Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 4 (1110091), страница 187
Текст из файла (страница 187)
запасы его Р. в месторождении и никс его содержание в Р. (табл. !). Особенно это относится к редким, радиоактивным и благородным металлам. Напр., скандий получают из руд при его содержании ок, 0,002'А, золото и платину — при содержании 0,0005%. Постоянно расширяющиеся потребности пром-сти заставляют вовлекать в сферу произ-ва все новые типы Р., к-рые 559 Табл. ). -МИНИМАЛЬНЫЕ ПРОМЬЗШЛЕННЫЕ КОНДИЦИИ ДЛЯ КОРЕННЬЗХ РРД' Минны. содернслис металла, % по массе Мпппм. запасы ртл Зхпесы ртд (т) «рупхых место. ропдепид Чсрыее (Ре) цяетяые (Са, РЬ, Хи, М) Рп»кис (%, Мо, ак не) ' Рядноххпмнме (ц ть) Блхс оролные (А», Рз) 20-25 0,4-1 Миллиердм Дсапкп мяллпопоя Соты тысяч т Тысячи-десятки теыяч т Десятки-сотни т ол-од О,О5 О,) Сотни тысяч То ие Дсск пси тысяч То ис Кплотрхммм 0,0005 ' Корвиными пази«хит Р., нххолидисся не мите их пер»опек. обрез»кения.
ранее никогда ие использовались. Повышается комплексность иснользовавия традиционных Р. По геол. условяям образования Р. делятся на магматогенные, экзогенные и метаморфогенные (см. Полезные ископаемые). Железо часто образует крупные скопления (млрд.т) как магматогенного, так и экзогенного и мстаморфогенного происхождения. Др. полезные компоненты менее распространены и, как правило, образуют иром. скопления ограниченного кол-ва типов руд. В результате действия разнообразных геол. процессов образуются рудные тела (скопления Р.), имеющие разл. форму и размеры. Согласно В.И.
Смирнову (197б), выделяются след. Осн. формы рудных тел: 1) изометрические, три измерения к-рых близки; 2) плитоабразные, два измерения (длина н ширина) к-рых значительно больше, чем третье (мощность); 3) трубообразные, у к-рых одно измерение, (длина) значительно больше двух др)тнх (мощности и ширины); 4) сложной формы, имеющие неправильные, резко изменякыциеся очертания во всех измерениях.
Формы рудных тел зависят от геол, структуры и литологич. состава вмещающих пород. Сингеиетические Р. образуются одновременно с горными породами, в к-рых они находятся, зпигенетические Р;в результате проникновения в породы газовых и жидких р-ров. Р. характеризуются разнообразными струхтурами и текстурами. Структура Р. определяется строеннем минер. агрегатов, т.е. формой, размером и способом сочетания отдельных зерен, слагающих данный агрегат.
Различают 13 структурных групп: равномернозернистая, неравномернозернистая, пластиичатая, волокнистая, зональнав, кристаллографическн-ориентированная, тесного срастания, окаймления, замещения, дробления, колломорфная, сферолитовая и обломочная. Каждая группа подразделяется на разл. число видов. Текстура Р.— это пространств, расположение минер. агрегатов, к-рые отличаются друг от друга по размеру, форме и составу. Выделятот 1О осн. групп текстур; массивнав, пятнистая, полосчатая, праживковая, сфероидальная, почковидная, дробления, пустотная, каркасная и рыхлая. Внутри кахшой группы есть свои виды, наирл пятнистая включает два вида текстур (такситовая и вкрапленная), а полосчатая —.девять видав текстур (собственно нолосчатая, ленточная, сложная и др.). Анализ структур и текстур Р. позволяет установить последовательность образования минералов и особенности формирования рудных тел.
По хим. составу преобладающих минералов различают Р. оксидвые, силикатные, сульфидные, самородные, карбонатные, фосфатные и смешанные. Так, характерные представители оксидных Р.-скопления минералов железа (магнетит Ге,Ое, гематит ГехО,) и титана (ильменит ГеТ!О, рутил Т!Ох); к сульфидным относятся Р., содержащие пирйт Геб, халькопирит СпГеБ, сфалерит л.пБ, галенит РЬБ; из самородных Р. добывают гл. обр, Ап и Р!. Сходство геохим.
