Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 48
Текст из файла (страница 48)
3.425 ло 3620 ош г 1,1 3760 2740 Срез кристалла, ный аазф К, "„направление америки ТКЗ Ю Гашросчмне я звуков й олны В 1О" У, мус лБ'(мкс Ги') Материал 023 24 (010) [100] 4,5 94 (010), [001] 3160 0,26 3490 0,107 диок л к 5О, (кюри) Ннобат л СгНЬО,~™ Таизвлат л тия Гер а а висмута 3230 0,1!4 0,74 35 (0101.
[001] 1 7 128 П 1 П [!10] 1710 0 164 Табл 4-СВОЙСТВА МАТЕРИАЛО)К ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ЛЛЯ ЗВУКОПРОВОЛОВ АКУСТООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ Звук Показатель прел гения г(с ' * ~д лБямкс Гп') М !Оз, с'/ьт Ы, мкм полярим, мкм Мвшрнал тнп направлснае во ны Р'с"Рзстуаас. волны ия волны* или 3. [01 0] [100] [(сп] Крутова 1 [он] .1 [ООП $ [!!20] 0 2-4,5 й2-4,5 ЦЗ 1,8 ЦЗ-)Л 0,35-5.0 035 50 0,4-4 5 Ц4-4,5 5-20 0.63 0.63 0,63 063 0,63 0,63 063 063 10,6 156 0,46 86 34,5 793 274 6,4 4400 1,46 1,46 0,7 1 0,33 0,29 5960 мю 2890 2440 4200 617 6550 7330 2200 Пламеный кшрп [ою] [80!] [00(] [110] [100] [001] [)ПО] И шюватая «-твш «-ню, диакона сллурв Зсоз Ниобат л тия С!ибо, Теллур 4,63 2,412 2,412 2,20 220 6.25 2,259 2 259 2 29 229 4,80 Д42 1,23 6:.012 0025 0,44 4628 6,25 Совпалаег с направле ем с сменив в звуковой в лне Главные знатеинв паказаюл» преломления,=!,98, и 1,96 и,=(,84 !37 138 б Хнм з з п, т 1 Та б л 2 — СВОЙСТВА МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ЗВУКОПРОВОДОВ УСТРОЙСТВ Рйвотдюших ид овъкмиых попгркчных волндх Табл 3 — СВОЙСТВА МОНОКРИСТАЛЛОВ ДЛЯ ЗВУКОПРОВОДОВ УСТРОЙСТВ, РАБОТАЮ$ЦИХ НА ПОВЕРХНОСТНЫХ ВОЛНАХ ' С Р т волн Рзлея -паверыюсгиык лн с направление.
с ешо ия, перленднкул рным грани!ной пов-сти злектромек связи, характеризующий эффективность преобразования электрич. энергии в упругую и обратно; У вЂ” скорость распространения звуковой волны;  — коэф. затухания ультразвука; в квадратных скобках — индексы Миллера для разл. кристаллографич, направлений ([100], [010] и [001) †направлен соотв. вдояь осей х, у и г; [110]-под углом 45' к осям х и у; [11!] -влоль пространственной диагонали куба). Осн. элементы акустозлектронных устройств, для изготовления к-рых используют А. м.;преобразователи электрич. энергии в акустическую и наоборот, а также звукопроводы. Для возбуждения и приема объемных волн используют пьезоэлектрнч, преобразователи на основе моно- кристаллов кварца, Ь!Н))Оз и др.
Типичные А.м. для звукопроводов устройств, работающих на объемных волнах (т. Наз, линий зацержки),-моно- кристаллы ]з[аС! и др. галогенидов щелочных металлов, кварца, гранатов, кварцевое стекло, а также спец. стекла, металлич. сплавы и др. Материалы, характеризующиеся малым В. Для устройств, работающих на поверхностных акустич. волнах (полосовые фильтры, устройства акустич. памяти, корреляц, обработки и дрф используют пьезо-, сегнетоэлектрики и полупроводники. Св-ва основных А.м.
