И.Л. Кнунянц - Химическая энциклопедия, том 3 (1110089), страница 191
Текст из файла (страница 191)
соотв. ЗОЗ, 305 н 307*С; для Ь-Н. [а)рс' + 23'С, для Р-Н. [а)око 242* (концснз рация 1 н Р-формы 1О г в 100 мл 20%-ной НС1). Н. раств. в воле, практически не раста. в этаноле, диэтнловом эфире и этилацетате. При 25 С рК, 2,36 (СООН) и 9,72 (ХН ); р1 6,04. Стсреоизомеры Н. имеют разный вкус 1.-Н.
горький, Р-Н. сладкий. По хим, св-вам Н.-типичная алифатич. а-пииипкислоига; в составе белков не обнаружен. Является в организме животных антагош!стем валина и лейцина. Получают Н. обычно из 2-бромпентановой к.ты или этилового эфира 2-ацетилпентановой к-ты. Исполыугот для сшпсза аналогов биологически ш!тивных пептидов. в в. к НОРЛЕЙЦЙН (2-аминогексановая к-та, а-аминокапроновая к-та, глнкслейцнн, каприн, Х)е) СН3(СН»)3СН(ХН»КООН, мол.м. 131,!7; бесцв. кристаллы, Для Р,Ь-Н. т.пл. 327'С, штя 1,.
н Р-Н, 30! "С (все изомеры плавятся с разл.); для 1:Н. [а) 9»~ + 6,2бс (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для Р-Н. [а) оа — 4,49с (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). Н. раста. в воде н этанолс, не раста. в диэтнловом эфире. При 25'С рК, 2,39 (СООН) и 9,76 (ХН ): р) 6,08. По хим.
св-вам Н.— типичная алифатнч. а-амипокислоот; в составе белков не обнару:кен. В орга!Нгзме животных является антагонистом лейпийа и мегионина. Синтезируют из 2-бромгексановой к-ты. Используют для синтеза аналогов биологически активных гептнлов. в.в, д НОРМАЛЬНОСТЬ, см. Концентрация. НОРМА-ЧЬНЫЕ ЭЛЕМЕНЗЗ»1» гальванические элементы, обесхсчнвающие постоянную, точно воспроизводимую и слабо зависящую от т-ры эдс. До настоящего времени в нллб. мере указанным требованиям удовлетворяет элемент Вестона, к-рый применяют в качестве международного стандарта электрнч,напряхсення. Н,э.используют как нсточннк опорного напряжения при калибровке потенциометров, прнменяеьгых для определения здс др. гальваннч. ячеек и для проверки электронных вольтметров.
В отличие от гальваянч. элементов, служащих хгыгичеагими источиикпми токи, к Н.э. не предъявляют требований по энергоемкости, мощности и т.п. характеристикам. Электроды Н.э. не должны поллризоваться под воздействием токов, протекающих в условиях их использования. Элемент Вестона состоит из ртуть())сульфатного, амальгамного кадмиевого электродов н насьпц. водного р-ра сульфата кадмия в качестве электролита: — Нй, Сб (!2,5% по массе) ЗСг)БО4 8Н2О (насыщ.) Н8»БО4 (твердый) НБ+ 582 296 НОРРИША Токообразующая р-ция: Сб -Ь НОР Сд" + 2Н8 Тини»пав конструкция элемента Вестона схематически изображена яа рисунке. Прн 20"С равновссяое напряхсеяие этого элемента равно 1,01864 або.
В (часго приводимое значение 1,01830 В отвечает международному вольту — не используемой в настошцее время едялице электрич. напрюкения). В интервале т-р от 0 до 40 С зависимость эдс д' элемента Вестона от т-ры Теыражастсяф-лой; д'= дзь — 406.10 '(Т вЂ” 20) — 95 10 х х (Т вЂ” 20)'+ 1 1О я (Т вЂ” 20)', где а „вЂ” эдс Н.э.
при 20'С. При тщательном соблюлеянн техюолопщ изготовления элемента Вестона его эдс воспроизводится с точностью до 1 10 ' В. Значения эдс Н.эт выпускаемых в СССР, находятся при 20 "С в пределах 1,01855-1,01875 В (1 класс) н 1,0185 †,0187 В (П класс). Допускается пропускание токов не более 1 мкА в течение 1 мин. Для црецизнонных измерений Н.з. калибруют по образцовому (эталонному) Н.э., проверенному при помощи спец. аппаратуры. Элемент Кларка отличается от элемента Вестона тем, что в нем вместо амальгамы Сд используется амальгама Еп (10аеа по массе), а вместо насыщ. ЗСс)ЯО 8Н О вЂ” насыщ.
ЕпЯОо 7Н,О. Его эдс равна 1,4268 В ((О'С): В СССР гром-стью не выпускается. В нек-рых техн. устройствах, где осн. требованиями явчяются малые габариты и высокая мех. стойкость, в качестве источников опорного напр»с«ения используют ртутно-цинковые Н.эл — сталь )Хп! 40'А по массе КОЙ, К ЕпО (насыщ.), Н,О ! Н80 ! сталь +, имеющие здс 1,352 + 0,002 В, Лпые Корыте И., дяор»як Н., Боеяяхояя В., Эхеххрах»м»я, пер. с «хп., М., я77; лабом д., Эяе«чьххпмпчсс«т х»степ й.
Спряпаяп»х»пя мехтрохямпхоя, пер. с япся., м., ! рзе; вягопе»й В с., с«у«кап А м., х«мпяеоя»е хссах«пхп тока, М, 1981. Б.И. П длео«а« . НОРРИША РЕАКЦИЯ, см. Фотохимические реакяии. НОСИТЕЛИ в радиохимии, нерадиоактивные илн слабо радиоактивные компоненты в системах, содержащих микроколнчсства радиоактивных в-в.