св-в песк. металлов приводит к тому, что содержащие их Р. пространственно и генетически связаны в нрнроде с вполне определенными комплексами горных пород (табл. 2). Такая 5бО Табд. 2.-ОИПЬ МВЖДУ ГОРНЫМИ ПОРОДАМИ И РУДАМИ Комплекта горвмх пород Горные пород» Металлы я ва. металлич. полез- ные ископаемые Хромвтовые, плат»- новые, татаномаг- ветвтовые Асбестовме Алмазы Карбонататы с пщю. хлором н дрс аамо- форатм тиганомагнепповые, ильменатовые, суль- фвдные, Ыеяно-нике- левые Магпетитовые в скар- нзх Сваюгово.цинковые (лшюметаллич.) Д)ъипе, перидотитм, Сг, Рг, 1г, Оз, вироксеааты Ре, Ч Ультраосаоввые породы нор.
мальаого Рида Ссрпсвтиапты Кимберлапс Олнваюпы, пиро- ксениты Асбест, Сг Улыраощоввме породы щедоч- ного рева Основные аа- трузааиые по. Ргым щь тц гг, РЗЭ, Рс, Фло. гонят, апатят тй рн, ыь сц Р( РВ (Со, бе, бс) Габбро, габбро- ворнты, пориты, лиабазы Ре (Со, В) РЬ, Хп, Сц Ан, Ай Грыштоидные поропы средней ююлотности (лреюч, «алв- вюровые н нат- ровые) Даоряты, «вар целые лиорппе, га- ранодаорвты, мон- цовигы, «варпеаыс моююнвты, пла- гиограввтм Мо, иг молибдеапт-шеел».
товые золото.арсенопирв- товме Сульфндно-капзпе- рнтовые Ссрноюлчеллааые Мслноколчеданаые По.твмсталлачсскис Аа, Аа Зд, РЬ, Ха Эаструигввые, субвулкаввч н зффузввяые пороли зеленокамевных толю Граниты (прсим. калиевые) Эффузивм я суб. вулаавич. юпру. зивы срелвего я кислого состава нюрового р ща 1'ренаты бисти. юные, аптеки. г оные, гранофи- 5, зе Сц Ре РЬ,ую Сю Аб, Аа, СВ Ва зп,щМ(В), Ве Баратоаые Кюри-касситсрвтовые, кварц.вольфра.
матовые кварц мо либдюпповые Лопаритовые, апати- товые ровые Ни)слпи е, лейциговые, щело пюге сниппы Щсзочтпае вптрузиедые пород» ть НЬ, Рзэ, тй, Н(, Хг ОН О ! )! КК СНСС СН е КК С СССН3 ! 1 Р-цию обычно осуществляют кипячением в бензоле исходного спирта, НСООН илн Р,О . Кислотными агентами, 561 связь металлов помогает при поисхах и перспективной оценке рудоносиостя исследуемьгх территорий. Для добычи и обогащения Р. большое значение имеют размеры частиц ценных минералов. С учетом этого обстоятельства Р.
разделяют на крупнозернистые (диаметр минер. зерен > 5 мм), среднезернистые (1 — 5 мм), мелкозернистые (0,2-! Мм) я тонкозсрнисгые (<0,2 мм). По характеру распределения полезных минералов различают руды с равномерным, неравномерным и крайне неравномерным строением. Р. последней разновидности особенно трудно перерабатывать. Существ. значение имеют также фнз, св-ва Р. я слагающих их минералов: твердость, прочность, трещиНинатаетн, ПОРИСтаетьч ПлитииетЬ, т-Ра Ппанпсинй, МаГНИтныс, электрнч., радиоактивные, сорбпяонные св-ва и р-римость. Извлечение полезного компонента из руд может производиться плавкой без предварит. обогащения (как, напр., в случае бокситов).
