Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 186
Текст из файла (страница 186)
смеси (с Ха). Интерметаллнды существуют в системах Р. со мн. металлами-Ап, НБ, Сг), Оа, 1п, Бп, РЬ, В! и др., исключав тугоплавкие металлы. Получение. Р. извлекают прн переработке минер. сырья на др. ценные компоненты. Получаемые концентраты Р. содержат также соед. К (в превосходящем кол-ве) и Сз. Далее проводят хнм. обогащение концентрата с получением техн.
соединений Р. н очистку последних от примесей соед. К и Сз. Большую часть Р. получают при переработке лепидолита на соед. БЬ Р. осаждают из маточных р-ров (после выделения Ы,СО, или Ь!ОН) в виде смеси алюморубидневых, алюмокалисвых н алюмоцезиевых квасцов общей ф-лы МА!(БО )г 12Н2О.
Смесь раздедяют методом фракционир. кристаллизации. Др. источник Р.— отработанный электро- 556 спойстид сондинкний Рриндия т. пят 'С вЂ” 279,1 -338,0 Тетрегон. (О) К!бич. (о) Кубпч. (у) Кубик. (9) Гекагок. (о) Ромбич. (К) Кубик. (о) «П' «1 К. бвч. Ромбич (о) Гмсвгон. (О) Гсксзюн.
(1Ч) Кубвч. ОП1 Ге ов. (и) Кубвч. (О Моноювннсв (в) Ге«сетон. (8) рея«пруст Риггязуи до 150 150-540 до 270 270-340 340-505 до 125 125-ПО до 235 235-385 до 585 до 658 бц-1070 до 164 164-220 2Х)-283 283-310 до 303 303-873 3,80 З,П 3,65 (О'С) 77,57 74,0 130,1 125 0 21 0,7 (7 9) 0,4 (О о) 20' 0 21 5,401 О 8,9' 0 37,3' 3,9 (19 П1) 3,2 (П! П) 0,97 О! Б 4,бе 1 3 (в О) 30' кЬ,О 505 570 385 585 1070 160 92 63,7 197,5 144,9 -410,0 -Оя,в — 52,3 — 1435,9 -494,7 кь,о, Ревгвруег 180 (15 С) 93,0 69,0 39,3 134,06 99,0 КЬОИ 2,60 3,613 ПО'С) 3,31 кьн кь зо Резлегитск 42,4 (1О 'С) 81,8 000 "С) 44,28 (1б 'С) 452 (100'С) кьио, 310 873 181,33 П7,6 -1132,5 450 (20'С) Р.Ь,СО, „Ьие ' димке отсузств3вот.
кьвг кы Поквзвтезь Пврвжтр «рвсгеллвч. реиеткв е, нм т. пл., 'С т. ипз., С Плоти., г/см' См Дк/(моль.К) ЬЙ, «Дк/медь ЬН, «Дк/моль А/9~8, кДк/моль Мзз,д /( К> Р-самость в воде, г в 109 г: 0'С 25 'С ЬЬ' ресгеоренвв, кДк/моль 0,6581 723 1387 1,4937 52,3 23,7 348,9 -435,2 95,2 0,5630 795 Мгу 1,39Ю 50,6 25,8 159 — 5И,У У(7 0,6889 692 1347 1,5528 52,8 23,3 141,8 — 394,8 ПО,) 0,7342 656 !327 1,6474 52,6 22,0 135,1 — 333,6 1!8,8 76,16 94.41 П4,8 163,0 89,6 114,1 298,8 22,62 — гб,а 17,0 25,6 Длв бесконечно реза.
подпого рре. 558 Спвгоии Ивтерввл т-р, 'С ЬН перекопе, «ДК/моль лиг, получающийся при переработке карналлита на Мй. Из него Р. выделяют сорбцией на осадках ферроцианидов Ре или Х1; далее ферроциапиды прокаливают и получают КЬ СО, с примесями К н Св. Более эффективна сорбция на гранулйр. ферроцианидах в хроматографич.
колонках с послед. элюированием водным р-ром ХН С!. При нереработке поллуцита на саед. цезия Р, извлекают из маточных р-ров после осаждения Сйз(802С!93. Возможна извлечение Р. из техиол. р-ров переработки нефелнна на глинозем. Перспективен метод извлечения Р. ионоабменнан хроматографией на синтетич. смолад и неорг. ионитах (клиноптилолит, глауконит, фосфаты Ег), а также экстракцией производными фенола (4-вглор-бутил-2-(а-метилбеизил)фенол, алкилфенолы С,— Св и др.5. Для получения соединений Р. высокой чистоты используют его полнгалагениды. Металлический Р.
