Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 87
Текст из файла (страница 87)
Граиулированные А. иаз. ! раммонитами, динамоны-гранулитами, аммоналы-граммоналами. Произ-во порошкообразных А. включает три стадии: сушку исходных компонентов, их измельчение и смешение, патронировку и укупорку готовой продукции. Произ-во гранулированных А проще, т.к. не требует тонкого измельчения компонентов. Иногда их готовят на месте применения, как, напр., и гд а н ит — смесь гранулированного 280 )т(Н Р(О с дизельным топливом А, содержащие более 30~,' трийитротолуола, м б приготовлены смешением расплава тринитротолуола с )ь(Н4)ЧОл Особая группа — водонаполненные А, содержащие насыщ водный р-р 74Н4)ь(О3, к-рый превращает смесь в гель (акбатол акв винты, ифз винты, акванал) Вода вводится или в процессе заводского изготовления, нли на месте применения В зависимости от условий применения в горном деле А подразделяют на шесть классов А 1 класса используют только для открытых работ, П вЂ” для открытых и подземных (кроме шахт, опасных по газу и пыли) В угольных шахтах, а также в выработках, где возможно образование взрывоопасных газо- и пьшевоздушных смесей, применяют лредохраиительнв!е взрывчатые вещества П1 — Ч! классов, содержащие спец добавки-пламегасители, гл обр )т(аС1 А используют также для снаряжения боеприпасов и военно-инженерных рабо~ А сравнительно малочувствительны к мех воздействиям и относительно безопасны при произ-ве, хранении и применении Однако они обладают низкой водоустойчивостью, гигроскопичны, слеживаются АММОНИЯ ГЕКСАФТОРОСИЛИКАТ (кремнефторид аммония) ()л(Н4)28!Гв, бесцв кристаллы, выше -234,6 С устойчива модификация с кубич решеткой (а=0,838 нм, 2 = 4, пространств группа ГтЗт, плоти 20 г/см'), ниже — с гексагоиальной АН0 пеРехода 0,16 КДж/моль, Сор 277 Дж/(моль К), АНобр -2689 кДж/моль, Аб~~~ — 2411 кДж/моль, 52ом 284 Дж/(моль К) Разлагается выше 175'С, давление разложения достигает атмосферного ок 320 "С, ур ние температурной зависимости давления разло;кения 18Р(Па) = 12,04-4170/Т(532-592 К) Хорошо раста в воде (217,8 г/л при 26,7 'С и 369,3 г/л при 68,3'С), с повышением в р-ре концентрации Н28!Г или )л(Н Г р-римость падает В водном щелочном р-ре гидролизуется с большим выделением тепла.
Р-цию ()л(Н4)78!Ге + 4)л(Нз -!- (и + 2) Н20 р — 2-4 6)ЧН4Г + + 8!Оз лН,О с послед прокаливанием образующегося геля используют для произ-ва 8!Ол с высокой уд пов-стью (»белой сажин) Получают А г взаимод Н28!Гб с )л(Н3 или при улавливании 8!Ге (содержащегося в отходящих газах суперфосфатных и др произ-в) р-ром )т(Н4Г с послед кристаллизацией из р-ров А г — промежут продукт в произ-ве )л(Н4НГ2, Р(Н4Г, СаГ2, )л(ВНГз и др фторидов, компонент р-ров дяя травления стекла Э Г Ра ое АММОНИЯ ГИДРОКАРБОНАТ, см Аммония карбоиат АММОНИЯ КАРБОНАТ (Р(Н4),СО3, бесцв кристаллы, решетка кубическая, АНоб — 942 8 кДж,'мол!« Абвер — 687,1 кДж/моль, 5",„в 170 Дж/(моль К) Неустойчив, уже ок 20 "С разлагается с образованием )л)Нл и гидрокарбоната Получают взаимод газообразных )т(Н„СО2 и паров воды, взятых в стехиометрнч кол-вах, при быстром охлаждении н конленсацин продуктов Р-иии, пропусканием СО, через водные р-ры )т(Нз Применяют для получения др солей аммония, как ускоритель ферментации в пронз-ве вина, компонент огнетушаших составов, реагент при очистке иром газов от Н 8 и ссраорг соединений Гид рока рб онат )т(Н4НСОз-бесцв кристаллы, решетка ромбическая (и = 0,876 нм, Ь = 0,1079 нм, с = =0729 нм 2 =8, пространств группа Рлаи) т/" 1,586, АН.'