для этих устройств приведены в табл. 3. Перспективные материалы-Ш1О„1лТаОН В)„ОеО,О, В[„8!Озш ТеО2, пленки АППО и А!][[ на сапфире. А м в акустооптике прелназначены для изготовления молуляторов, дефлекторов, фильтров и др устройств, работающих на основе взаимод, лазерного излучения (электромагн.
волн) со звуковыми волнами. Эти материалы должны быть прозрачными в соответствующей области оптнч. спектра лазерного излучения. Осн. характеристики этих материалов приведены в табл. 4. Обозначения в табл.: М, — акустооптнч. кач-во материала (М, = ри'(р $", гле р-упругооптич. постоянная, н-показатель преломления, р -плоти.материала); и и и, †показате преломления для обыкновенного (полярйзованного в главной плоскости) и необыкновенного (поляризованного перпендикулярно главной плоскости) лучей света в одноосных кристаллах; АЬ-диапазон прозрачности; Ь вЂ дли волны света, значки ]! и ] обозначают поляризацию света соотв.
вдояь и поперек направления распространения звука. Л и Смагнн А Г, Ярославский М М, Пьшсолектрнзштво квариа н юырпевые резонаторы. М. 19ж Р биса Н Г. Материалы квантовой злсьтраннки, М, 1972, с 96-241, 274-379 Сыркин Л Н, Пьезомап итака ксрами. ид 2 иш. Л, )ИО, Гло змвн И А, Пьшокегамика 2 ию.
М. 1972. Яффе Б, Кук у, яффе Г,пшзозлекпш еша и р мика, ер с англ, М,1974, Пашр. но тиме ак)стиссс ие валньь л д рса А О сра, пер с ашл, М, 1981, с 270 358, Акустизсские «рнс а ы Справа пик од ред М П Шас ольскои, М, 1982, В Г Баггдяуг *а, В В Ч и мгг АЛАНИН, мол.
м 89,09. и-Алании (п-аминопропионовая к-та, А1а), АКНзСН($4НзКООН-кРнсталлы( т.пл. Р, Ь-А. 295-296'С, [.-А.-315-316'С, Р-А.-291-293'С (плавятся с разл); для 1.-А. [а)по !4,2" (концентрация 1О г в !00 мл 6 н. НС!); раста. в воде, плохо — в этаноле, не раств. в эфире. Для Ь-А. РК, СООН и ]з)Н2 соотв. 2,34 и 9,6, р]-6,0. По хим.
св-вам А.— типичяая алифатич. К-пмннокислолта. 1.-А.-копируемая аминокислота, встречается во всех организмах в сноб. виде и в составе белков. Р-А. обнаружен только в бактериях и в опиоидных пептидах, выделенньы из кожи южноамериканских лягушек. Биосинтез Ь-А. происходит в результате аминирования и переаминирования пировиноградной к-ты или В.декарбоксилирования аспара- ГИНОВОИ К ТЫ. и-А.
получают аммонолизом а-хлор(бром)пропионовой к-ты. В спектре ЯМР и-А. величины хим, сдвигов (в м.д.) в Р2О лля протонов группы СН вЂ” 3,778, СНз — 1,481. 1.-А. применяют для синтеза пептилов, в смеси с др. аминокислотами -лля парэнтерального питания. Впервые выделен из фиброина шелка в 1888, синтезирован А.
Штреккером в ! 850 омылением нитрила Ан полученного взаимод, аммиаката ацетальдегида с НС[з] и НСЬ Мировое произ-во 1 А. ок. 130 тгггод (1982). (]-А ла н ни ((3-аминопропионовая к-та) Н [з[СН2СН2СООН-кристаллы! т. пл, 200 С; раста. в воде, плохо-в спйрте; рК, СООН и НН, соотв. 36 и 10!9, р! — 6,9. Структурный фрагмент кофермента А, пантотеновой к-ты, ансерина и карнозина. Биосинтез: а-декарбокси- 82 АЛИ3 АРИИ лнроваиие аспарагиновой к-ты или расщепление пиримиди- новых оснований через дягндроурацил.
