И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 186
Текст из файла (страница 186)
иола. Др. лаб. способы получения Н.— диазотирование соответствующих нвтроанилинов и вэаимод, нитрофеиолов с РС!,. Аналит. определение Н. осуществляют, восстанавливая их в соответствующие амины; последние с фенолом и ХаС1О лают синее окрашнванне. 2- и 4-Н.-сырье для прона-ва нитроанилинов, анизидинов, витра- и амипофенолов, л-фенилендиамина, динитрохлорбензолов, 1,2-днхлор-4-питробепзола-промежут. продуктов в 565 НОВОБИОЦИН 287 синтезе азокрасителей, сернистых красителей, пигментов, ингибиторов коррозии, реактивов для фотографии, инсектиццдов (напр., паратиона), лек. ср-в. 3-Н.
используют только в орг. синтезе. Н. токсичны при вдыхании и попаданни внутрь, раздражают кожу. Окислязот гемоглобин крови в метгемоглобин (наиб. действием обладает 3-Н.), отрицательно действуют на ф-цию печени, тройничный и зрительный нервы, вестибулярный аппарат, вегетативную нервную систему.
ПДК 1 мг/м'. Пронз-во в США 2-Н. 25 тыс. т, 4-Н. 45 тыс. т (1981). 7юп, см при ст Бкюросаедписик» В и. Крепка. НИ'д РОЦЕЛЛЮЛЬЗНЫЕ ЛАКИ, см. Э(бироивллюлоэиме лаки. НИХРЬМ см. Никеля еллплы. НОБЕЛИй) (Хобейшп) Хо, искусств. радиоактивный хим. элемент 1П гр. периодич. системы, ат. н, 102, относится к акглидоидаы. Стабильных изотопов не имеет. Известно девять изотопов с мас. ч. 251 — 259.
Наиб. долгоживущий изотоп — х'9Хо (7 ох 1,0 ч). Конфигаурапнл (расчетная) внеш. электронных оболочек атома 53 ! 753. Степень окисления + 2, + 3; по оценочным данным, ионный радиус Хоз' О,11 нм. В весовых кол-вах Н. Ве получен, его св-ва исследовались с использованием десятков атомов. Первые сведения о хим. св-вах Н, получены в 1967 в СССР.
Методом фронтальной газовой хроматографии было показано, что Н. образует нелетучнй хлорид, в хроматографич. колонке ведет себя подобно лантаноидам, Сш и, следовательно, является представителем актиноидов. В кислых р-гоах в отсутствие окислителей Н. существует в виде иона Хо ", к-рый соосаждается с Ва5О4, по остается в р-ре при образованны осадка [лрз. При экстракции с использованием триоктиламина и ди(2- этилгекснл)фосфорной к-тм, ионном обмене и экстракц. хромато)ггуафии Н.
ведет себя подобно Вез', М82+, Саг", Сгз', Ва " и Вах' и м.б. легко отделен от лантаноидов и актиноидов, имеющих степень окисления 4- 3. Действием периодат-, пероксидисульфат- и бромат-ионов Хоз«м.б. окислен до Хоз'. Стандартный электродный потенциал для Хо(11)/Хо(Н1) от — 1,4 до — 1,5 В. Изотопы Н. синтезируют в циклотроне при бомбардировке [] и трансурановых элементов ионами 22Хе и лр. легких элементов. О получении Н.
первой сообщила в !957 международная группа ученых, работавших в Стокгольме, к-рая предложила назвать элемент в честь А. Нобеля. Однако результаты, полученные этой группой, оказались ошибочными. Первые надежные данные об элементе 102 получены в СССР Г. Н. Флеровым с сотрудниками в 1963-67: игпи облучении мишеней из 1], Рп и Аш ускоренными ионами из~Хе, 'оО, '7О, "Х наблюдалось образование изотопов с мас. ч.