бр -8499 кДж/моль, Аб~р -666,5 кДж,!моль, 52гоз 119 7 Джймоль К) Начинает разлагаться с выделением СО уже ок 20«С, давление разложения (кПа) 7,859 (254'С), 3703 (45'С), 108,56 (59,3'С) Р-рнмость в воде (г в 100 г) 119 (О "С) 21 (20'С), 27 (30 "С), 36,6 (40'С) выше 40'С в возных р рах разлагается Получают при пропускании СО7 через водные р-ры (Р(Н4)7СОз Прил!сияют для получения лр солей аммония, в производстве красителей, как компонент огнетушащих составов, при выпечке 281 лммония ыз хлеба и кондитерских изделий в качестве разрыхлитезя теста В водных р-рах СО, и 1ЧН, образуется также сесквикарбонат ()ЧН4)2СОв 21ЧН«НСОз Н,О с 4 крашен««инков АММОНИЯ НИТРАТ (аммиачная селитра) 1ЧН Р(Ов, бесцв гигроскопичные кристаллы, т пл 169,6'С, т кий 235'С Сведения о кристаллич модификациях приведены в таблице АНо полиморфных переходов !Чвл!П 1,7 кДж/моль, П!юП 1,3 кДж/моль При переходах П 1П, 1Ч -ь 1П и 1Ч -ь Ч объем элементарной ячейки увеличи- вается ОВОЙстВА кРистАллических мОдиФикАций ын чо! Область сушсствованнл Параметры решет»» ни с е 6 с Криеталлич Моли Фике решетка вин 125 В 1696 Ыз 1258 322 842 от 322 ио — !69 Нине †!69 1 и Ш ш и им! 0576 — 0502 Огж Оги О593 0494 0544 0575 0 572 — 1 600 Кгбнч тетрвтон Раибич Роибич тетра!он Для модификации (Ч плоти 1,725 г/смз, Ср 0139,4 Дж~(моль К), АНол 5,86 кДж/моль, АЙ",бр — 365,7 КДж/моль, Абвер 1 84 КД;К,'МОЛЬ, 529В 1 51,1 Дж,'(МОЛЬ К) ДЛя жндкого А н плоти 1,436 г/см' (170'С), 1,414 г/смз (220'С), т) 5,71 мПа с (170'С), 3,23 мПа с (220'С), 7 98,8 МН/мз (179'С), 98,4 МН/мз (1872С), р 2,5 Ом см (175'С) Ур-иия температурной зависимости давления пара 18Р (мм рт ст) =10,708 — 4670/Т(349-438 К), 18р (мм рт ст) =9,98!в — 4360/Т(373 — 513 К) Р-рнмость А н (г в 100 г р-рителя) в воде — 119 (О 'С), 212 (25 'С), 346 (50 'С), жидком )т(Нз — 391 (25'С) Раста татке в метаноле, зтаноле, пиридине ПРи 200 — 270 С РазлагаетсЯ )л(Н )ь(Ол -ь 192О + 2Н2О + 36,8 кДж/моль Выше 270'С илй при воздействии удара может разлагаться со взрывом Р(Н Р(О3 — )Чз + 0,5О, Ф 2Н,О + 112,6 кДж/моль 282 А н обычно получают нейтрализацией 60;~-ной НР(О3 газообразным Р(Нз с использованием теплоты р-ций (145 кДж/моль) для упаривания р-ра )ч(Н4)т(Ол Образующийся А н гранулируют Для получения прочных гранул, обеспечивающих возможность бестарных перевозок, и повышения срока хранения в А н вводят ()чН )28О4, М8()ЧО )л или смесь ()ь(Н4)28О4 с )ь(Н4НлРО4 (обычно не более О 5;,' по массе) Мощность агрегатов по йроиз-ву А н до 450 — 520 тыс т/год А н -азотное удобрение Его применяют также в произ-ве ВВ (напр, аммонитов, гранулитов), как реагент для растворения циркониевых оболочек твэлов при регенерации облученного ядерного топлива Мировое произ-во 14 млн т/год в пересчете на азот (1980) А н впервые был получен И Р Глаубером в 1659 Л ш текиолатил анииачнои селитры нол рел В М Олсвскато М Я!и Олевскин В М Ферл М Л вж Вше кны а на им д И Мои»шалва» 1983 т 26 Н' 4 с 27 39 вы оле.
