мстовм орвмото овбвмвсввв ввсоавмсва, вср.
с ввтв., м., 1888; пшсвввввй «ов Ю. П, Вмшвсвт таама стртвттрм врвствввов. Св1мваввт, М., 1Я741 Хсамвв Р. В., Рвстварсввс врвствввов Тсорвв в врввтвва вср. с всм., Л., 1979; Рввавз.г, Фсворова.в., в «вс Итоги встав в тствввв, сор. Нсоргмвмвввв мосол, т. 15, М., 1988, с. !20-28. Э.Г. рм ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ (от лат. 1гапцпШо-успокаиваю) (анксиолптикн, атараьтнки), группа психотропных ср-в, действующих успокаивающе на центр.
нервную систему; устраняют эмоциональную напрвкенноствв чувство тревоги и страха. Обладают также седативным, мъппечно-расслабляющим н противосудорожным действием. Наиб. распространены производные 1,4-бензодиазепинавысокоэффективные и малотокснчные препараты. К ннм относятсж 1) хлордназепоксид (гидрохлорцд 2-метвламино- 5-фенил-7-хлор-3Н-1,4 бензолназепнн-4-оксида, хлозепнд, эленнум, лапотон, радепур, лнбриум и др., ф-ла 1)-бесцв. кристаллы, т. пл. 212 — 218'С, плохо раста.
в воде, раста. в этаноле н хлороформе. Получают в песк. стадий: действием гидроксиламвна на 2-бензоил-4-хлораннлин образуется соответствующий окснм, амнногрупну к-рого ацетилнруют хлорангидрццом хлоруксусной к-ты; образующееся в-во под действием к-т Льюиса дает 4-фенил-7-хлор-2-хлорметилхнназолин-3-оксид; в присут. метиламина пиримиднповое кольцо последнего переходит в 1,4-лназепииовое. 2) Диазепам (1-метил-5-фенин-7-хлор-2,3-дпгидро-!,4-бевзодиазепни-2(1Н)-оп. снбазон, седуксен, реланиум, валиум и дрл П, й = СНт)-беспв, крнсталлъ1, т..пл. 130-134'С, ие раста.
в воде, плохо раста. в этаноле и хлороформе. Получают обычно нз 2-бензонл-4-хлоранилина действием хлорангидрида хлор- или бромуксусной к-ты, а затем аммиака; продукт прн нагр. дает десметилдиазепам (П, й = Н; также используется как Т.), к-рый метилируют метнлгалогенидом. 3) Оксазепам г3-гццрокси-5-феннл-7-хлор-2,3-дигидро-1,4- бевзодиазепип-2(!19)-он, тазепам, нозепам, серакс н дро 1224 О о ' с> (ч.]~~,~~ О ОН Сн, С1 Вг СН СН Снз СН, СН СН Н, СН, й( уй 1٠— беспв.
кристаллы, не раста. в воде. Получают из 4-фенил-7-хлор-2-хлормегилхивазолнн-З-оксида, к-рый под действием (т(аОН лереуруппировывается в 7-хлор-5-фенил- 1,4-бензодиазепиион-4-окснц; последний а присут. ацетанпудрнда прн нагр. превращается в ацетйлированвый по гццроксигруппе оксазепам„к-рый выделяют последующим кислотным нли щелочным пшролизом. 4) Лоразепам [З-гидроксн-7-хлор-5-(2-хлорфенил)-2,3-дигидро-1,4-бензодиазспин-2(1Н)-он, тавор, ативан н др., Г(7] -бесдв.
кристаллы, не раств. в воде. Получают. иэ 4-(2-хлорфеннл)-7-хлор- 2-хлорметилхиназолин-3-окснда так же, как оксазепам. 5) Медазепам [1-метил-5-фенил-7-хлор-2,3-днгидро-!Н-1,4- беизодназепин, мезапам, нобриум, рудотель и дро Ч]- бесдв. кристаллы, нс раста. в воде, хорошо раста.
в этаиоле. Получают из 4-хлор-1«1-метилаиилина действием этвленимина и беизоилхлорида (или )чмбензоилэтилевимива), а затем Р,О, и РОО,. Широко применяют также фенауенам (лаиб. сильнодействующий препарат), ннтрауенам, реже-бромазепам (лексотанил, Ч)) и др. 1,4-Бензодиазепивы тормозят образование и действие дофамина и норадреналина в струхтурах мозга. Кроме того, они связываются со специфнческшми для иих «бевзодназепиновыми» рецепторами н усиливают процессы торможения в системах головного мозга, где нейромеднатором является 7-аминомасляная к-та (ГАМК). В качестве Т. используют также карбаминовые эфиры пропаидиола (напр., мелробамант) н хим.