Однако чаще Р, предварительно обогащают на обогатят. фабрике мех. способом (основанным на разности в плотности пустой породы и полезных минералов), флотацией или маги. сепарациея (см. Обогащение полезных ископаемых), В зависимости от минер. состава, текстуры, струхтуры и способов обогащения и передела Р. разделяют на отдельные технол. сорта. Литл Структурно-текстурные особенности зндогсвиых руд, Мт 19М; Котлар В.Й., Основы теории рудообразовави», М., 1970; Мссгорозгдеинл латофвльных релкнх металлов, м., 1980, смарнов В.
и., )еолопю полезных аспзаесмых. 4 нзл, М., 1982; Яковлев П.Д., Промышленвыс типы рулпых мсстороилений, М., 1986. Л. щ Борсссако. РУНЕ ПЕРЕГРУППИРОВКА, перегрупняровка ацетиленовых спиртов общей ф-лы 1 в а,!)-Вецредельные кетоны под действием кислотных агентов: РУТЕНИЙ 285 вызывающими Р.п., м..б. также СН„СОС1, ЯОС1„смесь Н280„с Н,РО„или СН,СООН, катйониты в СН,СООН я др.
В этих же условиях возможна перегруппировка с 1,3-сдвигом кислородной ф-ции с образованием п,б-ненасыщенных альдегидов — т. наз. перегруппировка Мейера— Шустера (сокращенно М.— Ш. и.): ОН КК'СНСС=— СН -ь КК'СНС=СНСНО Р, и, и М.— Ш. п.— обычно конкурирующие р-цни. Преимуществ, направление процесса в осн. определяется строением исходного спирта. Спирты, у к-рых К и К' — первичные или вторичные алифатич.
Радикалы, претерпевают преимущественно Р. Пб если же К и К'- -ароматич. радихалы, то осущестппяется М.— Ш. п. Увеличение степени разветвленности радикалов К и К' благоприятствует М.— Ш. Пб вторичные ацетиленовые спирты с ароматич. радикалом также вступают в М.— Ш.
Перегруппировку, аналогичную Р, и., могут претерпевать н спирты общей ф-лы КК'С(ОН)СН,С=СН, превращающиеся при этом в и,()-ненасыш. кетоиы (в нек-рых случаях наряду с кетонами образуются соответствующие ненасьпц. альдегиды). Принято считать, что Р. п. и М.— Ш. н. осуществляются по ионному механизму, согласно к-рому р-пия начинается с элиминирования группы ОН и образования карбкатиона: ОН >СНС!СппСН ! ~ +Н',-Н,О ('снсс сн -~снс-с-сн> ! -Ну+ Н,О ~-Н',ен,о ОН с сс сн 1 10 с сссн ! ~СН~ С СНОН СНС-СНСНО ! Р.п. используют в иром.
синтезе душистого в-ва ацетилциклододецена. Она открыта в 1926 Г. Руне. 77ст г Арпмбатева Ю П, Кочетов А П., в глл Соврсменные проблсмы оргааиыской химин, (в. ц, Л., 1969, с. 241-53; зттенппагйап 5., Ыагвуап ап К. Ч„еСьепг. Кеч», 1971, . 71, М 5, р. 429-38. л. л. хмйщ. 562 РУТЕНИЙ (от ср,-век. лат. Кийгепга — Россия; гибтспппп) Ки, хим. элемент УП1 гр.
периоднч. сясгемы, ат.н. 44, ат.м. 101,07; относится к платиновым металлам. В приипноде встречается семь стабильных изотопов: всКи (5,7%), Ки (2,2%), ввйи (!28%) тооКи (!27е/) гогКи (170%) гозКи (313о/) 'оеКи (18,3%). Конфигурация внеш. электронных оболочек атома 4435лг. Наиб, характерные степени окисления +3, + 4, + б, + 8; энергяи ионизации Кис -е Ки'+ -ь Ких ' -ь Ки' е соотв. 7,366, 16,763 и 28,46 эВ) атомный радиус 0,134 нм, ионные радиусы (в скобках указаны координац. числа) Киз' 0,082 нм (б), Кисе 0,076 им (6), Ки~~ 0,071 нм (б), Ките 0,052 нм (4), Киви 0050 нм (4).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