° АММОНИЯ ПЕРОКСОДИСУЛЬФАТ (персульфат аммония) (ХН4)782Ов, бесцв кристаллы с моиоклинной решеткой (а =1,031 нм, Ь = 0,800 нм, с = 0,945 нм, (1 = Р3228', 2 =- =4, пространств группа Р2,/с), плоти 198 г/см, АНобр — 16485 кДж/моль Р римость в воде (г в 100 г) 58,7 (0*С), 83,5 (25 «С), 127,8 (60 'С) Сильный окислитель Сухой и чистый А п может храниться неограниченно долго, в присуз. воды разлагается с выделением О, и О, При нагр ло 120 с превращ в пиросульфат (Р(не)78!От В водных р-рах восстанавливается до гидросульфата, причем скорость процесса уменьшается при разбавленин р ра и до бавленин сульфатов металлов Получают А и электро за зом насыщ р-ра (НН,)28О4 в серной к-те (М44)25О, Н,БО« -т ()т(Н4)782Ов + Н, Используют его лак инициатор полимеризаций винильных соед, отбеливающье и дезинфицирующее ср-во, для ослабления плотных фого- графич.
негативов, фотометрич. и титриметрич. определения переходных металлов, напр. Мп и Сг. л.м. чр ррее. АММОНИЯ ПЕР)(ЛОРАТ НН4С)О4, бесцв. кристаллы; ниже 238'С устойчива ромбич. модификация (а = 0,9225 нм, и 0,5815 нм, с = 0,7456 нм, г = 4, пространств. группа Рлинл); плоти. 1,952 г/сма, Се 128,1 Дж((моль К); АНее — 295,2 КДжггмоль; выше 238 'С устойчива кубич.
форма (а = 0,763 нм, пространств, группа Глгут), плоти. 1,732 г)смл при 270'С; АН полиморфного перехода 9 кДж(моль. С повышением давления т-ра перехода растет, достигая 300'С при 04 ГПа. Р-римость А.п. при 25'С [г в 100 г р-рителя): в воде — 24,92; метаноле — 6,85; этаноле- 1,90; ацетоне-2,26. А.п. раста. в расплаве 14СЮ4, эвтектика )х)Н4С!Оа — 14С!О4 имеет т. пл.
182'С и содержит 32,6% А.п. Выше !50'С А. п. заметно разлагается (см, ур-ния ниже), выше 250'С ои также возгоняется с днссоциацией на Р(Нз и НС!Ол (прн 270 'С давление диссоциации 13 Па). В интервале 150-300'С изотермич. разложение А.п. идет автокаталитически и практически прекращается после распада ок.
30% в-ва. Остаток по составу и св-вам практически не отличается от исходного А.пн но имеет цеолитоподобную структуру. Способность вновь подвергаться такому распаду возвращается к остатку после обработки его парами в-в, растворяющих А, пи или после перекристаллизации. Распад А.п. вьппе 300'С идет до конца и не автокаталитически. Кубич. модификация немного стабилытее ромбической, поэтому в области т-р фазового перехода (235 — 250'С) скорость распада уменьшается с ростом т-ры. Обработка А.п. парами НС!Ои ускоряет разложение, парами Р(Нл— замедляет.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