252-256, был изучен ик п-распад, спонтанное деление. Каждый изотоп был получен в двух или трех комбинациях мишень— частица, значительно позднее эти же изотопы были сиитезнрованы в США лри облучении изотопов Сш ионами 'зС или 3С. Советские ученые предложили переименовать элемент 102 и назвать его в честь Ф. Жолио-Кюри <околиотиемв (]о!юйшп, символ Л). Люл. Флеров Г Н, Оютез и ююлеломнне свойств 102.го клемента [Сообжюпге Обмдввепнага внсппута ввервых исследований] Д7-3444, Дубна, 1967, Флеров Г Н, анара Н, Хямиеспюе за«менты вырой аппп [Соабюевие Обьсдиисняого инотвтута слерных исследований] Д7-6013, Дубна, 1971, Кел. лер К, Химик траисуравовых звемевюв, пер е англ, М, 1976, анара Н, «ж яссе хнм об-ва им д Н Мевделееаюг, 1983.
т 28, М] 6, с 617-27 Б Ф Млсаедос НОВОБИОЦИН (альбамицнн, бнотекснн, карделнмнцнн и др.), см. ф-лу, мол м. б!2,63, бесиа. кристаллы горького вкуса, существует в двух кристаллич. модификациях с т.пл. 174— 178*С(с разл.) и 152-156'С(с разл.); [а]ос — 63" (в этаноле), — 27' (в ! и. р-ре ХаОН), — 44' (в пириднне); плохо расгв. в воде, хорошо- в метаноле, ацетоне, этнлацетате и пиридние. В водном р-ре рК, 4,3 и 9,1; с неорг. и орг.
Основаниями образует соли; соли щелочных металлов хорошо раста. в воде. 566 288 НОВОКАИН УФ спектр р-ра Н, сильно зависит от рН среды, Так, в 0,1 н. НС! максимум наблюдается при 324 нм (8, 390), в 0,01 н. р-ре Н25Ое в этаноле — при 334 нм, в 1'А-ном фосфатном буферном р-ре с рН 6-при 238, 250, 290 и 304 нм, в 0,01 н. р-ре КОН в этаноле-при 311 нм, в 0,1 н.
р-ре )и)аОН вЂ” при 230 нм. Н. продуцируется Я.йпоеш, Я.йпюойавпо, Яшитеш, З.арйегоИеи. Накапливается в культуральном фильтрате, из к-рого выделяется экстракцией амилацетатом. После отделения мнцелия при рН 8 и подкислеиия до рН 6 Н, перевалят в водный слой при рН 1О, вновь зкстрагнруют амилацетатом при рН 6 и осаждают прибавлением ацетона и петролейного эфира.
Н, очищают перекристаллизацией из водного ацетона илн этанола, а также нз смесей ацетона и этаиола с петролейным эфиром. Количественно Н. определяют с помощью биол, методов анализа, спектрофотометрии (в вице окрашенного саед., образующегося в прнсут. трихлорхинонимина) и бумажной хроматографии. Н. — антибиотик, применяется при лечении пневмонии, разл, инфекций тканей легких и нек-рых др. заболеваниях.
ОН ! , ННС ОН О ' О О СНа СНо ! СН, СНа СН,О О ОН С О ! НН Н. умеренно токсичен; ЛД„1 (мг/кг) для мьппей 407-424 (внутривенно), 262-300 (виутрйбрюшинно), 960 — 1100 (перорально). Лмис Хавва автвбиотиков, 3 юд, т. 1, М, 1981, с. 531. Ц Е. Есиваа. НОВОКАИН (гидрохлорид ()-диэтиламиноэтилового эфира л-аминобензойной к-ты), мол.м. 272,77; бесцв. кристаллы горького вкуса; раств.
в воде (1: 1) и этаноле (1: 8), плохо-в хлороформе. В щелочной среде легко гидролизуется; в качестве стабилизатора используют 0,1 н. р-р НС!. Н. получают взаимод. этилового эфира л-аминобензойной к-ты с днэтиламиноэтанолом. В организме Н. относительно быстро гид- Нон СОСНоснигч(стно)о НС1 ролизуется, образуя исходные в-ва, к-рые фармакологически активны.
