Н.С. Зефиров - Химическая энциклопедия, том 1 (1110090), страница 45
Текст из файла (страница 45)
Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесиа. амина (напр., моно- или дисульфокислоты внилина и его производньзх) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлортрназиновых красителях или в соедт применяемых для их синтеза, при 20-40'С и рН 7 — 8. Взанмод. красителя с волокном происходит по механизму нукдеоф. замещения бн2; Сз ,„~О-Ц Н вЂ” Н РЗ 1Ч '( м-Р Нр — ~ ЧРЗ + Ц вЂ” Π— в -(' ' — нр-( Рз + '-(, С! ( Ц-Π— осгзгав ееевюлпн ) КрБО2СН2СН2ОЯОзН вЂ” з Кр802СН=СН2 + + Ц вЂ” О -з КРБО2СН2СН2ОП Способ получения винилсульфоновых А.к., особенно азокрасителей, прост; диазотнруют амин, содержащий реакционнослособную группу, и сочетают его с азосоставляюшей (если необходимо — с послед.
комплексообразованием). 128 Р-ция сопровождается гилролизом красителя, скорость к-рого возрастает в щелочных средах. Винилсульфоновые А.к. обычно содержат в молекулах ))-сульфоксиэтилсульфоновую группу, превращающуюся при крашении в щелочной среде в вннилсульфоновую, к-рая и взаимод. с волокном: Сложность представляет произ-во исходных аминов, содержащих (3-сульфоксиэтилсульфоновую группу. А.к. с другими рва ациоиноспособны ми группами для крашения целлюлоуных волокон используются редко. Дла окраски шерсти лучшими являются А к с ц-бромакриламидной группой СН1=С(Вг)СО)к)Н- (9 а паз о ли, Швейцария), с монохлордифторпиримилиновой группой (верофиксы, ФРГ; реактоланы, дрнмаланы, Швейцария), с Ы-метилтаурилэтилсульфоново71 группой— 8ОаСН1СН1)к)(СН3)СНаСН18ОвН и др. В СССР Ак.
выпускают пол назв. «активные красители» с индексами: стХ77-с высоким сродством к целлюлозному волокну и высокой реакц, способностью, гл. обр. для периодич, крашения; «Т» — с умеренным сродством к волокну и средней реакц, способностью для печатания одно- и двухфазным способами, а также для крашения непрерывным и периодич. способами; «Ш» †д прочного и особо прочного крашения и печатания по шерстяным и полушерстяиым тканям; без индекса †невысоким сродством к волокну и невысокой реакц. способностью, гл. обр.
для печатания и крашения непрерывньли способом Осн, стадии крашения при исполъэовании А.кл сорбция красителя волокном, фиксация (хим, взаимод. красителя с волокном), удаление химически несвязанного и гидролизованного красителя. Периолич. кращение целлюлозных материалов осуществляют в присуг, )к)аС! или Ыа380с (1О-бб г/л) и кальцинированной соды (1 — 1О г/л), )т)ауРО (10-20 г/л) или )т(аНСО3 (1Π— 30 г/л). Щелочь добавляют через 20 — 30 мин после начала крашения. При непрерывном способе ткань пропитывают (плюсуют) р-ром, содержащим смачиватель (2-5 г/л), )к(аубОс (5-30 г/л), загустнтель (5 г/л ! 07,'-ного Р-Ра альгината )ча), )к)аНСОв (5 — 20 г/л) или кальцинированную соду (15 — 20 г/л) и краситель, затем отжимают, сушат (80-100'С), запарнвают (!01 — 103'С) и тщательно промывают водой. Шерсть окрашивают в р-ре, содержащем краситель, )т(аубО (10)г), выравниватель (0,5-1,5;г), СНвСООН (4 — 5% 30;г-ной к-ты), повышая т-ру от 40 до 100'С в течение ! ч и выдерживая 1 ч при 98-100'С; 255гмный р-р )т(Н ОН (1 — Зог) вводят после охлаждения р-ра до 80'С.
