Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 92
Текст из файла (страница 92)
Злектроосаждение. Методы определения — осн. группа методов А.х. В основе методов количеств, анализа лежит зависимость клл. измеримого св-ва, чаще всего физического, от состава образца. Эта зависимость должна описываться определенным и известным образом. Быстро развиваются гибридные мввюды анализа, объединяющие разделение н определение.
Напр., газовая хроматография с разя, детекторами — важнейший метод анализа сложных смесей орг. соединений. Для анализа труднолетучих и термически нестойких саед. более удобна высокоэффективная жидкостная хроматография, Для анализа необходимы разнообразные методы, поскольку каждый из них имеет свои достоинства и ограничения.
Так, чрезвычайно чувствит. радиоактивашюнные и масс-спектральные методы требуют сложной и дорогостоящей аппаратуры. Простые, доступные и очень чувствит. кннетич, методы не всегда обеспечивают нужную воспроизводнмость результатов. При оценке и сопоставлении методов, при выборе их для решения конкретных задач принимаются во внимание мн. факторы; метролопгч. параметры, сфера возможного использования, наличие аппаратуры, квалификация аналитика, традиции и др. Важнейшие среди этих факторов-такие метрологич, параметры, как предел обнаружения или диапазон концентраций (кол-вь в к-ром метод дает надежные результаты, и точность метода, т.е.
правильность и воспроизводимость результатов. В ряде случаев большое значение имеют «многокомпонентные» методы, позволяющие определять сразу большое число компонентов, напр. атомно-эмиссионный и рентгф новскнй спектральный анализ, хроматография. Роль таких методов возрастает. Прн прочих равных условиях предпочитают методы прямого анализа, т.е.
не связанного с хим. подготовкой пробы, однако иногда такая подготовка необходима. Напр., предварит. кондентрирование исследуемого компонента позволяет определять меньшие его концентрации, устранять трудное~и, связанные с негомог. распределением компонента в пробе и отсутствием образцов сравнения. Особое место занимают методы локального анализа. Существ. роль среди них играют рентгеноспектральный микроаначнз (электронный зонд), масс-спектрометрия вторичных ионов, спектроскопия оже-электронов и др. физ. методы. Онн имеют большое значение, в частности, при анализе поверхностных слоев твердых материалов или включений в горных породах. Специфнч.
группу составляют методы элементного анализа орг. соединений, Обычно орг. в-во тем или иным спо- 295 сабом разлагают, а его компоненты в виде простейших неорг. саед. (СО„, Н,О, )ч)Нз и др.) определяют обычными методами. Применение газовой хроматографии позволило автоматизировать элементный анализ; для этого выпускаются С-, Нэ Гч-анализаторы и др, приборы-автоматы.
Анализ орг. соединений по функц, группам (функциональный анализ) выполняется разл. хим., злектрохим., спектральными (ЯМРь ИК-спектроскопия) или хроматографич. методами. При фазовом анализе, т.е. определении хзпм. соедч образующих отдельные фазы, последние предварительно выделяют, напр., с помощью избирательного р-рителя, а затем полученные р-ры анализируют обычными методами; весьма перспективны физ. Методы фазового анализа без предварит. разделения фаз.
Практвческое значение. Хим. анализ обеспечивает контроль мн. технол. процессов и кач-ва продукции во мн. отраслях пром-сти, играет огромную роль при поиске и разведке полезных ископаемых в горнодобывающей иром-сти (см. Геохнмичесиие меюодм ириской полезных ископаемых). С помощью хнм. анализа контролируется чистота окружающей среды (воды и воздуха). Достижения А.х. используют в разл. отраслях науки и техники: атомной энергетике, электронике, океанологии, биологигь медицине, криминалистике, археологии, космич.
исследованиях. Велико народнохозяйсгв. значение хим. анализа. Так, точное определение легирующнх добавок в металлургии позволяет экономить ценные металлы. Переход на непрерывный автоматич, анализ в мед. и агрохим, лабораториях дает возможность резко увеличить скорость анализов (крови, мочи, вьггяжек из почв н т.д.) и уменьшить численность сотрудников лабораторий.
Лнм Золотов Ю.А Очерни а«а. тичесаой «амин, М, 1977; Пи ис. ринг У Ф, Совречеинал аналит чес«а тимин, лср. с а гл, М., Н71, кончен П„йвелнглс в еиалигнммум а ми, нар с Болг„д, 1978; Фри н Дн. С жени Г. Х„колнчественнмй шалит, лер с англ, М„1978; Петерс Д„Хайе с д н., Х н ф та с Г., Хнмнчеса е ратлс. ение и намерение, иер, с аи л., ин.
1-2, М., 1978 Си уг д., у вот д., Основа аналитнчесвой лимни иер с англ, т 12 М„ иж. Ю.Л. Зеле мв. АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (от греч. апИйе2оз— безболезненный) (анальгетики, болеутоляющие ср-ва, обезболивающие ср-ва), лек. в-ва, ослабляющие или устраняющие чувство боли.