п-Аминобензойная к-та-«фактор роста» бактерий, витаминоподобное в-во, тормозит действие сульфаниламидных препаратов. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием. Н. применяют как местиоанестезирующее ср-во. При всасывании или введении в ток крови Н. уменьшает образование ацегилхолина и поникает возбудимость периферич, холинореахтивных систем, оказывает блокирующее действие на вегетативные ганглии, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и моторных зон головного мозга.
Л.Л. Бувеини, Л.Е Мешер «ое. НОВОКАИНАМИД (гидрохлорид 2-(Х,Кшднзтиламино)зтиламяда л-аминобензойной к-ты, проканнамид, пронестил), мол.м. 271,79; бесцв. кристаллы; т.пл. 165-169'С; хорошо раста. в воде и этаноле, плохо — в хлороформе, практически не раста. в диэтиловом эфире. Гнгроскопичен. В водноьт р-ре рК, 9,2 (20'С). Хорошо всасывается из желудочно-кншечного тракта. Частично ацетнлируется в печени с образованием активного метаболнта-Н-ацетилновокаинамида, а затем я-аминобензойной к-ты. В крови Н.
567 более стоек, чем новокаин, т.к. значительно медленнее разлагается зстеразами плазмы крови. Из организма выделяется с мочой. Получают Н. конденсацией днэтнламнноэтнламина с хлорангидридом и-нитробензойной к-ты с послед. восстановлением образовавшегося диэтиламинозтил- (ноы-( «) — сннсн,сн,39(сон,4) нс1 О амида этой к-ты в присут. ннхелевого катализатора; взаимод.
этилового эфира л-аминобензойиой к-ты с днзтиламннозтиламином. Н.-антиаритмич. ср-во, оказывает также слабое местноанестезнрующее действие. .онпз Мешковских М.д., Лекарсьшьшьм средспш, 9 изд., т. 1, М., 198а, с, е03, магпвеа!е ж н„тье еьгга рьапвасороеш, 28 ел., 1 1982, р. 1380.
С. Е. Юмсаксе. НОВОЛАЧНЫЕ СМОЛЫ (новолаки), термопластичные фенодьиые смолы общей ф-лы 1. 4 М -1 1 Ооииио й йг Н)иногиай=СНЗ,С(СНа)3 ОН; Ц =ОСН СНСН С; а 4-8 По:гучают поликоощенсацией фенола (иногда его производных) с ачьдегидом (гл. обр, с формальдегидом) в кислой среде (кат.-соляная или щавелевая к-та, реже Н350 ) при 98-!00 С и избытке фенола.
Ортоноволаки, в молекулах к-рых метиленовые мостнхи соединяют гл. обр. орта-положения соседних фенольных ядер, синтезируют в слабокислой среде (кат.— соли, оксиды или гндроксиды двухвалентных и переходных металлов). Из образовавшейся смольг в вакууме вьшаривают лдгучие в-ва; расплавленную смолу охлаждают. Н.с.— стеклообразные в-ва (куски, чешуйки, гранулы) от светло-желтого до темно-красного цвета; мол. м. 500 — 900; плоти. ок. 1,2 гисма; т.
каплепад. 90 — 130'С; содержат 1 — 7% сноб. фенола; раста. в спиртах, кетонах, сложных эфирах, фенолах. водных р-рах щелочей. Смолы на основе л-третбутилфенода (см. Алкал(арал) фенола.формальдегидлые смелы) и искусств. каналы раста. в маслах. Резорциио-альлегидные смолы раств. в воде; другие Н.с. в воде набухают и размягчаются. В отсутствие влаги Н.с. стабильны при хранении. Отверждают Н.с. обычно при 150 — 200'С в присут. гексаметнлентеграмина (6-14%). Резорцино-формальдегндные смолы способны отверждаться без нагревания в присут. параформа. Огверждеиие Н.с.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