Произ-во первых А.к. (вииилсульфоновых и монохлорацеуиламилиых), предназначенных для окраски шерсти (ремалан-яркие, ФРГ; цибалан-яркие, Швейцария), было освоено в 1952 Для крашения целлюлозных волокон хлортриазиновые А.к. под назв. проционы (Великобритания) начали выпускаться в 1958, винилсульфоновые под назв.
ремазолы (ФРГ) — в 1957. Л«т Чекалин М А, «Ж Всес кнм а на нм д И Ме лспсеваъ 1966 т 11, м 1, с. 43-31, его:ке, таы:ке, 19!с, т 19, м 1, с в1-49, химия сн тетшск«к краситслеа пел Гол К Вс катар мана, пер с англ, т 6, Л, 1977, Чеиалин М А, Пассет Б В, Иоффе Б А, Технологи» оргавнмсшк краситслеи н прсмеиутотнык пролуктов, 2 шл, Л, 1980 вл мур АКТИВНЫЙ УГОЛЬ (активированный уголь), материал с развитой пористой структурой. На 87 — 97;; (по массе) состоит из С, содержит также Н, О и в-ва, введенные в А.лу.
при его получении. Зольность А. у. Может составлять 1-1 57 (иногда его обеззоливают до 0,1-0,2",;). Поры в А,у. классифицируют по их линейным размерам х (полуширина-для щелевидной модели пор, радиус-для цнлиндрич. или сферической): х < О,б-0,7 нм — микропоры; 0,6-0,7 < х < 1,5 — 1,6 нм-супермикропоры; 1,5-1,6 < х < < 100-200 нм — мезопоры; х >! 00 — 200 нм -макропоры. Для адсорбции в микропорах (уд. объем 0,2-0,б см'/г), соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами, характерен гл.
обр. Механизм объемного заполнения. Аналогично происходит адсорбция также в супермикропорах (уд, объем 0,15-0,2 см'/г)-промежут. обласпс между микропорами и мезопорами. В этой области св-ва микропор постепенно вырождаются, св-ва мезопор проявляются.
Механизм адсорбции в мезопорах заключается в последоват. образовании адсорбц. слоев (полимолекулярная адсорбция), к-рос завершается заполнением пор по механизму капиллярной конденсации. У обычных А.у. уд. объем мезопор составляет 0,02-0,10 ему/г, уд. пов-сть-от 20 до 129 70 мл/г; однако у нек-рых А.у. (напра осветляющих) этн показатели могут достигать соотв 0,7 см'/г и 200-450 му/г, Макропоуууы (уд. объем и пов-сть соотв. 0,2-0,8 см /г н 0,5 — 2,0 м /г) служат транспортными каналами, подводяннгми молекулы поглощаемых в-в к адсорбц.
пространству зерен (гранул) А.у. Для придания А.у. каталитич. св-в в макро- и мезопоры вносят, как правило, спец, добавки. В А у. часто существуют все разновцдности пор, и дифференциальная кривая распределения их объема по размерам имеет 2-3 максимума. В зависимости от степени развития супермикропор различают А. у, с узким распределением (эти поры практически отсутствуют) и широким (существенно развиты).
А у. хорошо адсорбируют пары в-в со сравнительно высокими т-рами кипения (напро бензол), хуже-летучие соед. (напра )к)На3 При относит, давлениях пара рр/рим менее 0,10-0,25 (р -равновесное лавление адсорбируемого в-ва, р,„ш — давление насыщ. пара). А.у. незначительно поглощает водяные пары. Однако при (рр/ри )> 0,3-0,4 наблюлается заметная адсорбция, а в случае (рр/рк„) ! практически все микропоры заполнены водяными парами. Поэтому их наличие может осложнить поглощение целевого в-ва.
Оси. сырье для произ-ва А.у.— кам;уг, полукокс, углеродсодержашне растит. материалы (напр., древесный уголь, торф, древесные опилки, скорлупа орехов, косточки плодов фруктовых деревьев). Продукты карбонизации этого сырья подвергают активации (в большинстве случаев парогазовой-в присут. паров Н,О и СО» реже — химической, т.е.