Кояцентрацин Н. значительно превышают содержание радиоактивных в-в, и при выделении радионуклидов из р-ра; их разделении, очистке (путем дистилляции, осаждения н др.) радиоактивныс атомы «следуют» за Н. (сокрнсталлнзуются, соосаждаются и т.п,). Использование Н. позволяет избежать значит. потерь радионуклидов при хранении р-ров, т.к. в отсутствие Н. на стенках посуды адсорбяруются только радиоактивяые атомы, а в присутствии Н. с ними конкурируют за активные места яа пов-стн стабильные атомы Нп в результате доля адсорбир. радиоактивных атомов резко уменьшается.
В отличие от макрокомпонента, к-рый может изначально присутствовать в системе наряду с радиоактивным микрокомпояентом (см. Макро- и микракампаненты), Н. специально вводят в р-р (илн пар) для обеспечения требуемых св-в. Различают нзотопиые, изоморфные и инертнью Н. Изотопным Н. яаз. в-во, содержащее стабильные или слабо радноактивныс атомы того же элемента, что и выделяемый радионуклид. Напр., прн извлечении радионукляда зхР нз облученной нейтронами мшпени можно использовать изотогный носитель К,НРОе, содсркиций стабильный з'Р.
Прн выделении радионуклида хз ТЬ из урановых руд изотопным Н. часто служит ТЬ(ХОз)е, содержащий хззТЬ. Использование изотопного Н. основано на полной идентичности хнм. поведения выделяемого радяонукляда н Н., однако практически невозможно отделить Н. от радиоактивных атомов на заключит. стадии процесса; в результате уд. радиоактивность нуклида сильно уменыпастся, что часто невыгодно для последующего его использования. Если в-во, добавляемое в систему как Н., отличается по своему элемеятному составу от выделяемого радиоактивного в-ва, но способно к сокристаллнзацнн с ним такое в-во наз. изоморфным Н. Напр., при выделении а Яг из продуктов деления урана можно использовать нзоморфный носитель ВаС1,. При выделении Ка из прир. радиоактивных руд обычно используют в качестве нзоморфяых Н. соли бария.
Изоморфные Н. широко применяют прн вьщеленни 583 атомов радиоактивных элементов, не имеющих стабильных изотопов (напр., Рш). На заключит. стадиях выделения можно добиться очистки радионуклида от Н, методами дробной кристаллизацни, хроматографии, экстра«пни и др. Если состав и св-ва Н. полностью отличны от состава и св-в выделяемого радиоактивного в-ва, говорят об инертном Н.
В качестве висртных Н. находят применение гндроксиды А), Гез+ и др. соединений, При осаждении зти в-ва, обладая большой уд. пов-стью, высокой дефектностью твердой фазы, способны практнчески полностью сорбировать содержащиеся в р-ре радиоактивные атомы. Применение инертных Н, позволяет хим.
методами отделить ралнонуклнд от Н, на заключит. стадиях выделения практически полностью и сравнительно просто. Иногда Н. добавляют в систему для того, чтобы удержать в р-ре радиоактивные атомы от соосаждения с выделяемым в-вом. Напр., при очистке 'зх1 от «*Вг в р-р, содержащвй микроколнчества бромид- и иодид-ионов, вносят ХаВг, а затем 'з'1' с помощью ХаХО окислшот до свой. иода и отгоняют нод; при этом "Вг остается в р-ре; Х«Вг, используемый при такой очистке, часто наз. антнносителем.
Если р-р (нлн пар) содержит только радиоактивные атомы к.-л. элемента, а стабильные атомы отсутствуют или их сравнительно мало, говорят о радионуклиде «без носителя» (р-ритель или инертный газ-носитель не считаются радио- химическими Н.). Использование радионуклидов «без носителей» позволяет получать радиоактивные в-ва с высокими уд.
радиоактивностями. т»я. с«прп статьях Р д о и, Спаса едеиае. С. С. Бердопосы НО-ШПА, см, Спазмалитичепсие средства. НУКЛЕАЗЫ, ферменты класса гилролаз, катализирующие пщролиз фосфодиэфирньсх сввзей в нуклеиновых к-тах. Нек-рые из ннх катализируют гидролиз связей между нуклеотидами только в ДНК (деза«с«рибонуклеазы), другие действуют только в РНК (рибонуклеазы). Третья группа Н., не проявляющая спсцифнчностн к хим. природе углеводного компонента нуклеиновой к-ты, катализирует расщепление фосфолизфнряых связей в ДНК и РНК (иногда зермни «Н.» используют для на»в.
только этой группы ферментов). Н. шяроко распространены в природе, гидролизуют субстраты с образованием 3'- или 5сфосфоэфирных форм олигонуклеотидов или мононуклеотидов (содерхсат на конце молекулы остаток фосфорной к-ты, в положении 3' нли 5'). Неизвестны Н., одновременно образующие Зь и 5чфосфаты слито(моно)нуклеотидов.
По характеру действия на яуклсииовую к-ту Н. делятся на экзо- и энлонуклсазы. Экзонуклеазы осуществляют ступенчатое оппепление мононуклеотидов от конца полинуклеотидной цепи. Эндонуклеазы разрывают внугримол. связи на всем протяжении пепи. Ряд эндонуклеаз дсполимсрнзуют только одноннтевые участки цолинуклеотидов, нек-рые — как одно-, так н двухцспочечяые формы нуклеиновых к-т. Среди неспецифнчных Н.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
