И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 188
Текст из файла (страница 188)
необходимо пользоваться общепришпыми правиламы, однако в то же время Н, ые может существовать вне национального языка, в отраве от его законов. Переплетение международного и национального начал в Н. приводит к тому, что назв. хим. саед, не могут быль формально переведены с одного языка на другой — они должны быть адаптированы и принять соответствующую языковую форму. Строение молекул орг.
саед. выражают при помощи сложных слов-названий, включающих след. фрагменты: а) обозначение углеродных цепей С„: С-ттметэ, Сз-«этэ, С, †«преп», С вЂ «бут», Сы ... †кор греч. числительных«пентэ, ттгекшт, «гепттт, «октэ и т.дб б) обозначения боковых цепей †углеводородн радикалов-состоят нз приведенных выше названий углеродных цепей и окончания «илэ (метил, атил, пропил и т.д.); 572 НОМЕНКЛАТУРА 291 клАссы соединений и нАЗВАния хАРАкгеРистических 1'Рупп Орглщряесьзст сОединений !перечислены я порядке панки*юс»стека старшинства) Форьотл На»панна групп а профи«ю я суффнксс ояия карбоноаая «-та опал к-га аульфоиоаая к-га «арбоксамид амид карбонитрал ия Рял «араальлегид аль Капюны Кербопрамс «-ты она, еарбсгси — соон --!с!оон* — зо н — СО)»Н --(буан!), --с н — !С! —.Н вЂ” сно — !с)но !С)-о --ан — зн НН» — аа' — Р-*, — О**, — Вг **, — 1 "* — НΠ— рю, — 11» Н Сульфоноаыс к-ты Амиды о.
1 «арбам . с". Нитрялы Альдсгнды он гнию«си мер«апта аьагно а«кокса, аракса фтора, кларо, брома, иода патра»о ннтра ляа»о а»яло Спарты, фснолы тио.гы Амины простые»фары" Галогенапрои»аол нме »ион амин Нитро»осоедянения Нагрести»менял Дтаасоелипеннл А»пды * Здесь н далее атом углероде, »аклюеепныв а скпбюг. включается а на»а. нскаппого соединения !напр., СН,СН»СООН оропанояал к. а). " Хараате. рнстие. группы просты«»фироа н «сел неслед. «тесса псреенстаютая а профи«сю по алфаанту, старшипегса лля пя» ист.
"' В отеессгя. литературе соедяаительную гласную по» опускают (клор, фгор, бром, иод!. 573 в) обозначение характера связей ме:кду атомами (степени насыщенности): «анэ — насыщенная цепь, «ен>» — двойная связь, «ин»-тройная связь; г) обозначение характеристич. групп, причем одну и ту же группу называют по-разному в зависимости от способа ПОСТРОЕНИЯ павам а таКжЕ От ТОГО, ЯВЛЯЕТСЯ Лн Опа СтаРП1Ей (стоит в суффиксе) или младшей (стоит в префиксе); д) умножающие префиксы-«ди», «три», «тетра» и их модифипир. формы («бнс», сонриеэ и т.д.), указывающие число одинаковых структурных элементов; е) локанты-цифры или буквы, указывающие порядок сочленения составных частей структурной ф-лы; ж) разделительные знаки (дефисы, запятые, точки, скобки).
При использовании рациональной Н. паза. орг. саед. строятся на основе простого (пе обязательно первого) члена гомолагич, ряда с указаннем заместителей; в качестве локантов используют либо греч. буквы, либо пифры. Примеры: СН» — СН» — СНОН вЂ” СН» (СН,)»СН вЂ” СΠ— СН, Метилэтилкарбннол Изопропидметилкетон СН» — СН(СНз) — СНС1 — С6Нп — СН(СНз) — Сͻ— — СНΠ— СООН ()-метил-а-хлормасляный 3-метилгддрокоричная к-та вльлегил Принципы радикально-функциональной Н.
особенно часто используют в назв, сложных карбо- и гетероциклич. саед. (терпсны, стероиды, алхалонлы), напр. 2-гидроксиметиленмептан, 2-дезоксирибоэа. Чтобы построить ф-лы по таким назв., надо помнить структуры родовых в-в, положенные в основу названии.
Это очевидное неудобство ралнапапъпай Н. ДруГОй ЕЕ НЕдаетатаК-Спажиаетгь а ИНОГ- да и просто невозможность построить паза. усложненных структур. Главное место в современной Н. орг, саед. заннмает заместительная Н. При составлении назв. по Н. ИЮПАК (как и при переводе назв, в структурную ф-лу) последовательно вь»полня!от след. правила: 1) находят осн.
характеристнч, группу (см. табл.) и выбирают для нее обозначение в суффиксе. СООН Ф. Н Р! СН,С! г» 5 Ь е Е 1 Г НОСН,-С-С»лС-СН-СНО СН» — СН вЂ” СН СНВг СН ОН е СН С1 Наряду с заместительными назв. правила ИЮПАК допускают возможность применения и др. типов Н. Так, при использовании адлитнвной (присоединнтельной) Н. к паза. осн. части молекулы добавляют паза. присоединенных к ней атомов, напр. 1,2г3,4-тетрагидрохинолин, пропиленоксид.