в присут. солей металлов, напр. ЕпС)в К ай) при 850 — 950'С. Кроме того, А.у. получают термич. разложением синтетич. полимеров (напра поливинилиденхлорида). А.у. широко применяют как адсорбент для поглощения паров из газовых выбросов (напро для очистки воздуха от Сб ), улавливания паров летучих р-рителей с целью их рекуперации, для очистки водных р-ров (напра сахарных сиропов и спиртных напитков3 питьевой и сточных вод, в противогазах, в вакуумной технике, напр.
для создания сорбционных насосов, в газоадсорбционной хроматографии, для заполнения занахопоглотителей в холодильниках, очистки крови, поглощения вредных в-в из желудочно-кишечного тракта и др. А.у.-также носитель каталитич. добавок и катализатор полимеризации. Л и Кол»кикин Д А, Мика«лова К К. А лсвные угли Справотн к. Л, 1973, Бутырин Г М, Высокопористые углеролные материалы, М, 1976, Дубинин М М, «Ивв АН СССР Сер ким«1979, 16 8, е 1691-96, Угли актввиыс Каталог, Черкассы, !983, Книпс Х, Балср Э, Активные угли и нк промышленное применен е, пер с ве, Л, 1984 Л С Покгко АКТИН, один из осн.
белков сократит. элементов мышечного волокна. Может существовать в виде мономера (Г-А, мол. м, ок. 42 тыс.) и в полимеризов. состоянии (Ф-А) Молекула Г-А, имеет глобулярную двухдоменную форму и связана с одной молекулой АТФ, к-рая превращается в аденозиндифосфат при полимеризации Г-А. В бессолевых водных р-рах Г-А, не полимеризуется, В случае добавления КС! или МБС), процесс начинается при концентрации сопи соотв.
0,1-0,15 или 0,01 М. Возможность полимеризацнн Г-А. в организме находится в зависимости от актинсвязываюших белков, напр, филамина, актинина. Ф-А-линейный полимер, образующий пологую спираль (ее нити полярны) с шагом 38 нм и диаметром субъединиц 5,5 нм. Один виток спирали содержит !3 — 14 молекул Г-А. Полимеризация мономера приводит к резкому повышению вязкости р-ра. Ф-А. образует комплекс с др. сократит. белком-миозином — и оказывает сильное актнвирующее влияние на его аденозинтрифосфатазную активность. Важное св-во Ф-А.— способность к координации обменных процессов, к-рая проявляется при его взаимод. с рядом ферментов (киназой фосфорилазы, альдолазой, глицеральдегип-3.фосфат-дегидрогеназой и дрф А.
присутствует во всех клетках эукариотов (10-15ге по массе от всех белков) В немышечных клетках он формирует «цитоскелет» (микрофиламенты цитоплазмы клеток). Лилг О«швы еловыми«пер с англ, т 3, М, 1981, с Исб-1б Б Ф Псг оим 130 78 АКтИНИдЫ АКТИНИДЫ, то же, что аквииоиды. АКТИНИИ (от греч. а)г!15, рол. падеж а)с!!пов-луч, сверкание, сияние; лат. Асйпшш) Ас, ралноактивный хнм. элемент 1П гр. периодич. системы, ат. н.
89. Стабильных изотопов не имеет. Изнестно 23 изотопа с мас. ч. 221-231; наиб. долгоживущие-2 "Ас (Ти 21,8 года, и- и 0-излучатель) и 228Ас (Ти, 6,13 ч, В-излуичатель), встречающиеся в природе как члены рвдиоактивных рядов 235() и 23'ТЬ, Конфигурация внеш. электронных оболочек атома 6526(кее(!782; степень окисления + 3; знерпи ионизация Асо-ьАс + 69 ЭВ; электроотрицательность по Полннгу 1,1; атомный радиус 0,188 нм; ионный ра/гнус Асв+ О,! 071. Содержание Ас в земной коре 6.10 07; по массе; ! т урановой руды солержит ок.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