получают в асн. восстановлением КЬНа1 магнием или кальцием (600 — 800'С, 0,1 Па) с послед. очисткой от примесей рехтификацией и вакуумной дисгилляцией. Можно получить Р. электрохим. способом из расплава КЬНа1 на жидком свинцовом катоде, из образовавшегося свияцово-рубидиеваго сплава Р. выделяют дистилляцней в вакууме.
В небольших кол.вах Р. получают восстановлением КЬ,СгО порошком Ег или 81, а Р. высокой чястоты-Путем медленного термич. разложения КЬХз в вакууме (менее 0,1 Па) при 390-395'С. Определение. Качественно Р. обнаруживают по очень яркой спектральной линии 780,023 нм, в отсутствие К и Сз— также по образованию КЬС!О4, КЬз(Р(С!6)з КЬ2(бп161 КЪОС6Нз(ХО,)з. Количественно Р.
Ойределяют в асн. методами фотометрии пламени или атомно-абсорбц. спектроскопийпо резонансным линиям 780,023 и 794,760 нм. Применяют также радиохим. метод изотопного разбавления н нейтронно-активационный. 7(им. методы количеств. определения Р. требуют предварит. удаления К и Св.
В отсутствие К и Сз Р. определяют гравиметрически в форме КЬС104, КЬ2(Р(С!6], КЬ(В(СьН5)4), а также титрнметрически. Применение. Металлический Р;компонент материала катодов для фотоэлементов и фотоэлектрич. умножителей, геттер в вакуумных лампах, входит в состав смазочных композиций, используемых в реактивной и космич. техннке, пряменяется в гидридных топливных элементах, катализатор. Пары Р. используют в разрядных электрич. трубках, лампах низкого давления-источниках резонансного излучения, в чувствит.
магнитометрах, стандартах частоты и времени. Перспективно использование Р. в качестве металлнч.теплоносителя и рабочей среды в ядерных реакторах и турбоэлектрич. генераторных установках. Соединения Р.— 557 Плотя., С', ьн', зе, Р-рвмость в воде, г г' е ' ме' г/смз Дк/(моль К) «Дк/моль Дк/(моль К) в!ОО г компоненты спец.
стекол и керамики, КЬ,О входит в состав сложных фотокатодов. Мировое произ-во Р. и его саед. (без СНГ) ок. 450 кг/год (1979). Р. опасен в обращении, хранят его в ампулах из стекла пирекс в атмосфере Аг илн в стальных герметичных сосудах под слоем обезноженного масла (вазелинового, парафинового). Утнлизнруют Р, обработкой остатков металла пентаиолом. Р. открыли в 1861 Р. Бунзен и Г. Кирхгаф. Лми.г Котке Б.
И., Нвзвквове В.А., Солодов Н.А., Рубяднй я весей, М., 1971; Плюиев В.Б., Степин Б Д., Аивввтв ксив юзмнк рубвди» в вези», М., 1975. См. телке ин. прн ст Люлей. Ли,п«р е ь РУБЙДИЯ ГАЛОГЕНЙДБ1 КЬНа!, бесцв. кристаллы с кубнч. гранедеитрир. решеткой типа ХаС! (Пространств. группа Ргн308 д = 4). Св-ва Р.г, представлены в таблице. Р.г. раста. в воде, пдохо раста. в ацетоне, диэтиловом эфире, нитробеизоле, ацетонитриле. Раста.
в водных р-рах галогеиоводоролиых к-т, образуя в р-ре гядрогалогениды КЬНР„КЬНС12, КЬНВг, и КЬН12, устойчивость к-рых падает от гилродифтарида к гядродииодиду. КЬР гигроскопичен, образует кристаллогидраты КЬР. лН,О, где и = 4, 3, 2, к-рые выше 300'С обезвоживаются. В водных р-рах КЬР частично гидролизуется с образованием КЬОН и КЬНРз. Воднь!е р-ры КЫ легко окнсляются на воздухе, желтеют нз-за выделения иода.