Субстрактианая Н. указывает на удаление определенных атомов или групп, напр. дегидробензол (ф-ла Ш), норкам- НОСИ '~ .ОН ОН и и фора (1Ч), 2-дезоксирпбоза (Ч). Кроме того, используют заменительную Н. (т.наз. о-номенклатура; см. ГетероЧияличегние соединения), напр.: 11 1а а и т 6 л * 3 НзС вЂ” СΠ— ХН вЂ” СП» — СН» — Π— СН» — СН,— О— » — СН,— СООН вЂ” 10-оксо-З,б-диакон-9-азаундеквновая к-та, 574 2) Выявлшот и называют родовую структуру (осн. цепь, осн. циклич. структуру), к к-рой примыкает осн.
характеристич. группа. В необходимых случаях прн этом руководствуются след. старшинством структурных фрагментов (перечисляются в порядке падения старшинства): другие характеристич. группы в порядке падения старшинства, двойная связь, тройная связь, другие префиксные заместители в алфавитном порядке. 3) Определяют степень насьпценности, используя для ее указания суффиксы «аю>, «ен», «ин», а в карбо- и гетероциклич. рядах в определения»х случаях — также префиксы «дигидро», «тетрагядро» и т.д.
4) Устанавливают характер имеющихся заместителей (боковые цепи, младшие характеристнч. группы) и располагают пх обозначения в алфавитном порядке в префпхсной части названия. 5) Определяют умножающие префиксы, имея в виду, что опи не учитываются при алфавитном размещении нрефиксов.
б) Проводят нумерацию родовой структуры, приливая главной характеристич. группе наименьший из возможных номеров. Локанты ставят перед иазв. родовой струхтуры (напра 2-бутанал), перед префиксами (напр., 2-хлорпропилбензол) и после или перед суффиксами (по правилам ИЮПАК перед суффиксом), к к-рым они относятся (напра З-тексен-2-он, З-гексенон-2). 7) Составляют назв. пз выше указанных компонент, используя необходимые разделительные знаки. Напр., при формировании назв.
саед. ф-лы 1 — 5-(3-амина-5-хлорметнлфенвл)-б-гидрокси-5-пропил-2-хлор-3-гексиналь — выделяются след. составные части: осн. характеристич. группа — альдегид (аль); родовая структура-цепь Сп (геке); степень насыщенности — тройная связь (ин); заместители — гядрокснл (гцдрокси), пропил, хлор и замещенный фенил (3-амина-5- хлорметилфенил). Назв. саед.
П вЂ” 4-[4-бром-2-гидроксиметил-3-бутенил)-1-цпклогексанкарбоповая к-та-включает след. фрагментьс карбоновая к-та (осп. группа), циклогексан (родовая структура), бутенил (боковая цепь Се с двойной связью), бром, гидроксиметял (заместители в боковой цепи Се). 292 НОМЕНКЛАТУРА саед. Ч1-2,3-дитиа-1,5-дназаиндан; Н. конденсированных систем, в к-рой с помощью соединит. буквы «о» указывают слияние двух циклов в систему с песк, абшвми атомами, напр. бензофуран; номенклатура Ганча — Видмана длл гетероциклич. систем, в к-рой назв. образуется из префиксов, указывающих природу гетероатома, и суффикса, зависящего от числа звеньев в кольце, напр.
1,3-тиазол (ф-ла ЧЩ Н Я В ух ун! 2Н-аюплл (Ч1Щ конъюнктивную (объедиыительную), если циклич. система саюана через атом С или Х с атомом С алифатич. цепи, несущей главную группу, напр. 2-ыафталинуксусная к-та. В.М. Л«ьл«и. Номенклатура неорганических соедвиеивй. В основе назв. неорг. в-в лежат рус. назв. хим. элементов (см. Периодическая система химических элементов, Элементы гиии«вские), к-рые в большинстве случаев совпадают с латинскими.
Исключениями являются карли иноязычных назв. «антимон» (сурьма), «аргент» (серебро), «арс<> илн «арены» (мьппьлк), «аур» (золото), «гидр» (водород), «карб» или «карбон» (углерод), <а<упр» (медь), «манган» (марганец), «меркур» (ртуть), «нитр» (азот), «оке» или «оксиген» (кислород), «плюмб» (свинец), «сил», «силин» нлн «силик» (кремний), «станы» (олово), «сгиб» (сурьма), «сульф» или «тио» (сера) и «ферр» (железа). Примеры: аытнмонид, карбид, карбонат, силан, силицид, силикат, сгибин; неключевых: назв.
«азидь н «озоыид». Для соединенвл Хе, Мо и Р используют усеченные корни рус. назв. (пер«сенат, молибдат, фосфид). Производные изотопов водорода называют, используя корни «дейтер» нли «дейтерио» и «грит» илн «тритиоь. В ф-лах хим. саед. обычно первым указывают электрополажнт.
элемент или катион, а затем электроотрицательыый или аннан, напр. ХаС1, А1з(БО<)э. Стехиометрич. соотношеник в ф-лах, как правило, выражают целыми числами, а самы ф-лы дают без учета степени ассоциации соединений. Название саед. дают двумя словами: электроотрицат. элемент или аннан и электроположит. элемент или катион. Назв.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