Получают ()-А. действием избытка Г(Нз на акрилонитрил, акролеин или акриловую к-ту; взаимол. гипобромита щелочного металла с сукцинимндом, Применяют лля приготовления буферных р-ров, синтеза пантотеновой к-ты и аналогов биологически активных пептилов. В В лиг АЛИЗАРИН (1,2-дигидроксиантрахинон), мол. м, 240,20; красные кристаллы; т, пл. 289'С, т. кип.
430'С; практиче- ски не раств. в воле, умеренно раств. в этанале, хорошо-в горячем метаноле, раств, в эфирах, бензоле, уксусной к-те, р-рах шсло- О ОН чей. Солержится в виде гликознда в корнях марены красильной (йнЬ!а йпс!огшш), из к-рой добывался в глубокой древности и использовался как протравной краситель. В 1869 К. Гробе и К.
Либерман впервые синтезировали А. из антрацсна. В пром-стн А. получают щелочным плавлением 2-антрахинонсульфокислоты пли 2-хлорантрахинона в при- сут. а«и«янгеля (К ХО,). С солями многовалентных металлов А, образует нера- створимые интенсивно окрашенные соли, т.наз. лаки, На этом было основано применение его для прочнога краше- ния и печатания тканей из натуральных волокон (хлопка, шерсти и шелка) по металлич, протраве, напр. алюминие- вой -для получения красного цвета, хромовой -коричнево- го, железной -фиолетового. С 50-х гг.
20 в. в связи с бурным развитием иром-сти сннтетич, красителей А. утратил свое значение как краситель для текстильных мате- риалов из-за сложной технологии крашения. А.-промежут. продукт в произ-ве ряда др. красителей и лаков, употреб- ляемых для приготовления художеств. и полиграфнч. кра- сок. А -аналит.
реагент для фотометрич. определения Е и А1, а также качественного обнаружения последнего. ы.г.г а ла. АЛИЗАРИНОВОЕ МАСЛО, касторовое масло, обработан- ное Н 8О» при т-ре ок. 30'С и нейтрализованное щелочью нли ~4Н . При сульфнрованин в результате этерификации по гидроксильным группам рицннолевой и гидроксистеари- новой к-т, а также присоединения НзбО» по двойной связи рицинолевой к-ты (триглицериды этик к-т-основные ком- поненты касторового масла) образуются сульфаты.
Пол действием Н,БО, происхолнт также частичное или полное омыление триглицеридов до к-т, к-рые взаимол, между со- бой с образованием ди- и полирицинолевых к-т, циклич. со- елнненнй и др. А.м.-смесь в-в, содержащая не менее 35;~„сульфатов и ок. 50% воды; прозрачная светло-коричневая жидкость, Анионное ПАВ. Высокоэффективный смачиватсль, мягчи- тель и эмульгатор в текстильной иром-сти, эмульгатор в составе жирующих ср-в для мягчения кожи. Л»», Шею ль Г., С»»г«ы ис «оюш н а и«» еы срелсгвь плп с»ем, М., 1«бО с. Бмзлц Нлл»ии Ф В, Х»м»» и ы»о»о~«я си лт» еа» чаю»м* стлс в, 2»зл, М, 1Ззк с.
61-~П; П«ырм о тно«хз»«ыс ыт:«ты. спрввоч»»л, р»л р«л. Ад херач)о к г м гывог«. л., 1«79. АЛИЗАРИНОВЫЙ КРАСНЫЙ С (ализарин С; Ха-соль 9,10-лигндро-3,4-дигидроксн-9,10-дно«со-2-антраценсуль~о- кислаты), мол. м. 360,28; оранжево-желтое в-во; т. пл. 300 С; расзв. в воде, зтаноле, нс раста. в бензоле, бензине, хлороформе.
О ОН В водных р-рах рК, для А.к. и его олиозарядного аннана соотв. 5,5 и 9,5; Х„л„, 423 нм. Получают сульфированием ализари- 8 Оз1Ч а на. А. к,-реагснт лля фотомст- О рич. определения А!, бс, У и Г С А( он образует при рН 3,9 — 4,5 комплекс состава 1:2, максимум поглощения к-рого наблюдается при 500 нм; нижняя граница определяемых содержаний А! 004 мкгднл.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