Р.г. образуют с КНа! твердые р-ры, с соответствующимя галогенидами Сз и Ха-эвтектики, с галогенидами мн. элементов — комплексные саед., напр. КЪ,(Р(С!65, КЬ, (РЬС163, КЬ, (ВпВУ63, иодиды КЫ и Ха1 дают ограниченные твердйе р-ры, КЬС! и КЬВг с соответствующими галогенидами (д-двойные соли КЬВУ ИВУ, КЬС!.2(ЬС7.4Н О, СБОВСПУА ГАЛОГБНИДОВ РУБИДИИ 284 РУДА 3КЬС1.1.!С1.9НзО. Р.г. взанмод. с галогенами и межгалогенными саед, с образованием нолнгалогенидов состава КЬ[(з], КЬ((С!4], КЬ!1Вгз], КЬЬ!(В«С!)], КЬ(1Гк] и дР.
Гидродифторид КЬНГ,— бесцв. кристаллы с тетрагон. решеткой (а = 0,590 нм, с = 0,726 нм, пространств. группа 14/яств); плоти. 3,27 г)смз; выше 500'С разлагается до КЬГ. и НГ (см, также Гидроеу5ториды металлов). Получают Р.г. взанмод. КЬОН и КЬзСОз с соответствующими галогеноводородными к-тами, р-ций КЬ БО с Г -рнмыми галогенидами Ва, пропусканием КЬзб~е йли ЬХО« через аннонит в галогенидной форме, Фторид КЬГ-компонент спец. стекол и эвтектич. композиций для аккумулирования телла, оптяч.
материал; КЬС1— электролит в топливных элементах, добавка в спец, чугунньее отливки для улучшения их мех. св-в, компонент материала катодов электроннолучевых трубок; КЫ вЂ” компонент люминесцентных материалов для флуорссцнрующнх экранов, твердых электролитов хялт.
источников тока. л. ж Бм усова РУДА, прир. Минер. образование с таким содержанием металлов или полезных минералов, к-рос обеспечивает экономич. целесообразность нх извлечению Кроме Р, металлов (железа, титана, меди, свинца и др.) имеются баритовые, графитовые, асбестовые, корундовые, фосфатные и др. нодобные Р., относящиеся к немвнеалличеспим нолезным ископаемым. Из Р, извлекают и используют в народном хозяйстве более 80 хнм. элементов. Различают моно- и полиминеральные Р., состоюлие соотв.
из одного или песк. минералов. Все Р. имеют сложный и часто неоднородный состав. По соотношению полезных (рудных) и прочих, не имеющих иром. ценности, минералов выделяют сплошные и вкрапленные Р. Первые состоят пренм. из рудных минералов; напр., железные Р. Могут состоять почти из одного магнетита. Во вкрапленных Р. полезные мянералы распределены в виде т.наз.
вкраплен- ников, к-рые могут составлять 20 — 60% основной массы. Р. называют простой илн комплексной, если нз нее извлекают соотв. один или песк. полезных компонентов. В комплексных Р. часто содержатся примеси редких металлов, нанрл в бокситах — Оа, 1.а и Бс, в железных Р.— У, в титановых-У, Бс, ХЬ. Наличие примесей редких элементов ()А Ое, Оа, РЗЭ и др,) повышает ценность Р. Напр,, добыча бедных тятаномагнетитавых Р. целесообразна только лри попутном извлечении ванадия (качканарский тип Р.). Вредные примеси затрудняют металлургич.
передел руд (и нх концентратов) илн ухудшают качество получаемого продукта. Так, в ильменитовом концентрате, предназначенном для получения пигментного оксида титана сернокислотным способом, должно содержаться: СгхОз < 0,05%, Р20, ( 0,1%; обработка железных Р. усложняется при налйчии Т(, Б, Р или Ан, причем прн содержании ТзО2 более 4% титаномагнетит непригоден для доменного процесса. Для правильного и наиб. полного использования Р. необходимо детальное изучение их элементного и вещественного (в част.
ности, минерального) состава. )Ыиним. содержание ценных компонентов, к-рос экономически целесообразно для иром. извлечения, а также допустимое макс. содержание вредных примесей, наз. иром. кондициями. Они зависят от форм нахождения полезных компонентов в Рч тсхнол. способов ее добычи и переработки. При совершенствовании последних изменяется оценка Р. конкретного месторождения. Так, в 1955 в Кривом Роге добывалась железная руда с содержанием железа не нюке 60%, а впоследствии стали использовать Рч содержащие 25 — 30% железа. Чем выше ценность металла, тем меньше м.б.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