соед. другого строения, в часпюстн оксвмтднн, трноксазин [)т(.(3,4,5-три- 1225 ТРАН САЯНУ ЛЯРНЫЕ 617 метоксибевзоил)морфолин, триметозин, ЧЩ и урандаксин [7,8-диметокси-4-метил-!-(3,4-диметоксифеиил)-5-этнл-5Н- 2,3-бензодиазепин, ЧП1]. В связи с малой эффекгввносп ю н относительно высокой токсвчностью последние два в-ва практически потеряли значение как лек. ср-ва. Получены новые Т., имеющие разл. хим. строение, а частности: мебикар (2,4,6,8-тетраметнл-2,4,6,8-тетраазаби- цвкло[З.ЗВ]октан-3,4-дион, 1Х; бесцв.
кристаллы, хорошо раста. в воде, хуже — в этаноле), к-рый, уступая по активности 1,4-бензодиазепиновым Т., ве угнетает общее психич. состояние; зопнклон [5,6-двпщропирроло[3,4-«]пиразнн- 7(5Н)-он] помимо транквилнзирующего обладает снотворным действием, связывается с «бевзодиазепиновыми» рецепторами; фенибут (7-амине+феиилмасляная к-та) и мексвндол (2-атил-6-метил-3-гидроксипнридинсукцинат) -сочетают эффекты Т. и нов»тронных лрвнаратов; механизм действия этих в-в не установлен; мексиндол ивгибирует пероксидное окисление липидов н стабилизирует лишгц-белковые взаимод. в биомембранах.
Создан ряд То влшпощих на серотониновые рецепторы. Из таких препаратов наиб. известны буспнрон-8-(4-[4-(2- пнримвдиннл)пиразино]бутил]-8-аэаспнро[4,э1декан-7,9-дион и его аналоги. Их транхвилизируквцее действие обусловлено свюкением фувкцион. активности серотонвисодержащих нейронов среднего мозга. Кроме того, эти препараты угнетают нейроны лвмбич. системы головного мозга. Буспирон, являясь блокатором дофамнновых рецепторов, влияет на дофаминэргнч.
систему. Он ие обладает протнвосудорожным и миорелаксантным действием и не действует иа ГАМК н «бензодиазепиновью> рецепторы. Т. применяют обычно прн разл. неврозах, сердечнососудисгых н желудочно-кшпечиых расстройствах невротич. происхождения, прн мигрени, неглубоких депрессивных, впохондрич. состояниях, при явлениях абстиненции, расстройствах сна, в комплексной терапии больных эпилепсией, для предоперационной подготовки больных и т.д. Линас Александровский Ю.А., Клнннчсскаа фар«анонсом трммвилнваторов, М., 19791 Аврункий Г.я., Нсдува А.А., Лечение лснкически «вьют~, ЬЬ, 19З1'; ~ар~виват.'А.' ,Андронати С'.А., А.ундов Р.А., Ченелев В.
М., «Вестона АМН СССР», 1984, >Н 11, с. 13-2Ф Комиссарова Р. А., Комйссаров Н. В., «ухурвал невролатолоп>и и лсвтнатрнм>, 1990, т. Ю, в. 1, с. >а«-М. г. ж Воровина. ТРАНСАМИНЙРОВАНИЕ» то же, что иерсамнниров«ние. ТРАНСАННУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ (от лат. Ггапз — через, за прелеламн н ыпш1вз-колечко), осуществляются между несвязанными между собой атомами средних циклов (С,— С„), находюцнмися на противоположвьп сторонах кольца, но сближенными в пространстве. Обусловлены характерными для среднях диклов конформациями, в к-рых нек-рые связи углеродных атомов направлены внутрь кольца (интрааннулярные связи).
Т. р. сопровождаютсл перескоком пространственно сближенного атома Н к положительно зарюкеиному атому С (гидридный переход). Такой переход проявляется, напр., прн сольволизе н дегидратацни меченого '«С-циклооктанолтознлата, когда меченый атом оказьшается в положениях 5, 6 нлн 7 (Тз = л"СНзСаН ЯОт). Прн этом двойник связь возникает не толысо у тоГо атома С, где был заместитель, но и на противоположной стороне цикла: 1226 С:)- ф И 1! Сн СН нс-о нч-о с-о НСОН НсОН е НОс!Н а~он н он 0 НОН + Н Он ! й Ч !227 1228 618 'П8АНСТИДРОГЕНАЗА Т.р, ваблюдвются также при окислении средыепиклич.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