Наркотич. А.с. действуют на таламич, и др, центры головного мозга, связываясь с т. наз, опиатными рецепторами, эндогенными лигандами для к-рых являются нейропептиды (энкефалины и эндорфины), обладающие анальгетич. св-вами. Наркотич, А.с. вызывают развитие эйфории и связанное с этим появление при повторном применении болезненного пристрастия (наркомании), а также привыкания, т.е. ослабления действия. Как правило, онн угнетают дыхат. центр в мозгу, понижают чувствительность кашлевого центра, в связи с чем нек-рые из них применяются как противокашлевые препараты. Возбуждают центр блуждающего нерва, угнетают секрецию пищеварвт.
желез, повышают тонус нек-рых гладкомышечных органов (матка, сфинкхеры, бронхиальнан мускулатура и др.). Различают наркотич, А.сс !) получаемые из опия природные алкалоиды — морфин (ф-ла 1, К = ОН, К'= Н, К" = = ОН, Л') и кодеин (1, К = ОСН,, К' = Н, К" = ОН, Л"); 2) их полусинтетнч. аналоги -этилморфин (1, К = ОС2Нв, К'= Н, К" = ОН, Л'), текодин (1, К = ОСНЗ, К'= ОН, К" = =О), гидрокодон (1, К = ОСН„К'= ОН, К" =О) и др.; 3) синтетич. саед.— пентаэоцин (11), промедол (1П), фентанил (1Ч), фенвдон (Ч), декстраморамид (Ч!), эсгоцин (ЧП) и др.; большинство из этих саед, содержат элементы структуры морфина.
Ненаркотич, Ас. не влияют на дыхатт и кашлевой центры, не вызывают эйфории и наркомании. Их действие связано с подавлением перифернч, механизмов боли, и прежде всего с ингибируюшим влиянием на фермент циклооксигеназу (простагландин-синтазу), катализируюшую преврацение арахидоновой к-ты в циклич. пероксиды — промежуг, соедч из к-рых образуются простагланднны. 296 сн,сн=с(сн,), 1 О 1 Н6С6,14ЯСС8Н6 О С,Н, ОССтН, Н,С Рз СН НС( о, ОСНтСНСН5МН 1 ! ОН СН I '« нс сн, СН. СН С Н (Ч Сн Ш НС1 С Нз Н5С6, Снтснн(снз)г Н5са Сстн5 О Ч НС! СН з Н Сс СНСН -Н О 6 6 5 г 31 )Л Н6С,,ОСтн5 6 С Н5С6 Соснтснтн(стнз)1 г' х о нс! й ОСН, СН СНСООН О 1 ЧН ЧП) й сн О Н ч'С Н С6Н5 Х1 й" 1Х Хй Х)й 298 297 1!Хм .,„тз о с н О ,И'м .Ннссн, Н Са' р) ио й сн й СНКСООН .ми ~ й й' ! 1 й НН й"' й'" По хим.
строению ненаркотич. А. с. являются производными салициловой к-ты -ацетилсалициловая к-та, или аспирин (Ч1П, К = СООН, К' = ОС(О)СНз), салициламнд (ЧП1, К = С(О))ч)Н„К = ОН); пиразолона и пиразолидина — антипнрин (1Х, К = СН ), амидопирин (!Х, й = =)ч((СНз)«3, анальгин (1Х, К =Р)(снз)СН2805)«Га), бутадион (Х); л-аминофенола — парацетомол (Х1, К = ОН), фенацетин (Х1, К = ОС,Н,); фенилуксусной к-ты-ибупрофен [ХП, К = й' = К"' = Н, К" = Снзснм(СНз)23, кетопрофен (Хн, К = СН„К' = С(ОК6Н„Кв = Кн' = Н), флюрбнпрофен (ХП, К = СН„К'= С6Н„К1 = Р, К'н = Н) н др.; антраниловой к-ты — мефснамовая к-та (Х!П, К = СООН, К' = К" =СНз, Кв' = Н), флюфенамовая к-та (Х1Н, К = СООН, К'= Кв'= = Н, К" = Срз), диклофснак натрия (вольтарен), или ортофен (Х1П, К = СНзСОО)ч(а, К'= К«' =-С1, К" = Н), и др. Большинство ненаркотич.
А.с. оказывает противовоспалит. действие; их используют для лечения ревматоидных и др. воспалит. заболеваний, АНГИДРИДЫ 161 Лимг Мвм«о воина М Д, Лс«арствсннмс срслсгва, 9 изл, ч. 1, М 1984, с 165-202; Шварн Г.я„стим:4нрмммвс мь 1980, т. 14, Ит 9, с 22-41. г.я. ш р,. АНАЛЬГ(гнр, см. Анальзеллииеские средсяма. АНАПРИЛИН [(-изопропиламнно-3-(1-нафтокси).2-пропанола гидрохлорид; пропанолол гидрохлорид; индерал; обзидан 1, мол. м. 295,8; бесии. кристаллы, горькие на вкус; т. пл. 163-164'С; раста.
в воде и зтаноле, плохо-в хлороформе, не раста. в эфире. Быстро разлагается в щелочной среде. Получают А. по схеме: ОН Она ( [)"— ""' ( [)'""" Выход А.— 38,24",г„считая на а-нафтол. А.— типичный )3-адреноблокатор, широко применяемый в медицине для лечения ишемич, болезни сердца, аритмий, гипертонии.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
